嗜酸性粒细胞相关疾病多学科诊疗路径专家共识（2026版）

EXPERTCONSENSUS嗜酸性粒细胞相关疾病多学科诊疗路径专家共识（2026版）从单科片段化治疗到多学科全程管理发布日期2026年共识导览01共识背景制定背景与核心框架02疾病认知疾病谱与临床特征03诊断分型诊断标准与分型体系04多学科路径协作诊疗全流程05治疗策略分层治疗与靶向进展06落地展望项目成果与未来方向CHAPTER共识背景从单科片段化到多学科全程管理一个转变、三个整合，破解诊疗困局01患者为何多年辗转各科室嗜酸性粒细胞增高可累及呼吸、皮肤、消化、血液、风湿免疫等几乎全部器官系统患者携带大量病历在不同科室间辗转多年，却始终难以获得明确诊断单一科室"各看各的病"，缺乏系统性的病因筛查与协作机制临床上面临诊断不充分、路径不明确、协作成效不佳三大困境认知盲区：不止是过敏嗜酸性粒细胞增高，不止是过敏常见误区误区1升高仅表明过敏反应：常简单归因于哮喘、变应性鼻炎误区2常仅随访观察或简单治疗：未能深入探究根本病因误区3复杂病例效果不佳时：缺乏规范化处理流程临床真相背后可能隐藏血液肿瘤、血管炎、寄生虫感染、药物反应等多种病因长期不明确病因延误干预，导致器官进行性损伤与功能下降共识出台填补全国性规范化诊疗依据空白共识制定：全国多学科打磨共识制定：全国多学科打磨4项共识定位于为各级医生提供

清晰可循的操作指南由

四川大学华西医院呼吸和共病研究院

牵头，葛兰素史克（中国）支持汇聚全国

19个省市及自治区42家医院

近80名专家共同参与经全国多学科专家反复打磨，兼顾

循证证据

与临床可操作性2026年7月10日

成都总结会正式宣讲，计划年底正式发布核心框架：一个转变三个整合一个转变：从单科片段化治疗，转向多学科全程管理最终目标：早识别、少走弯路、全程有人管推动诊疗从"经验驱动"向"标准驱动"转变整合学科智慧01呼吸呼吸系统疾病诊疗经验血液血液系统疾病诊疗经验风湿免疫风湿免疫疾病诊疗经验整合路径与策略02标准化路径标准化诊疗路径个体化策略个体化策略相结合结合模式标准与个体协同整合全流程管理03早期识别从早期识别起步全程覆盖到长期随访的全程管理全流程覆盖覆盖诊疗全流程三大核心痛点问题聚焦式，直陈共识要解决的三个临床痛点，核心判断：痛点即共识的着力点共识针对上述痛点，构建全流程、可落地的多学科诊疗路径诊痛点一：诊断难难点早期诊断始终是难点，发病率不低但诊断困难现状大量患者存在诊断延迟、漏诊、误诊疗痛点二：治疗不规范归因病因复杂，患者分散在不同专科缺口缺乏多学科共识推动规范化诊疗激痛点三：激素困局依赖长期依赖全身糖皮质激素，副作用大困局依从性差，停药即复发激素困局的现实代价传统治疗主要依靠局部或全身糖皮质激素控制病情长期依赖糖皮质激素控制病情，正让患者付出沉重的系统性代价。部分患者疗效有限，一旦停药症状迅速复发，临床对靶向治疗、精准调控的需求日益迫切共识正是要为突破激素困局提供规范化的路径指引骨质疏松长期使用骨骼受损肾上腺皮质功能低下内分泌系统受抑感染风险增加免疫功能被削弱容貌改变严重影响生活质量与依从性共识价值：填补诊疗空白出台前的诊疗困局缺乏全国性规范化诊疗依据专科间缺少协作机制，规范性不足共识定位：破局之道全流程、可操作、可复制循证与临床兼顾赋能基层早期识别奠定巡讲培训与真实世界研究基础01共识定位破局之道提供全流程、可操作、可复制的多学科诊疗路径兼顾循证证据与临床可操作性，标准化与个体化并重面向各级医院临床医师，重点赋能基层早期识别能力为后续全国巡讲、培训推广与真实世界研究奠定基础从困局到破局填补诊疗空白·规范化诊疗路径项目缘起：从2024到20262024年初华西率先开设多学科门诊国内率先华西医院在国内率先开设嗜酸性粒细胞相关疾病多学科门诊2024年11月全国规范化诊疗项目启动李为民教授牵头由李为民教授牵头的全国规范化诊疗项目正式启动2025年多中心共建落地各省共建体系多中心逐步加入共建体系，专科门诊落地各省2026年7月10日一期总结会共识宣讲总结·宣讲一期总结会召开，共识正式宣讲2026年底共识发布开启二期推广正式发布共识计划正式发布，开启二期推广从实践出发反哺共识，体现源于临床、服务临床的制定逻辑源于临床·服务临床本章小结：为何要做这份共识一个转变、三个整合，破解诊疗困局章末小结先厘清痛点，再以共识破局共识引领，才能破局痛点驱动3项累及多系统嗜酸性粒细胞相关疾病，单一科室难以解决踢皮球诊断延迟与治疗不规范是普遍现实激素困境传统激素治疗存在疗效与安全的双重困境共识破局3项核心框架以“一个转变、三个整合”为核心框架清晰目标早识别、少走弯路、全程有人管专业基础接下来将从疾病认知出发，建立系统的专业基础CHAPTER疾病认知嗜酸性粒细胞增高远不止哮喘累及多系统，呼吸系统占比约六成02认识嗜酸性粒细胞嗜酸性粒细胞是人体白细胞的一种，具有防御和免疫调节功能，在对抗寄生虫感染和调节过敏反应中发挥重要作用。角色与机制防御功能对抗寄生虫感染与过敏反应双面角色颗粒蛋白损伤病原体，过度活化损伤自身组织动态平衡正常维持平衡，异常增高提示疾病可能临床靶点EOS是哮喘、慢阻肺等多种慢性病的重要发病机制和治疗靶点何为嗜酸性粒细胞增高参考阈值0.3×10⁹/L常见参考值超过建议就诊评估判定标准0.5×10⁹/L诊断学上嗜酸性粒细胞增多症的判定标准达到即诊断嗜酸性粒细胞增高2项临床征象增高是重要临床征象而非独立疾病系统排查系统排查背后病因，涉及全身多系统多器官疾病谱全景：远超想象上呼吸道2类变应性鼻炎慢性鼻窦炎伴鼻息肉下呼吸道3类支气管哮喘慢阻肺病嗜酸性粒细胞性支气管炎下呼吸道2类过敏性支气管肺曲霉病（ABPA）嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）消化系统2类嗜酸性粒细胞性食管炎嗜酸性粒细胞性胃肠炎呼吸系统：占比最高的战场呼吸系统受累6条最早接触外界肺是EOS相关疾病最常见受累部位常见气道病哮喘、慢阻肺病、嗜酸性粒细胞性支气管炎ABPA常与哮喘合并，需重点排查EGPA可同时累及肺与全身血管临床表现慢性咳嗽、喘息、胸闷乃至呼吸窘迫六成占比呼吸系统疾病约占EOS相关疾病六成皮肤与耳鼻喉表现临床表现以

反复发作的皮疹、瘙痒、鼻部症状

为主，长期反复、常规治疗不佳时，皮肤系统2项反复发作性皮炎嗜酸性粒细胞增多性皮炎、湿疹、荨麻疹反复发作木村病Kimura病表现为皮下肿物伴淋巴结肿大耳鼻喉系统2项慢性鼻窦炎伴鼻息肉嗜酸性粒细胞性慢性鼻窦炎伴鼻息肉严重鼻部症状常导致严重鼻塞、流涕、嗅觉减退血液系统与克隆性病变克隆性嗜酸性粒细胞增多、慢性嗜酸性粒细胞白血病属于血液肿瘤范畴嗜酸性粒细胞起源于血液肿瘤克隆，需血液科专科评估高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）可伴多器官损伤部分患者存在明确的酪氨酸激酶基因融合，是治疗关键靶点血液系统疾病在EOS相关疾病谱中占有重要位置尽早专科介入消化与其他系统受累多系统受累决定了诊疗必须依靠

多学科协作多学科协作消化系统嗜酸性粒细胞性食管炎、嗜酸性粒细胞性胃肠炎，可表现为腹痛、腹泻、吞咽困难等风湿免疫系统IgG4相关性疾病、嗜酸性肉芽肿性多血管炎等心脏嗜酸性粒细胞性心内膜炎、心肌纤维化神经系统可累及周围神经，出现相应症状实体器官少数情况可累及实体器官或与肿瘤相关异质性与漏诊风险“这为第三章的系统化诊断分型提出了明确要求”嗜酸性粒细胞相关疾病异质性显著，表现多样且缺乏特异性，临床上容易被忽视或漏诊表现多样部分仅表现为体检指标升高，部分则以多器官症状起病首诊分散患者可能首次就诊于呼吸科、皮肤科、消化科等不同科室视角局限各专科若只关注本系统表现，难以形成完整判断CHAPTER诊断分型诊断是精准治疗的起点从计数标准到分子分型，层层递进03诊断起点：EOS计数标准嗜酸性粒细胞增多症（Eosinophilia）：外周血嗜酸性粒细胞绝对计数

>0.5×10⁹/L比例关注一般血常规中嗜酸性粒细胞比例超过正常范围，应引起关注。多次复查需排除一过性波动，必要时多次复查确认。基础门槛此为诊断的基础门槛，是启动进一步评估的信号。诊断开端计数升高不等同于病因明确，仅是诊断流程的开端。高嗜酸性粒细胞增多症（HE）HE较单纯增多提示更明显的疾病负荷与器官受累风险外周血2次检查间隔＜1个月＞1.5×10⁹/LEOS绝对计数持续升高，提示显著嗜酸性粒细胞增多骨髓≥20%有核细胞计数中嗜酸性粒细胞比例显著升高组织广泛浸润病理证实嗜酸性粒细胞在组织内广泛沉积分子显著沉积嗜酸性粒细胞颗粒蛋白在组织中大量沉积HE四大分类体系遗传性HEHEFA发病机制不明呈家族聚集常见于儿童继发性HEHER过敏反应感染反应药物反应肿瘤反应原发性HEHEN嗜酸性粒细胞源于血液肿瘤克隆意义未定HEHEUS查不到原发病因查不到继发病因特发性HE分类是病因导向诊断与治疗的基石，临床需通过系统排查，将患者归入相应类别遗传性与意义未定HE“两类均以排除法为主要诊断思路，需在充分排查继发与克隆性因素后方可诊断”遗传性HE（HEFA）发病机制不明，呈家族聚集，常见于儿童部分患者伴有免疫缺陷，无HER和HEN证据以排除法为主要诊断思路意义未定HE（HEUS）查不到上述引起增多的原发或继发原因属于特发性高嗜酸性粒细胞增多症范畴以排除法为主要诊断思路继发性HE的复杂病因继发性HE病因最多最杂，需逐一排查感染性寄生虫、病毒、真菌、细菌感染分枝杆菌感染过敏/免疫哮喘、特应性皮炎、花粉症过敏性胃肠炎药物相关抗生素、非甾体抗炎药DRESS综合征等结缔组织病EGPA、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮IgG4相关疾病呼吸/皮肤Lǒeffler综合征、荨麻疹大疱性类天疱疮肿瘤相关实体瘤、淋巴瘤等EOS为非克隆性继发性HE排查思路1第一步详细询问旅行史、过敏史、药物使用史（含补充剂）2第二步排查寄生虫感染，优先关注区域性高发蠕虫3第三步评估过敏与免疫相关疾病，结合症状与血清学指标4第四步排除药物反应，回顾近期用药清单5第五步筛查肿瘤与非感染性系统性疾病“排除继发因素后，再进入克隆性与特发性的鉴别”克隆性HE与分子分型克隆性HE定名为髓系和淋系肿瘤伴嗜酸性粒细胞增多症和酪氨酸激酶基因融合（M/LN-eo-TK），根据受累基因不同分为6个亚型亚型受累基因重排MLN伴PDGFRAPDGFRA重排MLN伴PDGFRBPDGFRB重排MLN伴FGFR1FGFR1重排MLN伴JAK2JAK2重排MLN伴FLT3FLT3重排MLN伴ETV6∷ABL1ETV6∷ABL1重排分子检测：分型的关键工具分子检测要点诊断标准诊断分型须基于分子遗传学检测，参考WHO和ICC2022年最新标准融合基因重点检测PDGFRA、PDGFRB、FGFR1、JAK2、FLT3、ETV6∷ABL1等融合基因治疗决策基因融合结果直接决定酪氨酸激酶抑制剂的治疗选择诊断升级分子分型实现从形态学到基因层面的诊断升级规范化的分子检测是共识推荐诊断流程的核心环节器官受损评估HE相关器官受损指器官功能受损伴显著组织EOS浸润，和/或发现颗粒蛋白广泛沉积，并满足以下

1条及以上器官受损判定标准纤维化肺、心脏、消化道、皮肤及其他脏器组织血栓形成伴或不伴栓塞皮肤及黏膜红斑、水肿、血管性病变等全面的器官评估是判断疾病严重度与

治疗时机

的关键EPD三位一体诊断模式三位一体诊断框架：临床、病理、实验室三者缺一不可三位一体诊断要素3项临床症状、体征、影像学特征（如磨玻璃影、外周分布病变）病理肺泡内嗜酸性粒细胞浸润等组织证据实验室外周血/组织EOS计数、BALF嗜酸性粒细胞比例关键诊断指标2项急性嗜酸性粒细胞性肺炎核心指标BALF中EOS比例，诊断阈值

＞25%慢性嗜酸性粒细胞性肺炎核心指标

病程持续时间，诊断阈值

＞4周需排除寄生虫感染、药物反应等其他病因诊断程序总览从血常规计数到器官受累评估，呈现完整的嗜酸性粒细胞增多症诊断链条。第一步血常规血常规确认EOS绝对计数与比例血常规确认EOS绝对计数与比例，作为诊断的起始依据。第二步病史采集详细病史采集与体格检查，初步判断方向详细病史采集与体格检查，初步判断病因方向。第三步病因检查针对疑似病因开展血清学、影像学、病原学检查针对疑似病因开展血清学、影像学、病原学检查。第四步骨髓分子必要时行骨髓检查与分子遗传学检测必要时行骨髓检查与分子遗传学检测。第五步HE分类综合结果进行HE四大分类判定综合结果进行HE四大分类判定。第六步器官评估完成器官受累评估，确定治疗方案完成器官受累评估，确定治疗方案。CHAPTER多学科路径让患者不再被踢皮球基层筛查到联合门诊，全程有人管04为何必须多学科协作EOS相关疾病涉及呼吸、血液、消化、皮肤、风湿免疫等多个学科核MDT的核心价值少走弯路一站式评估与全程管理，让患者少走弯路根本途径降低误诊漏诊率，是破解"被踢皮球"困境的根本途径局单科诊疗的局限视野局限难以完成系统病因筛查信息碎片化患者辗转多科，延误诊断MDT团队：九大学科覆盖只要是EOS可能累及的，都得参与进来内科组3科呼吸与危重症医学科风湿免疫科血液科肿瘤与消化组3科肿瘤科消化科皮肤科诊断支持组3科病理科检验科影像科MDT协作模式各学科分工明确，协同完成病因筛查与诊疗决策诊疗路径总览1基层筛查发现EOS增高患者2规范化检查与病因筛查完善基础评估3专科诊断治疗由相应专科承接诊治4联合门诊疑难病例进入多学科联合会诊路径核心是分级分流：普通病例专科解决，疑难病例MDT兜底，患者无需在多科室间反复奔波。环节一：基层筛查基层医疗机构是EOS相关疾病早识别的第一道关口基层筛查的关键动作体检或就医中发现EOS绝对值、比例显著升高，应引起警惕关注伴随症状：慢性咳嗽、喘息、鼻塞流涕、反复皮疹、腹痛腹泻等对病因未明且EOS持续升高者，建议转诊专病门诊提升基层医生的早期识别能力是共识落地的重要一环早识别、早转诊，避免患者在基层滞留延误环节二：规范化病因筛查筛查的核心是

多维覆盖、不漏线索初初步筛查血常规EOS计数与比例胸部影像学评估肺部受累详细病史旅行史、过敏史、用药史进进阶检查寄生虫血清学与粪便虫卵检测血清总IgE及特异性抗体支气管肺泡灌洗评估气道EOS病理活检与分子检测（必要时）环节三：专科诊断治疗专科是规范化诊疗的执行主体专科分工3科呼吸与危重症医学科承接呼吸系统受累为主者血液科主导血液系统克隆性病变诊治风湿免疫科系统管理风湿免疫相关疾病专科诊疗须遵循共识推荐的规范化路径；疗效不佳或病因复杂者，及时申请多学科会诊环节四：疑难病例联合门诊疑难病例联合门诊诊断不明疗效不佳进入多学科联合门诊多学科专家共同评估：呼吸、风湿免疫、血液、肿瘤等集中讨论为患者制定全面的个体化诊治方案无需奔波患者无需在多科室间反复奔波，一次会诊解决多方问题实践案例浙大邵逸夫医院等已建立EOS增高MDT门诊，由副高以上医师组成团队兜底保障联合门诊是路径的兜底保障呼吸科：牵头与筛查主责呼吸系统在EOS相关疾病中占比最高，约六成，呼吸科当仁不让成为首诊与牵头筛查评估评估哮喘、嗜酸性粒细胞性支气管炎、ABPA等呼吸系统疾病联动转诊构建与其他科室的快速联动通道，协助患者转诊专病坐诊专病门诊中高年资专家坐诊把关MDT统筹牵头启动MDT会诊，统筹多学科协作血液科：克隆性病变的守门人克隆性嗜酸性粒细胞增多与血液肿瘤，须血液科把关血液科核心职责诊治克隆性嗜酸性粒细胞增多、慢性嗜酸性粒细胞白血病主导骨髓检查、分子遗传学检测与基因融合分型对PDGFRA、FGFR1等重排阳性患者实施靶向治疗评估高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）的血液学表现与呼吸、风湿免疫等科室协作，甄别克隆性与反应性病因血液科把关是避免漏诊血液肿瘤的关键防线风湿免疫与皮肤等科室职责风湿免疫科免疫相关病因诊治EGPA、IgG4相关疾病、系统性红斑狼疮等免疫相关病因皮肤科皮肤受累表现评估嗜酸性皮病、木村病、荨麻疹等皮肤受累表现消化科消化道疾病诊断嗜酸性粒细胞性食管炎、胃肠炎等消化道疾病耳鼻喉科上气道病变处理慢性鼻窦炎伴鼻息肉等上气道病变专病门诊实践：新华与遵医专病门诊是MDT落地的实体载体，两院实践验证其可复制性上海新华医院2026年1月2日开设「嗜酸性粒细胞增多」专病门诊每周五上午呼吸内科高年资专家坐诊联动五学科耳鼻喉科·皮肤科·血液科·风湿免疫科·消化内科呼吸内科牵头，联动多科室协同诊疗遵义医科大学附属医院2025年12月3日在贵州省率先开设专病门诊每周三开诊牵头成立EOS相关疾病多学科诊治团队联合六科室皮肤·耳鼻喉·风湿免疫·血液·影像·病理多学科团队牵头，覆盖影像与病理等支撑科室就诊指征与患者画像就诊指征符合任一情况，均可就诊嗜酸性粒细胞增高专病门诊血常规血常规提示EOS绝对值或百分比显著升高（多次）数值阈值不明原因外周血EOS绝对计数＞0.3×10⁹/L症状提示伴长期慢性咳嗽、喘息、胸闷、鼻塞流涕、反复皮疹瘙痒等任一或多症状既往诊断院外已考虑或诊断EOS相关疾病，希望获得评估或方案优化疑难患者诊断不明、辗转多科未明确增高原因的疑难患者CHAPTER治疗策略从激素困局到精准靶向病因导向分层，生物制剂开启新篇05治疗总原则：病因导向分层嗜酸性粒细胞相关疾病治疗的核心是病因控制继发性HE针对过敏、感染、药物等原发病因进行处理特发性HES以抑制EOS活化与器官保护为重点克隆性HE优先使用靶向治疗（酪氨酸激酶抑制剂等）所有治疗同时关注靶向抑制EOS活化与多器官保护，分层策略源自HE四大分类体系，实现精准治疗糖皮质激素：经典但困局犹在核心诉求激素有效但长期使用代价高，突破激素依赖成为治疗策略升级的核心诉求治疗地位传统一线基础治疗，对多种EOS相关炎症反应起效迅速急性期控制病情中仍不可替代现实困局长期全身使用副作用大：骨质疏松、肾上腺皮质功能低下感染风险增加，容貌改变影响依从性部分患者疗效有限，停药易复发克隆性EOS：TKI精准打击阿伐替尼12周EOS正常化率核心数据＞90%治疗时程12周TKI精准打击路径克隆性EOS增多（PDGFRA/B、FGFR1重排等）→TKI

核心治疗阿伐替尼（Avapritinib）针对PDGFRAD842V突变，口服每日一次新型FGFR1抑制剂可克服耐药突变（如N546K）IL-5通路：靶向治疗的核心枢纽IL-5通路核心机制靶向治疗的关键路径IL-5核心作用Th2型细胞因子驱动EOS生成分化活化信号通路结合IL-5Rα激活JAK-STAT信号通路疾病关联异常激活驱动哮喘/EGPA/HES/鼻息肉靶向阻断抗IL-5或IL-5Rα药物特异性抑制疗效体现显著降低血EOS，减轻炎症损伤黄金靶点结论成为生物制剂研发核心靶点生物制剂获批时间线2025.12德莫奇单抗英国全球首次获批，后获欧美批准全球首个获批2025.12美泊利珠单抗获批慢阻肺适应症慢阻肺适应症2025.12本瑞利珠单抗在华获批EGPA适应症EGPA适应症2026.01美泊利珠单抗获批COPD适应症中国首个COPD月度生物药中国首个COPD月度生物药2026.03德莫奇单抗在华获批嗜酸粒细胞性哮喘和CRSwNP哮喘+CRSwNP双适应症2026.05本瑞利珠单抗在华获批HES适应症HES适应症2026.06美泊利珠单抗在华获批HES适应症完成第5个适应症布局第5个适应症布局完成美泊利珠单抗：多适应症开拓者核心地位全球首个获批抗IL-5人源化单克隆抗体（新可来）验证意义率先验证IL-5长效抑制路线的可成药性已获批适应症5项重度嗜酸粒细胞性哮喘EGPACRSwNP嗜酸性粒细胞表型COPDHES2026.06获批18%-21%▼

年化率降低嗜酸性粒细胞表型COPD患者中重度急性加重年化率26.51亿美元2025年全球销售额本瑞利珠单抗：HES治疗新证据本瑞利珠单抗在HES中的关键III期研究数据：显著降低复发风险靶向机制IL-5Rα单抗靶向白介素-5受体α亚基的单克隆抗体获批时间2025年12月/2026年5月相继在华获批EGPA与HES适应症适应症EGPA&HES凡舒卓III期NATRON研究65%发作风险降低患者至首次恶化或复发的时间显著延长vs安慰剂显著延长1.23→0.41次年复发率治疗后年复发次数显著下降↓降幅显著复发风险下降19.81亿美元2025年全球销售额市场验证精准治疗方案的临床价值全球年销售额为HES患者提供了减少复发的精准治疗选择德莫奇单抗：半年一针新选择全球首个半年一针的IL-5单抗，开启超长效治疗新篇章全球获批历程2025年12月英国全球首次获批随后欧洲、美国相继获批2026年3月25日中国获批嗜酸粒细胞性哮喘和CRSwNP超长效治疗优势3项给药间隔拉长至每半年一次极大减轻治疗负担超长效制剂提升长期依从性改善长期管理为长期管理EOS相关疾病提供便捷新选择拓展治疗路径慢阻肺的靶向治疗突破适用人群血EOS≥150/μL

或

≥300/μL

的患者度普利尤单抗2024年9月获批全球首款慢阻肺靶向药，阻断IL-4/IL-13通路中重度急性加重风险降低

30%-34%12周内肺功能提升超

160mL美泊利珠单抗2025年12月获批精准靶向EOS，源头控制气道炎症中重度急性加重年化率降低

18%-21%2年急诊及住院风险降低

43%前沿突破：IL-5CAR-T疗法全球首个浙大应颂敏团队靶向IL-5Rα的CAR-T细胞疗法全球首创，开辟嗜酸性粒细胞疾病治疗新路径发表于《JournalofHematology&Oncology》IF=40.4可精准靶向EOS及其前体细胞，实现全谱系清除白血病模型中显著延长生存期，炎症模型有效缓解脾肿大已获中国及日本发明专利授权，启动临床试验首批适应症聚焦难治性HES及CEL患者分层治疗策略汇总HE四大分类·分层治疗策略对照HE分类核心治疗策略继发性HE（HER）针对过敏感染药物等原发病因治疗克隆性HE（HEN）酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗特发性HES（HEUS）IL-5通路生物制剂＋器官保护遗传性HE（HEFA）对症管理，监测器官功能低高策略针对性强度依据HE四大分类制定差异化治疗策略分层治疗继发性HE（HER）针对过敏感染药物等原发病因治疗克隆性HE（HEN）酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗特发性HES（HEUS）IL-5通路生物制剂＋器官保护遗传性HE（HEFA）对症管理，监测器官功能全局所有类型均需动态监测器官功能目标治疗以控制EOS、保护器官、提升生活质量为目标CHAPTER落地展望从经验驱动到标准驱动共识落地，推动同质化诊疗06一期成果：数据说话266家医疗机构正式加入共建体系31场培训落地线下规范化诊疗培训400家辐射覆盖各级医疗机构辐射覆盖2000名专科医师累计培训项目启动2024年11月由华西医院呼吸和共病研究院启动辐射范围28个省市汇聚全国多学科医疗专业人员共同参与规范诊疗中心授牌授牌标志着我国E