病理科技师试题及答案

病理科技师试题及答案一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分。每题只有1个正确答案）1.常规手术标本离体后，应在多长时间内放入足量固定液中固定（）A.10分钟B.30分钟C.1小时D.2小时E.6小时2.临床常用的10%中性福尔马林固定液，其有效甲醛浓度为（）A.1%B.4%C.10%D.20%E.40%3.常规石蜡切片的适宜厚度为（）A.1-2μmB.4-5μmC.8-10μmD.15-20μmE.30μm以上4.HE染色中，用于细胞核染色的染料及性质是（）A.苏木素，酸性染料B.伊红，酸性染料C.苏木素，碱性染料D.伊红，碱性染料E.结晶紫，中性染料5.HE染色流程中，分化液的常用成分是（）A.1%盐酸酒精溶液B.5%醋酸溶液C.10%中性福尔马林D.0.1%TritonX-100溶液E.3%过氧化氢溶液6.石蜡切片脱蜡至水的正确顺序是（）A.二甲苯→100%酒精→95%酒精→80%酒精→70%酒精→流水冲洗B.100%酒精→95%酒精→80%酒精→70%酒精→二甲苯→流水冲洗C.二甲苯→70%酒精→80%酒精→95%酒精→100%酒精→流水冲洗D.流水冲洗→70%酒精→80%酒精→95%酒精→100%酒精→二甲苯E.二甲苯→流水冲洗→70%酒精→80%酒精→95%酒精→100%酒精7.用于检测结核分枝杆菌的特殊染色方法是（）A.Masson三色染色B.过碘酸-希夫（PAS）染色C.齐-尼（Ziehl-Neelsen）抗酸染色D.Gomori网状纤维染色E.普鲁士蓝染色8.免疫组化染色中，辣根过氧化物酶（HRP）的常用底物及显色颜色是（）A.联苯胺，蓝色B.二氨基联苯胺（DAB），棕黄色C.碱性磷酸酶，红色D.硝酸银，黑色E.伊红，粉红色9.病理科常规实验操作对应的生物安全防护等级为（）A.一级生物安全实验室（BSL-1）B.二级生物安全实验室（BSL-2）C.三级生物安全实验室（BSL-3）D.四级生物安全实验室（BSL-4）E.无特殊防护要求10.常规石蜡标本的固定液用量，至少应为标本体积的（）A.1倍B.2-3倍C.5-10倍D.20倍以上E.50倍以上11.防止组织切片从载玻片上脱落，常用的载玻片包被试剂是（）A.中性树胶B.多聚赖氨酸C.明胶D.甘油E.甲醛12.骨组织脱钙时，适用于后续免疫组化及分子病理检测的脱钙液是（）A.10%硝酸脱钙液B.5%盐酸脱钙液C.10%EDTA脱钙液D.甲酸-盐酸混合脱钙液E.硝酸-福尔马林脱钙液13.术中快速冷冻切片的常规制备时长通常控制在（）A.5分钟以内B.15-30分钟C.1-2小时D.4-6小时E.24小时14.宫颈脱落细胞学涂片常用的染色方法是（）A.HE染色B.巴氏染色C.瑞氏-吉姆萨染色D.抗酸染色E.PAS染色15.细胞学涂片的常用固定液是（）A.10%中性福尔马林B.95%乙醇C.无水乙醇D.丙酮E.甲醇16.免疫组化染色中，热抗原修复最常用的缓冲液及pH值是（）A.柠檬酸盐缓冲液，pH6.0B.Tris-EDTA缓冲液，pH8.0C.PBS缓冲液，pH7.4D.醋酸缓冲液，pH5.0E.碳酸盐缓冲液，pH9.517.临床病理科住院患者石蜡块的法定保存期限至少为（）A.5年B.10年C.15年D.30年E.永久保存18.常规软组织冷冻切片的适宜冷冻温度是（）A.-5℃~-10℃B.-18℃~-22℃C.-30℃~-35℃D.-40℃~-50℃E.-80℃以下19.HE染色中，细胞核染色过浅的常见原因不包括（）A.苏木素染液氧化失效B.分化时间过长C.组织固定不充分D.返蓝时间不足E.伊红染色时间过长20.病理科废弃的甲醛、二甲苯废液属于（）A.感染性废物B.病理性废物C.化学性废物D.损伤性废物E.生活垃圾21.荧光原位杂交（FISH）技术属于哪类病理技术范畴（）A.常规组织学技术B.特殊染色技术C.免疫组织化学技术D.分子病理技术E.细胞学技术22.PCR实验的三个基本步骤是（）A.变性、退火、延伸B.固定、染色、封片C.脱水、透明、浸蜡D.包埋、切片、裱片E.封闭、孵育、显色23.病理标本接收时的“三核对”内容不包括（）A.核对标本标识与申请单信息是否一致B.核对标本的数量、大小、部位是否与申请单相符C.核对患者的医保报销比例D.核对固定液量是否充足E.核对标本有无自溶、腐败等异常情况24.Masson三色染色主要用于显示（）A.糖原颗粒B.胶原纤维C.网状纤维D.弹力纤维E.脂肪组织25.液基细胞学（TCT）相比传统涂片的优势不包括（）A.细胞分布均匀B.背景清洁，减少血液、黏液干扰C.提高病变细胞检出率D.标本可重复使用E.无需固定，直接染色26.下列哪种组织不适合做术中冷冻切片诊断（）A.乳腺肿块B.肺结节C.骨钙化组织D.甲状腺结节E.胃肠道肿物27.石蜡切片出现刀痕的常见原因是（）A.切片刀有缺口B.蜡块内有钙化灶或骨碎片C.切片角度不当D.以上都是E.以上都不是28.大体标本摄影时，放置标尺的作用是（）A.标识标本部位B.显示标本实际大小C.提高照片清晰度D.防止标本污染E.以上都不是29.免疫组化染色中，封闭内源性过氧化物酶常用的试剂是（）A.3%过氧化氢溶液B.10%中性福尔马林C.0.1%胰蛋白酶溶液D.1%盐酸酒精E.正常山羊血清30.病理技术质量控制的核心目的是（）A.提高工作效率B.降低实验成本C.保证病理诊断的准确性和可靠性D.减少人员工作量E.符合检查要求二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分。每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.常规HE染色的优点包括（）A.操作简便，成本低廉B.染色稳定，对比度好C.可显示组织细胞的基本形态结构D.适用范围广，绝大多数组织标本均可使用E.可直接检测基因突变2.病理科常用的脱钙液类型包括（）A.强酸类脱钙液（硝酸、盐酸）B.弱酸类脱钙液（甲酸、醋酸）C.螯合剂类脱钙液（EDTA）D.电解脱钙液E.碱性脱钙液3.免疫组化染色中，导致非特异性背景染色的原因有（）A.内源性过氧化物酶未充分阻断B.一抗工作浓度过高C.切片孵育过程中干燥D.封闭血清使用不当E.显色时间过长4.病理科技师的岗位职责包括（）A.病理标本的接收、登记与预处理B.大体标本的观察与取材（辅助病理医师）C.组织切片制备、染色及免疫组化、分子病理等技术操作D.病理诊断报告的签发E.病理仪器设备的日常维护与质量控制5.病理科处理新鲜感染性标本时，需佩戴的防护用品包括（）A.一次性医用外科口罩或N95口罩B.双层乳胶手套C.护目镜或防护面屏D.防水防护服或隔离衣E.鞋套6.冷冻切片的注意事项包括（）A.组织块大小适宜，一般不超过2cm×2cm×0.3cmB.根据组织类型调整冷冻温度，脂肪组织需适当降低温度C.切片刀需锋利，无缺口D.切片后需立即放入固定液中固定E.冷冻时间越长，切片质量越好7.下列特殊染色方法与检测目标对应正确的有（）A.PAS染色——糖原、真菌细胞壁B.普鲁士蓝染色——含铁血黄素C.网状纤维染色——网状纤维D.抗酸染色——结核分枝杆菌E.Masson三色染色——弹力纤维8.分子病理PCR实验室的标准分区包括（）A.试剂准备区B.标本制备区C.扩增区D.产物分析区E.病理取材区9.石蜡切片脱水不良的可能原因有（）A.组织块过厚过大B.酒精浓度降低或脱水时间不足C.固定不充分，组织含水量过高D.二甲苯使用时间过长，含有水分E.浸蜡温度过高10.HE染色中，胞浆染色过深的调整方法包括（）A.缩短伊红染色时间B.降低伊红染液浓度C.增加95%酒精的漂洗时间D.延长苏木素染色时间E.增加分化时间11.病理标本的合格接收标准包括（）A.标本容器上有清晰的患者标识（姓名、住院/门诊号）B.病理申请单信息完整，与标本标识一致C.标本及时固定，固定液量充足D.标本无自溶、腐败、干涸等异常E.标本越大越合格12.封片时产生气泡的常见原因有（）A.中性树胶用量不足B.盖玻片放置速度过快C.切片脱水不彻底，残留水分D.载玻片有污渍E.环境温度过低13.苏木素染液的主要配制成分包括（）A.苏木精B.硫酸铝钾（明矾）C.氧化剂（氧化汞或碘酸钠）D.冰醋酸E.甘油14.病理科职业暴露的正确处理流程包括（）A.皮肤接触感染性物质后，立即用流动水和肥皂冲洗B.黏膜接触后，用大量生理盐水冲洗C.锐器伤后，立即从近心端向远心端挤压伤口，排出伤口血液，再用流动水冲洗D.冲洗后用75%酒精或碘伏消毒伤口E.及时上报院感科，进行风险评估和随访15.病理技术质量控制的日常监测内容包括（）A.固定液浓度、pH值定期检测B.染液染色效果每日监测C.切片质量（厚度、完整性、刀痕）每日抽查D.免疫组化阳性对照结果每次实验监测E.仪器设备运行状态每日记录三、判断题（共20题，每题0.5分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.10%中性福尔马林固定液的甲醛有效浓度为10%。（）2.常规石蜡切片的厚度越厚，细胞结构越清晰。（）3.HE染色中，苏木素是碱性染料，可将细胞核染成蓝紫色。（）4.冷冻切片的制备速度远快于石蜡切片，因此适用于术中快速病理诊断。（）5.病理科废弃的甲醛废液可直接倒入下水道，用水冲走即可。（）6.多聚赖氨酸包被载玻片的作用是增加载玻片的黏附性，防止组织片脱落。（）7.抗原修复技术仅用于免疫组化染色，常规HE染色无需进行抗原修复。（）8.骨组织脱钙完成后，无需冲洗可直接进入脱水程序，不影响染色效果。（）9.瑞氏-吉姆萨染色主要用于血液、骨髓涂片的细胞学染色。（）10.PCR实验中，扩增产物污染是导致假阳性结果的最常见原因。（）11.标本固定时间越长，固定越充分，对后续的免疫组化和分子检测越有利。（）12.石蜡切片出现刀痕，仅与切片刀有缺口有关，与蜡块本身无关。（）13.细胞学涂片固定的目的是保持细胞的形态结构，防止细胞自溶和腐败。（）14.病理科技师可根据经验独立签发病理诊断报告。（）15.二甲苯在石蜡制片中的主要作用是脱水。（）16.免疫组化染色时，DAB显色时间越长，阳性信号越强，结果越准确。（）17.大体标本取材时，只需核对标本部位，无需核对患者姓名、住院号等信息。（）18.所有类型的组织标本都适合做冷冻切片诊断。（）19.烤片的目的是使组织片牢固黏附在载玻片上，防止染色过程中脱落。（）20.病理技术质量控制仅需每年进行一次外审即可，无需日常质控。（）四、简答题（共3题，每题6分，共18分）1.简述常规石蜡切片HE染色的操作流程及关键注意事项。2.简述病理科生物安全管理的核心要点。3.简述免疫组化染色中非特异性背景染色的常见原因及对应解决措施。五、案例分析题（共1题，12分）某医院病理科收到1份胃镜活检标本，申请单标注为“胃窦活检，6块”。技师按常规流程进行脱水、包埋、切片、HE染色后，镜下观察发现：部分组织区域核染色浅、结构模糊，胞浆着色不均，且有2块组织片部分区域从载玻片上脱落。请结合病理技术操作规范，分析上述问题出现的可能原因，并提出针对性改进措施。参考答案及解析一、单项选择题1.B解析：根据《临床技术操作规范·病理学分册》要求，手术标本离体后30分钟内必须放入足量固定液中固定，避免组织自溶、坏死，影响后续诊断。2.B解析：10%中性福尔马林是指体积分数为10%的40%甲醛水溶液，因此有效甲醛浓度为4%，是临床病理常规固定的首选固定液。3.B解析：常规石蜡切片厚度为4-5μm，过厚会导致细胞重叠，过薄会导致细胞结构不完整，均影响病理诊断。4.C解析：苏木素为碱性染料，可与细胞核内带负电荷的脱氧核糖核酸（DNA）结合，将细胞核染成蓝紫色；伊红为酸性染料，可与胞浆内带正电荷的蛋白质结合，将胞浆染成粉红色。5.A解析：HE染色中常用1%盐酸酒精作为分化液，可去除苏木素在组织中的非特异性结合，使核染色清晰，对比度增强。6.A解析：石蜡切片脱蜡需先经二甲苯溶解石蜡，再经梯度酒精由高浓度到低浓度逐步置换二甲苯，最后经流水冲洗去除酒精，进入染色程序。7.C解析：齐-尼抗酸染色是检测抗酸杆菌（包括结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌等）的经典特殊染色方法，抗酸杆菌呈红色，背景及其他细菌呈蓝色。8.B解析：辣根过氧化物酶（HRP）的常用底物为二氨基联苯胺（DAB），反应后生成不溶性棕黄色沉淀，定位清晰，是免疫组化最常用的显色体系。9.B解析：病理科常规操作涉及人体组织、体液等潜在感染性物质，需在二级生物安全实验室（BSL-2）中进行，配备相应的防护设施。10.C解析：固定液用量至少为标本体积的5-10倍，才能保证标本充分固定，避免固定不足导致组织自溶。11.B解析：多聚赖氨酸可通过正负电荷结合增加载玻片与组织的黏附力，是防止组织片脱落最常用的包被试剂，适用于HE染色、免疫组化、原位杂交等多种实验。12.C解析：EDTA脱钙液为螯合剂类脱钙液，对组织抗原和核酸的破坏最小，适用于后续需行免疫组化、分子病理检测的骨组织标本；强酸类脱钙液速度快，但对抗原和核酸破坏较大。13.B解析：术中冷冻切片需在收到标本后30分钟内出具初步诊断结果，因此切片制备时长通常控制在15-30分钟，以满足临床手术决策需求。14.B解析：巴氏染色可使鳞状上皮细胞呈现不同层次的颜色变化，细胞形态清晰，是宫颈脱落细胞学筛查（如TCT、巴氏涂片）的标准染色方法。15.B解析：细胞学涂片常用95%乙醇作为固定液，固定时间15-30分钟，可保持细胞形态完整，防止细胞脱落和自溶。16.A解析：柠檬酸盐缓冲液（pH6.0）是免疫组化热抗原修复最常用的缓冲液，适用范围广，可修复绝大多数抗原；Tris-EDTA缓冲液（pH8.0-9.0）多用于核抗原或难修复抗原的修复。17.D解析：根据《医疗机构病理科建设与管理指南》要求，住院患者的石蜡块保存期限至少为30年，门诊患者至少为15年，细胞学蜡块至少保存10年。18.B解析：常规软组织（如乳腺、甲状腺、胃肠道等）冷冻切片的适宜温度为-18℃~-22℃，脂肪组织需降至-25℃~-30℃，脑组织可适当升高温度。19.E解析：伊红为胞浆染料，染色时间过长仅会导致胞浆染色过深，不会影响细胞核染色深度。其余选项均为核染色过浅的常见原因。20.C解析：甲醛、二甲苯属于有毒有害化学试剂，废弃后属于化学性废物，需按危险废物管理要求分类收集、交由有资质的机构处置。21.D解析：荧光原位杂交（FISH）是通过荧光标记的核酸探针与细胞内DNA杂交，检测基因扩增、缺失、易位等改变的技术，属于分子病理技术范畴。22.A解析：PCR（聚合酶链式反应）的三个基本步骤为：变性（94-95℃，使DNA双链解开）、退火（根据引物Tm值调整温度，使引物与模板结合）、延伸（72℃，Taq酶合成新链）。23.C解析：病理标本接收时需核对患者信息、标本信息、标本状态，医保报销比例不属于病理科核对范畴。24.B解析：Masson三色染色可将胶原纤维染成蓝色，肌纤维染成红色，红细胞染成橘红色，常用于观察组织纤维化程度、肿瘤间质成分等。25.E解析：液基细胞学标本需放入专用固定液中保存，并非无需固定。其余选项均为液基细胞学相比传统涂片的优势。26.C解析：骨钙化组织质地坚硬，无法制备合格的冷冻切片，因此不适合术中冷冻切片诊断，需经脱钙处理后行石蜡切片诊断。27.D解析：切片刀有缺口、蜡块内有钙化/骨碎片、切片角度不当、蜡块硬度不适中等均可能导致切片出现刀痕。28.B解析：大体标本摄影时放置标尺（通常为厘米标尺），可直观显示标本的实际大小，为病理诊断和临床提供准确的形态学参考。29.A解析：3%过氧化氢溶液可灭活组织内源性过氧化物酶，避免其与HRP底物反应产生非特异性显色，是免疫组化染色中阻断内源性过氧化物酶的常用试剂。30.C解析：病理技术质量控制的核心目的是保证病理制片、染色、特殊检测等环节的质量，为病理诊断提供可靠的技术支撑，最终保障病理诊断的准确性和可靠性。二、多项选择题1.ABCD解析：HE染色是病理技术的基础方法，具有操作简便、成本低廉、染色稳定、适用范围广等优点，可显示组织细胞的基本形态结构，但无法检测基因突变，基因突变需通过分子病理技术检测。2.ABCD解析：病理科常用脱钙液包括强酸类（硝酸、盐酸，脱钙速度快，适用于常规标本）、弱酸类（甲酸、醋酸，脱钙较温和）、螯合剂类（EDTA，脱钙温和，对抗原核酸破坏小）、电解脱钙液（适用于较大骨组织），无碱性脱钙液类型。3.ABCDE解析：内源性过氧化物酶未阻断、一抗浓度过高、切片干燥、封闭不当、显色时间过长均会导致非特异性背景染色，此外二抗浓度过高、内源性生物素干扰等也会引起背景染色。4.ABCE解析：病理诊断报告的签发是病理医师的职责，技师无权签发诊断报告。其余选项均为病理科技师的岗位职责。5.ABCDE解析：处理新鲜感染性标本时，需采取二级以上防护，佩戴口罩、双层手套、护目镜、防护服、鞋套，避免职业暴露。6.ABCD解析：冷冻时间过长会导致组织脆化、出现冰晶，影响切片质量，因此并非冷冻时间越长越好。其余选项均为冷冻切片的正确注意事项。7.ABCD解析：Masson三色染色主要用于显示胶原纤维，弹力纤维需用特殊的弹力纤维染色（如Verhoeff染色）。其余选项对应关系均正确。8.ABCD解析：PCR实验室需按试剂准备、标本制备、扩增、产物分析四区分区设置，避免扩增产物污染，病理取材区不属于PCR实验室分区。9.ABC解析：组织块过厚、酒精浓度不足、固定不充分均会导致脱水不良；二甲苯含水分会导致透明不良，进而影响浸蜡；浸蜡温度过高会导致组织脆化，与脱水不良无关。10.ABC解析：胞浆染色过深可通过缩短伊红染色时间、降低伊红浓度、增加脱水酒精漂洗时间调整。延长苏木素染色时间会使核染色加深，增加分化时间主要调整核染色深度，对胞浆染色影响较小。11.ABCD解析：合格标本需标识清晰、信息一致、固定充分、状态良好，并非越大越合格，小活检标本只要符合取材要求也为合格标本。12.ABC解析：树胶不足、盖玻片放置过快、切片残留水分是封片产生气泡的主要原因，载玻片污渍、环境温度过低与气泡产生无直接关系。13.ABCD解析：苏木素染液的主要成分包括苏木精（染料母体）、硫酸铝钾（媒染剂）、氧化剂（使苏木精氧化为苏木红）、冰醋酸（调节pH，增加染色选择性），甘油并非必需成分。14.ABCDE解析：上述选项均为职业暴露的正确处理流程，发生锐器伤时禁止挤压伤口近心端的说法是错误的，需从近心端向远心端挤压排出污染血液，避免病原体入血。15.ABCDE解析：病理技术质量控制需覆盖日常工作的全流程，包括固定液、染液、切片质量、实验对照、仪器状态等均需日常监测记录。三、判断题1.×解析：10%中性福尔马林的有效甲醛浓度为4%。2.×解析：常规石蜡切片适宜厚度为4-5μm，过厚会导致细胞重叠，反而影响结构观察。3.√解析：苏木素为碱性染料，与细胞核内DNA结合，染成蓝紫色。4.√解析：冷冻切片无需脱水、浸蜡、包埋等长时间处理，可在30分钟内完成制备，是术中快速诊断的核心技术。5.×解析：甲醛属于有毒有害化学废物，需按危险废物规范处置，禁止直接倒入下水道。6.√解析：多聚赖氨酸带正电荷，可与带负电荷的组织结合，增加黏附力，防止脱片。7.√解析：抗原修复是为了暴露被固定交联的抗原决定簇，仅用于免疫组化、原位杂交等基于抗原-抗体或核酸杂交的技术，常规HE染色无需抗原修复。8.×解析：脱钙后需用流水充分冲洗脱钙液，避免残留酸性物质影响染色效果和后续实验。9.√解析：瑞氏-吉姆萨染色可清晰显示血细胞的形态和结构，是血液、骨髓涂片的标准染色方法。10.√解析：扩增产物浓度极高，少量污染即可导致假阳性，是PCR实验室最常见的污染类型，因此需严格分区、规范操作。11.×解析：过度固定会导致抗原交联过度，难以修复，且会破坏核酸结构，影响免疫组化和分子检测结果，常规标本固定时间以12-24小时为宜，最长不超过48小时。12.×解析：蜡块内有钙化、骨碎片或异物时，也会损伤切片刀，导致刀痕出现。13.√解析：固定可使细胞内蛋白质、核酸等成分凝固，保持细胞形态，防止自溶和腐败。14.×解析：病理诊断报告需由具备资质的病理医师签发，技师仅负责技术操作，无权签发诊断报告。15.×解析：二甲苯的主要作用是透明，即可与酒精混溶，又可与石蜡混溶，起到脱水剂与石蜡之间的桥梁作用，无水乙醇才是主要的脱水剂。16.×解析：DAB显色时间过长会导致非特异性背景染色增加，反而降低结果的准确性，需严格控制显色时间，以阳性信号清晰、背景干净为宜。17.×解析：大体标本取材前必须严格核对患者姓名、住院号、标本部位、数量等信息，确保标本与患者对应，避免差错。18.×解析：骨钙化组织、过小标本、需特殊染色的标本等不适合冷冻切片诊断，冷冻切片有其适用范围和局限性。19.√解析：烤片可使组织蛋白凝固，与载玻片黏附更牢固，防止染色过程中组织脱落。20.×解析：病理技术质量控制需日常质控、定期质控、室间质评相结合，仅靠年度外审无法保证持续的质量稳定。四、简答题1.参考答案：（1）操作流程（3分）：①脱蜡至水：二甲苯Ⅰ、Ⅱ各5-10分钟，依次经100%、95%、80%、70%乙醇各1-3分钟，流水冲洗2分钟。②染色：苏木素染液染色5-10分钟，流水冲洗；1%盐酸酒精分化1-3秒，流水冲洗返蓝10-15分钟；伊红染液染色1-3分钟。③脱水透明：依次经70%、80%、95%、100%Ⅰ、100%Ⅱ乙醇脱水各1-3分钟，二甲苯Ⅰ、Ⅱ透明各2-5分钟。④封片：中性树胶覆盖组织，加盖玻片封固。（2）关键注意事项（3分）：①脱蜡需充分，二甲苯定期更换，避免残留石蜡影响染色；②分化时间需严格控制，以核膜清晰、核质分明为宜，避免分化过度导致核染色过浅；③脱水透明需彻底，避免切片出现云雾状或封片后褪色；④操作过程中避免切片干燥，保持组织湿润，防止出现非特异性染色。2.参考答案：①分区管理（1分）：严格划分清洁区、半污染区、污染区，各区间有物理屏障，标识清晰，不同区域的防护用品、仪器设备不得交叉使用。②人员防护（1分）：根据操作风险等级采取相应防护，处理新鲜标本、感染性标本时需佩戴N95口罩、双层手套、护目镜、防护服；常规操作佩戴医用外科口罩、一次性手套；进入不同区域按要求更换防护用品。③标本与环境管理（1分）：所有病理标本按感染性物质管理，接收、处理、保存、处置全流程可追溯；每日工作后对台面、仪器、地面用含氯消毒剂或75%酒精消毒，定期空气消毒并记录。④废物分类处置（1分）：病理性废物（废弃标本、蜡块、切片）、感染性废物（用过的手套、吸管等）、化学性废物（甲醛、二甲苯废液、染液）、损伤性废物（刀片、针头）分类收集，使用专用容器，交由有资质的机构处置。⑤职业暴露应急（1分）：建立职业暴露应急预案，明确皮肤、黏膜、锐器伤的处置流程，发生暴露后立即处置、上报、风险评估及随访。⑥人员培训（1分）：定期开展生物安全培训，所有人员考核合格后方可上岗。3.参考答案：①内源性过氧化物酶干扰（1分）：原因是红细胞、粒细胞内的过氧化物酶未被灭活，导致背景棕黄色染色；解决措施：用3%过氧化氢室温孵育10-15分钟阻断内源性过氧化物酶。②内源性生物素干扰（1分）：原因是肝、肾、胰腺等组织内含有内源性生物素，使用生物素-亲和素放大系统（如ABC、SP法）时出现非特异性染色；解决措施：使用生物素封闭液预