CN119403517A 用于可控地和选择性地阻塞、限制和转向患者的脉管系统内的流的系统、设备和方法 （Inqb8医疗科技有限责任公司）

2024.12.17PCT/US2023/0204712023.04.28WO2023/212361EN2023.11.02公开了用于可控地和选择性地阻塞、限制和/或转向患者的脉管系统内的流的各种系统、限流器的植入物和具有用于致动该限流器的致于经由该可植入控制器控制该植入物的操作的2植入物，所述植入物被配置成植入在患者的肾静脉上游的所述患者的下腔可植入控制单元，所述可植入控制单元经由管有效地连接到通信模块，所述通信模块有效地连接到所述处理器并且被配置成与可扩张主体，所述可扩张主体具有近侧端部和远侧端部以及纵向延伸穿过其的内腔；和限流器，所述限流器被配置成相对于所述可扩张主体铰接4.根据权利要求2_3中任一项所述的系统，其中所述限流器被定位成与所述可扩张主7.根据权利要求6所述的系统，其中所述可植入控制单元被配置成将来自所述压力传9.根据权利要求1_8中任一项所述的系统，其中所述外部设备包括手持设备或移动设11.根据权利要求10所述的系统，其中经由所述外部设备的所述致动由所述患者或用12.根据权利要求2_11中任一项所述的系统，其中当至少部分地限制通过所述内腔的14.根据权利要求1_13中任一项所述的系统，其中所述可植入控制单元被配置成可移15.根据权利要求1_14中任一项所述的系统，其中所述植入物被配置成通过丝线机械3植入物，所述植入物包括可扩张主体和限流器，所述可扩张主体具有近管，所述管被配置成将所述植入物的所述可扩张主轴，所述轴可移动地设置在所述管内，所述轴被配置成将其中对所述可植入控制单元的所述致动器的致动使所述过滤部分，所述过滤部分被设置成与所述近侧端部相邻，所述过滤部径向支撑部分，所述径向支撑部分连接到所述过滤部分并且设18.根据权利要求17所述的系统，其中所述限流器连接到所述径向支撑部分并且从所多个瓣部，每个瓣部由从所述径向支撑部分向远侧延22.根据权利要求20_21中任一项所述的系统，其中23.根据权利要求20_22中任一项所述的系统，侧滑动或旋转使所述缝线或所述丝线将所述限流器的所述瓣部中的每个瓣部的所述远侧24.根据权利要求16_23中任一项所述的系统25.根据权利要求16_24中任一项所述的系统26.根据权利要求16_25中任一项所述的系统，所述系统还包括一个或多个压力传感427.根据权利要求26所述的系统，其中所述一个或多个压力传感器包括被配置成测量28.根据权利要求27所述的系统，其中被配置成测量所述患者的所述肾压力的所述压29.根据权利要求27_28中任一项所述的系统，其力的所述压力传感器被设置成与所述可扩张主体的所述近侧端部或所述管的所述远侧端30.根据权利要求26所述的系统，其中所述一个或多个压力传感器包括被配置成测量31.根据权利要求30所述的系统，其中被配置成测量所述患者的所述下腔静脉压力的32.根据权利要求30_31中任一项所述的系静脉压力的所述压力传感器被设置成与所述可扩张主体的所述远侧端部33.根据权利要求26_32中任一项所述的系统，其中所述可植入控制单元还包括处理述至少一个信号以确定所述患者的脉管系统的模块有效地连接到所述处理器并且被配置成与外部设35.根据权利要求34所述的系统，其中所述通信模块将所确定的所述患者的脉管系统36.根据权利要求35所述的系统，其中所述处理器有效地连接到所述可植入控制单元38.根据权利要求16_36中任一项所述的系39.根据权利要求16_38中任一项所述的系41.根据权利要求15_38中任一项所述的系统，其中所述可扩张主体，所述可扩张主体包括具有近侧端部和远侧5其中所述限流器被配置成相对于所述可扩张主体铰接以至少部分地限制通过所述内通信模块，所述通信模块有效地连接到所述处理器并且被配置成与其中对所述致动器的致动使所述限流器至少部分地限管，所述管被配置成将所述植入物的所述可扩张主轴，所述轴可移动地设置在所述管内，所述轴被配置成将其中对所述可植入控制单元的所述致动器的致动使所述植入物的所述限流器至少部分地限制通过所述44.根据权利要求42_43中任一项所述的系统，其中所45.根据权利要求42_44中任一项所述的系统，其中形成所述支柱包括从所述可扩张主体向远侧延伸并且在远侧顶点处接合的一46.根据权利要求42_45中任一项所述的系统，其中所47.根据权利要求46所述的系统，其中所述可植入控制单元被配置成将来自所述压力49.根据权利要求42_48中任一项所述的系统，其中所述外50.根据权利要求42_49中任一项所述的系统51.根据权利要求42_50中任一项所述的系52.根据权利要求42_51中任一项所述的系所述限流器被配置成相对于通过所述内腔的流位于所述可扩张主53.根据权利要求42_52中任一项所述的系统，其中当相对于所述可扩张主体铰接时，可扩张主体，所述可扩张主体具有近侧端部和远侧端部以及纵向延伸穿过其的内腔；6和通信模块，所述通信模块有效地连接到所述处理器并且被配置成与其中对所述致动器的致动使所述限流器向内牵拉所述血管的壁以至少部分地限制通管，所述管被配置成将所述植入物的所述可扩张主轴，所述轴可移动地设置在所述管内，所述轴被配置成将其中对所述可植入控制单元的所述致动器的致动使所述植入物的所述限流器向内牵拉所述血管的所述壁以至少部分地限制通过所述56.根据权利要求54_55中任一项所述的系统57.根据权利要求54_56中任一项所述的系所述支柱包括从所述可扩张主体向远侧延伸并且在远侧顶点处接合的一58.根据权利要求56_57中任一项所述的系统59.根据权利要求54_58中任一项所述的系统60.根据权利要求54_59中任一项所述的系统，其61.根据权利要求54_60中任一项所述的系统，62.根据权利要求61所述的系统，其中所述可植入控制单元被配置成将来自所述压力64.根据权利要求54_63中任一项所述的系统，其中65.根据权利要求54_64中任一项所述的系统，其中66.根据权利要求54_65中任一项所述的系统，其767.根据权利要求54_66中任一项所述的系统，其物的所述限流器被配置成相对于通过所述内腔的流位于所述可可扩张主体和过滤部分，所述可扩张主体具有近侧端部和远和限流器，所述限流器从所述可扩张主体的所述远侧端部延伸，所述可扩张主体处于扩张状态时可调节地阻塞71.根据权利要求70所述的植入物，其中所述植入物的所述可扩张主体还包括径向支向支撑部分被配置成在所述患者的脉管系统的内72.根据权利要求71所述的植入物，其中所述限流器连接到所述径向支撑部分并且从73.根据权利要求69_72中任一项所述的植入物74.根据权利要求69_73中任一项所述的75.根据权利要求74所述的植入物，其中所述多个瓣部中的每个瓣部由从所述可扩张76.根据权利要求74_75中任一项所述的植入77.根据权利要求74_76中任一项所述的植入物78.根据权利要求74_76中任一项所述的植入物其中所述阻塞材料跨越所述多个瓣部和所述多个79.根据权利要求77_78中任一项所述的植80.根据权利要求69_79中任一项所述的植入物，其中当至少部分地阻塞所述内腔时，81.根据权利要求69_80中任一项所述的植入物，其中当至少部分地阻塞所述内腔时，884.根据权利要求71_83中任一项所述的植入物，85.根据权利要求69_84中任一项所述的植入物86.一种系统，所述系统包括根据权利要求71_入所述植入物的递送鞘。在所述径向支撑部分的至少一部分保持在所述递送鞘内部88.一种植入物，所述植入物被配置成植入患可扩张主体，所述可扩张主体包括具有近侧端部和远侧多个瓣部，每个瓣部由从所述可扩张主体向远侧延其中所述限流器被配置成径向向内折叠以至少部分地限89.根据权利要求88所述的植入物，其中所述植入物的所述可扩张主体还包括过滤部90.根据权利要求89所述的植入物，其中所述植入物的所述可扩张主体还包括径向支向支撑部分被配置成在所述患者的脉管系统的内91.根据权利要求88_90中任一项所述的植入物，其中92.根据权利要求88_91中任一项所述的植入物，93.根据权利要求88_92中任一项所述的植入物，其94.根据权利要求88_93中任一项所述的植入物，95.根据权利要求88_93中任一项所述的植入物，96.根据权利要求88_95中任一项所述的植入97.根据权利要求88_96中任一项所述的植入物，其中当至少部分地阻塞所述内腔时，98.根据权利要求88_97中任一项所述的植入物，其中当至少部分地阻塞所述内腔时，9植入所述植入物的递送鞘。105.根据权利要求104所述的系统，其中所述植入物被配置成当延伸至所述递送鞘外可扩张主体，所述可扩张主体具有近侧端部和远侧端部以及纵向延伸穿过其的内腔；和其中对所述限流器的激活使所述限流器向内牵拉所述血管的壁以至少部分地限制通108.根据权利要求107所述的系统，其中形成所述多个瓣部中的每个瓣部的所述支柱包括从所述可扩张主体向远侧延伸并且在远侧109.根据权利要求107_108中任一项所述的植入物，其中所述限流器还包括跨越所述110.根据权利要求106_109中任一项所述的植入物，其中所述限流器被配置成至少部111.根据权利要求106_110中任一项所述的植入物，其中所述限流器还包括一个或多112.根据权利要求106_111中任一项所述的植入物，其中所述限流器与所述可扩张主113.根据权利要求106_112中任一项所述的植入物，其中所述植入物包括被配置成测115.根据权利要求106_114中任一项所述的植入物，其中所述植入物的所述可扩张主117.根据权利要求106_116中任一项所述的植入物，其中所述植入物被配置成植入所置成相对于通过所述植入物的所述内腔的流位于所述可确定的国外或国内优先权要求的任何及所有申请均在[0004]目前的旨在减轻容量超负荷和/或减轻前负荷的非药理学疗法缺乏长期可控性的血管的阻塞的能力可以允许例如在不使用全身性药物/药剂的情且从该收缩状态扩张为扩张状态以植入该患者体内。该限流器可以连接到该可扩张主体，该限流器被配置成当该可扩张主体处于该扩张状态时可调节状记忆材料被配置成当被机械致动时至少部分地述多个支柱从该可扩张主体的该近侧端部与该管之间的该连接处径向向外并且向远侧延多个压力传感器包括被配置成测量患者的下腔静脉压力的压力传感器。在一些实施方式到一个或多个压力传感器并且被配置成接收和处理至少一个信号以确定患者的脉管系统[0013]本文公开了一种可控地和选择性地阻塞、限制和/或转向患者的脉管系统的流的植入物至少部分地阻塞通过该患者的脉管系统中的血备接收致动该致动器的指令并且使该植入物可调节地阻[0019]在上述方法中或在如本文所述的其他实施方式中，还可提供一个或多个以下特[0020]本文公开了一种可控地和选择性地阻塞、限制和/或转向患者的脉管系统的流的[0021]在上述方法中或在如本文所述的其他实施方式中，还可提供一个或多个以下特[0022]本文公开了一种可控地和选择性地阻塞、限制和/或转向患者的脉管系统的流的模块有效地连接到该处理器并且被配置成与外部设[0024]在上述系统中或在如本文所述的其他实施方式中，还可提供一个或多个以下特[0026]在上述系统中或在如本文所述的其他实施方式中，还可提供一个或多个以下特多个压力传感器包括被配置成测量患者的下腔静脉压力的压力传感器。在一些实施方式到一个或多个压力传感器并且被配置成接收和处理至少一个信号以确定患者的脉管系统致动器的致动使该限流器至少部分地限制通过[0028]在上述系统中或在如本文所述的其他实施方式中，还可提供一个或多个以下特的支柱包括从可扩张主体向远侧延伸并在远侧顶点处接合的一对支柱。在一些实施方式[0030]在上述系统中或在如本文所述的其他实施方式中，还可提供一个或多个以下特的支柱包括从可扩张主体向远侧延伸并在远侧顶点处接合的一对支柱。在一些实施方式[0032]在上述方法中或在如本文所述的其他实施方式中，还可提供一个或多个以下特植入物植入下腔静脉之后并且在将该植入物有效地连接到可植入控制器之前测试对该植[0033]本文公开了一种可控地和选择性地阻塞、限制和/或转向患者的脉管系统的流的[0034]在上述方法中或在如本文所述的其他实施方式中，还可提供一个或多个以下特[0035]本文公开了一种可控地和选择性地阻塞、限制和/或转向患者的脉管系统的流的器使该限流器向内牵拉该血管的壁以至少部分地限制[0036]在上述方法中或在如本文所述的其他实施方式中，还可提供一个或多个以下特激活该限流器使该限流器向内牵拉该下腔静脉的壁以至少部分地限制通过该下腔静脉的流器以使限流器向内牵拉下腔静脉的壁以至少部分地限制通过该下腔静脉的流降低肾静该远侧端部延伸，该限流器被配置成当该可扩张主体处于扩张状态时可调节地阻塞该内的每个瓣部由从可扩张主体延伸并在远侧顶点处接合的一对支柱形成。在一些实施方式锚定件从径向支撑部分向近侧延伸，该锚定件被配置成将植入物锚定在患者的脉管系统器被配置成相对于通过植入物的内腔的流位于可扩张主以实现或优化本文所教导的一个优点或一组优点的方式来实施或执行本文所公开的实施[0047]图2A至图2B示出了根据本公开的一些方面的植入患者体内的磁致动的长期可植[0048]图3A至图3D示出了根据本公开的一些方面的磁致动的长期可植入限流系统的实[0049]图4A至图4D示出了根据本公开的一些方面的磁致动的长期可植入限流系统的另[0050]图5A至图5F示出了根据本公开的一些方面的磁致动的长期可植入限流系统的另[0051]图6A至图6D示出了根据本公开的一些方面的磁致动的长期可植入限流系统的另[0052]图7A至图7B示出了根据本公开的一些方面的植入患者体内的流体致动的长期可[0053]图8A至图8D示出了根据本公开的一些方面的流体致动的长期可植入限流系统的[0054]图9A至图9D示出了根据本公开的一些方面的流体致动的长期可植入限流系统的[0055]图10A至图12C示出了根据本公开的一些方面的流体致动的长期可植入限流系统[0056]图13A至图13D示出了根据本公开的一些方面的流体致动的长期可植入的限流系[0057]图14A至图14D示出了根据图13A至图13C以及根据本公开的一些方面的流体致动[0058]图15A至图15C示出了根据本公开的一些方面的流体致动的长期可植入限流系统[0059]图16A至图16C示出了根据本公开的一些方面的流体致动的长期可植入限流系统[0060]图17A至图17B示出了根据本公开的一些方面的流体致动的长期可植入限流系统[0061]图18A至图18C示出了根据本公开的一些方面的流体致动的长期可植入限流系统[0062]图19A至图19C示出了根据本公开的一些方面的流体致动的长期可植入限流系统[0063]图20A至图20D示出了根据本公开的一些方面的处于收缩状态和扩张状态的流体致动的长期可植入限流系统的另一实施方式的框[0064]图21A示出了根据本公开的一些方面的流体致动的长期可植入限流系统的另一实[0065]图21B示出了根据本公开的一些方面的流体致动的长期可植入限流系统的另一实[0066]图21C示出了根据本公开的一些方面的机械致动的长期可植入限流系统的实施方[0067]图22A至图22B示出了根据本公开的一些方面的植入患者体内的经由热致动的长[0068]图23A至图23B示出了根据本公开的一些方面的热致动的长期可植入限流系统的[0069]图24A至图26B示出了根据本公开的一些方面的热致动的长期可植入限流系统的[0070]图27A至图27D示出了根据本公开的一些方面的热致动的长期可植入限流系统的[0071]图28A至图28D示出了根据本公开的一些方面的热致动的长期可植入限流系统的[0072]图29A至图29D示出了根据本公开的一些方面的热致动的长期可植入限流系统的[0073]图30A至图30B示出了根据本公开的一些方面的热致动的长期可植入限流系统的[0074]图31A至图31B示出了根据本公开的一些方面的热致动的长期可植入限流系统的[0075]图32A至图32D示出了根据本公开的一些方面的热致动的长期可植入限流系统的[0076]图33A至图33D示出了根据本公开的一些方面的热致动的长期可植入限流系统的[0079]图36A至图36B示出了根据本公开的一些方面的阻塞患者的下腔静脉的另一血管[0080]图37A至图37C示出了根据本公开的一些方面的阻塞患者的下腔静脉的另一血管[0086]图43A至图43D示出了根据本公开的一些方面的长期可植入限流系统的植入物的[0087]图44A至图44C示出根据本公开的一些方面的图43A至图43D的植入物的各种端视[0088]图44D示出了根据本公开的一些方面的图43A至图43D的植入物的另一实施方式的[0089]图45示出了根据本公开的一些方面的图43A至图43D的植入物的可扩张主体的平[0090]图46A至图46B示出了根据本公开的一些方面的长期可植入限流系统的部件的各[0091]图47A至图47D示出了根据本公开的一些方面的致动图43A至图43D的植入物的限[0092]图48A至图48C示出了根据本公开的一些方面的限流系统的植入物的各种实施方[0095]图51A至图51B示出了根据本公开的一些方面的可植入限流系统的植入物的实施[0099]图55A至图55C示出了根据本公开的一些方面的致动其植入物的限流系统的实施[0100]图56A至图56B示出了根据本公开的一些方面的可植入限流系统的植入物的实施[0101]图57A至图57B示出了根据本公开的一些方面的可植入限流系统的植入物的实施[0102]图58A至图58C示出了根据本公开的一些方面的可植入限流系统的植入物的实施[0104]图60示出了根据本公开的一些方面的具有可释放植入物的可植入限流系统的实[0105]图61A至图61C示出了根据本公开的一些方面的可植入限流系统的植入物的实施[0106]图62示出了根据本公开的一些方面的可植入限流系统的植入物的锚定件的实施[0109]图65示出了根据本公开一些方面的可植入限流系统的可植入控制器和外部设备[0110]图66A至图66C示出了根据本公开的一些方面的限流系统的部件之间的连接器的[0111]图67A至图67B示出了根据本公开的一些方面的限流系统的部件之间的连接器的[0112]图68A至图68D示出了根据本公开的一些方面的限流系统的部件之间的连接器的[0113]图69A至图69B示出了根据本公开的一些方面的具有用于植入的延伸器的植入组[0114]图70A至图70B示出了根据本公开的一些方面的用于在植入物的植入期间测试该[0115]图71A至图71B示出了根据本公开的一些方面的用于在植入物的植入期间测试该[0122]图78A至图78C示出了根据本公开的一些方面的使用可植入限流系统递送治疗的[0123]现在将参考附图描述本公开的各种特征和优点。以下描若干新颖特征，这些新颖特征中的任何单个新颖特征都不是单独地对其期望属性负责的，[0124]使用相同的附图标记并在附图标记后添加不同的字母来标识在各种实施方式中[0125]本公开描述了用于可控地和选择性地阻塞、限制和/或转向患者脉管系统内的流于可控地和选择性地阻塞和/或限制在患者的上腔静脉进入该患者的右心房的位置上游的该上腔静脉。该长期可植入限流系统也可以适于可控地和选择性地降低中心静脉压力和/以用于减少肾充血，该长期可植入限流系统适于可控地和选择性地阻塞和/或限制在患者利尿和/或减轻容量超负荷。本文所述的长期的可植入限流系统和设备的各种实施方式可述的系统和设备或其部件可以适于在展开之后可收回，诸如以便重新定位和/或以便从身脉连接的位置上游的该患者的下腔静脉内。该可植入限流系统可以被控制以选择性地阻所述的系统和设备可以被配置成被静脉外递送以至少部分地围绕患者的脉管系统或被定的下腔静脉外部，并且至少部分地围绕患者的上腔静脉或被定位成与患者的上腔静脉相所述的植入患者的下腔静脉内或外部并与患者的下腔静脉相邻的流体致动的限流设备可文所述的植入患者的上腔静脉的热致动限流设备可以通过经由植入患者体内的单独设备[0128]本文所述的长期可植入限流系统和设备可以被配置成部分阻塞和/或完全阻塞目[0129]本文所述的长期可植入限流系统和设备可以被定尺寸和配置成用于植入患者的[0130]本文所述的被配置成植入患者血管中的长期可植入限流设备通常可以包括可扩部和从该近侧端部延伸至该远侧端部的内腔。可扩张主体通常可以包括具有开放单元和/[0131]如本文所述的植入物的限流器可以多种方式相对于其所连接的或与其一起形成流器向内牵拉血管的壁以至少部分地限制通过血管和/或包括限流器的植入物的内腔的[0134]本文所述的长期可植入限流系统和设备可以被配置成用于开环和/或闭环控制。所述的限流设备可以包括附接到限流设备或位于远离限流设备的位置的传感器和/或与它使用本文所述的限流设备的治疗可以在满足压力阈式和/或特征部可应用于2022年4月15日提交的名称为“SYSTEMSANDMETHODSFORTREATINGHEARTFAILUREBYDIRECTINGBLOODFLOWTHROUGHASHUNTBETWEENTHE2023年4月13日提交的名称为“SYSTEMSANDMETHODSFORTREATINGHEARTFAILUREBY申请号US63/311,496中所述和/或示出的肺动脉和奇静脉之间的分流器的任何和/或所有实施方式和/或特征部，诸如包括可相对于固定框架旋转以控制通过分流器的开口大小的式和/或特征部可应用于和/或用于心房间隔分流和/或肺动脉到上导管和右淋巴导管)与患者的静脉之间的连接。如图所示，胸导管连接并注入左锁骨下静[0141]图2A示出了用于磁致动的长期可植入限流系统1的植入和放置的潜在位置。磁致和/或提高心输出量。还示出了植入在患者的IVC与肝静脉的连接处上游的该IVC内的植入置在IVC内的植入物100的磁场源10的位置可以包括如图所示的主动脉、与IVC相邻的间质[0142]图2B示出了用于磁致动的长期可植入限流系统1的植入和放置的附加的潜在位2B示出了植入在患者的右淋巴导管连接到右锁骨下静脉的位置上游的该右锁骨下静脉内的植入物100，以及植入在患者的右颈内静脉与右锁骨下静脉连接的位置上游的该右颈内入在患者的左颈内静脉与左锁骨下静脉连接的位置上游的该左颈内静脉内的植入物100，以及植入在患者的胸导管连接并注入左锁骨下静脉内的位置上游的该左锁骨下静脉内的被致动以暴露和/或打开磁场源10并且允许其磁场致动植入物100。通过选择特定强度和/物100提供对流的基本上不阻塞、对流的各个等级的部分阻塞和/或对流的基本上完全阻单元的多个支柱。这些单元可以围绕可扩张主体的中心纵向轴线形成对称或不对称的图管的血液可以流过内腔113a。植入物100a还可以具有连接到可扩张主体110a的限流器可以从偏离中心纵向轴线并且可以与可扩张主体110a的侧壁对齐的非致动(例如，静止状分地延伸跨越内腔以至少部分地阻塞或阻挡内腔。取决于期望的植入物100a的非致动(例源10吸引或排斥(取决于相对于磁场源10的取向)并且经由支柱160a相对于可扩张主体水平可以通过植入物的设计来调整，诸如通过将磁体180a连接到可扩张主体110a的支柱物100a可以在其中磁体180a可能干扰或造成问题的任何成和图4D分别示出了处于阻塞(例如，至少部分地闭合)状态的植入物100b的侧视图和端视图。植入物100b可以与关于植入物100a所述的特征部中的任何特征部相同或类似和/或并入这些特征部中的任何特征部。例如，植入物100b可以具有与植入物100a的可扩张主体于其他实施方式的可扩张主体110b可以具有如图4A和图4C中所示的延伸部120b。延伸部以连续方式延伸至延伸部120b。图。植入物100c可以与关于植入物100a所述的特征部中的任何特征部相同或类似和/或并入这些特征部中的任何特征部。例如，植入物100c可以具有与植入物100a的可扩张主体及与植入物100c的限流器150c相同或类[0152]图7A示出了用于流体致动的长期可植入限流系统2的植入和放置的潜在位置。流脉的连接处上游的该IVC内的植入物200，以及植入在患者的IVC与肾静脉的连接处上游的该IVC内的植入物200。放置在肝静脉上游的IVC中的植入物200可以可控地和选择性地阻[0153]图7B示出了用于流体致动的长期可植入限流系统2的植入和放置的附加的潜在位图7B示出了植入在患者的右淋巴导管连接到右锁骨下静脉的位置上游的该右锁骨下静脉内的植入物200，以及植入在患者的右颈内静脉与右锁骨下静脉连接的位置上游的该右颈植入在患者的左颈内静脉与左锁骨下静脉连接的位置上游的该左颈内静脉内的植入物200，以及植入在患者的胸导管连接并注入左锁骨下静脉内的位置上游的该左锁骨下静脉[0154]流体储器20可以在皮下植入，并且位于患者的大腿、骨盆和/或锁骨内或与其相皮下植入流体储器的皮下位置之上)以致动经由管270流体连接到储器2和图8D分别示出了处于致动(例如，阻塞)状态的植入物200a的立体图和端视图。植入物构造为粘附至可扩张主体210a的内部(和/或粘附至如本文所述的可扩张主体的安装部分)其近侧端部211a或其远侧端部212a接收流，该定向由植入物200a的位置和流体储器20a的20a可以包括编织的镍钛诺球，其被配置成在静止时将流体储器维持在扩张状态。如上所可以提供对内腔213a的部分阻塞(如图8D所示)和/或对内腔213a的完全阻塞，如本文其他基于球囊280a的设计以及它在完全扩张/膨胀时是否完入物200b可以具有与植入物200a的可扩张主体210a和限流器250a相同或类似的可扩张主[0162]图10A至图12C示出了流体致动的植入物的限流器的球囊的各种实施方式。图10A至图10C示出了具有限流器250c的植入物200c，该限流器包括沿可扩张主体210c的长度纵图，图10B示出了处于非致动状态的植入物200c的端视图，并且图10C示出了处于致动(例如，阻塞)状态的植入物200c的端视图。图11A至图11C示出了具有限流器250d的植入物至图12C示出了具有限流器250e的植入物200e，该限流器包括被布置成使得其沿着可扩张主体210e的长度盘绕的球囊280e。图12A示出了处于非致动(例如，非阻塞)状态的植入物[0163]图13A至图13D示出了流体致动的植入物200f的另一实施方式。图13A示出了植入[0164]图14A至图14D示出了根据图13A至图13D的流体致动的植入物200f的实施方式的征部相同或类似和/或并入这些特征部中的任何特征部。尽管植入物200g被示出为不具有至安装部分217g和/或可扩张主体210g的内部之后，限流器250f的球囊280f可以被致动以280g可以在可扩张主体210g内完全扩张。球囊280g可以包括如本文所述的任何形状和/或任何特征部相同或类似和/或并入这些特征部中的任何特征部。尽管植入物200h被示出为其中安装部分217g被配置成将限流器250h的球囊280h连接到可扩张主体210h。安装部分装部分217h的一侧，或者它可以穿过安装部分270h。球囊280h也可以连接到可扩张主体200i可以与关于植入物200a至200h所述的特征部中的任何特征部相同或类似和/或并入这此外，偏心/相切配置可以有利地允许管270i在球囊280i的近侧和远侧两者处连接到可扩280i可以包括如本文所述和/或所示的任何形状和/或状态，包括扁长球体或扁圆球体形[0168]图18A至图18C示出了流体致动的植入物200j的可扩张主体210j的实施方式的各侧端部212j处的围绕中心纵向轴线周向延伸的4个可收缩单元。还如图所示，可扩张主体延伸远离安装部分217j和/或植入物的相对于植入物的中心纵向轴线偏移的一端，以有利入物的相对于植入物的中心纵向轴线偏移的一端处在近侧方向上聚结。4单元可扩张主体210j可以与本文所述的任何流体致动的植入物一起使[0169]图19A至图19C示出了流体致动的植入物200k的可扩张主体210k的实施方式的各植入物的相对于植入物的中心纵向轴线偏移的一端，以有利地促进植入物200k收缩和/或体210k的近侧端部211k处的支柱在安装部分217k处和/或在植入物的相对于植入物的中心纵向轴线偏移的端部处在近侧方向上聚结。6单元可扩张主体210k可以与本文所述的任何流体致动的植入物一起使用。[0170]图20A至图20D示出了流体致动的植入物200l的可扩张主体210l的实施方式的各侧更靠近地定位。在一些情况下并且如图所示，远侧开口上平行于可扩张主体210l的中心纵向轴线延伸)和对角支柱。可扩张主体210l的对角支柱在扩张时可相对于纵向延伸的支柱对角地对齐，并且在相同或大体上相同的方向上定向(最佳地示出于图20A的侧视图)。可扩张主体210l的支柱可以在其近侧端部211j处在近侧端部方向上在安装部分217l处(例如，在植入物的相对于植入物的中心纵向轴线偏移的一端处)聚结。通过该布置，可扩张主体210l被有利地配置成通过被牵拉/推动而收缩/卷曲可以与本文所述的任何流体致动的植入物一起使用。[0171]图21A示出了流体致动的植入物200m的另一实施方式的侧视图。植入物200m可以与关于本文所述的流体致动的植入物中的任何流体致动的植入物所述的特征部中的任何分可以延伸穿过球囊280m的内部，如图所示部分地或完全地穿过球囊280m(例如，从球囊280m的近侧端部到球囊280m的远侧端部)。此外，在一些情况下，管270m的延伸穿过球囊厚管的配置可以有利地在位于球囊280m的近侧的管270m与具有内部管270m的球囊280m之外径不大于在球囊280m的近侧的管270m的外径)。具有基本上均匀的总直径的限流器250m[0172]与所述的其他实施方式不同，如图所示的或可用于其他实施方式的可扩张主体210m可以包括设置在植入物200m的远侧端部212m处(例如，相对于通过植入物200m的流的方向在限流器250m的远侧)并且位于内腔213m的流路内的支柱237m和/或膜235m。在扩张可以连接到管270m。这些支柱237m和/或膜235m可以用作过滤器，以捕获可能穿过植入物可以在内腔213m的流路中设置在植入物200m的远侧端部处，该膜被配置成捕获血栓。膜物200m的远侧端部212m相邻(如图所示)，或者它可以定位成与植入物的近侧端部211m相[0173]图21B示出了流体致动的植入物200n的另一实施方式的侧视图，其中左侧的侧视入物200n可以与关于本文所述的流体致动的植入物中的任何流体致动的植入物(诸如植入物200m)所述的特征部中的任何特征部相同或类似和/或并入这些特征部中的任何特征部。动状态时隐藏球囊280n和/或管270n而免于接触通过内腔的流。该配置可有利地降低血栓[0174]在一些实施方式中，限流器250n可以被配置成使得球囊280n在未被致动时在轴囊280n处于其非致动状态时，轴290n可以例如通过弹簧力偏置而向前推进以覆盖球囊[0175]图21C示出了机械致动的植入物200o的实施方式的侧视图，其中左侧的侧视图示全致动状态的限流器250o。植入物200o可以与关于本文所述的植入物中的任何植入物(诸如植入物200m和200n)所述的特征部中的任何特征部相同或类似和/或并入这些特征部中轴290o向远侧移动时，该可扩张阻塞器可以在内腔213o内扩张，以至少部分地阻塞内腔包括可扩张主体280o和轴290o的限流器250o可以在本文所述和/或示出的植入物中的任何放置在该位置的植入物300可以可控地和选择性地阻塞、限制和/或转向患者的SVC和连接或转向患者的IVC和连接的脉管系统和/或器官内的流但是可以仅植入一个植入物300，或者可以在所示的位置和/或其他位置植入多个植入物[0177]图22B示出了用于热致动的长期可植入限流系统3的植入和放置的附加的潜在位在患者的右淋巴导管连接到右锁骨下静脉的位置上游的该右锁骨下静脉内的植入物300，以及植入在患者的右颈内静脉与右锁骨下静脉连接的位置上游的该右颈内静脉内的植入左颈内静脉与左锁骨下静脉连接的位置上游的该左颈内静脉内的植入物300，以及植入在患者的胸导管连接并注入左锁骨下静脉内的位置上游的该左锁骨下静脉内的植入物300。[0179]图23A至图26B示出了热致动的植入物300a的实施方式，图23A示出了在血管内处体具有近侧端部311a、远侧端部312a和从近侧端部311a延伸至远侧端部312a的内腔313a。[0180]在使用时，能量源30可以通过与植入物300a的感应线圈相互作用来致动植入物限流器350a，其包括可以如图所示聚在一起以阻塞内腔313a的两段材料380a。图26A至图于植入物300a所述的特征部中的任何特征部相同或类似和/或并入这些特征部中的任何特于植入物300a和300b所述的特征部中的任何特征部相同或类似和/或并入这些特征部中的任何特征部。例如，植入物300c可以具有与植入物300a和300b的感应线圈、可扩张主体于植入物300a所述的特征部中的任何特征部相同或类似和/或并入这些特征部中的任何特[0185]图30A至图30B示出了热致动的植入物300e的另一实施方式。图30A示出了处于非[0186]图31A至图31B示出了热致动的植入物300f的另一实施方式。图31A示出了处于非到植入物300f的可扩张主体310f的近侧端部311f和远侧端部312f两于植入物300a所述的特征部中的任何特征部相同或类似和/或并入这些特征部中的任何特于植入物300a所述的特征部中的任何特征部相同或类似和/或并入这些特征部中的任何特地为球囊)可以将外主体315h的一端连接到内主体325h的相对端，并且在膜380h之下形成出了连接到IVC的各种静脉，诸如肾静脉和各种腰静脉。该区域中的血管外空间并非开放[0190]图35A至图36A示出了使用流体致动的植入物400a阻塞患者的IVC的方法。植入物400a可以与关于本文所述的流体致动的植入物所述的特征部中的任何特征部相同或类似(诸如经由如本文所述的流体储器或以其他方式)。管470a也可用于在患者体内推进和/或[0191]图36A至图36B示出了使用流体致动的植入物400b阻塞患者的IVC的血管外方法。植入物400b可以与关于植入物400a所述的特征部中的任何特征部相同或类似和/或并入这可以扩张，并通过压靠在IVC的外壁上并使IVC在该位置向内弯曲来提供对IVC的至少部分[0192]图37A至图37C示出了使用流体致动的植入物400c阻塞患者的IVC的另一血管外方法。植入物400c可以与关于植入物400a和400b所述的特征部中的任何特征部相同或类似使IVC在该位置向内弯曲来提供对IVC的至[0193]图38示出了使用流体致动的植入物400d阻塞患者的IVC的另一血管外方法。植入物400d可以与关于植入物400a、400b和400c所述的特征部中的任何特征部相同或类似和/[0194]图39示出了使用流体致动的植入物400e阻塞患者的IVC的另一血管外方法。该方可以扩张，并通过压靠在IVC的外壁上并使IVC在该位置向内弯曲来提供对IVC的至少部分[0195]图40示出了阻塞患者的IVC的另一血管外方法。该方法可包括将附接到丝线470f置成从位于心脏内或心脏周围的各个位置中或体内的其他位置处的压力传感器(例如，[0198]可植入限流系统5可以包括例如经由管570和轴590(其全部可以被植入)连接到控[0199]植入物500可以被植入成使得限流器部分550在植入物500的其他部分上游(例在多个植入物500被植入患者体内的情况下，每个植入物可以经由单独的管570和轴590连致动)状态的植入物500a的侧视图。图43A至图43D还示出了植入物500a如何能够与管570a570a的远侧端部572a并且可以包括过滤部分520a、径向支撑部分540a(其在本文中也可以的血栓并且可以包括从管570a与植入物500a之间的连接处向远侧并且径向向外延伸的多字形图案沿着植入物500a的圆周延伸的环545a。如图所示，环545a可以包括多个环支柱[0203]限流器部分550a可以包括多个瓣部560a，所述多个瓣部被配置成当被致动时限PET布、聚氨酯和/或如本文所述的类似材料。多个瓣部560之间的区域可以不具有材料他内腔/血管的内壁)形成流体密封并限制/阻挡血流的能力。在一些实施方式中并且如图(未示出)可以与控制器50a连接，并且轴590a可以从该近侧端部571a延伸出来并且与控制限制通过其的流，控制器50a的致动器可以被致动以使轴590a相对于管570a和植入物500a得瓣部560a聚在一起并且至少部分地限制通过植入物500a的内腔513a的流，诸如图43D所以包括一个或多个锚定件和/或被配置成至少部分地向内生长到血管的可以便于轴590a在管570a内的滑动运动(例如，衬件可以减小管570a内的摩擦和使轴590a[0206]参考图43B所示的植入物500a的端视图，植入物500a可以被配置成使得缝线或丝介入设备穿过植入物500a。例如，该基本对齐可以允许28French的介入设备穿过植入物个瓣部连接到轴590a上的6根缝线或金属线595a、以及具有6个支柱527a的过滤部分520a，植入物500a可以被配置成具有小于或大于这些各[0208]图44A至图44C示出了图43A至图43D的处于致动以及对通过其的流的限制/阻塞的腔513a(例如，限流器部分550a的内腔或开口)可以从过在瓣部560a的每个瓣部之间或至少一些瓣部之间形成细长[0211]图47A至图47D示出了致动图43A至图43D中的植入物500a的植入组件501a的各种进一步对于该示例，如图所示，缝线或丝线595a可以经由压接连接到轴590a的远侧端部如，在轴590a具有如关于图64A至图64B所述的包括多根单独的丝线593的编织结构的实施[0213]在一些实施方式中并且如图47A至图47B所示，植入物500a(例如，限流器部分[0214]在一些实施方式中并且如图47C至图47D所示，植入物500a(例如，限流器部分该旋转可以使缝线或丝线595a绕轴590a卷绕或者扭绞并且至少部分地闭合限流器部分自示出了植入物500a的由于轴590a旋转而被至少部分地径向向内牵拉的瓣部560a，图47D示出了处于比图47C所示旋转度更大的状态的在植入物500a的其他部分上游(例如，限流器部分550a是植入物500a的第一部分以接收通瓣部560a不朝向血流的方向，则可能发生这种情况)。这样，任何血栓被引导朝向植入物与远离限流设备定位的传感器一起工作和/或与远离限流设备定位的传感器结合使用，这因此传感器600相对于限流器部分550a的放置可以根据限流器部分550a的激活状态确定正550a的近侧，在其要被致动的情况下如图48B所示位于轴590a的远侧端部附近以及限流器流器部分550a的远侧。当植入物500a的限流器部分550a未致动时(例如，植入物处于非限制/非阻塞状态)，如图48A至图48C中的任一者所示定位的传感器600将测量基本上相同的图48A至图48B所示的定位中的任一定位的传感器600，该传感器将在该位置测量肾静脉压效地连接，该一根或多根丝线通过管570a在一个或多个传感器600与控制器50a之间延伸。确定的压力之间的差值)确定的压力可以用于控制植[0219]图49示出了可以与可植入限流系统5结合使用的植入物500b的另一实施方式。植入物500b可以与关于植入物500a所述的特征部中的任何特征部相同或类似和/或并入这些相同或类似的过滤部分520b、径向支撑部分540b和限流器部分550b。图49示出了植入物植入物500b的可扩张主体510b可以包括向远侧延伸的支柱546和/或向近侧延伸的支柱547可以被配置成增强植入物500b与植入物500b所植入的血管的壁(例如，IVC的壁)的密向远侧延伸的支柱546和向近侧延伸的支柱547类似或相同的向远侧延伸的支柱和/或向近[0220]图50示出了可以与可植入限流系统5结合使用的植入物500c的另一实施方式。植入物500c可以与关于本文所述的其他植入物(诸如植入物500a和500b)所述的特征部中的可扩张主体510c，该可扩张主体具有与植入物500a的具有过滤部分520a、径向支撑部分动可以与关于植入物500a的限流器部分550a所述的致动相同或类似(例如，经由连接在轴[0221]图51A至图51B示出了可以与可植入限流系统5结合使用的植入物500d的另一实施收缩和可伸长联接件580a相同或类似。限流器部分550d的跨越瓣部560d的材料已经被去同地定向，使得在使用时顶点564d朝向进入的血流的方向。图51A示出了未致动的植入物[0222]图52示出了可以与可植入限流系统5结合使用的植入物500e的另一实施方式。植特征部中的任何特征部相同或类似和/或并入这些特征部中的任何特征部。与本文所述的侧端部处具有过滤部分520e和520e'，其中组合的径向支撑部分540e和限流器部分550e连联接件(未示出)，该轴、管以及可收缩和可伸长联接件可以与关于植入物500a所述的轴590a、管570a以及可收缩和可伸长联接件580a相同或类似。限流器部分550e的跨越瓣部以包括大致向近侧延伸的锚定件525e和大致向远侧延伸的锚定件525e'，组合的径向支撑部分540e和限流器部分550e在这些位置与过滤部分520e和520[0223]图53示出了可以与可植入限流系统5结合使用的植入物500f的另一实施方式。植述的特征部中的任何特征部相同或类似和/或并入这些特征部中的任何特征部。与植入物处具有过滤部分520f和520f'，其中组合的径向支撑部分540f和限流器部分550f连接到该可扩张主体并且在这些过滤部分520f、520f'之间。图53示出了植入物500f的可扩570a以及可收缩和可伸长联接件580a相同或类似。此外，图53示出了处于未致动状态(例如，非限制/非阻塞状态)的植入物500f。材料530f被示出为跨越限流器部分550f的瓣部和大致向远侧延伸的锚定件525f'，组合的径向支撑部分540f和限流器部分550f在[0224]图54示出了可以与可植入限流系统5结合使用的植入物500g的另一实施方式。植侧端部处具有过滤部分520g和520g'，其中径向支撑部分540g连接到该可扩张主体并且在通过内腔513g的流。球囊限流器560g的致动(例如，扩张)可以经由轴590g相对于植入物[0226]图55A至图55C示出了可以与可植入限流系统5结合使用的植入物500h的另一实施500e和500f)所述的特征部中的任何特征部相同或类似和/或并入这些特征部中的任何特部和远侧端部处具有过滤部分520h和520h'，其中组合的径向支撑部分540h和限流器部分状态)的植入物500h。限流器部分550h的跨越瓣部560h的材料已经被移除，以示出植入物轴590h的近侧移动可以经由连接在其间的缝线或丝线595h径向向内牵拉限流器部分550h联接件580h如何伸长和收缩(例如，与关于植入物500a的可收缩和可伸长联接件580a所述[0227]图56A至图56B示出了可以与可植入限流系统5结合使用的植入物500i的另一实施侧端部和远侧端部处具有过滤部分520i和520i'，其中径向支撑部分540i连接到该可扩张部连接到与管570i的远侧端部相邻的固定点。为了致动限流器560i并且至少部分地阻塞/允许径向向外定向的支柱562i的偏置力使限流器560i扩张(例如，打开伞状限流器560i)。入物500i还可以包括与植入物500a的可收缩和可伸长联接件580a类似的可收缩和可伸长[0229]图57A至图57B示出了可以与可植入限流系统5结合使用的植入物500j的另一实施所述的特征部中的任何特征部相同或类似和/或并入这些特征部中的任何特征部。与植入部处具有过滤部分520j和520j'，其中径向支撑部分540j连接到该可扩张主体并且在这些动(轴590j被隐藏在管570j内而不可见)。为了致动限流的该径向向外移动可以如图57B所示打开伞形限流器560j，该伞状限流器与材料530j可以[0230]图58A至图58C示出了可以与可植入限流系统5结合使用的植入物500k的另一实施塞/限制状态)的植入物500k。植入物500k可以与关于本文所述的其他植入物(诸如植入物的一些植入物不同，植入物500k可以包括不与可扩张主体510k一体地形成的限流器560k。植入物500k的限流器560k可以设置在植入物500k的内腔513k内并且被配置成如图所示延不可见)的远侧端部并且包括由支柱562k制成的可扩张框架，该可扩张框架具有跨越这些流器560k恢复到其未致动状态，轴590k可以相对于管570k和可扩张框架510k向近侧移动，从而使具有支柱562k的可扩张框架在其缩回管570k内时收缩(例如，关闭伞状限流器[0231]图59示出了可以与可植入限流系统5结合使用的植入物500l的另一实施方式。图的三维形状的可扩张线圈。对限流器560l的致动也与对本文所述的限流器560k的致动相轴590l可以相对于管570l和可扩张框架510l向近侧移动，从而使可扩张线圈在其缩回管[0232]图60示出了可以与可植入限流系统5结合使用的可释放植入物500m的实施方式。所示的植入物500m可以与关于图50所述的植入物500c类似或相同，然而它可以适于从管在一些实施方式中，切断植入物500m与管570m之间的连接可以包括剥离或切割将植入物在管570m内并且在管570m的近侧端部处可接近的拉绳来进行。为了从轴590m释放植入物断缝线或丝线595m与植入物500m之间的连接可以包括经由另一介入设备切割或加热缝线将轴590m向远侧推动经过植入物500m以使缝线或丝线595m与植入物500m断开(例如，缝线或丝线595m与植入物500m之间的连接可以被配置成只要轴590m不延伸经过植入物500m的[0233]图61A至图61C示出了植入物500n的另一实施方式。图61A示出了处于未致动状态少部分地阻塞/限制状态)的植入物500n的侧视图，并且图61C示出了处于未致动状态的植径向支撑部分540n'和过滤部分520n'。此外，植入物500n可以包括至少跨越限流器部分限流器部分550n可以被配置成通过经由缝线或丝线595n如图61B所示径向向内收紧来阻塞/限制流。该缝线或丝线595n可以围绕限流器部分550n缠绕和/或穿过构成限流器部分570n。该管570n可以在基本上在内腔513n的中心的定位处连接到植入物500n(如针对本文限制状态)的植入物500o的立体图。植入物500o可以与关于本文所述的植入500n和其他植入物所述的特征部中的任何特征部相同或类似和/或并入这些特征部中的任何特征部。如由缝线或丝线595o径向向内收紧来阻塞/限制流。该缝线或丝线595o可以围绕限流器部分伸长联接件类似的可收缩和可伸长联接件580o可以用于将轴590o与管570o形成流体密封。锚定件525o和525o'可以具有钩状构造以便于将植入物500o锚定在血管中。在一些实施方通过引用结合到本文中的美国临时专利申请号U[0235]图63示出了可植入限流系统5的植入物500p的锚定件525p的实施方式。除了锚定张框架510p的一部分，径向支撑部分540p和限流器部分550p在该位置会合，然而锚定件的轴可以与本文所述的植入物中的任何植入物结合使用。图64A和图64B分别示出了轴590丝线593可以被配置成将功率和/或信号传输到限流系统5的一个或多个传感器600和/或从[0237]图65示出了可结合到可植入限流系统5以及本文所述的可植入限流系统的任何其[0238]处理器51和16可以被配置成处理数据、执行指令以进行一个或多个功能和/或分或传输从可植入限流系统5的传感器600接收和/或获得的该信号和/或数据(例如，诸如将该信号和/或数据传输到外部设备15)相关的功能。处理器51可以执行指令以进行与存储和/或传输该接收的数据中的任何或所有接收的数和/或静态随机存取存储器(RAM)、可编程只读存储器(PROM)、可擦除可编程只读存储器以被配置成使用各种无线通信协议中的任一种，诸如Wi_Fi(802.11x)、Bluetooth⃞、合等。通信模块55可以允许数据和/或指令被传输到可植入限流系统5和单独的计算设备(诸如外部设备15)和/或从其接收。通信模块55可以被配置成将处理和/或未处理的数据存储和/或进一步处理所接收的数据和/或其他信息，以显示指示所接收的数据和/或信息电话可以包括一个或多个硬件处理器，所述一个或多个硬件处理器被配置成执行应用程[0241]电源54和19可以分别为本文所述的可植入限流系统5和外部设备15的硬件部件提[0242]可植入限流系统5的控制器50的致动器52可以被配置成在管570内移动轴590，以便致动植入物500(其可以包括本文所述的植入物中的任何植入物)的限流器560和/或限流[0243]外部设备15的用户界面17可以被配置成允许患者或其护理提供者与外部设备15[0244]图66A至图66C示出了限流系统5的部件之间的连接器700的实施方式。连接器700可以例如被配置成将轴590的近侧端部592可释放地连接到控制器50的致动器51。如图66A二部件720。该第一部件710和第二部件720可以分别固定到轴590的近侧端部592和致动器可以在第一方向上相对于彼此旋转以将第一部件710和第二部件720固定在一起(例如，第一部件和第二部件可以经由第一部件710的突起与第二部件720的狭槽724之间的相互作用器700'可以包括被配置成经由互补特征部彼此可释放地连接的第一部件710'和第二部件穿过第一部件的壁的狭槽714'，该狭槽从第一部件710'的具有凹槽712'的端部纵向延伸，720'可以在第一方向上相对于彼此旋转(例如，第一部件和第二部件可以经由第一部件710'的狭槽714'与第二部件720'的突起724'之间的相互作用而保持连接)。为了从第二部器750可以例如被配置成将管570的近侧端部572可释放地连接并且流体密封到控制器50些臂772还可以被配置成在管570被插入连接器750中时抓住管570的外表面。为了将管570与连接器750连接并且流体密封，管570的近侧端部572可以经由第一部件760的通孔762完植入组件501的护理提供者提供可以在体外抓握以在植入组件501植入患者期间帮助定位800被配置成在切割线803处从植入组件501剥离。一旦移除延伸器800，管572的近侧端部572可以与切割线803重合。图69A至图69B还示出了用于测试植入物500的功能的设备850，[0248]图70A至图70B示出了用于在植入物500的植入期间测试其功能的设备850的实施第一部件710。图70A示出了连接到轴590的设备850，而图70B示出了与轴590分离的设备590以测试对植入物500的限流器560和/或限流器部分550的致动的需要)。另选地或另外[0249]图72示出了植入可植入限流系统5的方法900。方法900可以应用于本文所述的可下静脉或左锁骨下静脉)的进入点可以在中三分之一和内三分之一的接合处(即第一肋骨试植入物500的功能的设备850可以用于致动植入物500并测试其功能(例如，植入物500的限流器560和/或限流器部分550可以经由设备850致动以至少部分地阻塞通过植入物500的通过递送鞘在植入物500之上的远侧移动和/或相对于递送鞘向近侧牵拉植入物500)并且[0260]图73A至图73D示出了将可植入限流系统5的植入物500展开到递送鞘1000的远侧端部1002外。关于图73A至图73D所述的植入物500的展开可应用于本文所述的植入物的实向近侧缩回递送鞘1000、通过保持递送鞘的定位并从其向远侧延伸植入物500或两者来发[0262]图73B至图73C示出了在植入物500继续向远侧延伸经过递送鞘1000的远侧端部有需要时将植入物500缩回在递送鞘10物500的近侧端部以及锚定件525在向近侧缩回时径向向内收拢的配置，植入物500可以被配置成即使在从递送鞘1000完全展开后也能被收回[0264]图74示出了使用本文所述的可植入限流系统5治疗患者的指南1100。在一些实施[0265]图75至图77示出了使用本文所述的可植入限流系统5的各种方法。关于图75至图所述的方法使用连接到植入物500的传感器600来描述，但系统5可以包括靠近植入物500的步骤1205。该请求可以由患者使用外部设备15或如本文所述的其他单独的电子设备(例[0268]手动方法1200可以包括系统5基于来自步骤1205的请求测量压力的步骤1210。该步骤1210中测量的压力与先前测量的压力和/或与存储器中(例如，存储设备53中)的压力[0270]手动方法1200可以包括如果在步骤1215中检测到压力增加，则系统5通知患者压包括对如本文所述的限流器560和/或限流器部分550的致动，这可以至少部分地阻塞植入[0272]手动方法1200可以包括停用系统5的步骤1230。系统5的停用可以包括使植入物统5可以经由系统5自动测量压力。该自动压力测量可以基于预定的时间表或时间间隔发[0275]图78A至图78C示出了使用本文所述的可植入限流系统5来递送治疗的实施方式。使用关于图78A至图78C所述的系统5的治疗的递送可以应用于关于图75至图77所述的方法500示出为处于阻塞/限制状态)至少部分地阻塞/限制IVC中的血流。通过将植入物500在在这些实施方式中，该系统的植入物的限流器可以与图42中所示的植入物500的限流器类和/或其部件中的任何系统、设备和/或其部件可以被配置用于急性使用和/或在急性情况[0279]由上述实施方式中的一个或多个实施方式或本申请的其他方面所涵盖的特征或●一种被配置成可控地和选择性地阻塞、限制和/或配置转向患者的脉管系统内●该植入物可以被配置成在0％至100％的范围内可调节地阻塞该脉管系统中的血管的内壁并且将该限流器位于该血管的血流●该流体储器可以包括端口，该端口被配置成允许流体被移除和/或添加到该流○该植入物可以被配置成可调节地减轻心脏前负荷、减轻中心静脉压力和/或本●该流体储器可以包括端口，该端口被配置成允许流体被移除和/或添加到该流○该植入物可以可调节地挤压该IVC的外壁的一部分以可调节地阻塞该IVC内的1.一种长期可植入限流系统，该长期可植入限流系统用于可控地和选择性地阻9.根据实施方案1_7中任一项所述的系统，其中该系统包括流体致动的可植入设10.根据实施方案1_7中任一项所述的系统，其中该系统包括热致动的可植入设入设备被配置成被静脉外递送以至少部分地围绕患者的静脉或被定位成与患者的静脉相15.根据实施方案14所述的系统，其中该控制单元被配置成从位于一个或多个压力传感器接收读数，并且其中该控制单元被配置成基于所述读数来控制阻17.根据前述实施方案中任一项所述的系统，其中由该系统递该限流器被配置成当该可扩张主体处于该扩张状态时20.根据实施方案19所述的系统，其中该可扩张主体的所述多个支柱中的一个或21.根据实施方案18_20中任一项所述的系统，其中该可扩张主体被配置成侧向25.根据实施方案24所述的系统，其中该限流器被配置成在第一非阻塞定位与至该可扩张主体的一个或多个支柱和跨越所述一个或28.根据实施方案27所述的系统，其中该磁场源被配置成植入与该植入物相邻的31.根据实施方案30所述的系统，其中该球囊被配置成从非致动状态扩张为至少43.根据实施方案40_41中任一项所述的系统，其中该管偏心地和/或相切地连接46.根据实施方案45所述的系统，其中该轴被配置成当该球囊处于其非致动状态该形状记忆材料被配置成当被机械致动时至50.一种治疗患者的心力衰竭的方法，该方法包括使用前述实施方案中任一项所可扩张主体，该可扩张主体具有近侧端部和远侧端部以及纵向延伸穿过其的内和60.根据实施方案59所述的系统，其中该可植入控制单元被配置成将来自该压力64.根据实施方案63所述的系统，其中经由该外部设备的该致动由所述患者或用径向支撑部分，该径向支撑部分连接到该过滤