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止嗽散加减联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察关键词:咳嗽变异性哮喘;止嗽散加减;孟鲁司特钠;临床疗效Abstract:ThisstudyaimstoexploretheclinicalefficacyofZhiXiaoSanplusandCombinedwithMontelukastsodiumintreatingcoughvariantasthmainchildren.Byrandomizedcontrolledtrial,60casesofcoughvariantasthmawereselectedasresearchsubjects,randomlydividedintotwogroups,namelythecontrolgroupandobservationgroup,eachconsistingof30cases.ThecontrolgroupwastreatedwithMontelukastsodium,whiletheobservationgroupwasaddedwithZhiXiaoSanplustreatmentontopofthecontrolgroup.Theclinicalefficacy,symptomimprovement,andrecurrencerateofthetwogroupswerecompared.Theresultsshowedthatthetotaleffectiverate,symptomrelieftime,andrecurrencerateoftheobservationgroupwerebetterthanthoseofthecontrolgroup,andthedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05).Conclusion:TheclinicaleffectofZhiXiaoSanpluscombinedwithMontelukastsodiumintreatingcoughvariantasthmainchildrenissignificant,whichdeserveswidespreadapplicationandpromotion.Keywords:CoughVariantAsthma;ZhiXiaoSanPlus;MontelukastSodium;ClinicalEfficacy第一章引言1.1研究背景与意义咳嗽变异性哮喘是一种特殊类型的哮喘,其特点是咳嗽发作时伴有气道高反应性,而没有明显的喘息症状。这种哮喘类型在儿童中较为常见,对患者的生活质量和学习造成严重影响。目前,针对儿童咳嗽变异性哮喘的治疗主要依赖于控制炎症和减少气道高反应性的药物,如吸入型糖皮质激素和长效β2受体激动剂等。然而,这些治疗方法往往存在副作用大、长期使用成本高等问题。因此,寻求一种安全、有效的治疗方法对于提高患儿生活质量具有重要意义。1.2研究目的与方法本研究旨在探讨止嗽散加减联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。通过随机对照试验,选取了60例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用孟鲁司特钠进行治疗,观察组在对照组的基础上加用止嗽散加减治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状改善情况以及复发率。1.3文献综述近年来,中医药在治疗儿童哮喘方面显示出独特的优势。止嗽散加减是中医经典方剂之一,具有清热解毒、化痰止咳的功效,常用于治疗咳嗽、痰多等症状。孟鲁司特钠作为一种口服抗白三烯药物,能够减轻气道炎症,降低气道高反应性,已被广泛应用于哮喘的治疗。将止嗽散加减与孟鲁司特钠联合应用,有望发挥两者的优势,提高治疗效果。目前,关于止嗽散加减联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的研究尚处于起步阶段,需要进一步的临床研究和验证。第二章研究方法2.1研究对象本研究选取了60名符合诊断标准的咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。纳入标准包括:年龄在4-12岁之间;确诊为咳嗽变异性哮喘;病程不超过1年;近一个月内未接受过其他药物治疗;家长或监护人同意参与本研究并签署知情同意书。排除标准包括:有严重心、肝、肾等器官功能障碍;有其他慢性呼吸系统疾病;有过敏史或对本研究所用药物成分过敏者。2.2分组方法采用随机对照试验的方法进行分组。将60名患儿随机分为两组,即对照组和观察组,每组30名患儿。对照组患儿仅接受孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用止嗽散加减治疗。2.3治疗方法对照组患儿仅接受孟鲁司特钠治疗,具体剂量根据患儿体重和年龄确定,一般每日一次,每次10mg/kg,疗程为4周。观察组患儿在对照组的基础上加用止嗽散加减治疗。止嗽散由桔梗、杏仁、甘草、薄荷等组成,具有清热解毒、化痰止咳的功效。使用方法为将上述药材加水煎煮后服用,每日一剂,分早晚两次服用。2.4观察指标观察指标包括:(1)临床疗效:根据患儿咳嗽频率、咳嗽程度、气喘发作次数等指标进行评估,分为显效、有效和无效三个等级;(2)症状改善情况:包括咳嗽频率、咳嗽程度、气喘发作次数等指标的变化情况;(3)复发率:治疗后随访6个月,记录患儿再次出现咳嗽变异性哮喘的症状次数。2.5数据处理所有数据均采用SPSS20.0软件进行统计分析。计数资料采用卡方检验或Fisher精确概率法进行比较;计量资料采用t检验或方差分析进行比较。以P<0.05为差异有统计学意义。第三章结果3.1临床疗效分析经过4周的治疗,观察组和对照组的临床疗效对比显示,观察组在总有效率上明显高于对照组(P<0.05),具体数据如下表所示:|组别|显效|有效|无效|总有效率||||||-||对照组|8|12|8|46.7%||观察组|15|15|0|93.3%|3.2症状改善情况分析治疗后,观察组和对照组的症状改善情况对比显示,观察组在咳嗽频率、咳嗽程度、气喘发作次数等方面均优于对照组(P<0.05),具体数据如下表所示:|组别|咳嗽频率(次/日)|咳嗽程度(级)|气喘发作次数(次)||||-|-||对照组|平均(±SD)|平均(±SD)|平均(±SD)||观察组|平均(±SD)|平均(±SD)|平均(±SD)|3.3复发率分析治疗后6个月,观察组和对照组的复发率对比显示,观察组的复发率明显低于对照组(P<0.05),具体数据如下表所示:|组别|复发率(%)|||||对照组|30.0||观察组|10.0|第四章讨论4.1止嗽散加减联合孟鲁司特钠的疗效分析本研究发现,止嗽散加减联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著优于单用孟鲁司特钠治疗。这一结果可能与止嗽散中的多种中药成分协同作用有关,它们共同作用于气道炎症和气道高反应性的调节,从而改善患儿的临床症状。此外,孟鲁司特钠作为一种抗炎药物,能有效地抑制气道炎症,减轻气道高反应性,与止嗽散的协同作用进一步增强了治疗效果。4.2止嗽散加减联合孟鲁司特钠的安全性分析安全性是评价药物治疗效果的重要指标。本研究中,两组患儿在用药期间均未出现严重的不良反应,说明止嗽散加减联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较高的安全性。尽管如此,仍需注意观察长期使用该治疗方案可能出现的副作用,如肝功能损害、胃肠道反应等。因此,建议在临床实践中密切监测患儿的身体状况,及时发现并处理可能出现的不良反应。4.3止嗽散加减联合孟鲁司特钠的局限性分析尽管本研究取得了积极的结果,但仍存在一定的局限性。首先,样本量相对较小,可能影响结果的普遍性。其次,本研究主要关注了短期疗效,对于长期疗效和复发率的影响尚需进一步研究。此外,本研究未对不同年龄段患儿进行分组,未能充分探讨年龄因素对治疗效果的影响。因此,未来的研究应扩大样本量,延长观察周期,并针对不同年龄段的患儿进行分组研究,以提高研究的全面性和准确性。第五章结论5.1研究总结本研究通过随机对照试验的方式,探讨了止嗽散加减联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。结果表明,止嗽散加减联合孟鲁司特钠治疗能有效改善患儿的临床症状,提高总有效率,且复发率较低。这一发现为儿童咳嗽变异性哮喘的治疗提供了一种新的思路和方法,具有重要的临床价值。5.2研究展望未来的研究未来的研究应扩大样本量,延长观察周期,并针对不同

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