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DB11北京市质量技术监督局发布 鲟鱼种质鉴定规范形尾,鳃盖骨愈合为一,鳃盖膜彼此不相连而与颊部相连。体裸露无鳞具五列骨板,1列色相似;腹骨板与背骨板间具有许多星状薄骨板或微小颗粒,吻须4根,介于吻突与口裂之间,稍靠近2第一鳃弓(左)外侧鳃耙数:20~49,通常为27~32。鱼种(8月龄)成鱼(3龄)亲鱼(10龄)头长/吻长头长/眼径头长/眼间距头长/尾柄高5.1生长312345雄鱼为5龄以上。繁殖周期:野生状态下为2年以上;人工养殖条件下为1年以上。怀卵量占体41为西伯利亚鲟池,2、3为西伯利亚鲟个体,4为marker引物序列(5'-3')等位基因长度范围(bp)F:TATCCCCTCCACTGGAAATR:GTTAAACATF:CGATTTGATTGGCTCTTGTAR:TGCAAATAAATTGGF:GGCAGGATTACATCTCCTGAR:TTACTAACTGCTAGATAATACF:ACCCGAGCTGTCACATTACTR:AAAATAACGCGAATTCCF:GCAATTCGTGTTATGTTCATTTR:TGCATTCAGF:TGCATGACACAGGACTTACCR:TGCCTCTCAATAGF:TCACGCAGTCTCACAAGGR:TTCAATGGCAAAF:CATCTTAGCCGTCTGTGGTACR:CAGGTCCCTAATAF:TCCACAATCCTGAATAATGACR:GCACCATCTAATACGF:TTCTGAAGTTCACACATTGR:ATGGAGCATATTGGAF:TTATTGCATGGTGTAGCTAAACR:AGCCCAACACAGA57.2.1采鲟鱼尾动脉血0.5ml,加入肝素处理过的1.5mL小指管中,低速(1000rpm)离心3min,弃7.2.3将处理过的样品用细绢布过滤后,加入适量的同样处理的鸡血红细胞,上流式细胞仪测定荧光7.3.1试验材料7.3.3.1电泳分离条件:电泳缓冲液0.2Mtris-GlypH8.3,分离胶为10%,浓缩胶为4%,小型双垂7.3.3.3染色:将α-萘酚0.1g和β-萘酚0.1g溶解于10ml丙酮中,加0.2M磷酸缓冲液至100ml,加固蓝0.1g配成染色液。凝胶板在37℃与染色液,保温30min~50min,即可呈现棕红色同工酶区带,用蒸馏水冲洗3次后,7%醋酸固定。利用常规苯酚/氯仿法抽提个体基因组DNA,利用紫外分光光度法确定DNA浓度,将个体基因组DNA1015175202381861217Afu195Afu22519Afu3914Afu5422Afu6821水漂洗30s,浸入在显影液中显影至带型清晰,再用蒸使用荧光微卫星引物进行PCR扩增时,直接使[2
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