翟中和细胞生物学课件细胞质膜【高级课件】

1、如何理解“细胞是生命活动的基本单位”。,答：细胞是构成有机体的基本单位。一切有机体均由细胞构成，只有病毒是非细胞形态的生命体。细胞具有独立的、有序的自控代谢体系，细胞是代谢与功能的基本单位细胞是有机体生长与发育的基础细胞是遗传的基本单位，细胞具有遗传的全能性细胞是生命起源和进化的基本单位。没有细胞就没有完整的生命,1,精制课件,怎样理解“病毒是非细胞形态的生命体”？,答：病毒是“不完全”的生命体。病毒不具备细胞的形态结构，但却具备生命的基本特征（复制与遗传），其主要的生命活动必需在细胞内才能表现。病毒是彻底的寄生物。病毒没有独立的代谢和能量系统，必需利用宿主的生物合成机构进行病毒蛋白质和病毒核

2、酸的合成。病毒只含有一种核酸。病毒的繁殖方式特殊称为复制。 病毒可能是细胞在特定条件下“扔出”的一个基因组，或者是具有复制与转录能力的mRNA。这些游离的基因组只有回到它们原来的细胞内环境中才能进行复制与转录。,2,精制课件,为什么电子显微镜不能完全替代光学显微镜？,电子显微镜用电子束代替了光束，大大提高了分辨率，电子显微镜相对光学显微镜是个飞跃。但是电子显微镜：样品制备更加复杂；镜筒需要真空，成本更高；只能观察“死”的样品，不能观察活细胞。光学显微镜技术性能要求不高，使用容易；可以观察活细胞，观察视野范围广，可在组织内观察细胞间的联系；而且一些新发展起来的光学显微镜能够观察特殊的细胞或细胞结

3、构组分。因此，电子显微镜不能完全代替光学显微镜。,3,精制课件,为什么说细胞培养是细胞生物学研究的最基本技术之一？,答： 在体外模拟体内的生理环境，培养从机体中取出的细胞，并使之生存和生长的技术称为细胞培养。 细胞培养是细胞生物学研究中最基本的实验技术之一，在理论上如细胞全能性的揭示，细胞周期及其调控，癌机制与细胞衰老，基因表达与调控，细胞融合以及一些细胞工程技术的建立都是与细胞培养分不开的。在实验方面，植物细胞培养为植物育种开辟了新途径。动物细胞培养为疫苗生产、药物研制与肿瘤防治等医学实验提供了全新的手段。细胞培养是细胞生物学研究中最有价值的技术。通过细胞培养可获得大量的细胞，也可以通过细胞

4、培养研究细胞的运动、细胞的信号转导、细胞的合成代谢等。突出的特点是在离体条件下观察和研究细胞生命活动的规律。培养中细胞不受体内复杂环境的影响，可以认为改变培养条件。 总的来说，细胞培养是细胞生物学研究的前提和基础，许多后期实验均建立在细胞培养的基础之上。所以可以说，细胞培养是细胞生物学研究的最基本技术之一。,4,精制课件,第4章 细胞质膜,5,细胞表面是复合的结构体系与多功能的体系，细胞膜是细胞表面的核心结构。,6,精制课件,细胞质膜（plasma membrane）又称质膜，曾称细胞膜（cell membrane)，是围绕在细胞最外层，由脂质、蛋白质和糖类组成的生物膜。 在细胞内部包绕各种细

5、胞器的膜，称为细胞内膜。 质膜和细胞内膜在起源、结构和化学组成的等方面具有相似性，故总称为生物膜（biomembrane）。 生物膜是细胞进行生命活动的重要物质基础。,基本概念,7,精制课件,本章主要内容,细胞质膜的结构模型与基本成分 细胞质膜的基本特征与功能,8,精制课件,第一节 细胞质膜的结构模型与基本成分,细胞质膜 （plasma membrane） 真核细胞内膜系统 （endomembrane system） 生物膜（biomembrane）,9,精制课件,一、细胞质膜的结构模型,三明治模型 单位膜模型 流动镶嵌模型 脂筏模型,每种模型对认识生物膜的贡献及其局限性？,10,精制课件,1

6、895年， E. Overton 发现凡是溶于脂肪的物质很容易透过植物的细胞质膜，而不溶于脂肪的物质不易透过细胞质膜，因此推测质膜由连续脂类物质组成。,1. 质膜由双层脂分子构成的推测,11,精制课件,1925年，E.Gorter（戈顿） Nicolson, G. L. (1972). The fluid mosaic model of the structure of cell membranes. Science , 175 (4023): 720731.,15,精制课件,该模型的主要论点是: 1）流动的脂双层构成膜的连续主体,球形的膜蛋白质 以各种镶嵌形式与脂双分子层相结合。 2）构成膜

7、的脂双层具有液晶态的特性,它既有晶体的分 子排列的有序性, 又有液体的流动性。 该模型的突出特点是： 1）强调了膜的流动性：即膜蛋白和膜脂均可侧向运动； 2）强调了膜组分分布的不对称性：即膜蛋白有的镶在表面、有的嵌入、有的横跨脂双分子层。 该模型的不足之处： 1）忽视了蛋白质分子对脂类分子流动性的限制作用； 2）忽视了膜各部分流动性的不均匀性等, 从而使人们 又提出了一些新的模型。,16,精制课件,5. 脂筏模型,1988年，Simons,胆固醇、鞘磷脂等富集区域形成相对有序的脂相，如同漂浮在脂双层上的“脂筏” 载着执行特定生物学功能膜蛋白,Simons K, van Meer G (Augu

8、st 1988). Lipid sorting in epithelial cells. Biochemistry, 27 (17): 6197202. Simons K, Ikonen E (June 1997). Functional rafts in cell membranes. Nature,387 (6633): 56972.,17,精制课件,脂筏结构模型,脂筏模型（lipid rafts）：脂质双分子层不是一个完全均匀的二维流体，膜中富含胆固醇和鞘磷脂的微区，其中聚集一些特定的蛋白质区。 特点：这些区域比膜的其他部分厚，更有秩序且较 少流动性。其周围是流动性较高的液态区。 功能：

9、参与信号转导、受体介导的内吞作用以及胆固醇代谢运输等。脂笩功能的紊乱涉及多种疾病的发生。,18,精制课件,6. 目前对生物膜结构的认识,磷脂分子在水相中具有自发封闭的性质 蛋白质分子以不同方式镶嵌在脂双层分子中或结合在其表面 生物膜可看成是蛋白质在双层脂分子中的二维溶液 细胞生命活动中，生物膜处于不断的动态变化中,19,精制课件,生物膜结构示意图,20,精制课件,质膜的化学组成,质膜主要由膜脂和膜蛋白组成，另外还有少量糖，主要以糖脂和糖蛋白的形式存在。膜脂是膜的基本骨架，膜蛋白是膜功能的主要体现者。动物细胞膜通常含有等量的脂类和蛋白质。,21,精制课件,二、膜脂 (membrane lipid

10、),22,精制课件,（一）成分,甘油磷脂 鞘脂 固醇,23,精制课件,1. 甘油磷脂,具有一个极性头和两个非极性的尾 脂肪酸碳链为偶数 除饱和脂肪酸外常含1-2 个双键的不饱和脂,24,精制课件,脂分子极性头空间占位对脂双层曲度的影响,PE 极性头较小，更多地分布在脂双层曲度较小的一侧,(磷脂酰乙醇胺),(磷脂酰胆碱),25,精制课件,甘油磷脂与鞘磷脂,PE PS PC SM,26,精制课件,2. 鞘脂,主要在高尔基体合成 鞘磷脂形成的脂双层厚度较甘油磷脂厚度大,A. 卵磷脂 B. 鞘磷脂 C. 卵磷脂和胆固醇 D. 鞘磷脂和胆固醇,27,精制课件,3. 固醇：胆固醇及其类似物,含4 个闭环，

11、亲水的头部为一个羟基 调节膜的流动性，增加膜的稳定性以及降低水溶性物质通透性 脂筏基本结构成分，还是很多重要生物活性分子的前体化合物,Figure 10-4 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008),28,精制课件,（二）膜脂的运动方式,沿膜平面的侧向运动 脂分子围绕轴心的自旋运动 脂分子尾部摆动 双层脂分子之间的翻转运动,Figure 10-11b Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008),29,精制课件,（三）脂质体 (liposome),脂质体：根据磷脂分子

12、可在水相中形成稳定脂双层膜的现象而制备的人工膜 用途：可嵌入不同的膜蛋白， 是研究膜脂与膜蛋白生物学性质以及转基因、药物靶向的好材料,30,精制课件,（三）脂质体 (liposome),Figure 10-8 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008),Lipid bilayers seal spontaneously,31,精制课件,三、膜蛋白(membrane protein),膜蛋白种类繁多 赋予生物膜重要的生物学功能,32,精制课件,（一）膜蛋白的三种基本类型,外在膜蛋白或外周膜蛋白 内在膜蛋白或整合膜蛋白 脂锚定膜蛋白,

13、33,精制课件,脂锚定膜蛋白的 3 种类型,A：脂肪酸结合到膜蛋白 N 端的甘氨酸残基上 B：烃链结合到膜蛋白 C 端的半胱氨酸残基上 C：通过糖脂锚定在细胞质膜上,34,精制课件,（二）内在膜蛋白与膜脂结合的方式,内在膜蛋白为跨膜蛋白 可分为：胞质外结构域、跨膜结构域和胞质内结构域,35,精制课件,内在膜蛋白与膜脂结合的方式,膜蛋白的跨膜结构域与脂双层分子的疏水核心相互作用 跨膜结构域两端带正电荷的氨基酸残基或带负电的氨基酸残基通过Ca2+、Mg2+与带负电的磷脂极性头部相互作 通过自身在胞质一侧的半胱氨酸残基共价结合到膜脂肪酸分子上,36,精制课件,内在膜蛋白跨膜结构域与膜脂,跨膜结构域形

14、成 螺旋 跨膜结构域主要由 折叠片组成 某些 螺旋外侧非极性链与膜脂相互作用，内侧极性链形成特异极性分子的跨膜通道,37,精制课件,膜蛋白及其与膜脂关系的三维结构分析,跨膜蛋白既有疏水区域(跨膜区)，也有亲水区域（膜表面区），其结构解析主要是应用低温电镜技术和X射线晶体衍射技术,图4-12,图4-13,38,精制课件,（三）去垢剂,一端亲水、一端疏水的两性小分子，是分离与研究膜蛋白的常用试剂 插入膜脂与膜脂或膜蛋白的跨膜结构域等疏水部位结合，形成可溶性的微粒,39,精制课件,（三）去垢剂,离子型去垢剂：如SDS，可破坏蛋白质中离子键和氢键等非共价键，甚至改变蛋白质亲水部分的构象 非离子去垢剂：

15、如Triton X-100，对蛋白质作用比较温和，用于膜蛋白的分离与纯化,40,精制课件,四、膜糖,糖脂 糖蛋白,Figure 10-28b Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008),细胞质膜上的膜糖都位于质膜外表面， 内膜系统中的膜糖则面向细胞器腔面！,41,精制课件,第二节 细胞质膜的基本特征与功能,流动性 不对称性 膜骨架 质膜的基本功能,42,精制课件,一、膜的流动性,膜的流动性是是所有的生物膜的基本特征，是细胞生长增殖等生命活动的必要条件 膜的流动状态受细胞代谢过程的调节,43,精制课件,（一）膜脂的流动性,脂肪酸链越

16、短、不饱和程度越高，流动性越大 温度对膜脂的运动有明显影响 胆固醇对膜的流动性起着双重调节作用,44,精制课件,（二）膜蛋白的流动性,荧光标记人-鼠细胞融合实验 成斑现象（patching）或成帽现象（capping）,Figure 10-35 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008),45,精制课件,（二）膜蛋白的流动性,膜蛋白流动性受多种因素限制： 如紧密连接、细胞骨架的影响等,46,精制课件,（三）膜脂和膜蛋白运动速率的检测,荧光漂白恢复（FRAP）技术,Figure 10-36a Molecular Biology of

17、 the Cell ( Garland Science 2008),47,精制课件,质膜的流动性是保证其正常功能的必要 条件例如物质运输、细胞识别、细胞信 号转导等，与细胞生长发育，抗寒性有 关。当膜的流动性低于一定的阈值时， 许多酶的活动和跨膜运输将停止，反之 如果流动性过高，又会造成膜的溶解。,膜流动性的生物学意义,48,精制课件,影响膜流动性的因素,胆固醇：胆固醇的含量增加会降低膜的流动性。 脂肪酸链的饱和度：脂肪酸链所含双键越多越不饱和，使膜流动性增加。 脂肪酸链的链长：长链脂肪酸相变温度高，膜流动性降低。 卵磷脂/鞘磷脂：该比例高则膜流动性增加，是因为鞘磷脂粘度高于卵磷脂。 其他因素

18、：温度、酸碱度、离子强度等。 脂质和蛋白质的相互作用：内在蛋白越多，界面脂越多，膜的流动性降低。,49,精制课件,二、膜的不对称性,膜脂和膜蛋白在生物膜上呈不对称分布 糖蛋白和糖脂的糖基部分均位于细胞质膜的外侧 电镜冷冻蚀刻技术,50,精制课件,（一）细胞质膜各膜面的名称,质膜的细胞外表面（extrocytoplasmic surface，ES） 质膜的原生质表面（ protoplasmic surface， PS） 细胞外小叶断裂面（extrocytoplasmic face，EF） 原生质小叶断裂面（protoplasmic face，PF）,51,精制课件,EF,PF,小鼠肝细胞膜冰冻蚀

19、刻,52,精制课件,（二）膜脂的不对称性,膜脂的不对称性是指同一种膜脂分子在膜的脂双层中呈不均匀分布 糖脂分布表现出完全不对称性：非胞质侧,53,精制课件,（二）膜脂的不对称性,54,精制课件,（三）膜蛋白的不对称性,所有的膜蛋白在质膜上都呈不对称分布，每种膜蛋白分子在质膜上都具有明确的方向性 糖蛋白的糖残基均分布在生物膜的非胞质一侧,Figure 10-27 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008),55,精制课件,三、细胞质膜相关的膜骨架,Figure 10-42a Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008),56,精制课件,（一）膜骨架,细胞质膜下与膜蛋白相连的由纤维蛋白组成的网架结构，参与维持质膜形状并协助质膜完成多种生理功能 哺乳动物红细胞具有很好的弹性和强度,F