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安徽省地方计量技术规范安徽省市场监督管理局发布JJF(皖)246—2026离子迁移谱仪校准规范JJF(皖)246—2026JJF(皖)246—2026I (II) (2) (2) (2) (2) (2) (2) (3) (3) (3) (3) (4) (5) (6) JJF(皖)246—2026II-电感耦合等离子体质谱联用仪校准规范》及GA/T841—2021《基于离子迁移谱技术的痕JJF(皖)246—20261离子迁移谱仪校准规范JJF2115—2024液相色谱-电GA/T841—2021基于离子迁移谱技术的痕离子迁移谱仪(IonMobilitySpectrometer)是一种基于离子迁移谱技术测量的仪器。离子迁移谱技术是利用物质经离子化反应形成的气相离子在电场中迁移率的差异来实现 进样系统一电离源一迁移区一检测器数据处理系统图1仪器结构示意图注:以上各项指标不适用于合格性判定,仅供参考。JJF(皖)246—20262CL——最小检测量,ng;Cs——配制标准溶液浓度,ng/μL;Nd——基线噪声值;Hs——标准物质的峰高值。注:此处的噪声Nd为仪器平稳后选取基线中噪声最大峰-峰高对应值为仪器的基线噪声。取算术平均值后,按式(2)线性回归法求出工JJF(皖)246—20263——各个配制标准溶液浓度值的算术平均值,ng/μL;A——各个配制标准溶液峰高值的算术平均值;n——配制标准溶液的数量,n=5。Xi(4)——算术平均值;n——测量次数,n=7。JJF(皖)246—20264JJF(皖)246—20265扩展不确定度v≤0.02mg/mL(k=2),相对扩展不确定度vrel≤2%(k=2表A.1校准用溶液的配制标样号加入A.2中间液的体积超纯水最终定容体积配制标准溶液浓度mLmLng/μL122.02034.04048.0JJF(皖)246—20266次测定,进样体积为1μL,由标准物质的峰高值与噪声相比,按式(B.1)计算最小检测CL——最小检测量,ng;Cs——配制标准溶液浓度,ng/μL;Nd——基线噪声值;Hs——标准物质的峰高值。注:此处的噪声Nd为仪器平稳后选取基线中噪声最大峰-峰高对应值为仪器的基线噪声。标准溶液中峰高的测定、基线噪声测定和进样体积引入的不确定度4个部分。其中配制因Cs、V、Nd和Hs4个输入量互不相关,测量结果的相对标准不确定度由各不确定度ur(Cs)——标准溶液配制引入的相对标准不确定度,%;ur(Hs)——配制标准溶液峰高测定引入的相对标准不确定度,%;ur(Nd)——基线噪声测定引入的相对标准不确定度,%;JJF(皖)246—20267ur(V)——进样体积引入的相对标准不确定度,%。B.4.1标准溶液配制引入的相对标准不确定度[urCs]标准溶液配制引入的不确定度由标准物质的不确定度和标准物质稀释引入的不确定度两部分组成,分别记为urCs1和urCs2。定度为ur=2.0%(k=2)。则影响溶液稀释浓度的主要因素是稀释环境温度和稀释使用的量器的误差。实验室稀表B.12,4,6-三硝基甲苯配制标准溶液的稀释容器配制标准溶液浓度容量瓶吸量管20ng/μL50mL2ng/μL50mL5mL50mL容量瓶的容量允许误差为±0.05mL,1mL单标线吸量管的容量允许误差为±0.007mL,5mL单标线吸量管的容量允许误差为±0.015mL,稀释容器输出JJF(皖)246—20268在其最大允许误差范围内服从均匀分布,其半宽区间为允许误差的绝对值,则使用稀释稀释过程中50mL容量瓶使用了2次,1mL单标线吸量管使用了1次,5mL单标线由于标准不确定度分量urCs1和urCs2相互独立。将标准物质引入的不确定度urCs1与标准溶液配制引入的不确定度分量urCs2进行合成,则标准溶液配制引入的相B.4.2配制标准溶液中峰高测定引入的相对标准不确定度[urHs]表B.2峰高测定结果测量次数123456平均值RSD峰高值50.64.0%B.4.3基线噪声测定引入的相对标准不确定度[urNd]B.4.4进样体积引入的相对标准不确定度[urV]JJF(皖)246—20269B.5相对标准不确定度(ur)表B.3最小检测浓度不确定度分量汇总表相对标准不确定度分量不确定度来源相对标准不确定度ur(Cs)标准溶液配制ur(Hs)峰高测定1.65%ur(Nd)基线噪声测定忽略不计ur(V)进样体积B.6相对扩展不确定度(ur)客户名称客户地址仪器名称仪器型号证书编号生产厂家仪器编号温度校准地点湿度校准依据名称型号规格测量范围不确定度/准确度等级/最大允许误差检定/校准证书编号有效期至上级溯源机构名称最小检测量/(ng)标准溶液浓度(ng/μL)测量值123平均值工作曲线截距a:斜率b:相关系数:JJF(皖)246—2026标准溶液浓度测量值测量重复性(ng/μL)1
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