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号一种生物基多官能团活性腈基树脂及其无本发明公开了一种生物基多官能团活性腈料良好的树脂基体,扩展了腈基树脂的应用领22.如权利要求1所述的生物基多官能团活性腈基树脂的无溶剂绿色合成方法,其特征3.如权利要求1所述的生物基多官能团活性腈基树脂的无溶剂绿色合成方法,其特征4.如权利要求1所述的生物基多官能团活性腈基树脂的无溶剂绿色合成方法,其特征5.如权利要求1所述的生物基多官能团活性腈基树脂的无溶剂绿色合成方法,其特征6.如权利要求1所述的生物基多官能团活性腈基树脂的无溶剂绿色合成方法,其特征7.如权利要求1所述的生物基多官能团活性腈基树脂的无溶剂绿色合成方法,其特征8.如权利要求1所述的生物基多官能团活性腈基树脂的无溶剂绿色合成方法,其特征9.权利要求1_8任一项所述的生物基多官能团活性腈基树脂的无溶剂绿色合成方法制3[0002]腈基树脂是一种含有邻苯二甲腈的高性能热固性树脂,其具有优异的耐高温性、些问题研发者们合成了一系列生物基腈基树脂以代替石油基腈基树脂。例如,专利4氨基苯氧基邻苯二甲腈和双氨基邻苯二甲腈中的至[0015]本发明还提供了上述生物基多官能团活性腈基树脂的无溶剂绿色合成方法制得图4为实施例1_实施例3所得生物基多官能团活性腈基树脂的应力应变曲线和压图5为实施例1_实施例3所得生物基多官5石油基腈基树脂:文献WengZ,SongL,QiY,etal.Naturalmagnololderivativesasplatformchemicalsforbio一basedphthalonitrilethermoset:Achievinghighperformanceswithoutanexternalcuringagent[J].Polymer,剂,在40℃下反应48h合成。该联苯型腈基树脂在氮气气氛下的T5%石油基苯并噁嗪:文献GnanapragasamS,KrishnanS,ArumugamH,etal.6Synthesisandcharacterizationofanovelhigh_performancebenzoxazinefrombenzaldehyde_basedbisphenol[J].AdvancesinPolymerTechnology,2018,37(8):石油基乙烯基树脂:文献ZhangX,WuJ,QinZ,etal.High_performancebiobasedvinylesterresinwithSchiffbasederivedfromvanillin[J].ACSAppliedPolymerMaterials,2022,4(4):2604_2613.报道了一种商业化的双酚A乙烯丁香酚型腈基树脂:文献WangA,DayoAQ,ZuL,etal.Bio_basedphthalonitrilecompounds:Synthesis,curingbehavior,thermomechanicalandthermalproperties[J].ReactiveandFunctionalPolymers,2018,127:1_9.报道丁香酚型苯并噁嗪:文献ThirukumaranP,ShakilaParveenA,SarSynthesisandcopolymerizationoffullybiobasedbenzoxazinesfromrenewableresources[J].ACSSustainableChemistry&Engineering,2014,2(12):2790_2801.物基苯并噁嗪树脂。其在氮气氛围下的热分解温度(T5%)为313℃,800℃下的残碳率为香兰素型乙烯基树脂:文献ZhangX,WuJ,QinZ,etal.High_biobasedvinylesterresinwithSchiffbasederivedfromvanillin[J].ACSAppliedPolymerMaterials,2022,4(4):2604_2613.报道了一种以可再生香兰素为原起的。3.311和5.108ppm(d和f)的双重峰和5.9CH2_]上的H引起的。4.647和5.421ppm(a和b)的共振峰是由噁嗪环上的两种H引起的。76.4887.726ppm的峰则是由苯环上的H引起的,其中7.26ppm的峰是由溶剂氘代氯仿引起8
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