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文档简介

1料纯度测定，包括DNA组装纳米结构、蛋白组装纳米结构等。组装后的纳米材料应在水相中稳定存下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文2将待测样品稀释于水相缓冲液，根据组装纳米材料与杂质（未组装的游离分子、纳米材料聚集测器持续监测从色谱柱中洗脱出的样品，分子组装过程应不影响分子的光学性质与其浓度的对应关系，根据保留时间确定物质类型，根据峰面积确定样品浓度。样品的纯度可由组装纳米材料的峰面3注：由于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳测试法和凝胶过滤色谱测试法受样品尺寸、电荷、形状的影响不同，对于相），无气泡为止。所有泵依次切换分别排气。排气完毕，关闭排气阀，接入色谱柱东曹TSKgelG3000采用等度洗脱分离组装纳米材料和杂质。仅使用一种流动相，通常为100mMPB+150mMNaCl（pH=7.0）。设置洗脱程序停止时间为25~30min，后运行时间为2min，泵流速0.5~1.0采用等度洗脱分离组装纳米材料和杂质。仅使用一种流动相，通常为50mM的PB4使用标准数字积分程序对不同出峰时间的物注1：通过非变性丙烯酰胺电泳、动态光散射法、原子力显微镜等检测手注2：通过动态光散射法、透射电子显微镜等检测手

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