眼科常见综合症

1、眼科共同综合症Eales病：特发性视网膜血管炎。经常发生在20-40岁的男性身上。主要特征：(1)双眼周围的小血管闭合，特别是静脉。视网膜出血。(2)复发性玻璃体出血(3)视网膜新生血管反复玻璃体出血。大衣病：视网膜毛细血管扩张症。CSC:中心性浆液性脉络膜视网膜病变。Best疾病：卵黄样营养不良，卵黄变性。RD:视网膜前部。RP:视网膜色素变性。ERM:视网膜前膜Dalen-Fuchs结节：患感性眼炎时，健康的眼睛突然出现类似受伤眼睛的葡萄膜炎，视力锐减。眼底可见的黄白点渗出大部分位于周围。Whthoff特征：运动或热水浴后视力下降的视神经脊髓炎患者，体温上升会影响畜牧业运输结果。Aion:

2、前部缺血性视神经病变。特征：突然视力减退、视神经水肿和特征性视野缺损(连接生理盲点的扇形缺损)Rnfl:视网膜神经纤维层视觉交叉综合征：视觉障碍、视野缺损和原发性视神经萎缩。Rop:早产儿视网膜病。特征：影响早产儿视网膜血管发育，视网膜缺血和新生血管形成，增殖视网膜病变等。大部分得了双眼，与性别无关。Kay ser-flexch er ring:来自wison疾病的角膜色素环。狭缝灯检查显示，角膜由1-3毫米宽的色素颗粒组成的环形呈黄色或略绿色，位于靠近后部弹性层的组织内，色素环和角膜之间有透明带。向日葵形状浑浊的身体前面的口袋或胶囊。可能伴有眼肌麻痹，眼肌麻痹，夜盲等。诺里氏病：先天性视网膜

3、皱纹。Marcus-gunn瞳孔：相对进入瞳孔反应缺陷。视觉交叉前瞳孔传入性纤维损伤的征象。Utg:低眼压青光眼。Ice:虹膜-角膜内皮综合征。单侧角膜，虹膜，分别以异常及继发性青光眼为特征的原发性角膜内皮异常疾病组。Chandler综合征：ice的变异和单侧发病。虹膜萎缩较轻，没有穿孔，但角膜内皮营养不良，第二次青光眼也较轻。rogan-Reese综合征：虹膜-痣综合征。类似于顶部，但虹膜上有结节。马凡综合征：蜘蛛手指综合征。除了眼球畸形外，还有四肢细长，手臂长到膝盖，掌骨，指骨，跖骨，爪骨细长，先天性心脏病和肺畸形。镜片小，球状，悬浮韧带脆弱，容易折断，经常出现晶状体半脱位。中胚叶组织残留

4、的异常角度发育。Schlemm管的大小、造型或部分不规则。青光眼、rd、瞳孔残膜、虹膜缺损、斜视、眼球震颤等经常合并。Marchesani综合征：球形镜片短指综合征。这是一种先天性疾病，它结合了与Marfan综合征相反的眼部畸形和骨骼变化。除了晶状体笑是球形的，有脱位，悬挂韧带松弛，镜头前后突出增大，形成瞳孔阻滞和晶状体近视的情况很多。青光眼比马尔潘多的情况下，也可能发生白内障、上睑下垂、瞳孔残膜和眼球震颤。丽塞综合征：双侧虹膜伴有实质形成不全、后胚胎环、变角异常、瞳孔异位及多动共症，但没有原发性虹膜萎缩的新形成的周围前部粘连，容易产生青光眼。Reiter综合征：结膜炎、红膜炎、尿道炎、外阴溃

5、疡、关节炎、口腔炎、肠炎、胸膜炎。Salus综合征：动脉硬化时动静脉受动脉硬化的影响，向周围部或视神经弯曲或偏转，是隐秘的现象。Gunn综合征：动静脉受硬化动脉影响，直径发生病理变化，静脉狭窄处出现小径，远端静脉呈肿瘤状，较重的动脉从两侧切断血流，形成空白。Roth spot:以白色核心引起的出血中心为特点。赫奇森：哈金森的三个特征。牙冠发育不良，神经性耳聋，角膜基质炎，先天性梅毒的典型表现。Bitot斑点：干燥斑点。银白色肥皂是巴拉特样的，不会被眼泪浸透，在角膜软化症中发现。轻骑兵：遗传性视神经萎缩。唐氏综合症：也称为21岁征兆。大轨道，内讧，小眼睑裂，斜眼震颤，晶状体混浊，折射异常，痴呆，

6、骨骼畸形，短指及内曲，短颈，短嘴舌，唾液，腭高度，先天性心脏病杜安综合征：也称为眼球后退综合征。眼球内部和外部的旋转有限，眼球后退，回归，眼睑变窄，外扩张时眼球稍微向外突出，眼睑稍大，折射不正常，眼球震颤，虹膜双色，瞳孔偏上，小角膜，视神经有髓鞘纤维，面部畸形，面部畸形。Adie综合征：可能与植物神经障碍有关，单侧瞳孔扩张(通常)，调节和宽度变钝或消失，因此强直性瞳孔综合征，这种病对瞳孔扩张剂和瞳孔扩张反应良好。Argyu-robertson综合征：有很多神经毒素，还会导致慢性酒精中毒、脑病和创伤。相反的瞳孔不规则地缩小，直接或间接没有光反应，调节反应正常，对瞳反应，对阿托品放大反应不好。有些

7、患者对光反应正常，有些患者没有调节反应，称为argyu-robertson综合征。Foster-kennedy综合征：由前颅骨肿瘤、脑脓肿、颅脑损伤引起。一侧原发视神经萎缩，侧视神经水肿，有嗅觉丧失，头痛，恶心，呕吐等症状。Horner综合征：颈交感神经麻痹综合征。上睑下垂，泪液分泌过多，眼压降低，瞳孔缩小，虹膜双色等。眶上综合征：外伤、炎症、肿瘤等病变引起眶上裂，导致神经和血管损伤(、第一麻痹，眼眶静脉血流干扰引起的眼眶循环障碍，眼球突出)。眼眶综合症：眶上综合征，视神经损伤，眼球向前突出，眼睛衰退，瞳孔散大或缩小，两侧不一样，上睑下垂增加。Mibulicz综合征：原因不明的双侧对称泪腺、腮

8、腺、慢性炎症引起的泪腺、腮腺扩大、白内障、血液疾病、淋巴肉瘤、结核病、肉样肿瘤或网状内皮组织疾病。Sj sjogen综合征：特发性泪腺萎缩是口腔、鼻子、泪腺干燥、又名干燥综合征，导致眼泪分泌减少。哈斯纳皮瓣：正常情况下，鼻泪管下半部分有粘膜瓣，贯穿管口。Von hippel:也称为视网膜毛细血管瘤，伴有颅内或其他气管病变，称为von hippel-lindau病。Sturge-weber综合征：脑-眼-面血管疾病。三大特征：(1)面部三叉神经分布部位先天性毛细血管扩张或海绵状血管疾病(2)同侧脑膜和颅内血管瘤，导致神经症状及颅内钙化，主要是癫痫(3)脉络膜血管瘤和青光眼。Von rechlinghausen病，神经纤维瘤病，皮肤色素沉着，颅内神经，脊椎神经，周围皮肤神经和交感神经鞘膜多瘤。Bourneville-pringle病，结节性硬化症。主要特征：面部皮脂腺肿瘤、癫痫、智力低下和眼视网膜病变、颅骨钙化或心脏、肾脏、骨骼等的肿瘤。Irvine-gass综合征：白内障术后2-3周内，CME无缘无故出现乳头状瘤和视力下降。tria ggle syndrome:三角综合征。外伤性脉络膜缺血。Behr病：成人原发性黄斑变性。Haab病：老年遗传性黄斑营养障碍。Bloch-suelznberger综合征：色素不协调。Devic综合征：视神经炎。Guist综合