静息电位和动作电位形成原因及相关练习幻灯片

1、1.静息电位和动作电位的测量。1.静息电位和动作电位：静息电位：当神经没有受到刺激时，神经纤维处于静息状态。此时，由于细胞膜内外的特定离子分布特性，细胞膜两侧的电位在内侧为负，在外侧为正，这被称为静息电位。动作电位：当神经纤维的某一部分受到刺激时，这一部分的膜两侧都有一个暂时的电位变化，由内负外正变为外负内正。这是动作电位。2.基本原理：神经细胞内钾明显高于膜外，而膜外钠明显高于膜内钠。在静止状态下，膜主要渗透钾，导致钾流出，膜外的阳离子比膜内的多，因此膜外为正，膜内为负。当受到刺激时，细胞膜对钠的通透性增加，钠离子流入，使膜中阳离子的浓度高于外部，从而显示出内部为正，外部为负。此后，由于膜上

2、存在钠和钾泵，在钠和钾泵的作用下，向外的钾离子被输送到膜中，向内的钠离子被输送到膜外，使得膜电位缓慢返回到静止状态。3.神经电位差测量的常见类型：(1)静息电位的测量方法：静息电位的常用测量方法是将安培计的两个电极中的一个放在神经纤维的外侧，另一个放在神经纤维的内侧(如右上图所示)。由于内外两侧的电位差，安培计的指针会偏转。(2)动作电位的测量方法：对一根神经纤维的测量：指将电流表的两个电极放在同一根神经纤维的外侧(A和B)，以确定两个电极之间是否有电位差。放置方法如图所示。在测量神经纤维上的电位时，如果电流表的指针偏转，则表明a点和b点存在电位差。一般的方法是对神经纤维上的C点给予足够的刺激

3、强度，以便观察电流表偏转几次，以及方向是否一致？当刺激点C与点A和点B的距离相等时，神经冲动同时到达点A和点B。虽然两点都产生动作电位，但仍然没有电位差，所以安培计不会偏转。只要刺激点C、A和B在同一个神经元上，而CA和CB不相等，电流表就会向相反的方向偏转两次。(2)对两根神经纤维的测量：电流表的两个电极放置在两个相邻神经元的外面，以确定两个电极之间是否存在电位差。放置方法如右图所示。在a点给予足够强度的刺激，观察电流表的几次偏转，看方向是否一致？如果这种刺激发生在上游神经元上，电流表将向相反的方向偏转两次。如果这种刺激发生在下游神经元上，安培计只能偏转一次。常见问题：实施例1:右图显示了在

4、两种不同钠浓度的海水中刺激的棕褐色分离神经纤维的膜电位变化。下面的描述是错误的(a)，曲线a代表正常海水中膜电位的变化(b)，两种海水中神经纤维的静息电位相同(c)，当低钠海水中的神经纤维静息时，膜内钠的浓度高于膜外钠的浓度(d)。 膜外的钠浓度高于膜内的钠浓度：从图中可以看出，两条曲线在初始阶段重合，因此静息电位相同，b是正确的。 正常海水含有大量的钠。神经纤维受到刺激后，大量的钠流入，使膜的正电势和负电势。如果海水中钠的浓度低，钠的内部流量小，则产生的动作电位低，因此A是正确的。当神经纤维处于静止电位时，外侧的钠浓度高于内侧，内侧的钾浓度高于内侧，C，4，实施例2:根据下图分析神经细胞，描

5、述是错误的()a .该图可以显示突触小泡膜的形成B .静息电位可能与膜C上的载体如和有关.如果该图是突触后膜， 突触间隙位于膜d的平面A上。如果神经细胞膜的磷脂层分布在空气-水界面上，与水表面的接触分析：本课题研究了与神经纤维兴奋的神经传导和神经元之间兴奋的传递有关的一些知识。 突触小泡是来源于高尔基体的细胞器，突触小泡的膜一般不含多糖。这幅图不可能是突触小泡膜。电势产生与离子传输有关，离子传输与载体蛋白有关。突触后膜的识别与糖蛋白有关，糖蛋白的一侧位于细胞的外侧。磷脂分子是部分亲水的，可以与水接触。例3:在青蛙坐骨神经表面放置两个电极，并将其连接到一个电表(电表指针的偏转方向代表电流方向)。

6、休息时，电表不测量电位差(如下图1所示)。如果在图1所示的神经右侧的相应位置给予适当的刺激，电流表的指针偏转的顺序是B。分析：当对图1所示的神经右侧的相应位置给予适当的刺激时，刺激处的电位从正的外侧和负的内侧变为负的外侧和正的内侧，并传导到周围的b点。首先，出现图a所示的现象。当兴奋通过点b而没有到达点a时，该现象如图b所示。兴奋继续传导到点a。到达点a后，点a处的电位改变。图c中示出了该现象。在兴奋通过点a之后，该现象再次示于图b中。例4:该图是反射弧的部分结构图，A和B代表与神经纤维相连的安培计。当在a点用一定的电流刺激时，安培计a和安培计b的指针的正确变化是()a。a和安培计b有两个相反

7、方向的偏转。b. a有两个相反方向的偏转，b不偏转c. a不偏转，b有两个相反方向的偏转。d. a有一个偏转，b没有偏转。分析：a点产生刺激，产生刺激，传导到细胞体，电流表指针偏转一次。然而，当对细胞体进行刺激时，它不能被转移到另一个神经元，也不能引起它的兴奋，所以只有a .例(D，7和5)中电位变化曲线的解释说明：(安徽李宗2009年专题图)当一部分孤立的神经纤维被适当地刺激时，被刺激部分的细胞膜两侧将发生暂时的电位变化，从而产生神经冲动。这里显示了刺激前后膜两侧电位差的变化。解释：A段静息电位，外正内负，钾通道开放；点B 0电位，在动作电位形成期间，NA通道是开放的；Bc段动作电位，钠通道

8、继续打开；cd段的静息电位恢复形成(钠内流停止，钾迅速流出)和de段的静息电位。(1)在膜外，激发传导的方向与局部电流的方向相反。(2)在膜中，激发传导方向与局部电流方向相同。(3)神经元中的一个位置被刺激以产生刺激，该刺激被迅速传递到整个神经元细胞，即可以在神经元的任何部分测量生物电变化。全过程k膜外膜内，8，分辨率：本课题是检验3种神经调节所需的知识。在静息状态下，神经细胞具有外部正静息电位和内部负静息电位(外部钠和内部钾)。当受到刺激时，细胞膜上的少量钠通道被激活并打开，钠离子沿少量的内流流动，浓度有差异，膜内外的电位差逐渐减小，局部电位出现。当膜中的电位变化达到阈值电位时9，1.1形成

9、过程ab段：阈刺激或阈上刺激使钠少量流动，细胞部分去极化至阈电位水平bc段：钠流动达到阈电位水平后，随着细胞去极化形成正反馈，钠爆发流达到钠平衡电位(膜内为正，膜外为负)，形成动作电位上升支。点C:膜去极化达到一定的电位水平(峰值)，钠内流停止，钾开始迅速流出。Cd段：k迅速流出，形成动作电位的下降分支。此时没有必要消耗能量。De段：钾外流使大量钾积累在膜外，导致负后电位，阻止钾继续外流；Ef段：在钠钾泵的作用下，泵出3 na，泵入2 k产生正的反电势，以恢复激发前的离子分布浓度(静电势)。这个过程是在浓度梯度下进行的，需要三磷酸腺苷能量供应。10，1.3影响动作电位的因素。动作电位的过冲是钠

10、平衡电位，因此动作电位的幅度由细胞内外钠浓度差决定。当细胞外液中钠的浓度降低时，动作电位的幅度相应降低，而阻断钠通道(河豚毒素)会阻碍动作电位的产生。当低温、缺氧或代谢紊乱等因素抑制钠钾泵活性时，静息电位和动作电位幅度会降低。静息电位主要是由钾向膜外扩散引起的。如果细胞膜外的钾浓度被人为改变，测得的静息电位随着钾浓度的增加而降低，随着钾浓度的降低而增加。12，实施例6。神经细胞在休息时具有静息电位，并在接受适当刺激时能迅速产生传导动作电位。这两种电位可以用仪器测量。以下4幅图是测量静息电位的示意图，正确的是()(1) (2) (3) (4)、(4)、(5)、(5)、(6)、(5)、(8)、(5

11、)、(6)、(8)、(9)(1)(2)(2)(b)(1)(3)(c)(2)(3)(4)(3)(b)(13)、(7)。右上图显示了神经电位的测量装置，其中箭头表示适当刺激的应用，阴影表示兴奋区域。用记录器记录电极A和B之间的电位差，结果显示在右边的图表中。如果记录器的两个电极A和B都放置在膜外，并且其他实验条件保持不变，则测量结果为(C)、14和对位训练8。将记录仪(R)的两个电极放置在结构和功能完好的神经表面，如图所示。给予神经适当的刺激使其兴奋，电位置的变化可以记录在电阻上。能够正确反映从刺激开始到刺激完成的电位变化的曲线是()，D，15，实施例9:下面的图A显示了人脊髓的反射弧图形，图B显示了人神经元的结构图形。根据图，答案是：(1)在图A中，当刺激结构时，会产生特定效果的结构是。该结构包括。(2)在图b中，c是下一个神经元的_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _激励不能从c转移到a的原因，因为在图b中，如果点a被激励，电流计b将偏转两次；如果细胞的呼吸功能受到抑制，则发现神经纤维的细胞膜在单次激发后不能再回到静止状态，因此带电离子通过细胞膜的方式是_ _ _ _