胰腺癌早期检测的新技术：新兴科技助力预防工作

COVER·专题汇报胰腺癌早期检测的新技术：新兴科技助力预防工作新兴科技·早期发现·预防先行汇报人待定日期2026年10月汇报导览01早筛困境与临床需求胰腺癌早期诊断的现实挑战02新兴技术图谱液体活检、影像组学与人工智能03临床转化与预防展望从技术到筛查体系的落地路径01早筛困境与临床需求早发现是改善预后的关键胰腺癌起病隐匿，早期诊断率低，亟需高效筛查手段胰腺癌为何难以早期发现早诊困难是胰腺癌高致死率的核心症结四大症结共同导致胰腺癌难以在早期被发现起病隐匿早期几乎无特异性症状，肿瘤生长初期难以引起机体警觉。位置深在常规体检难以触及，位于腹腔深处，体表与基础检查不易发现。进展迅速确诊时多已错过手术窗口，恶性程度高、转移快。症状混淆腹痛、消瘦易与其他消化道疾病相混，延误就诊时机。早期诊断的临床价值分期越早，治疗选择越多，生存获益越明显早期干预是改善预后的关键手段早期可手术切除早期病灶可手术切除，是目前改善预后的关键手段。治疗选择更丰富分期越早，可选择的治疗方式越丰富，整体获益越好。治疗窗口显著前移早筛早诊可将治疗窗口显著前移，降低晚期比例。提升长期生存质量早期干预有助于提升患者的长期生存质量。现有筛查手段的局限传统手段难以同时满足灵敏度与可普及性现有筛查手段在灵敏度与可普及性之间难以兼顾，亟需更优的早期筛查方案。标志物局限敏感性与特异性有限，难以单独用于早筛。影像识别受限对微小病灶的识别能力受限。有创难推广超声内镜等有创或依赖专业资源，难以大规模推广。缺乏统一方案缺乏可及、便捷的早期筛查方案。02新兴检测技术图谱多技术路径协同突破液体活检、影像组学与人工智能共同拓展早筛边界液体活检：捕获血液中的信号一管血，捕捉肿瘤释放的分子线索液体活检，以一管外周血捕捉肿瘤释放的分子信号检测靶标循环肿瘤DNA（ctDNA）携带肿瘤相关的基因变异信息采样优势通过外周血即可获取，创伤小、可重复采样监测场景适合动态监测，也适合高危人群的定期筛查应用潜力检测流程相对便捷，具备规模化的潜力外泌体与循环肿瘤细胞多类标志物互补，可提升检测的综合效能外泌体与循环肿瘤细胞，共同指向更精准的早期筛查路径外泌体携带核酸与蛋白，反映肿瘤细胞的微环境状态循环肿瘤细胞被视为转移的种子，具有预后价值不同标志物之间信息互补，有助于弥补单类检测的不足联合分析有望提高早筛模型的判别能力影像组学与人工智能让影像中的早期征象不再被肉眼忽略影像组学与人工智能协同，让影像中的征象识别更敏锐、更一致影像组学定量特征高通量提取从医学影像中提取高通量定量特征诊断一致性提升影像诊断的敏感性与结果一致性人工智能辅助识别细微征象辅助识别肉眼难以察觉的细微征象风险分层与临床信息融合，辅助风险分层判断多组学与生物标志物组合单一标志物不足，组合模型更具判别力多组学融合正成为早筛研究的共识路径——组合模型更具判别力多组学整合3项多维信息整合整合基因、蛋白、代谢等多维度信息共识路径多组学融合逐步成为早筛研究的共识路径组合策略单一标志物难以独立胜任早筛，组合策略成为方向模型构建1项机器学习预测模型机器学习助力构建综合风险预测模型03临床转化与预防展望让早筛真正走进临床从技术验证到筛查体系，推动预防关口前移高危人群的精准筛查找准人群，才能让筛查效率最大化把筛查资源投向高位人群，检出效率才真正落地高危人群的精准筛查路径4项高危因素家族史、遗传易感基因、慢性胰腺炎等是重要高危因素定向筛查针对高危人群定向筛查，可提高检出效率风险分层结合风险分层，优化筛查的频次与手段组合资源聚焦将有限资源集中于高风险个体，提升筛查性价比技术落地的现实挑战从实验室到临床，仍需跨越

验证

与

标准

两道关技术落地的现实挑战：从实验室到临床，仍需跨越验证与标准两道关验证第1关大规模人群验证敏感性与特异性仍需大规模人群验证成本与标准第2·3关成本与可及性检测成本与可及性制约技术的普及推广标准与质控标准化流程与质量控制体系尚待完善路径与伦理第4关路径与伦理临床路径、伦理与随访机制需同步建立预防关口前移的未来图景让早筛融入日常，把预防关口真正前移让早筛融入日常，把预防关口真正前移无创早筛日常化逐步融入常规健康管理技术升级智能驱动人工智能与多组学推动筛查体系整体升级生存改善早干