2025年药店从业人员的培训试题(带答案)

2025年药店从业人员的培训试题(带答案)一、单项选择题（每题1.5分，共30分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据2025年1月正式实施的《定点零售药店纳入门诊统筹管理精细化规范》要求，定点零售药店为参保人员提供处方外配服务时，处方留存的纸质或电子档案保存期限不得少于药品有效期满后1年，且最低时限不得少于A.1年B.2年C.3年D.5年2.2025年新版《药品经营质量管理规范》附录“零售药店药学服务细则”明确要求，零售药店在岗执业药师每年度需完成规定学时的继续教育培训，其中慢病管理、特殊人群用药指导的实操类学时占比不得低于40%，总学时数不得少于A.30学时B.45学时C.60学时D.90学时3.根据2025年国家禁毒委、国家药监局联合更新的《含特殊药品复方制剂零售管理细则》，普通消费者无医师处方购买含麻黄碱类复方制剂非处方药时，一次销售的最小独立包装数量不得超过A.1个B.2个C.3个D.5个4.零售药店接收医保部门打通的区域处方流转平台推送的电子处方时，执业药师审核该处方的法定有效有效期最长不得超过开具后A.24小时B.72小时C.7天D.15天5.2025年全国统一落地的远程药学服务新规明确，提供远程审方服务的执业药师，同时绑定服务的实体零售门店数量最多不得超过A.2家B.3家C.5家D.7家6.零售药店在售的冷链药品（胰岛素、益生菌制剂等）温湿度自动监测系统的数据断点时长，超出哪个时限时需要第一时间上报属地药监部门，并同步告知所有已购买该批次冷链药品的消费者A.15分钟B.30分钟C.1小时D.2小时7.以下类别药品中，2025年最新药品分类管理政策明确禁止通过线上网络渠道销售的是A.非处方感冒用药B.降血压类处方药C.含麻醉药品的复方口服溶液D.维生素类保健食品8.执业药师为妊娠期女性患者提供用药指导时，依据最新妊娠期用药分级标准，明确标注为X级的药品，以下表述正确的是A.可以在药师指导下短期小剂量使用B.禁止在已妊娠或计划妊娠的患者中使用C.只有妊娠3个月后才可使用D.妊娠晚期可以在严密监测下使用9.定点零售药店为参保人员提供门诊统筹药品费用结算时，外配处方的药品费用中个人先行自付比例不得低于药品总费用的A.10%B.20%C.30%D.5%10.药店发现售出的某批次非处方感冒药出现质量风险（含量测定不合格），实施药品召回时，对已售出药品的召回记录留存时限不得少于A.1年B.2年C.3年D.5年11.针对12岁以下儿童细菌性呼吸道感染的用药场景，无明确药敏试验证明无其他可替代抗菌药物的前提下，零售药店不得凭处方调配的抗菌药物类别是A.头孢菌素类B.大环内酯类C.喹诺酮类D.青霉素类12.2025年医保部门明确定点零售药店不得开展的费用套刷行为是A.用医保个人账户支付参保人本人购买的符合规定的药品费用B.用医保个人账户支付参保人直系亲属在该店购买的合规医用耗材费用C.用医保个人账户支付参保人购买的预包装食品费用D.用门诊统筹基金支付高血压患者外配的降血压药品费用13.零售药店陈列的非处方药品专区，醒目位置需要统一标注非处方药专有标识，该标识的标准颜色是A.红色背景白色字体B.绿色背景白色字体C.蓝色背景白色字体D.黄色背景黑色字体14.药店购进的疫苗类药品（仅限经资质批准门店），其运输、储存的温度环境必须严格控制在A.0℃以下B.2℃-8℃C.8℃-15℃D.常温阴凉环境15.消费者凭医师处方购买第二类精神药品（如阿普唑仑）一般不得超过的常用剂量是A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量16.执业药师对处方进行审核时，发现处方标注有“适应症不适宜”的情况，应当采取的正确操作是A.直接调配发药并告知患者风险B.拒绝调配，同时记录处方问题信息，告知患者联系开具处方的医师修改后再购买C.自行修改处方的适应症内容后调配D.只向患者口头提示风险就发药17.2025年药店药学服务规范要求，为65岁以上老年慢病患者建立用药档案时，档案数据的留存年限应当A.不少于3年B.不少于5年C.自患者首次建档之日起永久留存，患者主动要求删除的除外D.不少于10年18.以下关于药店销售保健食品的表述，符合2025年监管要求的是A.可以宣传保健食品具备疾病治疗功效B.保健食品的销售专区不得与普通药品货架混合陈列C.可以给保健食品冠以“国药准字”文号进行宣传D.可以向消费者推荐保健食品替代正在使用的处方类治疗药品19.零售药店经营的中药饮片，其贮藏环境的相对湿度应当控制在A.30%-50%之间B.45%-75%之间C.60%-90%之间D.无明确要求20.药店从业人员发现疑似药品不良反应案例时，通过国家药品不良反应监测系统上报的时限要求是，一般病例应当在发现后A.15日内上报B.30日内上报C.即时上报D.3日内上报单项选择题参考答案及解析1.答案：C解析：2025年门诊统筹新规明确处方档案保存不少于3年，替代此前执行的2年标准，目的是适配医保费用追溯、药品全流程监管的要求。2.答案：C解析：新版GSP附录将零售药学人员年度继续教育学时从之前的45学时提升至60学时，强化实操能力考核，未达标人员不得独立开展处方审核、用药指导工作。3.答案：B解析：2025年更新的管理细则将含麻黄碱非处方药单次最大购买量统一定为2个最小包装，针对高血压、鼻炎等长期用药人群，可凭定点医疗机构开具的3个月以内慢病处方，实名登记后最多购买5个最小包装，相关信息同步上传至当地药品监管追溯平台。4.答案：B解析：区域处方流转平台推送的电子处方有效期统一定为72小时，超过时限的处方系统将自动标记为失效，药店不得调配。5.答案：B解析：2025年全国统一远程审方服务规范，取缔此前部分地区允许远程药师绑定5家门店的特殊政策，明确最多绑定3家，保障远程审方的及时性、准确性。6.答案：B解析：冷链药品温湿度监测断点超过30分钟，药品质量可能存在失效风险，药店必须第一时间启动风险排查，不得继续销售涉事批次药品。7.答案：C解析：含麻醉药品的复方口服溶液属于特殊管控药品，线上禁售，其余三类药品均可按规定凭处方或作为非处方药线上销售。8.答案：B解析：妊娠期用药X级药品明确存在致畸风险，严禁已妊娠或计划妊娠人群使用，执业药师一旦发现患者拿到该类药品处方，必须第一时间提示风险并拒绝调配。9.答案：A解析：门诊统筹外配处方的药品费用，参保人先行自付10%后，剩余部分按当地医保报销比例结算，避免门诊统筹基金滥用。10.答案：D解析：药品召回记录属于药品全生命周期溯源资料，法定留存时限不得少于5年。11.答案：C解析：喹诺酮类药品常规严禁18岁以下人群使用，只有具备明确药敏试验结果证明无其他可替代抗菌药物时，医师在处方上标注说明原因，药店方可调配，无相关证明的普通12岁患者处方不得调配。12.答案：C解析：医保个人账户仅限支付合规药品、医用耗材、诊疗项目相关费用，预包装食品、日用品不属于医保支付范围，套刷属于违规行为，查实后将暂停药店医保定点资格。13.答案：B解析：乙类非处方药标识为绿色背景白色字体，甲类非处方药为红色背景白色字体，题干特指非处方药专区统一的标注基底颜色为绿色。14.答案：B解析：常规疫苗的储存运输温度法定要求为2℃-8℃，严禁冷冻。15.答案：C解析：第二类精神药品零售环节单次处方最大剂量不得超过7日常用量，严禁超量销售。16.答案：B解析：处方存在适应症不适宜等不合理情况时，执业药师有权且必须拒绝调配，不得擅自修改处方，应当告知患者联系处方医师修正后再购药。17.答案：C解析：老年慢病患者用药档案永久留存，便于跟踪长期用药不良反应风险、开展长期用药指导。18.答案：B解析：保健食品必须设置独立专区陈列，不得与药品混放，严禁宣传治疗功效、替代药品使用。19.答案：B解析：中药饮片贮藏环境相对湿度法定控制在45%-75%，避免饮片出现霉变、生虫、泛油等质量问题。20.答案：A解析：一般药品不良反应病例需在发现后15日内上报，严重不良反应病例需3日内上报。二、多项选择题（每题3分，共30分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选、多选均不得分）1.2025年零售药店药学服务规范明确，执业药师在岗履职时必须主动向购药者提示用药风险的场景包括A.购买含伪麻黄碱类复方制剂且同时标注有高血压病史的消费者B.购买两种及以上存在明确药物相互作用的处方药品的消费者C.妊娠期、哺乳期女性购买处方药品时D.12岁以下儿童家长凭处方购买抗菌药物时2.以下属于2025年医保部门明确定点零售药店可使用医保个人账户结算支付的品类包括A.参保人本人购买的新冠病毒抗原检测试剂B.参保人直系亲属购买的医用口罩、碘伏等常用医用耗材C.参保人购买的包装标注有“蓝帽”标识的维生素类保健食品D.参保人购买的合规医保目录内的降糖药品3.零售药店不得经营的药品类别包括A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.肿瘤治疗类处方药4.执业药师审核处方时，判定为“超常处方”有权拒绝调配的情形包括A.处方用药与患者诊断的病症完全不符B.单次处方剂量超过规定的最大用量且医师未注明超量使用原因C.处方上的患者姓名、年龄信息存在明显涂改痕迹且无开具医师的签章确认D.处方中存在两种同类作用机制的药品重复给药5.针对2025年呼吸道传染病高发季节的药品零售管控要求，药店应当落实的操作包括A.实名登记购买退热类、止咳类抗病毒药品消费者的身份信息、购药用途B.发现短期内多次大量购买退热药品的消费者，第一时间上报属地社区防控部门C.不得囤积居奇、哄抬退热类、感冒类药品价格D.可以将退热类药品拆零按最小片单独出售，满足消费者应急需求6.零售药店陈列药品时，符合GSP要求的陈列规则包括A.处方药、非处方药分区陈列，并有明确的分区标识B.外用药与其他药品分开摆放C.含麻黄碱类复方制剂设置专门的专区陈列，不得直接开放给消费者自行拿取D.中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字，避免调配错发7.以下属于零售药店从业人员法定禁止性行为的是A.挂证，将执业药师资质挂靠在门店、本人不在岗履职B.销售假劣药品C.未凭医师处方擅自销售抗菌药物处方类药品D.向未成年人随意销售含可待因复方口服溶液8.零售药店开展慢病药学服务，为高血压患者提供购药配套服务时，合规的操作包括A.免费为患者测量血压，同步记录到患者个人用药档案中B.提示患者定期监测血压，避免自行调整降血压药品的服用剂量C.患者超出处方最大剂量要求购买降血压药时，直接给患者多调配几盒D.针对长期服用他汀类降血脂药品的患者，定期提示其复查肝功能相关指标9.药店处理消费者的退药申请时，符合规定的操作有A.退回的药品包装完好、无污染，经核查药品储存条件符合要求、在有效期内，可以重新上架销售B.退回的冷链药品，不管包装是否完好一律不得二次销售C.患者退回的拆零使用过的药品，应当当面按规定销毁，不得重新销售D.只要消费者提出退药申请，无论任何情况都直接同意退药10.针对开展处方流转对接服务的定点零售药店，执业药师核验电子处方合法性时必须核查的核心信息包括A.开具处方医师的执业注册地点、执业范围是否合规有效B.处方中登记的患者身份信息与实际购药人身份信息是否一致C.处方开具的时间是否在72小时法定有效期内D.处方标注的药品品种、剂量是否符合对应病症的常规使用剂量范围多项选择题参考答案及解析1.答案：ABCD解析：四类场景均属于高风险用药场景，执业药师必须逐一提示用药禁忌、服用注意事项，避免消费者用药后出现不良反应。2.答案：ABD解析：未纳入当地医保个人账户支付范围的保健食品不得用医保结算，其余三类均属于合规可支付品类。3.答案：ABC解析：肿瘤治疗类处方药可凭正规处方在具备资质的零售药店销售，其余三类属于法定不得在零售环节经营的药品。4.答案：ABCD解析：四类场景均属于超常不合理处方范畴，执业药师应当拒绝调配，同时做好问题记录。5.答案：ABCD解析：呼吸道传染病高发期四类操作均符合监管要求，拆零出售退热类药品可满足普通消费者应急需求，避免资源浪费。6.答案：ABCD解析：四类陈列要求均符合新版GSP的明确规定，含麻黄碱类药品不得开架自选，必须由药学人员专人管理。7.答案：ABCD解析：四类均属于严重违法违规行为，查实后药店及涉事人员将面临药品监管部门、医保部门的联合处罚，情节严重的纳入失信名单。8.答案：ABD解析：无医师签署的超量处方前提下，执业药师不得擅自超剂量调配处方药，其余三类操作均属于合规慢病药学服务内容。9.答案：ABC解析：消费者退回的已使用过的药品、冷链药品均不得二次销售，避免质量风险，不能无条件同意所有退药申请。10.答案：ABCD解析：四类信息是电子处方核验的核心要件，全部核查无误后方可调配发药。三、判断题（每题2分，共20分，正确选√，错误选×）1.2025年新规明确，零售药店营业时间内执业药师不在岗时，可以继续销售甲类非处方药品，只需安排普通营业员值守即可。2.零售药店可以将过期药品折价卖给药品回收企业，不需要做销毁记录。3.消费者凭合法处方购买的复方甘草片（含阿片类成分），零售药店必须对购买者的身份信息进行实名登记。4.执业药师向糖尿病患者指导胰岛素用药时，应当告知消费者胰岛素开启使用后，不需要再放入2℃-8℃的环境储存，在25℃以下室温环境中最长可存放4周。5.定点零售药店可以为参保人串换药品，把药品目录外的日化用品按医保目录内的药品项目刷卡结算。6.中药饮片调配时，一方多剂的处方应当按照“等量递减、逐剂复戥”的原则称量分配，不得估量抓药。7.孕妇出现轻微发热症