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文档简介

1、第一章 绪 论2. (1) (2) (5)易溶于水;(3) (4) (6)难溶于水。4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 c3h6f2第二章 有机化合物的结构本质及构性关系1. (1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2 第四章 开 链 烃1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯 or z-3-甲基-3-己烯 (12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2. 7. 11.12. 14. (5) (3) (2) (1) (4

2、) 即:ch2=chc+hch3 (ch3)3c+ ch3ch2c+hch3 ch3ch2ch2c+h2 (ch3)2chc+h21-戊烯1-戊炔戊 烷br2/ccl4室温,避光 溴褪色 溴褪色ag(nh3)2+灰白色16. (1)1-丁炔2-丁炔丁 烷br2/ccl4室温,避光溴褪色ag(nh3)2+灰白色 (2)1,3-丁二烯1-己炔2,3-二甲基丁烷br2/ccl4 溴褪色 溴褪色ag(nh3)2+ 灰白色(3) 17. 10(1)ch3-ch=ch2ch3cooh (2)ch3-cch+hbr(2mol) ch3cbr2ch3 (3)ch3-cchch3-c=ch2ch3cbr2ch2

3、br br第四章 环 烃2.3.反式 顺式 4. (8) 1molcl2 / hn , 苯/无水alcl3 7. (2)有芳香性10. 第六章 旋光异构6-32. (1) (2) (3) (4) (5) (6) 7. 第七章 卤 代 烃2、agno3/乙醇,室温白agno3/乙醇,加热醇,白4、第八章 醇、酚、醚1. (1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇 (2) 2-甲基苯酚 (3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇 (5) 2-溴-1-丙醇 (6) 1-苯基乙醇(7) 2-硝基-1-萘酚 (8) 3-甲氧基苯甲 (9) 1,2-二乙氧基乙烷(乙二醇二乙醚) 4. (1) 甲醇 分子间

4、氢键 (6) 邻硝基苯酚 分子内氢键、分子间氢键 5、 6、10、第九章 醛、酮、醌一、命名下列化合物。(1)3-甲基丁醛(2)z-3-甲基-3-戊烯-2-酮(3)4-甲基-2-羟基苯甲醛(4)丙酮苯腙三、写出下列反应方程式。(1)(2)c(3) (4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)4.完成下列合成(无机试剂可任选)(1)由 合成 (2)由合成(3)由合成5.下列化合物哪些能发生碘仿反应?哪些能与nahso3发生加成反应?哪些能被fehling试剂氧化?哪些能同羟胺作用生成肟?ch3ch2cho 碘仿反应:乙醛、甲基酮以及能被次碘酸钠氧化成乙醛、甲基酮的乙醇、仲醇。 nahso3:醛和

5、脂肪族甲基酮。 fehling试剂:氧化脂肪族醛,酮和芳香族醛无此反应。 羟胺:羰基试剂,与所有含羰基醛酮反应。10、分子式为c6h12o的化合物a,可与羟胺反应,但不与tollens试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反应。催化加氢得到分子式为的化合物b;b和浓硫酸共热脱水生成分子式为的化合物c;c经臭氧化后还原水解得到化合物d和e;d能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应;e不能发生碘仿反应,但能发生银镜反应。试推测化合物和的构造式,并写出各步反应式。c6h12o =(6*2+2)-12/2=1可与羟胺反应,但不与tollens试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反应:含羰基,脂肪族链状非甲基酮。催化加氢得到分子式为的化合物b: =0 b为饱和链状脂肪族仲醇。b和浓硫酸共热脱水生成分子式为的化合物c:c为烯烃。c经臭氧化后还原水解得到化合物d和e:d和e为醛酮。d能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应:d为甲基酮e不能发生碘仿反应,但能发生银镜反应:e为超过2个碳原子的醛。d和e分别为:则a、b、c为各步反应如下:第十章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸1. (1) 2,5-二甲基庚酸 (4) 3-羟甲基苯甲酸 (8) 乙酸-2-羧基苯酯 (乙酰水杨酸) (9) 甲酸苯甲酯(甲酸苄酯) (11) 5-羟基-1-萘

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