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胺或马来酰亚胺衍生物,升温至60_70℃继续反能水基压裂液具有破胶彻底、固相伤害小的优23与R1或R2进行酯化反应;3与R1或R2进行耦合反应。34壁面附近孔喉结构的变化从而表现出的渗透率降低现象。特别是压裂液中含有的减阻剂、CN116875293A的中国专利申请文件公开了一种基于纳米微胶囊的水基压裂液超低温破胶[0006]又如申请公布号为CN113337267A的中国专利申请文件公开了一种生物酶破胶剂5℃,加入四丁基氢氧化磷后保持体系温度为30_40℃。3与R1或R2进行酯化反应;3与R1或R2进行耦合反应。6部的R1或R2基团先与R3基团进行反应,接着与马来酰亚胺或马来酰亚胺衍生物反应从而封[0021]图1是本申请实施例1_3以及对比例1_2的高性能水基压裂液的破胶性能测试数据[0023]图3是本申请实施例3以及对比例1_2的高性能水基压裂液完全破胶后溶液形貌7℃,加入四丁基氢氧化磷后保持体系温度为30_40℃。8精衍生物、羟脯氨酸混合时保持体系温度为60℃,加入四丁基氢氧化磷后保持体系温度为3与R1或R2进行酯化反应;3与R1或R2进行耦合反应。[0036]在本申请的某些实施例中,初始液中还可以加入有5_10wt%的三乙胺,更为优选示的化合物与马来酸亚胺或马来酸亚胺衍生物的摩尔比9本实施例的环糊精衍生物的制备方法包括如匀后加入少量PBS缓冲液和少量1_(3_二甲基氨基丙基)_3_乙基碳二亚胺,在室温下反应合时保持体系温度为60℃,然后加入四丁基氢氧化磷继续混合,混合时保持体系温度为为本实施例的环糊精衍生物的制备方法包括如本实施例的环糊精衍生物的制备方法包括如均匀后加入少量PBS缓冲液和1_(3_二甲基氨基丙基)_3_乙基碳二亚胺,在室温下反应本对比例的高性能水基压裂液的制备方法,包括如下步骤:取99.5g去离子水、本对比例的环糊精衍生物的制备方法包括如匀后加入少量PBS缓冲液和少量1_(3_二甲基氨基丙基)_3_乙基碳二亚胺,在室温下反应分析实施例1_3以及对比例1_2并结合表1可以看出,本申请的高性能水基压
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