药理学第二部分练习题-药学专业-选择题参考答案

1、药理学练习(2)注意：A型多项选择题和B型多项选择题只需要写答案，而不需要复制问题。请于11月21日将此练习发送至药理学办公室(1-352)。1.A型选择题1.安定的作用机制是：A.不通过受体直接抑制中枢神经系统B.作用于苯二氮卓受体以增加-氨基丁酸和-氨基丁酸受体的亲和力C.作用于-氨基丁酸受体，增强体内抑制性递质的作用D.诱导新蛋白质的产生发挥作用E.以上都不是真的2.地西泮描述中的错误是：A.口服吸收比肌肉注射快。口服治疗剂量对呼吸和循环的影响较小C.它可以治疗癫痫持续状态。大量使用会引起全身麻醉。E.它的代谢物也发挥了作用。3.苯二氮卓中毒的特效解毒剂是：A.尼可刹米b .纳络酮c .

2、氟马西尼d .钙e .褪黑激素4、苯巴比妥过量中毒，以促进其快速排泄：碱化尿液以增加解离度和肾小管吸收碱化尿液以降低解离度并增加肾小管吸收碱化尿液以增加解离度并减少肾小管吸收酸化尿液以增加解离度并减少肾小管吸收E.以上都不正确。5、镇静催眠药有抗癫痫作用的药物有：A.苯巴比妥b. secobarbital c .巴比妥d .硫喷妥钠e。6.安定的药理作用不包括：A.抗焦虑b .镇静和催眠c .抗惊厥d .肌肉松弛e .反运动7.催眠药物对快速波睡眠时间影响很小，成瘾较少，它们是：A.苯巴比妥b .地西泮c .戊巴比妥d .苯妥英钠e .氯丙嗪8、硫酸镁抗惊厥的机理是：A.特异性竞争Ca2受体位

3、点并拮抗Ca2效应阻断高频异常放电的神经元的钠通道D.抑制中枢多突触反应，减弱易化作用，增强抑制作用9、硫酸镁中毒，具体抢救措施有：A.静脉输注碳酸氢钠以加速排泄b .静脉输注毒扁豆碱C.静脉缓慢注射氯化钙d .人工呼吸E.静脉注射速尿加速药物排泄10.抗精神病药物是指：A.精神活动障碍药物b .精神分裂症药物c .躁狂症药物D.治疗抑郁症的药物11.氯丙嗪的禁忌症是：A.溃疡b癫痫c肾功能不全d痛风e焦虑障碍12、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应A.胃肠反应b .直立性低血压c .中枢神经系统反应D.锥体外系反应e .过敏13.可用于治疗由氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物有：A.多巴胺b

4、.地西泮c .苯那平d .左旋多巴e .美多巴14、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：A.中脑边缘叶通路多巴胺受体C.黑质-纹状体通路多巴胺受体E.中枢胆碱受体15.碳酸锂主要用于治疗：A.躁狂症b .抑郁症c .精神分裂症d .焦虑e .多动症16.氯丙嗪对下列哪种原因引起的呕吐无效？A.癌症b .晕动病c .胃肠炎d .吗啡e .放射病17、胆绞痛患者最好选择：A.阿托品b .哌替啶c .氯丙嗪阿托品d .哌替啶阿托品e .阿司匹林阿托品。18、吗啡镇痛作用的主要部位有：内侧丘脑、脑室和中脑导水管周围区蓝斑b灰质中的阿片受体C.黑质-纹状体通路d .脑干网状结构e .大脑边缘系统1

5、9、吗啡镇痛最适合于：A.当其他止痛剂无效时的急性疼痛D.分娩镇痛e .不明原因急腹症的诊断20.对急性吗啡中毒引起的呼吸抑制有显著疗效的药物和物质有：A.多巴胺b肾上腺素c咖啡因d纳洛酮e洛贝林21.阿片受体拮抗剂有：A.纳曲酮b .喷他佐辛c .可待因d .延胡索乙素e .罗通定22.吗啡有以下哪些不良反应？A.引起腹泻；引起便秘；抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢e引起低血压23.下列哪种情况不适合哌替啶镇痛？A.创伤性疼痛b .术后疼痛c .慢性钝痛d .内脏绞痛e .晚期癌症疼痛24、吗啡不具有下列哪些药理作用？A.恶心b .体位性低血压c .颅内高压d .腹泻e .呼吸抑制25、解热镇痛

6、药的解热机制是：A.抑制中枢前列腺素合成b .抑制外周前列腺素合成c .抑制中枢前列腺素降解D.抑制外周前列腺素降解，增加中枢前列腺素释放26、解热镇痛镇痛的主要作用部位在：A.中脑导水管周围灰质脊髓丘脑脑干外周组织27、解热镇痛机制是：A.阻断传入神经的冲动传导b .降低感觉纤维受体的敏感性C.在炎症过程中阻止前列腺素的合成。激发阿片受体。以上都不是28、阿司匹林预防血栓形成的机制是：a .活化环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集和抗血栓形成抑制环氧化酶，减少前列环素的产生，抗血小板聚集和抗血栓形成抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集和抗血栓形成抑制环氧树脂，增加前列环素的产生，抗血

7、小板聚集和抗血栓形成激活环氧合酶，减少血栓素生成，防止血小板聚集和血栓形成29、不用于抗炎的药物有：A.水杨酸钠b .羟基苯甲酸c .吲哚美辛d .布洛芬e .对乙酰氨基酚30、属于中度阻断钠通道的药物是：利多卡因、维拉帕米、胺碘酮和氟卡尼、普鲁卡因胺31、治疗窦性心动过缓的首选是：肾上腺素b异丙肾上腺素c去甲肾上腺素d多巴胺e阿拉伯糖32、预防和治疗急性心肌梗死室性心动过速的首选药物是：普萘洛尔b利多卡因c奎尼丁d维拉帕米e普鲁卡因胺33.最好治疗由强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞：阿糖胞苷异丙肾上腺素苯妥英钠肾上腺素麻黄碱34、以奎尼丁1A为代表的药物的电生理学是：a显著抑制

8、0期最大增长率，显著抑制传导和延长APD适度抑制0相上升的最大速率，适度抑制传导，延长APDc轻微抑制0相最大速率的增加，轻微抑制传导，而APD保持不变适度抑制0相上升的最大速率，严重抑制传导，并缩短APD轻度抑制0期最大增长率，轻度抑制传导和缩短APD35.下列利尿剂与氨基糖苷类抗生素联合使用会加重耳毒性：乙酰唑胺氢氯噻嗪螺内酯和阿米洛利36、噻嗪类利尿剂的作用部位是：远曲小管近端b髓袢降支厚切片皮质c髓袢升支厚切片髓切片d .远曲小管和髓袢降支e部的集合管37、特发性高钙尿症和尿钙结石的治疗可选择：呋塞米乙氢氯噻嗪丙螺内酯丁三胺戊甘露醇38.关于噻嗪类利尿剂，以下错误是：痛风患者慎用；糖尿

9、病患者的注意事项；糖尿病患者慎用可能导致低钙血症。肾功能不全患者禁用e可能导致高脂血症。39、加速毒物从尿液中排泄，应选择：速尿b氢氯噻嗪c螺内酯d乙酰唑胺e氯噻酮40.呋塞米没有任何下列不良反应：水和电解质紊乱；高尿酸血症；耳毒性；减少钾外流；胃肠反应41、高血压心绞痛患者应选择：硝苯地平b心得安c肼屈嗪d氢氯噻嗪e卡托普利42、高血压合并糖尿病患者不宜使用：噻嗪类b血管扩张剂c血管紧张素转换酶抑制剂中枢神经阻滞药43.ACEI的药理作用如卡托普利有：甲抑制循环血管紧张素转换酶乙抑制局部组织中的血管紧张素转换酶减少缓激肽的释放，导致一氧化氮的释放高于e44、哌唑嗪引起低血压反应较少引起心率加

10、快：a抗1和受体b抗2受体c抗1和2受体d对1受体无抗性，对高于e的2受体无抗性45.治疗充血性心力衰竭和高血压的药物有：地高辛、氨力农、洋地黄毒苷、一氧化氮、卡托普利46.强心苷治疗心房颤动的主要机制是：降低窦房结自主性缩短心房有效不应期减慢房室结传导降低浦肯野纤维自律性高于戊不47、能逆转心肌肥厚、降低充血性心力衰竭死亡率的药物有：地高辛b卡托普利c扎莫托d硝普钠e肼屈嗪48.当强心苷用于治疗心力衰竭时，应与哪种利尿剂合用：氢氯噻嗪b螺内酯(螺内酯)c呋塞米d苄氟噻嗪e乙酰唑胺49.关于强心苷对心脏电生理特性的影响，下列哪一点是错误的：兴奋迷走神经，促进钾外流，缩短心房有效不应期延长房室结

11、的有效不应期缩短浦肯野纤维的有效不应期减慢心房传导速度50、强心苷中毒时，哪种情况下不应给予钾盐：室性早搏室性心动过速阵发性室上性心动过速房室传导阻滞在e以上是可以接受的。51、硝酸盐的血管舒张机制是：甲直接作用于血管平滑肌乙，阻断受体丙，促进前列环素的产生释放一氧化氮阻断钙通道52.普萘洛尔、硝酸甘油和硝苯地平对心绞痛的共同作用是：心率减慢，心室容积减小，冠状动脉扩张降低心肌耗氧量抑制心肌收缩力53、普萘洛尔治疗会产生下列哪些不良反应：心肌收缩力增加，心率减慢，心室容量增加，射血时间延长，耗氧量增加心室容积减小，射血时间缩短，耗氧量减少，冠状动脉扩张，心肌供血增加扩张动脉，减少后负荷54、变

12、异型心绞痛可优先考虑：硝酸甘油、硝苯地平、硝普钠、维拉帕米和普萘洛尔55、体内和体外抗凝药物有：双香豆素b华法林c双嘧达莫d噻氯匹定e肝素56.肝素最常见的不良反应有：过敏，消化性溃疡，高血压，自发性骨折，自发性出血57.氨基苯甲酸的最佳适应症是：手术后出血伤口；肺出血；新生儿出血d香豆素过量引起的出血58、铁适用于治疗：巨幼细胞性贫血，恶性贫血，小细胞色素减退性贫血再生障碍性贫血59、铁急性中毒的特殊解毒剂是：碳酸氢钠b磷酸钙c四环素d转铁蛋白e去铁胺60.甲酰四氢叶酸主要用于：缺铁性贫血长期使用叶酸拮抗剂引起的再生障碍性贫血61.恶性贫血的主要原因是：a营养不良b骨髓红细胞生成c叶酸利用d维生素B12缺乏要素缺乏62、纠正恶性贫血的神经症状必须使用：促红细胞生成素b甲酰四氢叶酸盐c叶酸盐d维生素B12 E硫酸亚铁63.以下哪一项不是肝素