伴Y染色体遗传病的特点

1、第2章基因与染色体的关系第3节伴性遗传，人教版必修2，人染色体、高倍显微镜下男性染色体、高倍显微镜下女性染色体、男性染色体图、女性染色体图、(2)男女体细胞中染色体的组成是如何表现的？女：常染色体xx、男：常染色体xy、精子、卵泡、xy (性)、xy (性)、x、x、x、x、x、x、x、x、x、x、y、y、y、y、1:1、子代1 .性的决定取决于谁？2 .性染色体只存在于性细胞中吗？ 3 .含有x染色体的性细胞必须是卵泡吗？4 .人的以下各细胞中，必须具有y染色体的是() a .受精卵和一次精母细胞b .精原细胞和二次精母细胞c .一次精母细胞和男性的口腔上皮细胞d .精子和男性的肠上皮细胞，

2、c，一，伴性遗传，概念：种类，基因在性染色体上、x、y遗传、人类红绿盲，j.dalton1766-1844，伴随着红绿盲的发现过程，在道尔顿发现红绿盲的过程中，受到了什么样的启发？(2)家谱中的患者是什么性别？色盲遗传是什么？ (1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病(3)红绿色盲基因是在x染色体上还是y染色体上？ 分析人类的红绿盲，(5)为什么世代3号和5号有色盲基因，没有出现色盲症？ (6)从图中可以看出，有可能只有男性是红绿盲，女性是红绿盲？(4)代1号是色盲患者，他把自己的色盲基因给了世代的几号？ 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型、xbxb、xbxb、xby、xby、男女的红绿

3、色盲相关的6种婚姻模式、女性正常男性色盲xbxbxby、父母代、女性载体、男性正常、1:1、正常女性和色盲男性的婚姻模式、xb、xb 婚姻方式：子女代，配偶子，男孩的色盲基因是母亲，婚姻方式，女性携带者男性色盲xbxbxbxby，父母代，1:1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象，子女代，配偶子，女儿的色盲父亲是色盲，婚姻模式，女性的色盲和正常男性的婚姻模式女性色盲男性正常，父代，配子，子代，结婚的方式，、男性比女性多，交叉遗传3，一般是隔代。 常见的伴有x隐性遗传的例子：红绿盲、血友病、果蝇白眼、女娄菜窄布针状叶、伴有x隐性遗传的特征： x隐解问题的要点： 1、女患者的父亲和儿子必须是患者，

4、简称“女病、父子病”。 2、正常的男性母亲和女儿一定正常，简称为“男正、母女正”。 3、男性患者的母亲和女儿至少是携带者。 二. x染色体上的显性遗传病，小组讨论：如果是x染色体上的显性致病基因，情况会怎么样？ 1、基因型、表现型对照表(用d，d表示相应基因)，例如：维生素d佝偻病、维生素d佝偻病家谱，1 )女性比男性多，但部分女性患者轻。 (2)有连续遗传现象。 2、x有明显的遗传特征，3、x有明显问题的关键： (1)男性患者，母子感染，简单记载为“男性性、母子病”。 (2)女性正常，父亲和儿子一定正常，简称为“女正、父子正”。 (3)女性生病，其父母至少有一方生病。、xby、xb、三、y染

5、色体遗传，例如外耳道多毛症。 伴有y染色体遗传病的特征：父亲的病一定是病，男人不传女人，所以患者都是男性。 简单地记为“父亲传子、子传孙”。也称“限雄遗传”，(1)芦花鸡的性别决定方式是zw型、雄：同型的zz性染色体、雌：异型的zw性染色体。 (2)芦花鸡的翅膀由z染色体上的显性基因(b )决定。 众所周知，zb、非芦花鸡的羽毛是zb，1 .鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花的区别，这种性状是伴性遗传。 设计杂交实验，能早期通过羽毛区分鸡的后代吗？ 四、伴性遗传在实践中的应用，1 .芦花鸡的性别决定方式为zw型、雄：同型的zz性染色体、雌3360异型的zw性染色体。 2 .芦花鸡的翅膀由z染色体上的显

6、性基因(b )决定，zb非芦花鸡的翅膀设计了zb，p，2 .果蝇的杂交实验，能让儿子一代用眼睛判断雌雄吗？ 也就是说，如果父母不生病的时候生了生病的孩子，这个病原基因一定是隐性基因的病原。 2 .“有中学生，没有显性”。 也就是说，父母生病，生下非病的孩子时，该病原基因一定是显性基因的病原。 人类遗传病的判断解题规则：3 .伴y遗传：患者为男性，有“父子孙”的规则，1 .隐性遗传(隐性见女病，父子无病非伴性)，a .女性患者的父子有病则伴x隐性遗传病，b .女性患者的父子正常则为常染色体隐性遗传，2 .显性遗传(显性见男病a .男性患者的母亲和女儿病的话，伴有x显性遗传病；b .男性患者的母亲

7、和女儿正常的话，是常染色体显性遗传病；(2)再确定病原基因的位置；(3)不能正确判断的类型：1 .世代间有连续性的话，是显性遗传的可能性高。 2、患者没有性别差异，男女患者病各为1/2的话，该病很可能是常染色体上基因调控的遗传病。 3 .患者有明显的性别差异，男女患者差异较大，该病可能是性染色体基因调控的遗传病： a .家谱中，患者男性明显多于女性，可能伴有x染色体隐性遗传病。 b .家谱中，患者男性明显少于女性的话，有可能伴有x染色体显性遗传病。 下图是六个家族的遗传图谱，(1)能判断x染色体显性遗传的是图_。 (2)可以判断x染色体的隐性遗传的是图_。 (3)能够判断y染色体是遗传的是图。 (4)可以判断为常染色体遗传的是图_。b、c和e、d、a和f、坚固练习，2、一家成员为甲病，一家成员为乙病，参照下面的系谱图，结果显示，6目前没有任何致病基因。 1 )甲遗传病的致病基因在染色体上，乙遗传病在