2026年高中生物必修第一册第5章遗传与变异专项题库

2026年高中生物必修第一册第5章遗传与变异专项题库一、单项选择题（总共10题，每题2分，共20分）1.现代遗传学认为，孟德尔遗传规律的适用范围主要是（）。A.所有生物的细胞核遗传B.所有生物的细胞质遗传C.低等生物的细胞核遗传D.高等生物的细胞质遗传解析：孟德尔遗传规律主要基于对豌豆等高等植物细胞核遗传的研究，揭示了分离定律和自由组合定律，适用于真核生物的核基因遗传，但细胞质遗传（如线粒体、叶绿体遗传）不遵循该规律。故选A。2.在果蝇群体中，若控制某性状的基因位于X染色体上，且显性基因用B表示、隐性基因用b表示，则雄性个体表现型为隐性性状，其基因型可能是（）。A.XBXBB.XBYC.XbXbD.XbY解析：雄性果蝇只有一条X染色体，若表现隐性性状（如白眼），则该X染色体上必须携带隐性基因b，同时Y染色体上无对应基因，故基因型为XbY。其他选项均不符合题意。3.下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）。A.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合B.减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍C.减数分裂过程中，细胞质始终不发生分裂D.减数分裂产生的子细胞中，基因型与亲本一定相同解析：减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，符合自由组合定律；减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍；减数分裂过程中，初级精母细胞和次级精母细胞分裂时细胞质均发生分裂；减数分裂通过基因重组产生新基因型，故子细胞基因型与亲本不一定相同。故选A。4.人类镰刀型细胞贫血症的病因是（）。A.控制血红蛋白的基因缺失B.控制血红蛋白的基因突变C.红细胞缺乏铁元素D.红细胞结构异常解析：镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，由血红蛋白β链基因突变（Glu→Val）导致，使血红蛋白空间结构改变，红细胞变为镰刀状。故选B。5.下列哪项不属于基因重组的类型？（）A.减数第一次分裂前期同源染色体交叉互换B.减数第一次分裂后期同源染色体分离C.减数第二次分裂后期着丝粒分裂D.减数分裂过程中非同源染色体自由组合解析：基因重组包括同源染色体交叉互换和非同源染色体自由组合，同源染色体分离属于分离定律范畴，着丝粒分裂属于染色体数目变化，均不属于基因重组。故选C。6.下列关于遗传病的防治措施的叙述，错误的是（）。A.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病风险B.产前诊断可以确定胎儿是否患有遗传病C.基因治疗可以直接修复致病基因D.近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率解析：近亲结婚会增加隐性遗传病发病率，因为双方携带相同致病基因的概率较高。其他选项均正确。故选D。7.下列关于多基因遗传病的叙述，正确的是（）。A.由一对等位基因控制B.表现型符合孟德尔遗传规律C.受多对等位基因共同影响D.病情与性别无关解析：多基因遗传病由多对微效基因共同作用，且易受环境因素影响，表现型呈连续变异，不符合孟德尔遗传规律，但与性别无关。故选C。8.下列哪项实验可以证明DNA是遗传物质？（）A.豌豆杂交实验B.果蝇杂交实验C.细菌转化实验D.精子形成实验解析：肺炎双球菌转化实验（艾弗里实验）通过体外实验证明DNA是遗传物质，其他实验均未直接证明DNA功能。故选C。9.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的祖母是色盲患者，则该男孩的致病基因可能来自（）。A.父亲的祖父B.母亲的祖父C.父亲的母亲D.母亲的父亲解析：色盲男孩的X染色体b来自母亲，母亲的X染色体可能来自母亲的父亲（外祖父）或母亲本身。若祖母是色盲患者，则致病基因可能来自外祖父。故选D。10.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）。A.基因突变可以发生在任何时期B.基因突变是可遗传变异的来源C.基因突变不会改变基因的碱基序列D.基因突变具有不定向性解析：基因突变是DNA碱基对的增添、缺失或替换，会改变基因碱基序列。其他选项均正确。故选C。二、填空题（总共10题，每题2分，共20分）1.孟德尔通过杂交实验，发现了__________定律和__________定律。参考答案：分离；自由组合解析：孟德尔通过豌豆杂交实验，揭示了遗传性状的分离定律和自由组合定律，奠定了现代遗传学基础。2.控制性状的基因位于X染色体上，这种遗传方式称为__________遗传。参考答案：伴性解析：伴性遗传指基因位于性染色体上，其遗传方式与性别相关，如红绿色盲、血友病等。3.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在__________后期。参考答案：减数第一次分裂解析：减数第一次分裂后期同源染色体分离，导致染色体数目减半。4.人类镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈现__________状。参考答案：镰刀解析：血红蛋白异常导致红细胞变形，在低氧条件下呈镰刀状。5.基因重组可以通过__________和__________两种方式实现。参考答案：交叉互换；自由组合解析：基因重组包括同源染色体交叉互换和非同源染色体自由组合。6.遗传咨询的主要目的是__________和__________。参考答案：预防遗传病；降低发病率解析：遗传咨询通过分析家族史、基因检测等，帮助夫妇了解遗传病风险，制定预防措施。7.多基因遗传病通常表现为__________性状。参考答案：连续解析：多基因遗传病受多对基因影响，表现型呈连续变异，如身高、体重等。8.证明DNA是遗传物质的经典实验包括__________和__________。参考答案：肺炎双球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验解析：艾弗里实验和赫尔希-蔡斯实验分别通过体外转化和同位素标记证明DNA是遗传物质。9.人类红绿色盲属于__________染色体隐性遗传病。参考答案：X解析：红绿色盲基因位于X染色体上，男性发病率高于女性。10.基因突变的特点包括__________、__________和__________。参考答案：随机性；不定向性；低频性解析：基因突变随机发生，方向不确定，但发生概率较低。三、判断题（总共10题，每题2分，共20分）1.所有生物的遗传都遵循孟德尔遗传规律。（×）解析：孟德尔遗传规律适用于真核生物的细胞核遗传，不适用于原核生物、病毒或细胞质遗传。2.减数分裂过程中，染色体数目变化与DNA数目变化一致。（×）解析：减数第一次分裂后期染色体数目减半，但DNA数目在分裂间期已复制，始终为体细胞的两倍。3.隐性遗传病患者的双亲至少有一方是患者。（√）解析：常染色体隐性遗传病需两个隐性基因纯合，双亲可能均为携带者或患者。4.基因重组一定导致新性状的出现。（×）解析：基因重组可能产生与亲本相同的基因型，如测交实验。5.近亲结婚会显著增加隐性遗传病的发病率。（√）解析：近亲携带相同致病基因的概率较高，后代患隐性遗传病的风险增加。6.所有多基因