CN119404088A 自动化微生物流体采样和分析系统及方法 （哥特科学股份有限公司）

2024.10.10PCT/US2023/0182032023.04.11WO2023/200805EN2023.10.19本文公开了自动化微生物流体采样和分析器可以执行存储的计算机指令以控制空气采样或多个所需温度以直接在SCS上进行核酸扩增；2热循环器，其配置为使所述空气采样反应室达到一个或多个所需温度以直接在所述够围绕所述空气采样反应室密封地耦接到所述盒本体，从而封闭所述空气采样反应室和5.根据权利要求4所述的系统，其中封闭的空气采样反应室的容积在50μL至200μL之8.根据权利要求7所述的系统，其中将所述第一密封件密封地耦接到所述盒本体的所述前部并将所述第二密封件密封地耦接到所述盒本体的所述后部以封闭所述空气采样反于所述光学器件定位以通过所述第一密封件将所述SCS暴15.根据权利要求14所述的系统，其中所述盒本体包括包含干性试剂的第一容纳胶囊3418.根据权利要求17所述的系统，其中所述第一容纳胶囊和所述第二容纳胶囊中的每19.根据权利要求18所述的系统，其中所述第一容纳胶囊的所述第一腔室包含所述干20.根据权利要求19所述的系统，其中所述第一流体通道和所述第二流体通道耦接到用于压缩所述第一密封胶囊以将所述第一密封胶囊的内容物移动到所述空气采样反应室23.根据权利要求1所述的系统，其中所述24.根据权利要求1所述的系统，其中所述处26.根据权利要求25所述的系统，其中该系统配置为每天收集和分析10到80个空气样27.根据权利要求25所述的系统，其中该系统配31.根据权利要求28所述的系统，其中所述空气处置器和SCS配置为实现约1kPA和534.根据权利要求33所述的系统，其中该系统能够每天收集和分析多达约32个空气样35.根据权利要求1所述的系统，其中所述热循录阶段期间将所述反应室保持在20℃_60℃之间的温度下。36.根据权利要求35所述的系统，其中分析物的裂解发生在样品捕获和逆转录阶段期37.根据权利要求36所述的系统，其中目标核酸在样品捕获和逆转录阶段期间可用于测量来自所述反应室和所述SCS的荧光信号，其中该方法在单个仪器内进行而无需人43.根据权利要求42所述的方法，其中所述结果表明检测到存在所述一种或多种空气46.根据权利要求40所述的方法，其中空气以所述SCS的约0.1LPM/mm2至所述SCS的约47.根据权利要求40所述的方法，其中空气以所述SCS的约1LPM/mm2和所述SCS的5LPM/mm2之间的速度通过所述SCS。所述SCS的10LPM/mm2之间的流速产生小于50Db。49.根据权利要求40所述的方法，其中所述SCS连接到盒本50.根据权利要求49所述的方法，其中由所述盒53.根据权利要求52所述的方法，其中将所述658.根据权利要求53所述的方法，其中直接在所述762.根据权利要求61所述的方法，其中将水性核酸扩增试剂与干性核酸扩增试剂混合在完成测量来自所述反应室和所述SCS的荧光信定位所述新的盒本体以使空气通过所述新的盒本体的65.根据权利要求40所述的方法，其中所述核酸扩增反应包括以下中的至少一个：867.根据权利要求66所述的方法，其中每个收集的样品从通通过所述SCS的约5,000L空气中捕68.根据权利要求40所述的方法，其中空气采样在接收到来自另一个系统的信号时开盒接受器，其限定配置成接受所述样品捕获基板的容器，其中所述盒接受73.根据权利要求72所述的系统，其中所述样品捕获基板围绕空气采样反应室的周边74.根据权利要求71所述的系统，其中所述样品捕获基板配置为捕获空气传播的微生77.根据权利要求74所述的系统，其中所述样品捕获基板不展现自发荧光或展现不干扰使用荧光探针进行目标识别的核酸扩增分析的79.根据权利要求77所述的系统，其中所述样品捕获基板展现少于基线荧光的50％的81.根据权利要求80所述的系统，其中所述样品捕获基板在4℃至100℃之间的温度下990.根据权利要求71所述的系统，其中所述盒本体包括包含干性试剂的第一容纳胶囊92.根据权利要求90所述的系统，其中所述第一容纳胶囊和所述第二容纳胶囊中的每93.根据权利要求92所述的系统，其中所述第一容纳胶囊的所述第一腔室包含所述干特征配置成刺穿所述膜并允许所述第一腔室的内容物94.根据权利要求92所述的系统，其中所述第一流体通道和所述第二流体通道耦接到99.根据权利要求71所述的系统，其中所述空气采样反至少一个容纳胶囊，所述至少一个容纳胶囊包含至少一种核107.根据权利要求106所述的可消耗采样单元，其中所述至少一个容纳胶囊位于所述108.根据权利要求106所述的可消耗采样单元，其中所述至少一个容纳胶囊位于所述109.根据权利要求106所述的可消耗采样单元，其中所述至少一个第一容纳胶囊位于110.根据权利要求106所述的可消耗采样单元，其中所述至少一个第一容纳胶囊流体111.根据权利要求105所述的可消耗采样单元，其中所述第一部分和所述第二部分通112.根据权利要求105所述的可消耗采样单元，其中所述第一部分和所述第二部分耦113.根据权利要求105所述的可消耗采样单元，其中所述第一部分和所述第二部分不115.根据权利要求105所述的可消耗采样单元，其中所述采样单元配置为从空气中收116.根据权利要求105所述的可消耗采样单元，其中所述采样单元配置为从液体中收117.根据权利要求105所述的可消耗采样单元，其中所述核酸扩增试剂包括对以下至及至少一个容纳胶囊，所述至少一个容纳胶囊包含至少一种核119.根据权利要求118所述的可消耗采样单元，其中所述SCS包括以下中的至少一个：122.根据权利要求121所述的可消耗采样单元，其中所述容器配置为封闭所述第一部123.根据权利要求122所述的可消耗采样单元，其中所述容器配置为至少接受所述腔124.根据权利要求123所述的可消耗采样单元，其中所述至少一个容纳胶囊位于所述125.根据权利要求123所述的可消耗采样单元，其中所述至少一个容纳胶囊位于所述126.根据权利要求118所述的可消耗采样单元，其中所述至少一个容纳胶囊包括包含127.根据权利要求126所述的可消耗采样单元，还包括耦接所述第一容纳胶囊和所述128.根据权利要求126所述的可消耗采样单元，其中所述第一容纳胶囊和所述第二容129.根据权利要求128所述的可消耗采样单元，其中所述第一容纳胶囊的所述第一腔中所述第一容纳胶囊和所述第二容纳胶囊中的每一个的所述第二腔室包含至少一个穿刺130.根据权利要求128所述的可消耗采样单元，其中所述第一流体通道和所述第二流131.根据权利要求128所述的可消耗采样单元，其中所述干性试剂包括冻干性核酸扩132.根据权利要求126所述的可消耗采样单元，其中所述试剂中的至少一种试剂包括133.根据权利要求132所述的可消耗采样单元，其中所述表面活性剂包括以下至少一134.根据权利要求118所述的可消耗采样单元，其中所述核酸扩增试剂包括对以下至子方式传输到另一系统并任选地接收操作指令。SCS延伸到由盒本体限定的空气采样反应并且其中第一容纳胶囊和第二容纳胶囊中的每一个的第二腔室均包含可刺穿膜并释放第气通过所述SCS和使100,000l的空气通过所述SCS来收集的。该系统能够在所述SCS的每天最多能够收集和分析约32个空气样品，其中至少一些空气样品是通过将约3,000升空还包括：测量来自反应室和SCS的荧光信号，其中该方法在单个仪器内进行而无需人工干或多种空气传播病原体的不存在。该方法还包括将结果传输至另一系统。空气以约SCS的缩所述第二容纳胶囊以将至少一些所述水性核酸扩增试剂移动到所述第一容纳胶囊以与所述干性核酸扩增试剂混合，并且其中将混合的核酸扩增试剂填充到所述反应室中包括：压缩所述第一容纳胶囊以将至少一些混合的核酸扩增试剂从所述第一容纳胶囊经由所述[0009]实现方案可以包括以下一个或多个特征。空气采样反应室集成到盒本体中的系板可以捕获空气传播的微生物。样品捕获基板包括以下至少一种：聚丙烯；聚四氟乙烯述第一容纳胶囊和所述第二容纳胶囊中的每一个的所述第二腔室包含至少一个穿刺特征，件封闭时，空气采样反应室的容积在10l到250l之间。封闭的空气采样反应室的容积约为囊中的每一个的第二腔室包含至少一个可刺穿膜并允许第一腔室的内容物进入第二腔室二流体通道。第一容纳胶囊和第二容纳胶囊中的每一个由膜分隔成第一腔室和第二腔室。且其中第一容纳胶囊和第二容纳胶囊各自的第二腔室包含至少一个可刺穿膜并允许第一[0020]图8是采样单元的另一个实施方案的透视前视图，其中盒本体部分地插入盒接受[0040]图28示出了两个图表，每个图表描绘了来自空气和鼻拭子样品的SARS_CoV_2RT_[0043]图31显示了使用包括反应室的盒本体捕获气溶胶冠状病毒以及对气溶胶冠状病[0044]检测流体中的目标可能具有挑战性。当目标浓度低或目标尺寸小或难以捕获和/如一整天或一天的部分时间)收集和分析大量样品。空气的诊断测试传统上是一个手动过解旋酶依赖性扩增(HDA)、基于核酸扩增的扩增(NASBA)、滚环扩增(RCA)、催化发夹组装[0052]如本文所用，“盒”是用于与采样系统连接的物理部件，包括样品捕获基板室。盒本体还可以包括用于核酸扩增过程的试剂SCS可延伸穿过的反应室。此外，盒本体可以包含一种或多种用于执行核酸扩增过程的试制聚碳酸酯)制成的主体。盒接受器还可以包括配置为密封到盒本体的反应室周围的一个体通道可将一个或多个存储试剂的腔室彼此耦接，和/或流体通道可将一个或多个存储试控制系统104和/或一个或多个附加系统[0069]采样和分析系统102将在下文中更详细地讨论，其可以配置为收集和分析一个或分析系统102可以与控制系统104通信连接。控制系统104可以是不同的装置，例如控制单或根据预编程指令向生物传感器发送操作指令，包括诸如响应于生物传感器系统102传输问匣件202以将一个或多个新的采样单元加载到匣件202中和/或可以访问匣件202以从匣[0072]采样和分析系统102可以包括分析模块204。分析模块204可以配置为分析一个或析该核酸扩增的输出以确定一个或多个目标分析物的存在和/或浓度。核酸扩增可以是例以下中的一个或多个：环介导扩增(LAMP)；重组酶聚合酶扩增(RPA)；转录介导的扩增样品接收的多个荧光特征检测一个或多个目标分析物的存在或不存在。在一些实施方案[0076]采样和分析系统102可以包括操纵模块206。操纵模块206可以配置为将样品单元移动到采样和分析系统102内的位置和/或采样和分析系统102内的位置之间。在一些实施方案中，操纵模块206可以包括用于弹出用过的盒本体并定位新的盒本体以进行样品捕获实施方案中，处理器210可以配置为生成信号以控制采样和分析系统102的其他模块的操[0081]处理器210可以执行以程序代码体现的各种软件进程，并且可以维护多个同时执行的程序或进程。在任何给定时间，要执行的部分或全部程序代码可以驻留在处理器210[0082]采样和分析系统102可以包括存储器212，存储器212包括用于存储数据和程序指读存储介质可以存储可在处理器210上加载和执行的程序指令，以及在执行这些程序期间[0083]系统存储器可以存储在易失性存储器(例如随机存取存储器(RAM))和/或非易失[0084]存储器212还可以提供一个或多个有形计算机可读存储介质，用于存储提供一些[0085]存储器212还可包括计算机可读存储介质读取器，该计算机可读存储介质读取器[0086]包含程序代码或程序代码部分的计算机可读存储介质可包括本领域已知或使用传输或可用于传输所需信息并可由处理器210访问的任何其动、非易失性磁盘的磁盘驱动器以及从可移动、非易失性光盘(例如CDROM、DVD和Blu-Ray8盘或其他光学介质)读取或写入可移动、非易失性光盘(例如CDROM、DVD和盘或其他光学介质)的光盘驱动器。计算机可读存储介质可以包括但不限于块可以配置为以电子方式将信息传输到另一系统并且任选地用于接收诸如操作指令之类和分析系统102包括可以配置为容纳一个或多个采样单元的匣件202。在一些实施方案中，[0090]采样和分析系统102可以包括热循环器302。热循环器302可以配置为在分析期间[0091]在一些实施方案中，采样单元的加热和/或冷却可以包括由采样单元限定的反应室的加热和/或冷却。反应室的加热和/或冷却可以是周期性的和/或可以是核酸扩增过程的一部分。在一些实施方案中，反应室的加热和/或冷却可以包括可以包含在反应室内的极少量的分析物之前缩短采样时间。SCS的首选材料展现出有限的自发荧光或没有展现出20℃至60℃步骤释放的封装核酸的分析物可以通过例如在热循环开始之前将反应室保持在95℃至100℃一段时间(例如30秒至[0093]采样和分析系统102可以包括光学器件304。光学器件304可以配置为分别向反应室和/或反应室的内容物发送电磁辐射以及接收从反应室和/或反应室的内容物发射的电磁辐射，从而识别采样单元的反应室内的一个或多个目标分析物的存在、不存在和/或浓中，光学器件可以配置为分别向反应室发送荧光信号以及从反应室接收荧光信号和/或测电磁辐射检测器可以配置为接收和/或检测由与采样单元的反应室中的目标分析物耦接的[0095]在一些实施方案中，光学器件304可以配置为测量至少四个具有不同荧光波长的通道的光学器件304可以配置为测量四个不同的为密封采样单元的一个或多个流体通道和/或将盒接受器的一个或多个密封件密封到盒本反应室的周边将密封件密封到盒本体上，从而将反应室封闭在SCS周围。在一些实施方案个或多个流体致动器308可以配置为控制盒本体的一个或多个流体通道和腔室内的一种或一个或多个容纳胶囊内。这些一个或多个容纳胶囊可以各自配置为容纳一种或多种试剂。一个或多个容纳胶囊可以包括第一容纳胶囊，该第一容纳胶囊包含一种或多种湿性试剂空装置、压缩机等可将流体(例如空气)移动通过采样单元，并且具体地通过采样单元的过SCS的流速在0.1LPM/mm2至10LPM/mm2之间。在一些实施方案中，流速可以是10LPM至50Db。将大约或至少3,000L的流体移动通过采样单元的SCS来收集这些样品中的从流体(例如从空气中)或从液体中收集样品。[0103]采样单元400可以包括消耗体，该消耗体包括盒本体402和盒接受器404。盒本体402和盒接受器404中的一个可以称为采样单元400的第一部分，而盒本体402和盒接受器404中的另一个可以称为第二部分。在一些实施方案中，盒本体402和盒接受器404可以耦[0104]在一些实施方案中，如图5所示，盒本体402可以完全或部分地与盒接受器404分允许采样单元400在第一位置时收集SCS上的分析物，其中风扇或泵208使流体(例如空气)扩增试剂可以通过流体输送模块208移动到反应室中，并且可以直接在SCS上进行核酸扩[0106]在收集样品之后，操纵模块206可以将盒本体402从用于和光学器件304中的一者或两者可以相对于盒本体402移动。在完成核酸扩增和/或分析之案中，盒本体402可以配置为通过流体(例如空气)流过反应室606(本文中也称为空气采样608可以耦接到盒本体402，并且在一些实施方案中，SCS608可以与盒本体402分离。SCS[0114]过滤膜608可配置为从通过过滤膜608和反应室606的流体中收集样品。这可包括酸酯和丙烯(例如聚丙烯)中的至少一种。在一些实[0116]过滤膜608可包含多种厚度和/或可包含多种不同的材料重量。在一些实施方案[0120]盒本体402可包括一个或多个容纳胶囊，容纳胶囊可容纳用于核酸扩增过程的一依赖性抑制剂(例如在退火和延伸温度或高于退火和延伸温度时失活的抗体或适体)来实[0121]选择包含在盒中的核酸扩增试剂决定了在采样和分析系统102中使用该盒可以识别产生过敏性花粉的某些植物物种的引物)分析核酸的非微生物来源。引物还可用于识别些基因座由执法机构(例如，FBI)使用COD气中夹带的人类细胞来识别美国的个体。目标生物和病毒可以包括以下中的一种或多种：[0122]在一些实施方案中，第一容纳胶囊610和第二容纳胶囊612通过盒本体402中的第胶囊610中的干性试剂混合。在水性试剂与干性试剂成功混合后，可以压缩第一容纳胶囊610，以使第一胶囊610中的部分或全部混合试剂移动到反应室606中，从而将过滤膜润湿404的容器630配置成使得至少反应室606和过滤膜608能够插入容器630中，从而可以对反应室606的内容物(包括过滤膜608上的内容物)进行核酸扩部618的内表面，而第二密封件632_B可以耦接或连接到盒接受器404的后部620的内表面。封件632_A是透明的，并且采样单元400可以定位成使得透明的第一密封件632_A将反应室[0127]在一些实施方案中，密封件632中的一个或两个可包括挤压膜。在一些实施方案两个可包括具有足够厚度和特性以在例如热循环期间保[0129]在一些实施方案中，每个密封件632可以配置为密封地耦接到盒本体402的前部一些实施方案中，粘合剂可以位于密封件632的一个或多个预定部分上。在一些实施方案[0131]在一些实施方案中，密封件632可以通过一个或多个耦接特征机械地耦接到盒本[0132]每个密封件632可配置为围绕反应室606密封地耦接到盒本体402的前部602或后部604之一，并且具体地围绕反应室606的周边密封地耦接到盒本体402的前部602或后部封地耦接到盒本体402的前部602并且将第二密封件632_B密封地耦接到盒本体402的后部[0134]如图7中进一步所示，盒接受器404可以包括一个或多个锁定特征700。锁定特征示的采样单元400显示了分析配置中的单元，其中反应室606和过滤膜608处于密封到反应封闭在盒接受器404的容器630内。此外，盒本体402部分地从盒接受器404的容器630中移进一步所描绘的，盒本体402包括排气孔900，该排气孔900配置成在试剂从容纳胶囊610、612移动期间释放压力。在一些实施方案中，排气孔900可以连接到盒本体402内部的腔室限定反应室606的盒本体402，该反应室606包含过滤膜608。采样单元400还包括盒接受器[0138]如进一步所描绘的，盒本体402的后部604包括一个或多个顺应性穿刺特征100内容物与第二容纳胶囊612的内容物混合。在一些实施方案中，操纵第二顺应性穿刺特征一容纳胶囊610和第二容纳胶囊612的混合后的内容物移动流室1104，并且第二溢流室1104_B在第一溢流室1104_A和第三溢流室1104_C与反应室606[0140]第一溢流室1104_A经由第一出口通道1102_A与反应室606流体连接。第二出口通道1102_B将第一溢流室1104_A与第二溢流室1104_B流体连接，并且第三出口通道1102_C[0141]如图11所示，盒本体402包括第一顺应性穿刺特征1002_A、第二顺应性穿刺特征容纳胶囊610连接和/或形成第一容纳胶囊610的一部分，并且配置为偏转以选择性地释放第一容纳胶囊610的内容物。固定穿刺特征1106与第二容纳胶囊612连接和/或形成第二容膜以通过允许内容物穿过穿透器在薄膜或膜中创建的一个或多个孔来释放容纳胶囊的至1002_B中的每一个的单个锥体，以及用于固定穿刺特征1106的多个锥体。固定穿刺特征1106的穿透器1108的多个锥体布置在流体耦接到第一流体通道614的出口111体402包括第一容纳胶囊610和第二容纳胶囊612。第一容纳胶囊610和第二容纳胶囊612中纳胶囊610和第二容纳胶囊612中的每一个内，使得箔1202和/或箔1202的部分可被容纳胶刺箔1202将第一腔室1302与第二腔室1304分开，其中第二腔室1304包括顺应性穿刺特征体连接，从而与第一腔室1302的内容物流体连接。具体而言，操纵第一顺应性穿刺特征性穿刺特征1002_A的第二腔室1304与第一容纳胶囊610的第一腔室1302流体连接，并且不将包含第二顺应性穿刺特征1002_B的第二腔室1304与第一容纳胶囊610的第一腔室1302连征1002_B分隔开的膜将包含第二顺应性穿刺特征1002_B的第二腔室1304流体连接到第一容纳胶囊610的第一腔室1302，并且不将包含第一顺应性穿刺特征1002_A的第二腔室1304将第一容纳胶囊610的第一腔室1302与包含第二顺应性穿刺特征1002_B的第二腔室1304分仅包括将第二容纳胶囊612分隔成第一腔室1302和第二腔室1304的单个膜1202。在一些实水性试剂。612的箔1202和第一容纳胶囊610的箔1202_A都被刺穿以允许第二容纳胶囊612中的水性试第一容纳胶囊的第一腔室1302与第二流体通道616流体连通，从而使混合的试剂可以流入使第一容纳胶囊610的内容物通过第二流体通道616进入反应动器首先使水性试剂和干性试剂混合，然后将混合的试剂通过第二流体通道616移动到反混合；并控制与第二顺应性穿刺特征1002_B接合的致动器以刺穿薄膜1202_B和/或将混合试剂通过第二流体通道616移动到反应室6[0152]具体地，处理器210可以控制第一致动器以操纵第一顺应性穿刺特征1002_A以刺二容纳胶囊612的第一腔室1302与第一流体通道614流体耦接。处理器210可以进一步控制第三致动器以进一步压缩第二容纳胶囊612以移动来自第二容纳胶囊612的水性试剂来与纵第二顺应性穿刺特征1002_B来刺穿箔1202_B，从而将第一容纳胶囊610的第一腔室1302与第二流体通道616和反应室606流体耦接。处理器210还可以控制第四致动器压缩第一容囊610的混合试剂不会流回第二容纳胶囊个或多个吸收垫1406可以防止试剂离开盒本[0155]过滤膜608可位于反应室606上方，然后芯片层压板1402可粘从而将过滤膜608连接到盒本体402，将一个或多个吸收垫1406封闭在一个或多个溢流室到主体405之前或之后将粘合剂施加到第一密封件632_A和第二密封容纳胶囊610的第一腔室1302连接至第一容纳胶囊610的第二腔室1304，第一容纳胶囊610的该第二腔室1304包括第二顺应性穿刺特征1002_B并且流体连接至第二流体通道616。盒本体402还包括箔1202，箔1202将第二容纳胶囊612的第一腔室1302与第二容纳胶囊612的反应室606(包括SCS608)可被封闭，并且核酸扩增过程可在包括SCS608的封闭的反应室402都可以接受在盒接受器404的容器内，并且可以在反应室和包含在反应室中的SCS上执输送模块208内的表面而言人类受试者之间的交叉污染最小或没有交叉污染。在一些实施统可以放置在人类进入并停留一段时间的室内，这样该系统就可以用作非侵入式诊断装塞推入容纳胶囊612以在样品捕获后将水性冲洗缓冲液传送到SCS608上。缓冲液从SCS中施方案中，扩增室1120可以是透明的，以允许激发扩增室1120的内容物和/或检测扩增室[0165]现在参考图18和图19，示出了采样单元400的铰接实施方案的透视图。采样单元一主体件405_A和第二主体件405_B可以围绕铰链1122枢转，使得盒本体402，特别是SCS[0166]采样单元400以及在一些实施方案中的盒接受器404可以包括一个或多个容纳胶施方案中，这些容纳胶囊可以包括容纳一种或多种干性试剂的一个或多个第一容纳胶囊该第二位置中SCS608由第一主体件405_A和第二主体件405_B封闭在容器630内。当SCS单元400包括盒本体402和盒接受器404。盒本体402包括反应室606，反应室606包括SCS元400的一个或多个容纳胶囊中的试剂执行核酸扩第一容纳胶囊610和第二容纳胶囊612流体连接在一起并与反应室606相连，使得水性试剂而封闭反应室606。在反应室606被封闭和密封之后，可以在反应室606中进行核酸扩增过[0175]现在参考图26，示出了用于收集和分析样品的过程2600的一个实施方案的流程400可以包括处理器210检查匣件202中是否有新的样品单元400可用。如果匣件202中没有新的样品单元400可用，则处理器210可以生成警报，该警报可以例如通过通信模块214传过的样品单元计数和/或根据编程的采样率发送警报，告知新的样品单元将在特定时间和样单元400可以包括将反应室606从以下配置中解封：其中过滤膜608自制造以来就没有暴输送模块208以过滤膜608的大约0.1LPM/min2至过滤膜608的10LPM/mm2之间的速率将流体移动通过过滤膜608。在一些实施方案中，处理器210可以控制流体输送模块208以过滤膜每个收集的样品从通过过滤膜608的约500L空气至通过过滤膜608的约100,000L空气中捕些实施方案中，该信号可以响应于建筑物内的二氧化碳水平上升到阈值水平以上而启动。102在预定的小时数内执行空气采样，该预定的小时数对应于建筑物内人类占用超过每平[0183]在一些实施方案中，分析模块204开始对包含分析物的样品单元400进行热循根据这些结果，处理器210引导操纵模块206从匣件202中选择某种类型的新样品单元400。存在冠状病毒，则处理器200可以引导操纵模块206从匣件200中选择特定的新样品单元400，该匣件200装载有能够区分SARS_CoV_2(COVID_19大流行的原因)、SARS_CoV(2002_针对特定物种或菌株的微生物具有特异性的PCR试剂来避免遗漏穿过新的采样单元400的盒本体402的反应室606和过滤膜608来收集[0185]在一些实施方案中，盒本体402和盒接受器404的耦接可以包括将盒本体402插入器404的容器630内。在一些实施方案中，当盒本体402完全插入盒接受器404的容器630中受器404中的另一个的一个或多个会合特征800接合，从而将盒本体402固定到盒接受器信号以至少部分地将盒本体402插入盒接受器404，并向密封器306发送控制信号以将第一[0188]在块2612处，对封闭的反应室606的内容物(包括包含在封闭的反应室606中的过之后并且在热循环之前密封第二流体通道616和/或流体通道1102_A。在一些实施方案中，可以密封第二流体通道616和/或流体通道1102_A以防止试剂在核酸扩增过程中(特别是在程可以根据由处理器210通过操纵模块206(特别是流体致动器308)和分析模块204(特别是自封闭的反应室606的荧光的收集和分析可以包括对来自封闭的反应室606的荧光的测量。器210产生的一个或多个控制信号来执行对来自封闭的反应室606的荧所分析样品的盒本体402可以从分析模块204中弹出并且可以被处置掉。在一些实施方案中，这可以包括将使用过的采样单元400放置在匣件202的包含使用过的采样单元400的部[0193]在块2616处，基于从封闭的反应室606收集的荧光来确定至少一种目标分析物的析物的存在或不存在可以由分析模块204和/或处理2600的这种执行可以包括使空气通过过滤膜608以在一天内捕获48个分析物样品。可以在析这些48个样品中的每一个可以包括关闭反应室606内的过滤膜608，直接在反应室606和[0197]参考图27，示出了用于执行核酸扩增过程的过程2700的一个实施方案的流程[0198]该过程可以作为过程2600的块2612的步骤的一部分或代替过程2600的块2612的[0199]在块2704处，可以刺穿将第一容纳胶囊610的第一腔室1302与第一流体通道614通道614和/或第一顺应性穿刺特征1002_A分开，可以将第一容纳胶囊610的第一腔室1302二容纳胶囊12的内容物可以包括一种或多种水性试剂，而第一容纳胶囊610的内容物可以[0201]在块2708处，可以刺穿将第一容纳胶囊610的第一腔室1302与第二流体通道616道616和/或第二顺应性穿刺特征1002_B分开的箔1202_B可以将第一容纳胶囊610的第一腔[0202]在块2710处，混合内容物从第一容纳胶囊610的第一腔室1302推进并通过第二流应室被来自第一容纳胶囊610的第一腔室1302的混合试剂填充，该混合试剂可以包括核酸以使第一容纳胶囊610的混合试剂前进通过第二流体通道616并进入反应室606。在一些实许流体通道616从最低点填充反应室606，从而从底部向上填充反应室，并通过流体通道施方案中，这可以包括将反应室606和包括过滤膜608的反应室606的内容物加热至第一温膜608的反应室606的内容物以进行PC核酸扩增而不是冲洗/提取SCS并转移分析物(这会导致产量损失)来实现的。在SCS周围构