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文档简介

1、第26章,神经系统和眼耳 的发生,Development of Nervous System 、Eyes 初级晶状体纤维胞核消失,形成晶状体核; 新的晶状体纤维逐层添加到晶状体核周围,晶状体核及晶状体逐渐增大,图14,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,18,行业借鉴,4.角膜、虹膜和眼房的发生 晶状体泡前方的外胚层角膜上皮,上皮后的间充质角膜其余各层 视杯口的间充质虹膜基质,其周边部厚,中央部薄,为瞳孔膜。视杯的前缘部分虹膜上皮 在晶状体泡与角膜上皮之间充填的间充质内出现腔隙,即前房。虹膜与睫状体形成后,二者与晶状体之间形成后房。出生前瞳孔膜被吸收,前、后房相通,图15

2、,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,19,行业借鉴,5.血管膜和巩膜的发生 视杯周围的间充质分为内、外两层 外层分化为巩膜 内层富含血管和色素细胞, 分化成血管膜,其大部分贴在视网膜外面,为脉络膜; 小部分贴在视网膜盲部(即视杯口边缘部)外面,分化为虹膜基质和睫状体的主体,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,20,行业借鉴,5.眼睑的发生 眼球前方与角膜上皮毗邻的外胚层形成上、下皱褶,分别发育为上、下眼睑 眼睑内表面的外胚层复层柱状的结膜上皮,与角膜上皮相延续 眼睑外表面的外胚层表皮; 皱褶内的间充质眼睑其它结构 第10周,上、下眼睑的边缘互相融合

3、,至第7、8月重新张开,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,21,行业借鉴,1.内耳的发生 菱脑两侧的外胚层听板,内陷听窝,闭合听泡(otic vesicle ) 听泡向背腹方向延伸增大 背侧前庭囊三个膜半规管和椭圆囊的上皮 腹侧耳蜗囊球囊和耳蜗管的上皮 听泡及其周围的间充质膜迷路 膜迷路周围的间充质软骨性囊 软骨性囊骨化骨迷路,图16、17,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,22,行业借鉴,2.中耳的发生 第1咽囊远侧盲端膨大演化为鼓室,近侧段形成咽鼓管 鼓室上方的间充质演化为3块听小骨 3.外耳的发生 第1 鳃沟向内深陷,形成外耳道 第1鳃沟周

4、围的间充质增生,形成6个结节状隆起,称耳丘。耳丘围绕外耳道口,演变成耳廓,图18、19,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,23,行业借鉴,1.神经系统的畸形 神经管缺陷 前神经孔未闭无脑畸形,常伴颅顶骨发育不全(露脑) 后神经孔未闭脊髓裂,常伴脊柱裂,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,24,行业借鉴,25,行业借鉴,26,行业借鉴,27,行业借鉴,脑积水:因脑室系统发育异常导致,多见为中脑导水管和室间孔狭窄或闭锁,致使阻塞处以上的脑室内积存大量脑脊液;表现为脑颅扩大、颅骨和脑组织变薄,颅缝变宽,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形

5、,耳,28,行业借鉴,29,行业借鉴,2.眼的畸形 先天性无虹膜:无虹膜,瞳孔特别大;为遗传异常所致 瞳孔膜残留:因瞳孔膜未全部退化消失 先天性青光眼:房水排出障碍,眼内压增高;为遗传异常所致,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,30,行业借鉴,31,行业借鉴,3.耳的畸形 先天性耳聋: 遗传性内耳发育不全、耳蜗神经发育不良、听小骨发育缺陷、外耳道闭锁 非遗传性与药物中毒、感染等因素有关;内耳、耳蜗神经、听觉中枢发育不良 伴有哑,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,32,行业借鉴,本章重点,神经管和神经嵴的一般演化 成神经细胞和成神经胶质细胞的概念 无脑畸形、脊髓裂、脑积水的成因 脑发生的一般过程(脑泡、脑室形成) 垂体、眼与耳发生的一般过程,33,行业借鉴,图1 神经管,34,行业借鉴,35,行业借鉴,36,行业借鉴,37,行业借鉴,38,行业借鉴,39,行业借鉴,40,行业借鉴,41,行业借鉴,42,行业借鉴,43,行

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