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二氧化碳吸收液及其应用和处理二氧化碳23.根据权利要求1或2所述的二氧化碳吸收液所述胺基改性氧化石墨烯由包括以下步骤的方法制得：将氧化石7.权利要求1_6任一项所述的二氧化碳吸收液在处理烟10%;3[0002]随着工业化的进展，因二氧化碳(CO2)过量排放所加剧的气候变化和环境问题引起了广泛关注。作为温室气体之一，二氧化碳在大气中的浓度已从工业革命开始时的2的处置中节省大量步骤和资金消耗。十二烷基硫酸钠(SDS)及十二烷基苯磺酸钠(SDBS)，但这类动力学促进剂大都存在环境污4型结构中将TBAB离子置换出来，置换出来的TBAB离子又可以重新结合水分子再次生成CO25[0023]在本申请的一些实施方式中，所述水合反应的温度为0～6℃,进气压力为1.3~个下限和/或一个上限进行限定的。这种方式进行限定的范围可以是包括端值或不包括端或上限与任意其它点或单个数值组合或与其它下限或上限组合形成未明确记氧化碳水合物形成的关键问题之一就是如何将二氧化碳大量地引入液相以增加气液的有应过程中二氧化碳的解吸需要至少高达65℃以上的温度才能将二氧化碳6可以通过Hummers法或改进的Hummers法制备~15)。7的压力限制。通常的水合反应所需的操作压力都需大于2.5MPa才能拥有较高的CO2分离效％～8[0066]将3.0g石墨粉体与1.5gNaNO3在烧杯中混合均匀，烧杯置入冰浴中，然后加入液倒入装有400mL的冰水和3mL30wt％H2O2的混合液的烧杯中。搅拌均匀后用300μm的标准水分散液和0.5g[3_(二乙氨基)丙基]三甲氧基硅烷缓慢加入到装有15[0076]将四丁基溴化铵(51.6g,0.16mol)与四氢呋喃25mL、L_蛋氨酸100mg和水(1L,[0078]将四丁基溴化铵(51.6g,0.16mo9[0092]按照实施例2的方法制备二氧化碳吸收液，所不同的是，将TEA_内通入二氧化碳和氮气的混合气体(CO2体积浓度为15％)，控制进气压力为2MPa，开启搅石墨烯(实施例1～2)，或者是将胺基改性氧化石基酸与胺基改性氧化石墨烯的动力学促进效果方面要略强于将GO和胺基改性氧化石墨烯

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