药物化学学习指导答案

1、中国药学院弱化学指导文集_word版(附答案)第二版_作者：郭进第一章简介一、单一选择题(1)以下哪些药物与受体无关(b)(a)洛沙坦(b)奥美拉唑(c)降钙素(d)前端(e)氯贝胆碱(2)以下哪项不属于药物的功能(d)(a)预防脑血栓(b)避孕(c)缓解腹痛(d)消除面部皱纹(e)将尿液碱化，以防止乙酰雪纺在尿液中结晶。(3)肾上腺素(下图)的a碳中，4个连接部分按三维化学顺序(d)(a)羟基苯基甲基氨甲基氢(b)苯基羟甲基氢(c)甲基羟基氢苯基(d)羟甲基苯基氢(e)苯基甲基羟氢(4)治疗、预防、缓解和诊断疾病，调节生理功能，符合药品质量标准，经政府有关部门批准的化合物，则为(a)(a)化

2、学品(b)武器药物(c)合成有机药物(d)天然药物(e)药物(5)硝苯地平的目标是(c)(a)受体(b)酶(c)离子通道(d)核酸(e)细胞壁(6)以下哪一项不是医药化学的任务(c)(a)为合理使用已知化学药品提供理论依据和知识技术；(b)研究药物的理化性质。(c)确定药物的剂量和使用方法；(d)提供生产化学品的先进技术和方法。(e)探讨新药的方法和方法。二、选择题的比例(1) (A)药物通用名称(B)INN名称(c)化学名称(d)商品名称(e)续名1，对乙酰氨基酚(a)2，泰诺(d)3，Paracetamol (B)4，N-(4-羟基苯基)乙酰胺(c)对乙酰氨基酚(e)三、选择题比较(1)

3、(A)商品名称(b)通用名称(c)两者都不是(d)1、药物手册中使用的名称(b)2、可以申请保护知识产权的名称(a)药剂师可以根据名字知道其角色类型(b)4、医生处方中使用的名称(a)5、可以根据名字写化学结构。(d)四、选择题(1)“药物化学”研究领域(A，B，C，D)(a)新药(b)合成化学物质的发现和发明(c)明确药物的化学性质；(d)研究药物分子和身体细胞(生物大分子)之间的相互作用(e)剂型对生物利用率的影响(2)发现的药物的目标如下(A，C，D，E)(a)受体(b)核(c)酶(d)离子通道(e)核酸(3)以下哪种药物以酶为目标(A，B，E)(a) captopril (b) bro

4、mides Ming(c)降钙素(d)吗啡(e)青霉素(4)药物预防、治疗和诊断疾病的原因是(A，C，D)(a)药物可以弥补身体必需物质的不足(b)药物可能产生新的生理作用(c)药物作用于受体、酶、离子通道等(d)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用(e)药物没有毒性副作用5)以下哪种天然药物(B、C、E)(a)基因工程药物(b)植物药(c)抗生素(d)合成药物(e)生化药物(6)根据中国的新药批准方法，药物的命名包括(A，C，E)(a)普通名称(b)普通名称(c)化学名称(中文和英文)(d)常用名称(e)商品名称(7)以下药物是受体拮抗剂(B，C，D)(a)凯尔丁(b)普萘洛尔(c)氟哌啶醇

5、(d)雷洛昔芬(e)吗啡(8)全世界科学家在肿瘤治疗剂研究中使用的是开发规模最大、投资最多的项目，以下药物是抗癌药物.(a，d)(a)紫杉醇(b)阿姆哈拉明(c)西咪替丁(d)氮芥(e)三唑啉(9)以下哪种技术用于药物化学研究(A，B，D，E)(a)计算机技术(B)PCR技术(c)超导技术(d)基因芯片(e)固相合成(10)作用于肾上腺素的下一种药物的受体是(A，C，D)(a) atenolol (b) clonidine(c)salbutamol(d)pro pranolol(e)ranit idine五、问答(1)“药物化学”为什么是药学领域的佼佼者？(？(2)药物的化学名称能直接作用于英

6、语化学名称吗？(？怎么了？3)为什么发现抗生素是划时代的成就？(？(4)简述现代新药开发和研究内容。(5)药物分类的简要说明。第二章中枢神经系统药物一、单一选择题1.异戊巴比妥与吡啶及硫酸铜溶液作用生成A.绿色复合物B.紫色复合物C.白色胶体沉淀D.氨E.红色溶液Isopentobarbital不具有以下特性：A.弱酸性B.乙醚，溶于乙醇水解后仍然处于活动状态D.钠盐溶液容易水解E.为了产生银沉淀，加入了过量的硝酸银试液盐酸吗啡加热的重排产物主要包括：A.双吗啡B.可待因C.苯D.朴吗啡E.N-吗啡氧化物结构上不含氮的杂环的止痛药包括：A.盐酸吗啡B.芬太尼柠檬酸盐C.dihydroetorp

7、hineD.盐酸美沙酮E.盐酸普鲁卡因5.咖啡因的结构如下所示，其结构中R1，R3，R7分别是A.h、CH3、CH3B.CH3、CH3、CH3C.CH3、CH3、hD.h、h、hE.CH2OH、CH3、CH3盐酸氟西汀属于什么类型的抗抑郁药？A.去甲肾上腺素再摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂阿片受体抑制剂D.血清素再摄取抑制剂E.5羟色胺受体抑制剂盐酸氯丙嗪的性质如下：A.溶于水、乙醇或氯仿B.可氧化的哌嗪母环C.遇到硝酸后呈现红色D.氧化铁测试液，紫色E.在强烈的阳光下发生了严重的光化学反应8.盐酸氯丙嗪在体内代谢中通常不执行的反应类型包括A.N-氧化B.硫原子氧化C.苯环氢氧化D.脱氯原子E

8、.侧链脱N-甲基氯氮平毒性反应的原因如下：A.代谢产生的氮和氧化合物B.代谢生成的硫醚代谢产物C.代谢生成的酚化合物D.受体抑制E.氯氮平产生的光化学反应不属于苯并二氮卓的药物包括：A.diazepam B. chlor氮卓C. zolpidemD.triadimefon e .梅萨佐伦二、选择题的比例1.A.苯巴比妥b .氯丙嗪c .咖啡因d .普罗米津e .哈罗费里多1.N，N-二甲基-10，11-二氢-5H- dibenzo B，f azzazhuo -5丙基胺2.5-乙基-5苯基-2，4，6-(1h，3H，5H)嘧啶三酮3.1-(4-氟苯基)-4-4-(4-氯苯)-4-羟基-1哌啶-1

9、-丁基酮4.2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙基胺5.3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮天数货物2.A.作用于阿片受体b .多巴胺c .苯二氮卓 1受体D.磷脂酶e. GABA受体的作用美沙酮2。三氯疱疹。亲加比茶碱5。zolpidem3.A.苯巴比妥b .氯吡金c .乙酰水杨酸1.5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮2.2-(乙酰氧基)-苯甲酸3.2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙基胺三、选择题比较1.A.异戊二烯巴比妥迪亚兹潘C.A和b都不是D. A和b1.镇静剂和催眠药2。苯并氮结构可以用作钠盐。4.容易水解水解物-甘

10、氨酸2.A.吗啡b .佩蒂丁C.A和b都不是D. A和b1.麻醉剂2。止痛药主要作用于受体4，选择性作用于受体肝代谢途径之一是脱N-甲基3.A.fluoxetine B. clozapineC.A和b都不是D. A和b1.三环药物2。丙基胺结构3.临床用外部去除剂4。属于血清素再摄取抑制剂5.非典型抗精神病药物四、选择题1.影响巴比妥类镇静催眠效果的强弱和发病的快速理化性质及结构因素A.PKA B .脂溶性C.五取代体氧化特性D. 5取代碳的数量E.酰胺氮是否包含碳氢化合物取代巴比妥类的性质如下A.与酰胺醇-内酰胺的互改性异构体b .吡啶和酮硫酸酯的测试作用蓝色C.有抗过敏作用。d .作用持续

11、时间与代谢率有关E.pKa值大，未解决的百分比高3.在吗啡的结构改革研究中，接受新止痛药的工作包括A.羟基的酰化B. N中的烷基化C.1位置脱氢d .羟基烷基化E.移除d环作用于阿片受体的药物是什么？A.佩蒂丁b美沙酮C.氯氮平d .芬太尼E.西梅津5.中枢兴奋剂A.呼吸、循环障碍抢救b .儿童遗尿症C.与抑郁症的战争d .降压E.阿尔茨海默病的治疗6.属于血清素再摄取抑制剂的药物包括A.flemin B. fluvoxamineC.fluoxetine D. naloxoneE.褶皱氟哌啶醇的主要结构片段如下：A.对氯苯基b .对氟苯甲酰P.对羟基哌啶d .丁基伦苯E.菲菲拉金具有三环结构的

12、抗精神病药物包括：A.氯丙嗪b .皮莫切特C.罗萨平d西梅津E.迪西帕明镇静剂和催眠药的结构类型如下A.巴比妥B. GABA衍生物C.苯并氮d .咪唑吡啶E.酰胺属于黄嘌呤的中心刺激剂包括：A.尼古拉斯b科孔碱C.钠咖啡d .二羟基丙基茶碱E.阿妮丝五、问答1.巴比妥类的一般合成方法中，用卤代烃代替二乙基丙二酸酯的氢时，两个取代体大小不同的时候，应该先引入大的组，还是先引入小的组？怎么了？解释异戊巴比妥的化学命名。巴比妥的一般化学性质是什么？4.为什么两个氢原子都要替换在巴比妥甲基上才有效果？如何用化学方法区分吗啡和可待因？合成止痛药可以根据结构分为几类？为什么这些药的化学结构不同，但都有类似

13、吗啡的作用？7.根据吗啡和可待因的结构，吗啡能与中性氯化铁反应，可待因不反应，可待因在浓硫酸的存在下加热，并解释氯化铁和着色反应发生的原因吗？8.请解释迪亚兹潘的化学命名。9.分析自zolpidem tartrate发布以来使用人口迅速增长的原因。10.请叙述“弗洛加比”(pravide普拉加)作为“新约”的意思。参考答案一、单一选择题(1) B 2) C 3) D 4) D 5) B 6) D(7) D 8) D 9) B 10) C二、选择题的比例1) 1 .D 2 .A 3 .E 4 .B 5 .c2) 1 .A 2 .B 3 .E 4 .D 5 .c3) 1 .A 2 .C 3 .b三

14、、选择题比较1) 1 .C 2 .B 3 .A 4 .C 5 .b2) 1 .D 2 .C 3 .C 4 .D 5 .c3) 1 .B 2 .A 3 .A 4 .A 5 .b四、选择题(1)abde 2)abde 3)Abd 4)Abd 5)abce 6)BCE(7) ABCD 8) ACDE 9) ACDE 10) BCD五、问答1.引入两个肼后，通常会先将更大的碳氢化合物引入甲基。分馏精制后引入小集团。因为引进大集团后空间阻塞大，很难连续攀登第二个集团，起到了反应副产品的作用。同时，引入大集团时，原料、主要替代物及次要替代副产品的理化性质差异较大，易于分离和纯化。2.异戊二烯巴比妥的化学命名为母体。按照命名规则，最能代表结构特性的作用器酮基应该放在母体上。使用“添加氢”(Added Hydrogen)表示，因为环必须有将两个键连接到碳2，4，6的位置，以表示基于酮的(=o)的结构。添加氢实际上是在原核中添加一对氢(即减少双键)，这意味着结构