CN119497610A 用于传递疏水性药物的超声响应药物载体的生成方法以及利用该方法的超声响应药物载体 （百奥医福股份有限公司）

2024.12.31PCT/KR2023/0072982023.05.26WO2024/014704KO2024.01.18用于传递疏水性药物的超声响应药物载体的生成方法以及利用该方法的超声响应药物载体公开一种用于传递疏水性药物的超声响应药物载体的生成方法以及利用该方法生成的超疏水性药物溶于载药油中，获得疏水性药物载2载药油中每一个的粘度范围，将具有目标粘度范围的特定候选载药油确定为所述载药油，在所述超声响应药物载体的所述外壳的内表面中，所述非活(a4)通过离心所述中间疏水性药物载油而从所述中间疏水性药物载油中除去作为所3目标粘度范围对应于所述目标尺寸范围，通过将所述疏水性药物溶于所述特定候选载药在所述超声响应药物载体的所述外壳的内表面中，所述非活述中间疏水性药物载油中除去作为所述疏水性药物中不溶份疏水性药物的所述第二部分，4一种用于有效传递疏水性药物的超声响应药物载体的生成方法以及利用该方法的超声响[0002]药物传递系统(DDS：DrugDeliverySystem)可以说是一种通过最小化药物的功载体的膜中配体结合所需药物或受体以将药5[0017]本发明的特征用于实现上述本发明的目的和后述本发明的特征效果，其结构如所述中间疏水性药物载油而从所述中间疏水性药物载油中除去作为所述疏水性药物中不[0025]根据本发明的另一实施例，提供一种用于传递疏水性药寸范围时，将对应于所述目标尺寸范围的目标的每分钟转数确定为所述预定的每分钟转6于所述载药油，而作为所述疏水性药物其余份量的第二部分未溶解于所述载药油的状态，然后通过离心所述中间疏水性药物载油而从所述中间疏水性药物载油中除去作为所述疏[0041]图2示意性示出以多样设置的均质机的每分钟转数生成超声响应药物载体的结[0042]图3a至图3c示意性示出根据本发明一实施例的多种尺寸的超声响应药物载体的[0043]图4示意性示出由根据本发明一实施例的超声响应药物载体自然释放的药物累积[0044]图5示意性示出根据本发明一实施例生成的超声响应药物载体的疏水性药物载油7[0045]图6a至图6c示意性示出向根据本发明一实施例的超声响应药物载体照射超声波[0046]图7示意性示出将根据本发明一实施例的超声响应药物载体适用于乳腺癌细胞后的技术构思和范围的前提下，公开的每个实施例中各构成要素的位置或配置可以被改变。8酯(medium_chaintriglyceride(MCT)oil)、棕榈油、大豆油以及葵花籽油中的至少一部DSPE_MaleimidePEG_2000_Na中的至少一[0063]此外，在混合疏水性药物载油、非活性气体以及磷脂后，以预定的每分钟转数[0064]通过如上过程生成的根据本发明一实施例的超声响应药物载体1000的直径可以9明一实施例的超声响应药物载体1000的生[0080]此外，可以将200mg的二棕榈酸磷脂酰胆碱(1,2_Dipalmitoyl_sn_glycerol_3_℃下超声处理约1小时，并添加70mL的温度可以为4℃。响应药物载体，而将均质机的每分钟转数设置为25000时，生成了少量的超声响应药物载水添加至20mL含有各种尺寸超声响应药物载体的溶液中，然后将整个溶液放入100mL的注器底部沉淀极大的超声响应药物载体时，可以去除位于注射器底层部分的溶液或沉淀物。[0093]此外，参见图3a和图3b可以确认到，根据本发明一实施例的超声响应药物载体[0094]具体地，可以确认到超声响应药物载体1000的内部被划分为(i)由疏水性药物载将疏水性药物载油负载到超声响应药物载体而生成稳定的超[0101]与此相关地，图4示出从根据本发明一实施例生成的超声响应药物载体1000自然疏水性药物的超声响应药物载体1000生成的时间点起1天后，在超声响应药物载体1000中侧纵轴表示超声响应药物载体1000的疏水性药物载油封装率、图5的右侧纵轴表示超声响性药物载油封装率与溶解于载药油中的疏水性药物的浓度(例如，25ug/mL、50ug/mL、[0107]此外，参见图5，当溶解于载药油的疏水性药物浓度增加至如上所述的25ug/mL、本发明一实施例生成的超声响应药物载体1000中负载的疏水性确认根据本发明一实施例的超声响应药物载体1000据本发明一实施例的超声响应药物载体1000对超声能量具有高响可以证实根据本发明一实施例的超声响应药物载体1000对超声能量表现出高响波长区域(对应Hoechst3342的激发波长(350nm)和发[0119]此外，图7(d)是图7(a)至图7(c)所示观察结果的合并图，图7(e)是图7(b)和图7