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文档简介

甲磺酸去铁胺负载在明胶和京尼平构建的明胶一交联网络包覆负载有甲磺酸去铁胺的明胶微胶敷料实现了甲磺酸去铁胺和表没食子儿茶素2mL1~15mg1;%~对所述表没食子儿茶素没食子酸酯、所述氧化透明质酸、所述负39.一种水凝胶敷料,其特征在于,采用权利要求14[0004]甲磺酸去铁胺是一种用于缺血和伤口愈合的血管生成剂[0008]以明胶和甲磺酸去铁胺的水溶液为水相在油相环境中乳化,制得明胶微球前驱5间为15min~30min,所述冷却的温度为0℃~7℃。所述明胶微球前驱体与磷酸盐缓冲溶液6聚糖和氧化透明质酸形成的第一交联网络包覆负载有甲磺酸去铁胺的明胶微球材料和表[0028]2、本发明通过甲磺酸去铁胺和表没食子儿茶素没食子酸酯能够使水凝胶敷料具一交联网络能够形成仿生细胞外基质的三维网络结构,该结构具有生物相容性优良的特[0032]图2为本发明实施例1制备的3一羧基苯硼酸改性壳聚糖的傅立叶变换红外吸收光明质酸的傅立叶变换红外吸收光谱图;c为实施例1制备的氧化透明质酸的核磁共振氢谱7[0055]将油相逐滴加入水相,混合乳化30min后,将乳化液置于7℃下冷却并持续搅拌[0056]将50mg明胶微球前驱体溶解于4mL磷酸盐缓冲溶液后,再与1mL质量百分数为负载有甲磺酸去铁胺的明胶微球材料。其中,磷酸盐缓冲溶液含有0.15g磷酸二氢钠和8[0059]将0.01g灭菌后的表没食子儿茶素没食子酸酯与0.1g灭菌后的氧化透明质酸溶解[0076]将油相逐滴加入水相,混合乳化20min后,将乳化液置于5℃下冷却并持续搅拌[0077]将40mg明胶微球前驱体溶解于4mL磷酸盐缓冲溶液后,再与1mL质量百分数为述负载有甲磺酸去铁胺的明胶微球材料。其中,磷酸盐缓冲溶液含有0.15g磷酸二氢钠和9[0080]将0.01g灭菌后的表没食子儿茶素没食子酸酯与0.15g灭菌后的氧化透明质酸溶[0097]将油相逐滴加入水相,混合乳化30min后,将乳化液置于3℃下冷却并持续搅拌[0098]将60mg明胶微球前驱体溶解于4mL磷酸盐缓冲溶液后,再与1.5mL质量百分数为述负载有甲磺酸去铁胺的明胶微球材料。其中,磷酸盐缓冲溶液含有0.15g磷酸二氢钠和[0101]将0.01g灭菌后的表没食子儿茶素没食子酸酯与0.2g灭菌后的氧化透明质酸溶解[0118]将0.01g灭菌后的表没食子儿茶素没食子酸酯与0.2g灭菌后的氧化透明质酸溶解[0122]图1为本发明实施例1制备的负载有甲磺酸去铁胺的明胶[0123]图2为本发明实施例1制备的3一羧基苯硼酸改性壳聚糖的傅立叶变换红外吸收光水凝胶敷料组的伤口愈合时间最快可达13天且实施例1水凝胶敷料组的大鼠并未产生明显例1中制备的水凝胶敷料一起孵育3天并每日观察记录孵育情况;对比例1水凝胶敷料组的小鼠成纤维细胞系与实施例1中制备的水凝胶敷料一起孵育3天并每日观察记录孵育情况。说明实施例1中制备的水凝胶敷料没有对小鼠成纤维细胞系的生长产生明显的毒相比,实施例1水凝胶敷料组的小鼠成纤维细胞系在第2天和第3天表现出了明显更优的增的作用。[0141]以上所描述的仅为本发明的较佳实施例,上述具体实施例不是对本发明的限

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