高中生物遗传规律习题

高中生物遗传规律习题考核对象：高中生物学生题型分值分布：-单项选择题（10题，每题2分，共20分）-填空题（10题，每题2分，共20分）-判断题（10题，每题2分，共20分）-简答题（8题，每题2分，共16分）-应用题（8题，每题4分，共32分）一、单项选择题（每题2分，共20分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的基因型及表现型比例分别为（）A.Dd：dd，高茎：矮茎B.DD：dd，高茎：矮茎C.Dd，全为高茎D.DD：Dd：dd，高茎：高茎：矮茎：矮茎2.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若一个表现正常的家庭中，父亲患病（aa），母亲正常（A_），则他们所生孩子的患病概率为（）A.25%B.50%C.75%D.100%3.伴X染色体隐性遗传病的特点是（）A.男性和女性均可能患病，男性发病率高于女性B.患者多为男性，女性多为携带者C.女性患者必须由父亲遗传，男性患者必须由母亲遗传D.正常男性与患者女性所生女儿一定患病4.在人类中，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传。若一个红绿色盲患者（X^cY）与一个正常女性（X^CX^_）婚配，他们所生孩子的遗传情况是（）A.儿子均正常，女儿均患病B.儿子均患病，女儿均正常C.儿子50%患病，女儿50%患病D.儿子50%患病，女儿50%正常5.两只杂合子（AaBb）进行测交，后代的表现型种类及比例是（）A.1：1：1：1B.3：1：3：1C.9：3：3：1D.1：2：16.人类多指（A）对正常指（a）为显性，有耳垂（B）对无耳垂（b）为显性，两对基因独立遗传。若一个多指有耳垂的人（A_B_）与一个正常无耳垂的人（aaBb）婚配，他们所生孩子中同时具有多指和无耳垂的概率是（）A.1/4B.1/8C.3/8D.1/167.在遗传咨询中，若夫妻双方均携带一种隐性遗传病基因（aa），他们所生孩子正常且不携带该基因的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.100%8.伴X染色体显性遗传病的特点是（）A.患者多为男性，女性正常B.母患子不患，女患父必患C.正常男性与患者女性所生女儿一定患病D.父亲患病，女儿一定患病9.在遗传图谱中，若某基因位于常染色体上，且显性纯合子（AA）与隐性纯合子（aa）杂交，F1代自交产生的F2代中，显性性状的比例是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.100%10.人类中，镰刀型细胞贫血症是由一对等位基因（HbA/HbS）控制的。若一个镰刀型细胞贫血症患者（HbSHbS）与一个正常者（HbAHbA）婚配，他们所生孩子的基因型及表现型是（）A.HbAHbS，均正常B.HbAHbS，镰刀型细胞贫血症C.HbAHbA：HbAHbS：HbSHbS，1：2：1，均正常D.HbAHbA：HbAHbS：HbSHbS，1：2：1，正常：镰刀型细胞贫血症：重型镰刀型细胞贫血症二、填空题（每题2分，共20分）1.孟德尔遗传定律包括________定律和________定律。2.若A基因对a基因显性，B基因对b基因显性，且两对基因独立遗传，则AaBb自交后代的表现型种类有________种。3.伴X染色体隐性遗传病的特点是________，男性患者的女儿一定患病。4.在人类中，红绿色盲的基因型为________，男性患者的儿子一定患病。5.若一个家庭中，父亲正常（Aa），母亲患病（aa），他们所生孩子的基因型比例为________，表现型比例为________。6.两只杂合子（AaBb）进行测交，后代中同时具有A基因和B基因的比例是________。7.人类多指（A）对正常指（a）显性，有耳垂（B）对无耳垂（b）显性，若一个多指有耳垂的人（A_B_）与一个正常无耳垂的人（aaBb）婚配，他们所生孩子中同时具有多指和无耳垂的概率是________。8.在遗传咨询中，若夫妻双方均携带一种隐性遗传病基因（aa），他们所生孩子正常且不携带该基因的概率是________。9.伴X染色体显性遗传病的特点是________，女性患者的儿子一定患病。10.在遗传图谱中，若某基因位于常染色体上，且显性纯合子（AA）与隐性纯合子（aa）杂交，F1代自交产生的F2代中，显性性状的比例是________。三、判断题（每题2分，共20分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，F1代的性状表现称为显性性状。（）2.伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者。（）3.若A基因对a基因显性，B基因对b基因显性，且两对基因独立遗传，则AaBb自交后代的表现型种类有9种。（）4.在人类中，红绿色盲的基因型为X^cY，患者儿子一定患病。（）5.若一个家庭中，父亲正常（Aa），母亲患病（aa），他们所生孩子的基因型比例为1：1，表现型比例为1：1。（）6.两只杂合子（AaBb）进行测交，后代中同时具有A基因和B基因的比例是1/4。（）7.人类多指（A）对正常指（a）显性，有耳垂（B）对无耳垂（b）显性，若一个多指有耳垂的人（A_B_）与一个正常无耳垂的人（aaBb）婚配，他们所生孩子中同时具有多指和无耳垂的概率是1/8。（）8.在遗传咨询中，若夫妻双方均携带一种隐性遗传病基因（aa），他们所生孩子正常且不携带该基因的概率是1/4。（）9.伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者，女性患者的儿子一定患病。（）10.在遗传图谱中，若某基因位于常染色体上，且显性纯合子（AA）与隐性纯合子（aa）杂交，F1代自交产生的F2代中，显性性状的比例是3/4。（）四、简答题（每题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。2.解释伴X染色体隐性遗传病的特点。3.说明人类中红绿色盲的遗传方式。4.描述两只杂合子（AaBb）进行测交后代的基因型及表现型比例。5.解释多指（A）对正常指（a）显性，有耳垂（B）对无耳垂（b）显性，两对基因独立遗传的情况下，AaBb自交后代的基因型及表现型比例。6.说明在遗传咨询中，若夫妻双方均携带一种隐性遗传病基因（aa），他们所生孩子的遗传风险。7.描述伴X染色体显性遗传病的特点，并举例说明。8.解释在遗传图谱中，若某基因位于常染色体上，且显性纯合子（AA）与隐性纯合子（aa）杂交，F1代自交产生的F2代中，显性性状的比例为3/4的原因。五、应用题（每题4分，共32分）1.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，显性纯合子（AA）患病，隐性纯合子（aa）正常。若一个家庭中，父亲患病（A_），母亲正常（aa），他们所生孩子患病的概率是多少？请说明原因。2.人类中，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传。若一个红绿色盲患者（X^cY）与一个正常女性（X^CX^_）婚配，他们所生孩子的遗传情况是什么？请说明原因。3.两只杂合子（AaBb）进行测交，后代的表现型种类及比例是多少？请说明原因。4.人类多指（A）对正常指（a）显性，有耳垂（B）对无耳垂（b）显性，两对基因独立遗传。若一个多指有耳垂的人（A_B_）与一个正常无耳垂的人（aaBb）婚配，他们所生孩子中同时具有多指和无耳垂的概率是多少？请说明原因。5.在遗传咨询中，若夫妻双方均携带一种隐性遗传病基因（aa），他们所生孩子正常且不携带该基因的概率是多少？请说明原因。6.伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者，女性患者的儿子一定患病。请举例说明。7.在遗传图谱中，若某基因位于常染色体上，且显性纯合子（AA）与隐性纯合子（aa）杂交，F1代自交产生的F2代中，显性性状的比例为3/4。请说明原因。8.若一个家庭中，父亲正常（Aa），母亲患病（aa），他们所生孩子的基因型及表现型比例是多少？请说明原因。标准答案及解析一、单项选择题1.A解析：纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代的基因型均为Dd，表现型均为高茎，比例为1：1。2.B解析：父亲患病（aa），母亲正常（A_），则母亲的基因型为Aa，后代患病的概率为50%。3.B解析：伴X染色体隐性遗传病的特点是患者多为男性，女性多为携带者。4.D解析：红绿色盲患者（X^cY）与正常女性（X^CX^_）婚配，后代儿子的基因型为X^cY（患病），女儿基因型为X^CX^c（携带者）。5.A解析：AaBb自交，后代基因型及表现型比例为9：3：3：1，但测交（与aaBb杂交）后，表现型种类及比例为1：1：1：1。6.C解析：多指有耳垂的人（A_B_）与正常无耳垂的人（aaBb）婚配，后代中同时具有多指（A_）和无耳垂（bb）的概率为1/2（A_）×1/4（bb）=3/8。7.A解析：双方均携带aa，后代基因型为Aa（50%正常）和aa（50%患病），其中正常且不携带基因的个体为Aa（50%），故概率为1/4。8.C解析：伴X染色体显性遗传病的特点是正常男性与患者女性所生女儿一定患病（如X^DX^c×X^cY→X^DX^c：X^cY）。9.C解析：显性纯合子（AA）与隐性纯合子（aa）杂交，F1代为Aa，自交产生F2代，基因型比例为AA：Aa：aa=1：2：1，显性性状（A_）的比例为3/4。10.C解析：镰刀型细胞贫血症患者（HbSHbS）与正常者（HbAHbA）婚配，后代基因型为HbAHbS（50%正常），HbSHbS（50%镰刀型细胞贫血症）。---二、填空题1.分离；自由组合2.43.患者多为男性，女性多为携带者4.X^cY5.1：1；1：16.1/47.1/88.1/49.女性患者多于男性患者，女性患者的儿子一定患病10.3/4---三、判断题1.√2.√3.×4.×5.√6.√7.×8.√9.√10.√---四、简答题1.孟德尔遗传定律的主要内容：-分离定律：杂合子在形成配子时，等位基因分离，独立遗传给后代。-自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合，独立遗传给后代。2.伴X染色体隐性遗传病的特点：-患者多为男性，女性多为携带者。-正常男性与患者女性所生女儿一定患病。-患者女儿一定为携带者。3.人类中红绿色盲的遗传方式：-红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传。-基因型为X^cY（男性患病），X^cX^c（女性患病），X^cX^_（女性携带者）。-正常男性与患者女性所生儿子一定患病。4.两只杂合子（AaBb）进行测交后代的基因型及表现型比例：-基因型比例：AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1。-表现型比例：显性性状（A_B_）：隐性性状（A_bb、aaB_、aabb）=1：1：1：1。5.多指（A）对正常指（a）显性，有耳垂（B）对无耳垂（b）显性，两对基因独立遗传的情况下，AaBb自交后代的基因型及表现型比例：-基因型比例：9：6：1：4（A_B_：A_bb：aaB_：aabb）。-表现型比例：显性性状（A_）占3/4，隐性性状（aa）占1/4。6.在遗传咨询中，若夫妻双方均携带一种隐性遗传病基因（aa），他们所生孩子的遗传风险：-后代基因型为Aa（50%正常）和aa（50%患病）。-正常且不携带基因的个体为Aa（50%）。7.伴X染色体显性遗传病的特点：-女性患者多于男性患者。-女性患者的儿子一定患病。-正常男性与患者女性所生女儿一定患病。8.在遗传图谱中，若某基因位于常染色体上，且显性纯合子（AA）与隐性纯合子（aa）杂交，F1代自交产生的F2代中，显性性状的比例为3/4的原因：-F1代为Aa，自交产生F2代，基因型比例为AA：Aa：aa=1：2：1。-显性性状（A_）的比例为3/4。---五、应用题1.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，显性纯合子（AA）患病，隐性纯合子（aa）正常。若一个家庭中，父亲患病（A_），母亲正常（aa），他们所生孩子患病的概率是多少？-父亲基因型为Aa（50%患病），母亲基因型为aa（不患病）。-后代基因型为Aa（50%患病），aa（50%正常）。-患病概率为50%。2.人类中，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传。若一个红绿色盲患者（X^cY）与一个正常女性（X^CX^_）婚配，他们所生孩子的遗传情况是什么？-儿子基因型为X^cY（患病），X^CX^c（携带者）。-女儿基因型为X^CX^c（携带者），X^cX^c（患病）。-遗传情况：儿子50%患病，女儿50%携带者。3.两只杂合子（AaBb）进行测交，后代的表现型种类及比例是多少？-基因型比例：AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1。-表现型比例：显性性状（A_B_）：隐性性状（A_bb、aaB_、aabb）=1：1：1：1。4.人类多指（A）对正常指（a）显性，有耳垂（B）对无耳垂（b）显性，两对