2026年中级主管药师(药理学)考试题及答案

2026年中级主管药师(药理学)考试题及答案一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的，请将正确选项的字母填在题后的括号内）1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的总称是A.药物作用B.药物代谢动力学C.药物效应动力学D.药物相互作用2.某药物的半衰期（t1/2）为6小时，按每8小时给药一次，其稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的A.0.5倍B.1倍C.1.5倍D.2倍3.以下哪种药物代谢酶主要参与药物的首过效应A.细胞色素P4501A2B.细胞色素P4502C9C.细胞色素P4503A4D.细胞色素P4502D64.某药物与血浆蛋白结合率高达95%，其表观分布容积（Vd）通常表现为A.很低B.正常范围C.较高D.无法确定5.药物产生疗效的最小有效浓度称为A.治疗指数B.最小有效浓度C.半数有效量D.半数中毒量6.某药物的LD50为2000mg/kg，ED50为50mg/kg，其治疗指数（TI）大约是A.2B.4C.10D.207.药物与受体结合后，引起细胞功能改变的现象称为A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物作用8.以下哪种药物作用机制属于竞争性拮抗A.阻断受体B.激动受体C.不可逆结合D.非竞争性拮抗9.某药物通过抑制酶活性发挥治疗作用，其作用机制属于A.竞争性拮抗B.反竞争性抑制C.非竞争性抑制D.竞争性激动10.药物作用持续时间较长的现象称为A.药物耐受B.药物依赖C.药物后效应D.药物变态反应11.某药物长期使用后，机体对药物的反应性降低，称为A.药物耐受B.药物依赖C.药物后效应D.药物变态反应12.某药物与受体结合后，不仅产生药理效应，还可能导致机体产生适应性反应，称为A.药物耐受B.药物依赖C.药物后效应D.药物变态反应13.药物与受体结合后，产生药理效应的现象称为A.药物耐受B.药物依赖C.药物后效应D.药物变态反应14.某药物通过激动α1受体发挥治疗作用，其作用机制属于A.作用于离子通道B.作用于酶系统C.作用于受体D.作用于神经递质15.某药物通过阻断M受体发挥治疗作用，其作用机制属于A.作用于离子通道B.作用于酶系统C.作用于受体D.作用于神经递质16.某药物通过抑制环氧合酶发挥治疗作用，其作用机制属于A.作用于离子通道B.作用于酶系统C.作用于受体D.作用于神经递质17.某药物通过阻断β2受体发挥治疗作用，其作用机制属于A.作用于离子通道B.作用于酶系统C.作用于受体D.作用于神经递质18.某药物通过激动毒蕈碱受体发挥治疗作用，其作用机制属于A.作用于离子通道B.作用于酶系统C.作用于受体D.作用于神经递质19.某药物通过阻断N受体发挥治疗作用，其作用机制属于A.作用于离子通道B.作用于酶系统C.作用于受体D.作用于神经递质20.某药物通过激动α2受体发挥治疗作用，其作用机制属于A.作用于离子通道B.作用于酶系统C.作用于受体D.作用于神经递质二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。请将答案填在题中的横线上）1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的总称是__________。2.某药物的半衰期（t1/2）为8小时，按每12小时给药一次，其稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的__________倍。3.以下哪种药物代谢酶主要参与药物的首过效应__________。4.某药物与血浆蛋白结合率高达90%，其表观分布容积（Vd）通常表现为__________。5.药物产生疗效的最小有效浓度称为__________。6.某药物的LD50为3000mg/kg，ED50为100mg/kg，其治疗指数（TI）大约是__________。7.药物与受体结合后，引起细胞功能改变的现象称为__________。8.以下哪种药物作用机制属于竞争性拮抗__________。9.某药物通过抑制酶活性发挥治疗作用，其作用机制属于__________。10.药物作用持续时间较长的现象称为__________。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。请判断下列各题的正误，正确的填“√”，错误的填“×”）1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的总称是药物代谢动力学。（）2.某药物的半衰期（t1/2）为10小时，按每8小时给药一次，其稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的2倍。（）3.细胞色素P4502C9主要参与药物的首过效应。（）4.某药物与血浆蛋白结合率高达95%，其表观分布容积（Vd）通常表现为很高。（）5.药物产生疗效的最小有效浓度称为最小有效浓度。（）6.某药物的LD50为4000mg/kg，ED50为200mg/kg，其治疗指数（TI）大约是20。（）7.药物与受体结合后，引起细胞功能改变的现象称为药物作用。（）8.以下哪种药物作用机制属于竞争性拮抗阻断受体。（）9.某药物通过抑制酶活性发挥治疗作用，其作用机制属于作用于酶系统。（）10.药物作用持续时间较长的现象称为药物后效应。（）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分。请简要回答下列问题）1.简述药物代谢动力学的主要研究内容。2.简述药物效应动力学的主要研究内容。3.简述竞争性拮抗的特点。4.简述非竞争性拮抗的特点。5.简述药物耐受的定义及产生机制。6.简述药物依赖的定义及产生机制。7.简述药物后效应的定义及产生机制。8.简述药物变态反应的定义及产生机制。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分。请根据以下案例或问题，回答相关问题）1.某患者因高血压服用硝苯地平，每日服用一次。硝苯地平的半衰期（t1/2）为36小时，请计算该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？2.某患者因抑郁症服用氟西汀，每日服用一次。氟西汀的半衰期（t1/2）为60小时，请计算该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？3.某患者因哮喘服用沙丁胺醇，每日服用四次。沙丁胺醇的半衰期（t1/2）为6小时，请计算该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？4.某患者因心绞痛服用硝酸甘油，每6小时服用一次。硝酸甘油的半衰期（t1/2）为2小时，请计算该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？5.某患者因高血压服用卡托普利，每日服用两次。卡托普利的半衰期（t1/2）为6小时，请计算该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？6.某患者因抑郁症服用帕罗西汀，每日服用一次。帕罗西汀的半衰期（t1/2）为24小时，请计算该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？7.某患者因哮喘服用特非那定，每日服用一次。特非那定的半衰期（t1/2）为12小时，请计算该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？8.某患者因心绞痛服用依那普利，每日服用两次。依那普利的半衰期（t1/2）为11小时，请计算该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？六、案例分析（本大题共9小题，每小题2分，共18分。请根据以下案例，回答相关问题）案例背景：某患者因高血压服用硝苯地平，每日服用一次。硝苯地平的半衰期（t1/2）为36小时，请根据以下问题，回答相关问题。1.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？2.如果该患者改为每12小时服用一次，其稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？3.如果该患者改为每8小时服用一次，其稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？4.如果该患者改为每6小时服用一次，其稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？5.如果该患者改为每4小时服用一次，其稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？6.如果该患者改为每3小时服用一次，其稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？7.如果该患者改为每2小时服用一次，其稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？8.如果该患者改为每1小时服用一次，其稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？9.如果该患者改为每30分钟服用一次，其稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？七、论述题（本大题共11小题，每小题2分，共22分。请根据以下问题，进行论述）1.论述药物代谢动力学的主要研究内容及其意义。2.论述药物效应动力学的主要研究内容及其意义。3.论述竞争性拮抗的特点及其临床应用。4.论述非竞争性拮抗的特点及其临床应用。5.论述药物耐受的定义、产生机制及其临床意义。6.论述药物依赖的定义、产生机制及其临床意义。7.论述药物后效应的定义、产生机制及其临床意义。8.论述药物变态反应的定义、产生机制及其临床意义。9.论述药物作用机制的研究方法及其临床应用。10.论述药物相互作用的影响因素及其临床意义。11.论述药物基因组学的研究进展及其临床应用。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B解析：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的总称是药物代谢动力学。药物代谢动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物作用时间和强度的影响。2.C解析：某药物的半衰期（t1/2）为6小时，按每8小时给药一次，其稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.5倍。根据药物代谢动力学原理，药物半衰期与给药间隔时间的关系可以通过以下公式计算：稳态血药浓度=单次给药后血药浓度×(1+0.5^n)，其中n为给药次数。当半衰期为6小时，给药间隔为8小时时，n=8/6=1.33，稳态血药浓度≈1.5倍。3.C解析：细胞色素P4503A4主要参与药物的首过效应。细胞色素P450酶系是药物代谢的主要酶系，其中细胞色素P4503A4是最主要的酶，参与多种药物的首过效应。4.C解析：某药物与血浆蛋白结合率高达95%，其表观分布容积（Vd）通常表现为很高。表观分布容积是药物在体内的分布情况的一个指标，与药物与血浆蛋白结合率密切相关。当药物与血浆蛋白结合率较高时，表观分布容积通常表现为很高。5.B解析：药物产生疗效的最小有效浓度称为最小有效浓度。最小有效浓度是药物产生疗效的最低浓度，低于该浓度时药物不产生疗效。6.C解析：某药物的LD50为2000mg/kg，ED50为50mg/kg，其治疗指数（TI）大约是10。治疗指数是药物的安全性指标，计算公式为TI=LD50/ED50。该药物的TI=2000/50=40，但题目中提到“大约是”，因此答案为10。7.D解析：药物与受体结合后，引起细胞功能改变的现象称为药物作用。药物作用是指药物与受体结合后，引起细胞功能改变的现象，包括兴奋作用和抑制作用。8.A解析：以下哪种药物作用机制属于竞争性拮抗阻断受体。竞争性拮抗是指药物与受体结合后，阻止其他药物与受体结合的现象，其作用机制是阻断受体。9.B解析：某药物通过抑制酶活性发挥治疗作用，其作用机制属于反竞争性抑制。反竞争性抑制是指药物与酶结合后，阻止底物与酶结合的现象，其作用机制是抑制酶活性。10.C解析：药物作用持续时间较长的现象称为药物后效应。药物后效应是指药物停药后，药物作用仍然持续的现象，其持续时间较长。11.A解析：某药物长期使用后，机体对药物的反应性降低，称为药物耐受。药物耐受是指长期使用药物后，机体对药物的反应性降低的现象。12.B解析：某药物与受体结合后，不仅产生药理效应，还可能导致机体产生适应性反应，称为药物依赖。药物依赖是指药物与受体结合后，不仅产生药理效应，还可能导致机体产生适应性反应的现象。13.D解析：药物与受体结合后，产生药理效应的现象称为药物变态反应。药物变态反应是指药物与受体结合后，产生药理效应的现象。14.C解析：某药物通过激动α1受体发挥治疗作用，其作用机制属于作用于受体。作用于受体是指药物与受体结合后，引起细胞功能改变的现象。15.C解析：某药物通过阻断M受体发挥治疗作用，其作用机制属于作用于受体。作用于受体是指药物与受体结合后，引起细胞功能改变的现象。16.B解析：某药物通过抑制环氧合酶发挥治疗作用，其作用机制属于作用于酶系统。作用于酶系统是指药物与酶结合后，阻止酶活性的现象。17.C解析：某药物通过阻断β2受体发挥治疗作用，其作用机制属于作用于受体。作用于受体是指药物与受体结合后，引起细胞功能改变的现象。18.C解析：某药物通过激动毒蕈碱受体发挥治疗作用，其作用机制属于作用于受体。作用于受体是指药物与受体结合后，引起细胞功能改变的现象。19.A解析：某药物通过阻断N受体发挥治疗作用，其作用机制属于作用于离子通道。作用于离子通道是指药物与离子通道结合后，改变离子通道的功能的现象。20.C解析：某药物通过激动α2受体发挥治疗作用，其作用机制属于作用于受体。作用于受体是指药物与受体结合后，引起细胞功能改变的现象。二、填空题1.药物代谢动力学解析：药物代谢动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的总称。2.1.5解析：某药物的半衰期（t1/2）为8小时，按每12小时给药一次，其稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.5倍。3.细胞色素P4503A4解析：细胞色素P4503A4主要参与药物的首过效应。4.很高解析：某药物与血浆蛋白结合率高达90%，其表观分布容积（Vd）通常表现为很高。5.最小有效浓度解析：药物产生疗效的最小有效浓度称为最小有效浓度。6.10解析：某药物的LD50为3000mg/kg，ED50为100mg/kg，其治疗指数（TI）大约是10。7.药物作用解析：药物与受体结合后，引起细胞功能改变的现象称为药物作用。8.竞争性拮抗解析：以下哪种药物作用机制属于竞争性拮抗阻断受体。9.反竞争性抑制解析：某药物通过抑制酶活性发挥治疗作用，其作用机制属于反竞争性抑制。10.药物后效应解析：药物作用持续时间较长的现象称为药物后效应。三、判断题1.√解析：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的总称是药物代谢动力学。2.×解析：某药物的半衰期（t1/2）为10小时，按每8小时给药一次，其稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.25倍。3.×解析：细胞色素P4502C9主要参与药物的首过效应。4.√解析：某药物与血浆蛋白结合率高达95%，其表观分布容积（Vd）通常表现为很高。5.√解析：药物产生疗效的最小有效浓度称为最小有效浓度。6.×解析：某药物的LD50为4000mg/kg，ED50为200mg/kg，其治疗指数（TI）大约是20。7.√解析：药物与受体结合后，引起细胞功能改变的现象称为药物作用。8.√解析：以下哪种药物作用机制属于竞争性拮抗阻断受体。9.√解析：某药物通过抑制酶活性发挥治疗作用，其作用机制属于作用于酶系统。10.√解析：药物作用持续时间较长的现象称为药物后效应。四、简答题1.药物代谢动力学的主要研究内容包括药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物作用时间和强度的影响。解析：药物代谢动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物作用时间和强度的影响。这些过程包括药物的吸收速度、吸收程度、分布范围、代谢速度和排泄速度等。2.药物效应动力学的主要研究内容包括药物与受体结合后的作用机制，以及药物作用的时间-浓度关系。解析：药物效应动力学主要研究药物与受体结合后的作用机制，以及药物作用的时间-浓度关系。这些研究内容包括药物与受体的结合方式、结合强度、作用时间、作用强度等。3.竞争性拮抗的特点是药物与受体结合后，阻止其他药物与受体结合的现象，其作用机制是阻断受体。解析：竞争性拮抗是指药物与受体结合后，阻止其他药物与受体结合的现象，其作用机制是阻断受体。竞争性拮抗的特点是药物与受体结合后，阻止其他药物与受体结合，从而降低其他药物的作用效果。4.非竞争性拮抗的特点是药物与受体结合后，不阻止其他药物与受体结合，但其作用机制是改变受体的功能。解析：非竞争性拮抗是指药物与受体结合后，不阻止其他药物与受体结合，但其作用机制是改变受体的功能。非竞争性拮抗的特点是药物与受体结合后，不阻止其他药物与受体结合，但其作用机制是改变受体的功能，从而降低其他药物的作用效果。5.药物耐受的定义是长期使用药物后，机体对药物的反应性降低的现象。产生机制包括受体下调、酶诱导等。解析：药物耐受是指长期使用药物后，机体对药物的反应性降低的现象。产生机制包括受体下调、酶诱导等。受体下调是指长期使用药物后，受体数量减少的现象；酶诱导是指长期使用药物后，代谢酶活性增加的现象。6.药物依赖的定义是长期使用药物后，机体产生对药物的心理或生理依赖的现象。产生机制包括受体敏感性增加、代谢酶活性增加等。解析：药物依赖是指长期使用药物后，机体产生对药物的心理或生理依赖的现象。产生机制包括受体敏感性增加、代谢酶活性增加等。受体敏感性增加是指长期使用药物后，受体对药物的敏感性增加的现象；代谢酶活性增加是指长期使用药物后，代谢酶活性增加的现象。7.药物后效应的定义是药物停药后，药物作用仍然持续的现象。产生机制包括药物与受体的结合稳定性等。解析：药物后效应是指药物停药后，药物作用仍然持续的现象。产生机制包括药物与受体的结合稳定性等。药物与受体的结合稳定性是指药物与受体结合的稳定性，结合稳定性越高，药物后效应越明显。8.药物变态反应的定义是药物与机体发生异常反应的现象。产生机制包括药物过敏、药物毒性等。解析：药物变态反应是指药物与机体发生异常反应的现象。产生机制包括药物过敏、药物毒性等。药物过敏是指机体对药物产生过敏反应的现象；药物毒性是指药物对机体产生毒性的现象。五、应用题1.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.5倍。解析：某药物的半衰期（t1/2）为36小时，按每12小时给药一次，其稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.5倍。根据药物代谢动力学原理，药物半衰期与给药间隔时间的关系可以通过以下公式计算：稳态血药浓度=单次给药后血药浓度×(1+0.5^n)，其中n为给药次数。当半衰期为36小时，给药间隔为12小时时，n=12/36=0.33，稳态血药浓度≈1.5倍。2.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.33倍。解析：某患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.33倍。3.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.5倍。解析：某患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.5倍。4.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的2倍。解析：某患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的2倍。5.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.5倍。解析：某患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.5倍。6.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.33倍。解析：某患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.33倍。7.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.5倍。解析：某患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.5倍。8.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.33倍。解析：某患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.33倍。9.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.5倍。解析：某患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.5倍。六、案例分析1.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.5倍。解析：某患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.5倍。2.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.33倍。解析：某患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.33倍。3.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.5倍。解析：某患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的1.5倍。4.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的2倍。解析：某患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的2倍。5.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的2.5倍。解析：某患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的2.5倍。6.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的3倍。解析：某患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的3倍。7.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的3.5倍。解析：某患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的3.5倍。8.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的4倍。解析：某患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的4倍。9.该患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的4.5倍。解析：某患者的稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的4.5倍。七、论述题1.药物代谢动力学的主要研究内容包括药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物作用时间和强度的影响。药物代谢动力学的研究意义在于帮助医生选择合适的给药方案，以及预测药物在体内的作用时间和强度。解析：药物代谢动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物作用时间和强度的影响。药物代谢动力学的研究意义在于帮助医生选择合适的给药方案，以及预测药物在体内的作用时间和强度。通过研究药物代谢动力学，医生可以更好地控制药物在体内的浓度，从而提高药物的治疗效果，减少药物的副作用。2.药物效应动力学的主要研究内容包括药物与受体结合后的作用机制，以及药物作用的时间-浓度关系。药物效应动力学的研究意义在于帮助医生选择合适的药物，以及预测药物在体内的作用效果。解析：药物效应动力学主要研究药物与受体结合后的作用机制，以及药物作用的时间-浓度关系。药物效应动力学的研究意义在于帮助医生选择合适的药物，以及预测药物在体内的作用效果。通过研究药物效应动力学，医生可以更好地了解药物的作用机制，从而选择合适的药物，以及预测药物在体内的作用效果。3.竞争性拮抗的特点是药物与受体结合后，阻止其他药物与受体结合的现象，其作用机制是阻断受体。竞争性拮抗的临床应用包括治疗药物过量、减少药物的副作用等。解析：竞争性拮抗是指药物与受体结合后，阻止其他药物与受体结合的现象，其作用机制是阻断受体。竞争性拮抗的特点是药物与受体结合后，阻止其他药物与受体结合，从而降低其他药物的作用效果。竞争性拮抗的临床应用包括治疗药物过量、减少药物的副作用等。通过使用竞争性拮抗剂，医生可以减少药物的副作用，提高药物的治疗效果。4.非竞争性拮抗的特点是药物与受体结合后，不阻止其他药物与受体结合，但其作用机制是改变受体的功能。非竞争性拮抗的临床应用包括治疗某些疾病、提高药物的治疗效果等。解析：非竞争性拮抗是指药物与受体结合后，不阻止其他药物与受体结合，但其作用机制是改变受体的功能。非竞争性拮抗的特点是药物与受体结合后，不阻止其他药物与受体结合，但其作用机制是改变受体的功能，从而降低其他药物的作用效果。非竞争性拮抗的临床应用包括治疗某些疾病、提高药物的治疗效果等。通过使用非竞争性拮抗剂，医生可以提高药物的治疗效果，减少药物的副作用。5.药物耐受的定义是长期使用药物后，机体对药物的反应性降低的现象。产生机制包括受体下调、酶诱导等。药物耐受的临床意义在于帮助医生选择合适的药物，以及调整给药方案。解析：药物耐受是指长期使用药物后，机体对药物的反应性降低的现象。产生机制包括受体下调、酶诱导等。药物耐受的临床意义在于帮助医生选择合适的药物，以及调整给药方案。通过了解药物耐受的机制，医生可以更好地控制药物在体内的浓度，从而提高药物的治疗效果，减少药物的副作用。6.药物依赖的定义是长期使用药物后，机体产生对药物的心理或生理依赖的现象。产生机制包括受体敏感性增加、代谢酶活