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Determinationof15bileacidsinserum-Liquidchromatography-tandemmassspectrI 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》给出的请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件主要起草人：陈辰、陈亚军、孙宁、刘翔翔、刘纪松）；4血清中15种胆汁酸的测定液相色谱-串联质谱法本文件规定了血清中15种胆汁酸的液相色谱-串联质谱测GB/T6682分析实验室用水规格GB/T22576.1医学实验室质量和能力的要求第1部分：WS/T415无室间质量评价时的临床检验质量评价WS/T641临床检验定量测定室内质量控制WS/T661静脉血液标本采集指南）：）：55.2标准品）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：5.3标准溶液4浓度为6.2液相色谱-串联质谱仪：配备电喷雾离子源。66.5超声波清洗器。7.1.2使用添加有惰性分离胶和促凝剂的7.1.3标本采集后2小时内分离血清，在室温下保存不超过1天；如不7.2样本前处理0557.2.2检测结果“超出线性范围”的标7.3色谱分析参考条件）；7,4质谱参考条件度：150℃；脱溶剂气温度：400℃；脱溶剂气流速:900L/h；锥孔气流速:20L/h；分析物及内标离子7>50样品的胆汁酸浓度为仪器输出浓度乘以稀释倍数，单位纳摩尔每升（nmol/按照WS/T641要求执行。质控品用牛血个浓度水平，每天实验前、后分别检测低、高两个浓度质控品各1），8.2室间比对依照WS/T804要求按时参加室间质量评价活动；应符合GB/T22576.1或WS/T4行1次，每次比对至少5份患者样本（浓度应覆盖测量范围），应有88.3其他要求物峰面积的20%，内标

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