高三复习试题：生物专题十一：伴性遗传与人类遗传病

1、专题十一伴性遗传与人类遗传病1.（2016湖南省百强学校联考）关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是（）A.红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上B.母亲是红绿色盲的患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C.人类的精子中性染色体的组成是22X或22YD.性染色体上的基因表达产物也存在于体细胞中2.（2016潍坊期末）猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫体细胞中存在两条X染色体时，其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体，下列表述错误的是（）A.巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质B.不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色C.巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达D.失活的X染色体可来源于

2、雌性亲本，也可来源于雄性亲本3.（2016山东临沂模拟）糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。如图为某家族关于此病的遗传系谱图。已知该病为单基因遗传病，相关基因用A、a表示，在正常人中出现杂合子的概率为1/150。下列说法不正确的是（）A.该遗传病的致病基因位于常染色体上B.3与2基因型相同的概率为2/3C.3患病的概率为1/3D.1、2、2均是杂合子4.（2016石家庄调研）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟（2N80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D对D和d显性，D

3、对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是（）A.灰红色雄鸟的基因型有4种B.蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2D.与该种鸟体色有关的基因型共有6种5.（2016广东清远模拟）某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因（A、a）只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：下列相关叙述中，错误的是（）A.植株绿色对金黄色为显性B.A和a的遗传符合基因的分离定律C.第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活D.第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生6

4、.（2016山东泰安联考）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（）A.1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.3的基因型一定为XAbXaBC.1的致病基因一定来自于1D.若1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为7(2015江西五校第一次联考)摩尔根曾经将一对红眼果蝇交配，F1中出现了白眼果蝇。若F1雌雄果蝇自由交配，则F2果蝇中红眼与白眼的比例为()A133 B53 C31 D718(2015吉林省长春模拟)下列与伴性遗传有关的叙述不正确的是(多选)()A属

5、于XY型性别决定类型的生物，XY()个体为杂合子，XX()个体为纯合子B人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因BC若某女孩是红绿色盲携带者，则其红绿色盲基因必定来自母亲D一男子将X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的几率是9(2015辽宁五校协作体模拟)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是()A甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5再生育一个孩子，两种病都患的概率是10(2015河北省“五个一名校联盟”质量监测)果蝇中，正常翅(A

6、)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上(XBY、XbY看做纯合子)。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是()AF1代中雌雄不都是红眼正常翅BF2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方CF2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等11.(2015河南实验中学模拟)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()A雌猫和雄猫的体色分别有3种B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫

7、占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫12(2015辽宁抚顺协作校联考)果蝇中野生型眼色的色素的产生必须有显性基因A。第二个独立遗传的显性基因B使得色素呈紫色，但它处于隐性地位时眼色仍为红色。不产生色素的个体的眼睛呈白色。两个纯系杂交，子一代雌雄个体再相交，结果如图，以下说法正确的是()A该性状的遗传不遵循基因的自由组合定律B等位基因A、a位于X染色体，B、b位于常染色体CF2中紫眼果蝇有4种基因型，其中紫眼雌果蝇全部为杂合子DF2中红眼果蝇相互杂交，后代仍然可以出现3种表现型13(2015黑龙江哈尔滨模拟)如图是人类某一家族遗

8、传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是()A乙病为伴性遗传病B7号和10号的致病基因都来自1号C5号的基因型一定是AaXBXbD3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为14.(2015湖南衡阳五校联考)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述中错误的是()A片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性B片段上基因控制的遗传病，患病率与性别无关C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体存

9、在非同源区，故人类基因组计划要分别测定15(2015孝感统考)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。下列相关叙述不正确的是()A亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都存在等位基因BF1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为CF1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等DF2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同，就是与F1的相同16.（2016沈阳调研联考）图一为白化病基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关红绿色盲和白化病的某家庭遗

10、传系谱图，其中9同时患白化病和红绿色盲病，、表示正常个体，请据图回答：（1）图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有。（2）根据图二判断，4患病，7患病；8是纯合子的概率是。（3）12的基因型是；我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，若10和12结婚，所生子女中发病率是。（4）若9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其（填“父亲”或“母亲”），说明理由_。17.（2016江西南昌模拟）果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，直毛与分叉毛为一对相对性状。现让表现型为灰身直毛的雌雄果蝇杂交，F1的表现型及比例如图所示。请回答下列问题：（1）在果蝇的灰身和黑身中，显性性状为，控制这对相对性状的基因位于

11、染色体上。在果蝇的直毛与分叉毛中，显性性状为，控制这对相对性状的基因位于染色体上。（2）若根据毛的类型即可判断子代果蝇的性别，应选择的亲本组合是，请以遗传图解的方式加以说明（相应的等位基因用B和b表示）。（3）若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇中杂合子所占的比例为。若只考虑果蝇的灰身与黑身这对相对性状，让F1中灰身果蝇自由交配得到F2，则F2中黑身果蝇所占的比例为，F2灰身果蝇中纯合子所占的比例为。18(2015河北衡水中学调研)女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物，其花色遗传由两对等位基因A和a、B和b共同控制(如图甲所示)。其中基因A和a位于常染色体上，基因B和b在性染色体上(如图乙所示)

12、。请据图回答：(1)据图乙可知，在减数分裂过程中，X与Y染色体能发生交叉互换的区段是_。(2)开金黄色花的雄株的基因型有AAXbY或_，绿花植株的基因型有_种。(3)某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得F1都开绿花，则白花雌株的基因型是_，请用遗传图解进行推导该交配结果(要求写出配子)。(4)要确定某一开绿花的雌性植株的基因型，可采用的最简捷方案是用_个体与其_(杂交、测交)。19(2015湖南娄底联考)小鼠的品系和品种有很多，是实验动物中培育品系最多的动物。目前世界上常用的近交品系小鼠约有250多个，均具有不同特征。以色而论，小鼠的毛色有灰色、棕色、黑色、白色。四种表现型由两对独立遗传的等

13、位基因R、r和T、t决定，且TT个体胚胎致死。将一只黑色雄鼠和多只纯合灰色雌鼠杂交，得到的F1有两种表现型：棕色鼠96只，灰色鼠98只；取F1中的多只棕色鼠雌雄个体相互交配，F2有四种表现型：棕色鼠239只，黑色鼠81只，灰色鼠119只，白色鼠41只。请回答：(1)R、r基因位于常染色体上，若T、t基因也位于常染色体上，则：亲本黑色鼠的基因型是_。F2中一只棕色雌鼠正常减数分裂产生2种比例相等的配子，则其基因型为_。(2)T、t基因也可能位于右图中X、Y染色体的区段上。现有雌、雄黑色鼠各一只，请设计实验探究T、t基因位于常染色体上还是X、Y染色体的区段上。实验过程如下：取这一对黑色鼠多次交配，

14、得F1；观察统计F1的_。结果预测：A若_，则这对基因位于常染色体上。B若_，则这对基因位于X、Y染色体的区段上。20(2015六安模拟)回答下列有关的遗传问题：(1)摩尔根在一群红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，用这只雄果蝇和红眼雌果蝇交配，F1表现全为红眼，让F1雌雄互交，F2白眼全是雄果蝇，由此推测基因位于X染色体上。请回答：上述果蝇的白眼性状是由_产生的。控制果蝇的红眼、白眼基因用W、w表示，请用遗传图解分析说明红眼和白眼基因位于X染色体上的实验过程。(2)对于果蝇来说，Y染色体上没有决定性别的基因，在性别决定中失去了作用。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的

15、性染色体组成为XO(仅有一条性染色体)的果蝇发育为不可育的雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为可育的雌性。在果蝇遗传学实验中，科学家发现有时会出现两条性染色体融合形成并联(XX，XY)复合染色体。用普通野生型雌性野生灰果蝇(XX)和隐性突变体雄性黄果蝇(XyY)杂交，后代均为_果蝇。用一只隐性突变体雌性黄果蝇(XyXy)与普通野生型雄性灰果蝇(XY)杂交，子代中有的个体胚胎时期死亡，生活的个体雌性均为黄果蝇，雄性均为灰果蝇，显微镜检测发现有的死亡胚胎中出现并联复合染色体。请回答：亲本_(填“雄”或“雌”)性产生了复合染色体；子代中死亡率为_。子代存活雌、雄个体的基因型分别是_、_。21（20

16、15陕西模拟）为了研究小家鼠的毛色与尾形的遗传规律，科研工作者以黄毛弯曲尾、灰毛弯曲尾、灰毛正常尾三个品系的小家鼠为材料，进行杂交实验毛色和尾形分别用B(b)和D(d)表示，其中至少一对基因位于X染色体上，结果如图1。请分析回答：(1)实验一中亲本无论正交、反交，F1的弯曲尾和正常尾个体中，雌雄比例接近11，说明控制尾形的基因位于_染色体上；控制毛色和尾形的2对基因的遗传符合_定律。实验二亲本中黄毛弯曲尾和灰毛正常尾个体的基因型分别是_、_。(2)研究者在解释以上尾形的遗传现象时提出，弯曲尾基因具有致死效应，致死的基因型为_。正常情况下，弯曲尾小家鼠的一个初级精母细胞所产生的2个次级精母细胞分

17、别含有_、_个D基因。(3)另一些研究者在解释以上尾形的遗传现象时提出，黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系中，在弯曲尾基因所在染色体上存在隐性致死基因(a)，该基因纯合致死。不考虑染色体交叉互换，a基因的存在_(填“能”或“不能”)解释F2弯曲尾和正常尾的数量比。在进一步研究中，研究者又提出，黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系隐性致死基因不同(分别用a1和a2表示)，它们在染色体上的位置如图2所示。其中a1a1和a2a2致死，a1a2不致死。a1和a2_(填“属于”或“不属于”)等位基因，理由是_。若以上假设成立，则黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系杂交，后代弯曲尾与正常尾的比例为_。22(2015北京石

18、景山一模)下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题：(1)图中6为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了_绘制出遗传系谱图。(2)由图可知，神经性耳聋的遗传方式为_。该家族中，只有2、4、5患神经性耳聋，其原因是_。(3)遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示)，则4、5、4的突变基因可能来自_(填“父方”或“母方”)。5、4的基因型分别为_和_(神经性耳聋用基因Aa表示)。(4)若4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率为_。(5)CMT患者主要表现为双足畸形，大腿下端肌肉明显萎缩，双下肢无力，下肢有

19、痛感，但膝跳反射、踝反射消失，说明患者的_神经元发生了病变。答案精析1.C人类精原细胞中含有X、Y两条性染色体，减数分裂过程中形成了两种（X、Y）类型的精子，一类精子中只含性染色体X，另一类精子只含性染色体Y。2. B巴氏小体应为染色体螺旋化失活所致，故其化学本质未发生改变，仍可用醋酸洋红染液对其染色。3.C由题图可知，1与2正常，1为女性患者，因此该病为常染色体隐性遗传病，A正确；1患病，基因型为aa，而1与2表现正常，则1与2的基因型均为Aa，3的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此3与2基因型相同的概率为2/3，B正确；6为人群中的正常个体，其基因型为Aa的概率为1/150，5的基因型为

20、aa，因此3患病的概率为1/1501/21/300，C错误；由题图可知，1与2不患病，但生出的5患病，故1的基因型为Aa，5的基因型为aa，则2的基因型是Aa，由于1和2不患病，但生出的1患病，故2的基因型为Aa，1、2、2均是杂合子，D正确。4.C灰红色雄鸟的基因型包括ZDZD、ZDZd、ZDZD共3种，蓝色个体间交配F1雌雄个体未必都呈蓝色（如ZDZdZDW，其子代中可出现ZdW即巧克力色）；与该种鸟体色有关的基因型不止6种（如涉及D、D、d的纯合子类型即为6种，杂合子类型将更多）。5.D从第3组亲本都是绿色植株，但子代中有金黄色植株出现，可推出绿色对金黄色为显性。A和a的遗传遵循基因的分

21、离定律。第1、2组中无雌株出现，最可能的原因是亲本中雄株的含Xa的精子不能成活。第3组的F1中绿色雌株的基因型为XAXA、XAXa，绿色雄株的基因型是XAY，所以它们杂交后代中会有金黄色雄株产生。6. C图中的2的基因型为XAbY，其女儿3不患病，儿子2患病，故1的基因型为XaBXab或XaBXaB ，A正确；3不患病，其父亲传给XAb，则母亲应能传给她XaB，B正确；1的致病基因只能来自3，3的致病基因只能来自3，3的致病基因可以来自1，也可来自2，C错误；若1的基因型为XABXaB，无论2的基因型为XaBY还是XabY，1与2（基因型为XaBY或XabY）生一个患病女孩的概率均为1/21/

22、21/4，D正确。7A假设果蝇眼色中红眼由B控制，b控制白眼，因为用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇是XBY，则子一代的基因型和比例分别是：XBXB、XBXb、XBY、XbY；雌果蝇产生的配子种类和比例是：XB、Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是：XB、Xb、Y。若F1雌雄果蝇自由交配，产生的子二代基因型是：XBXB、XBXbXBY、XbXb、XbY，所以理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是133。8ACD虽然X染色体与Y染色体形状、大小有所差别，但XY型染色体并不称为“杂合子”，A错误；人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色

23、盲基因b，也无它的等位基因B，B正确；若某女孩是红绿色盲携带者，其色盲基因可能来自父亲，也可能来自母亲，C错误；男子将X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的几率是100%，D错误。9B分析遗传系谱图可知，4和5患甲病，其女儿7不患甲病，甲病是常染色体显性遗传病，4和5不患乙病，后代有患乙病的个体，已知甲、乙两种病，其中一种是伴性遗传病，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；3甲病的致病基因来自于2，乙病的致病基因来自于1，B错误；分析遗传系谱图可知，2不患甲病，为隐性纯合子，2不患乙病，但有一个患乙病的女儿，因此2是乙病致病基因的携带者，故2有一种基因型，8，对于甲病来说本身患病，且有一不患

24、病的姊妹，因此基因型有两种可能，对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，8也可能有2种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，8的基因型有4种，C正确；假定甲病由A控制，乙病由b控制，先分析甲病，4有不患甲病的母亲，4的基因型为Aa，5有不患甲病的女儿，5的基因型为Aa，后代患甲病的概率是，分析乙病，4的基因型为XBXb，5的基因型XBY，后代患乙病的概率是，若4与5再生育一个孩子，两种病都患的概率是，D正确。10CF1代中雌雄都是红眼正常翅，A错误；由于红眼基因位于X染色体上，因此F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的母方，B错误；F2代雄果蝇中性染色体上的基因都算是纯合子，常染色体上的基因AA

25、Aaaa121，因此F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等，C正确；F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例是31，D错误。11D雌猫表现型有XBXB(黑猫)，XBXb(玳瑁猫)，XbXb(黄猫)3种，雄猫表现型有XBY(黑猫)，XbY(黄猫)2种，A错误。玳瑁猫XBXb与黄猫XbY杂交，后代为1XBXb(玳瑁猫)1XbXb(黄猫)1XBY(黑猫)1XbY(黄猫)，故玳瑁猫占25%，B错误。用黑猫和黄猫杂交，有XBXB(黑猫)XbY(黄猫)和XbXb(黄猫)XBY(黑猫)，后代XBXb(玳瑁猫)都是占50%，D正确。故为持续高效地繁育玳瑁猫，应保留其他体色的猫，C错误。12C这两对基因位于两对

26、同源染色体上，等位基因分离的同时，非等位基因自由组合，所以遵循基因的自由组合定律，A错误；等位基因A、a位于常染色体，B、b位于X染色体，B错误；F2中紫眼果蝇有AAXBXb、AaXBXb、AAXBY、AaXBY共4种基因型，其中紫眼雌果蝇全部为杂合子，C正确；F2中红眼果蝇相互杂交，后代只能出现红眼和白眼2种表现型，D错误。13B由图分析3、4号有甲病，而他们的女儿8号没有甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病；3、4没有乙病，但是生出的儿子7号有乙病，说明乙病是隐性遗传病，又因为题干表明甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病，所以可判断乙病是伴X隐性遗传病，A正确；7、10号有乙病，而乙病是伴

27、X隐性遗传病，故7号、10号的基因型都是XbY,7号的Xb基因来自于他的母亲3号，与图中的1号没有关系，10号的Xb基因来自于他的母亲5号，5号的Xb基因来自于父亲1号，B错误；由图分析可见5号生了一个有乙病的儿子(XbY)和没有甲病(aa)的儿子，而5号本身是有甲病没有乙病的，所以5号的基因型一定是AaXBXb，C正确；由图分析可知3号与4号的基因型是AaXBXb和AaXBY，所以他们再生一个两病皆患男孩的可能性为，D正确。14B图中是X染色体上的非同源区段，位于段的基因的遗传是伴X遗传，分为隐性遗传和显性遗传，伴X显性遗传病女患者多于男患者，伴X隐性遗传病男患者多于女患者，A正确；片段是X

28、和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病男女患病率不一定相等，如XaXaXaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；XaXaXAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，所以片段上基因控制的遗传病，也属于伴性遗传病，B错误；是Y染色体的非同源区段，位于上的遗传是全男遗传，C正确；X、Y染色体互为同源染色体，但是它们存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定，D正确。15B分析题意可知，两个亲本的基因型为XaXa、XAY，F1雌雄个体的基因型分别为XAXa、XaY，F2个体的基因型为XAXa、XaY、XaXa、XAY，F2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为。16.解析（1）白化

29、基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上，两对基因符合自由组合定律，故图一细胞产生的配子有AXB、AXb、aXb、aXB，其中AXB不带致病基因。（2）11的双亲正常，推断其患白化病，故4患白化病，7患红绿色盲病。1、2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，故8为纯合子（AAXBXB）的概率是1/31/21/6。（3）11患白化病，故12的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。10的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，若10与12婚配，后代中患白化病的概率为1/6，患红绿色盲的概率为1/8，故后代中患病的概率为1（5/67/8）13/48。（4）若9染色体组成为XXY，则

30、其基因型为XbXbY，因其父亲无b基因，故XbXb应该来自卵细胞。答案（1）aXB、aXb、AXb（2）白化红绿色盲1/6（3）AAXBY或AaXBY13/48（4）母亲由于9患红绿色盲，父亲正常，其母亲是携带者，因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体17.解析（1）亲代果蝇的表现型均为灰身直毛，其杂交产生的F1中，灰身黑身31 ，直毛分叉毛31，故灰身对黑身为显性、直毛对分叉毛为显性。根据图1信息可知，灰身和黑身这一对相对性状在子代雌、雄个体中的性状分离比相同，说明控制该性状的基因位于常染色体上；根据图2信息可知，F1中的分叉毛这一性状仅出现在雄性个体中，说明控制该性状的基因

31、位于X染色体上。（2）在伴X染色体遗传的情况下，选择隐性的雌性个体和显性的雄性个体进行杂交，子代中显性个体均为雌性，隐性个体均为雄性。（3）假设控制灰身和黑身的基因分别为A和a，控制直毛和分叉毛的基因分别为B和b，则亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY，其F1雌果蝇中杂合子的基因型为1/8AAXBXb、1/8aaXBXb、1/4AaXBXb、1/4AaXBXB，故F1雌果蝇中杂合子所占的比例为3/4。若只考虑果蝇的灰身与黑身这对相对性状，F1中灰身果蝇的基因型为1/3AA和2/3Aa，其自由交配得到F2，其中黑身果蝇（aa）所占的比例为2/32/31/41/9，灰身果蝇的基因型为4/9AA和

32、4/9Aa，故F2灰身果蝇中纯合子所占的比例为1/2。答案（1）灰身常直毛X（2）分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇遗传图解如图（3）3/41/91/218解析(1)X与Y染色体的区段是同源区段，可在联会时发生交叉互换。(2)开金黄色花的雄株的基因型有A_XbY，即AAXbY或 AaXbY，绿花植株的基因型有A_XBX或A_XBY，基因型种类共有2226种。(3)某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得F1都开绿花，即aaX_X_A_XbYA_XBX_、A_XBY。可知亲本白花雌株的基因型为aaXBXB。(4)检测植物的基因型采用测交法，所以检测开绿花的雌性植株的基因型应选择隐性的雄性个体，其基因型为aaX

33、bY。答案(1)(2)AaXbY6(3)aaXBXB遗传图解见图(亲本表现型与基因型1分，子代表现型与基因型1分，配子1分，比例及遗传学符号共1分)(4)aaXbY测交19解析(1)根据两对基因的自由组合规律，若R、r基因位于常染色体上，T、t基因也位于常染色体上，TT个体胚胎致死，可知F2中后代表现型、基因型和分离比为棕色鼠(R_Tt)黑色鼠(rrTt)灰色鼠(R_tt)白色鼠(rrtt)6231(由于TT个体胚胎致死，棕色鼠中R_TT个体和黑色鼠rrTT个体胚胎时期死亡)，由此可以推测F1中棕色鼠基因型为RrTt，由于亲本中灰色鼠为纯合子，基因型为RRtt，则亲本黑色鼠基因型为rrTt，F

34、1中灰色鼠的基因型为Rrtt。已知F2中棕色鼠基因型为R_Tt，又因为其减数分裂产生2种比例相等的配子，所以基因型为RRTt。(2)若这对基因位于常染色体，则黑色鼠的基因型为rrTt，后代的性状和分离比为黑色鼠白色鼠21，其中基因型为rrTT的个体死亡，后代的性别比例可能为11，也可能不为11；若这对基因位于X、Y染色体的区段上，则亲本黑鼠的基因型可能为rrXTXt，rrXTYt，rrXtYT，亲本组合为rrXTXtrrXTYt或是rrXTXtrrXtYT，后代的性状和分离比如下：第一种情况：P：rrXTXtrrXTYtrrXTXT(死亡)黑色雌鼠(rrXTXt)黑色雄鼠(rrXTYt)白色雄

35、鼠(rrXtYt )111。第二种情况：P：rrXTXtrrXtYT黑色雌鼠(rrXTXt)白色雌鼠(rrXtXt)rrXTYT(死亡)黑色雄鼠(rrXtYT)111，可以看出F1中雌鼠雄鼠11，且F1雌雄个体中的表现型不都是黑色鼠白色鼠21。答案(1)rrTt RRTt(2)答案一：性别比例AF1中雌鼠雄鼠11BF1中雌鼠雄鼠11(或雌鼠雄鼠12，或雌鼠雄鼠21)答案二：雌雄个体中的表现型及比例AF1中雌雄个体中都是黑色鼠白色鼠21BF1中雌雄个体中的表现型不都是黑色鼠白色鼠21(或雌鼠均为黑色，雄鼠中黑色鼠白色鼠11，或雄鼠均为黑色，雌鼠中黑色鼠白色鼠11)20解析(1)新的性状出现是由于出现新的基因，形成新的基因型，只有基因突变能产生新的基因。具相对性状个体交配，子代中只有一种表现型，则子代表现型为显性，亲本均为纯合子，而在F2中雌雄个体中表现型比例不等，说明该基因不是位于常染色体而是位于X染色体上，遗传图解见答案。(2)XXXyY后代为XXy、XY，均为灰身。XyXyXY，后代出现雌性黄果蝇；若雌性亲本出现并联复合染色体，则雌性产生了XyXy和O的配子，与XY产生的X、Y配子结合，则子代为XyXyY、XXyXy、XO、OY的个体，所以死亡的个体