必修2第三单元第二讲人类遗传病与生物育种

1、必修2第三单元第二届人类遗传病和生物育种一、单独选择问题1 .正常的夫妇生了患白化的女儿，夫妇控制再生孩子的概率和白化基因遵循的遗传规则是各自的()A.1/4； 分离定律B.3/8分离定律C.1/4； 自由组合法则D.3/8自由组合法则2 .在“调查人类某些遗传病发病率”的实践活动中，不正确的做法是()a .调查组足够大b .必须注意保护被调查者的隐私c .尽量在群体中选择发病率高的单基因遗传病d .必须以家庭为单位进行单独调查3 .优生优生优育关系到国家人口的整体质量，也是各家庭的需要，以下优生措施是正确的()a .胎儿的所有先天性疾病都可以在产前诊断中确定b .根除有先天性缺陷的病的根本措

2、施是禁止近亲结婚c .产前诊断能初步确定胎儿是否患有21三体综合征d .通过遗传咨询可以判断胎儿是否患了叫猫综合症4 .近年来，随着我国医疗技术和医疗条件的改善，传染病逐渐得到控制，但遗传病已经成为威胁人类健康的重要因素，对以下遗传病的认识是正确的()a .丙酮尿症是单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断b .多基因遗传病不仅显示家庭聚集现象，而且容易受到环境的影响c .只在一家人世代出现的病不是遗传病，在一家人世代也出现的病是遗传病d .研究某遗传病的发病率，一般选择该病的家属，研究统计计算发病率5 .右图是某遗传病的家谱，从图可以判断为()a .母亲一定是纯合子，孩子一定是杂合子b .

3、这个遗传病的女性发病率高于男性c .这种遗传病不是x染色体上的隐性遗传d .孩子中的致病基因不能来自父亲6 .在以下家谱中，一位祖父没有致病基因。 如果个体1和2结婚，那个孩子的女性携带者的概率是()A.1/4 B.1/8C.1/9 D.1/167.21三体综合征患儿发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是()适龄生育基因诊断染色体分析超声波检查A.B.C.D.8 .人常染色体上的珠蛋白基因(a )有显性突变(a )和隐性突变(a )，突变可引起地中海贫血。 如果患有地中海贫血的夫妇生了正常的孩子，那对夫妇就可以()a .全部是纯合子(体) b .全部是杂合子(体)。c .没

4、有显性突变基因d .具有隐性突变基因9 .下图是某家族性高胆固醇血症的系统图。 根据附图，以下说法正确的是()a .这种病是常染色体显性遗传病b .该病与红绿盲的遗传方式相同c .乙方再次怀孕时，必须选择要生的女孩d .乙再次怀孕时，胎儿得这种病的概率是1/2二、二元选择问题10 .以下对人类遗传病的准确描述是()a .常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特征b .环境因素不影响多基因遗传病的发病c .产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施伴随d.x显性遗传病的发病率男性比女性高11.(2012 .湛江模拟)下图为先天性愚型遗传图，根据图分析，以下叙述错误的是()a

5、.发病原因如果减数分裂异常，患者2体内多馀的染色体一定来自父母b .如果发病原因是减数分裂异常，患者2的母亲有可能在减数第一次分裂后期发生错误c .发病原因如果减数分裂异常，患者1体内多馀的染色体一定来自母亲d .发病原因如果是有丝分裂异常，多馀的染色体就是胚胎发育初期的有丝分裂过程中染色单体不分离12 .在下面的遗传系统图中，ii6没有病原基因，甲种遗传病的病原基因用a或a表示，乙种遗传病的病原基因用b或b表示，下面的分析是正确的()A.2的基因型为aaXBXB或aaXBXBB.5的基因型为BbXAXA的可能性为0C.n是患两种遗传病的女孩的概率是1/32d .通过遗传咨询可以判断ivn是否

6、得了遗传病三、非选择问题13 .猫是由XY型性别决定的二倍体生物，在猫细胞中存在两条或两条以上x染色体时，只有x染色体上的基因表达，其馀的x染色体高度螺旋化而失活，如下图所示，形成巴氏小体。 请回答：(1)用显微镜观察的猴面包树可以染色。 猴面包树被用来区分正常猫的性别理由是，理由是，理由是_ _ _ _ _ _ _ _ _(2)性染色体构成XXX的母猫体细胞的核中，有_个猴面包树。 高度螺旋化的染色体上的基因，由于_的过程被阻碍而不能表达。(3)控制猫毛皮颜色的基因a (橙色)，a (黑色)在x染色体上，基因型为XAY的猫毛皮颜色为_。 现在，观察到在橙色黑相间的雄猫体细胞核中有猴面包树小体

7、，该雄猫的基因型是XaXa和XAY时，雄猫就是14 .人类遗传病的发病率逐年提高，相关遗传学研究备受关注，如图所示，甲病基因用a、a表示，b病基因用b、b表示。 请根据图来回答(1)该图为两种遗传病系统图，ii-4无致病基因。 甲病的遗传方式是“b病”的遗传方法是“b病”。(2)-2的基因型是_ _ _ _，iii-1的基因型是_ _ _ _ _，iii-2和iii-3结婚后生下正常孩子的概率是_ _ _ _ _，同时得两种病的概率是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)- 1和- 3分别与正常男性结婚，妊娠后向医院进行遗传咨询，妊娠初期检查胎儿羊水脱屑，可以判断

8、后代是否有这两种遗传病。 有以下选项：a .染色体数目检查b .性别检查c .基因检查d .无需进行上述检查请根据系统图进行分析-1要采取什么样的对策(填写字母)？原因是什么？原因是什么？原因是什么？AK，AK，AK-3采取什么措施？ (输入字母)字母，字母，字母原因是什么？原因是什么？原因是什么？AK，AK，AK15 .下图甲曲线显示了三种遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，表乙是某组同学对乳牙女性患者家属情况的调查记录(空间中“”表示乳牙患者，“”表示牙齿正常)。祖父祖母祖父祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者有日日有日日有有日钟乙请回答下面的问题(1)图甲多基因遗传病的显着特征是：(2)图甲中染

9、色体异常遗传病的发病风险显着低于出生后胎儿期的是AK，AK，AKAK，AK，AK克雷费尔德症患者的染色体组成XXY，父亲的色觉异常(XBY )，母亲的红绿色觉异常(XbXb )2222222222200000006AK，AK，AKAK，AK，AK(3)请根据表乙的统计状况作成遗传的乳光齿遗传系统图(利用右所示的图作成)。 从遗传上来看，该病属于遗传病，病原基因在染色体上。详细知道答案一、单独选择问题从问题意识来看，这对夫妇是杂合子，再生正常男孩的概率是3/41/2=3/8。 白化症受等位基因控制，遵循基因分离规律。回答： b2 .分析：在调查人类遗传病的遗传方式时，需要以家庭为单位进行单独调查

10、。回答： d3 .解析：产前诊断只能确定遗传病或先天性疾病。 并非所有的先天性疾病都能在产前诊断中确定。 禁止近亲结婚只能降低遗传病的发病率，不能根除。 遗传咨询只能推断发病风险，不能向咨询对象提出预防对策和建议，确定胎儿是否患有猫叫声综合征。 猫叫声综合征应在产前诊断中确定。回答： c4 .解析：丙酮尿症为单基因遗传病，主要通过尿检查诊断。 某家族仅在一代出现的病有可能是遗传病，该病只要是遗传物质的变化引起的就不一定是遗传病，某家族一代出现的病不一定是遗传病，也有可能是环境影响引起的病，例如碘不足引起的甲状腺肿大。 研究某种遗传病的发病率，要随机抽样调查，尽可能多的集体调查。回答： b5 .

11、解析：男女均可患该病，因此排除伴有y染色体的遗传。 因为系统图中父母、子女世代都有患者，所以其遗传方式既有隐性也有显性。 如果该病是隐性遗传病，如果是伴有x染色体的遗传，则第4个个体正常，由于与图不一致，所以应该是常染色体隐性遗传病，第2个个体基因型是Aa，第3，第4个个体的病原基因来自第1个和第2个。 在该病伴有x染色体显性遗传病的情况下，若1号和2号个体的基因型分别为XAXa和XaY，则后代中出现具有XAXa和XaY基因型的患者，符合问题意义，女性发病率高于男性。 如果该病是常染色体显性遗传病，则第1、2个个体的基因型分别为Aa、Aa，子代男、女均得病，与系统图一致，男、女得病的概率也相同

12、。回答： c6 .解析：从图中可以看出，一号祖父母虽然没有生病，但生了病的儿子，说明该病是隐性遗传病，另外，由于祖父没有病原基因，所以判断病原基因在x染色体上时，一号个体的基因型是XAY，二号个体的母亲的基因型。 2XAXA或1/2XAXA，第1和第2个生孩子中，携带者XAXa的概率为1/8。回答： b7 .解析： 21三体综合征多21号染色体1条。 产前诊断时要分析胎儿的染色体。 问题图表显示，母亲年龄超过30岁后，随着母亲年龄的增长，21三体综合征患儿的发病率迅速增加，要预防该遗传病需要适龄分娩。回答： a8 .解析：从问题的意义上来说，a对a为显性，a对a为显性，aa和aa为病，aa和a

13、a正常，因此生病的夫妇生了正常的孩子，父母很有可能是aa。回答： b9 .解析：从系统图可以看出，甲乙双方虽然病了，但却生了非病的子孙，该病是显性遗传。 如果该病伴有x染色体显性遗传，与甲病、母亲必性疾病、问题图不一致，则可判断该病为常染色体显性遗传的红绿色盲与伴有x染色体显性遗传的常染色体上的遗传病与性别无关，男女得病的概率相同，由图鉴可知，甲乙为杂合子，乙方再次怀孕时回答： a二、二项选择问题10 .解析多基因遗传病在人群中发病率高，易受环境影响，如伴有青少年型糖尿病x显性遗传病的女性比男性高，伴有x隐性遗传病的男性比女性高。回答：交流11 .分析：如果发病原因为减数分裂异常，患者1体内多

14、馀的染色体可能来自母亲，也可能来自父亲。 患者2体内多馀的基因来自父母。回答： PS12 .解析：根据系统图，甲种遗传病是x染色体隐性遗传病，乙种遗传病被判定为常染色体隐性遗传病的I2基因型是bbaxa或bbaxa，iii9是甲病患者，因此ii5的基因型是bbaxa的可能性为0，iii8的基因型是bbaxa或iii9的基因型为BbXaY和BbXaY，概率分别占1/2，因此ivn是患两种遗传病的女孩概率为1/32的遗传咨询，产前诊断只能预测ivn是否是遗传病。回答： PS三、非选择问题13 .解析： (1)染色体用碱性染料染色。 只有雌性个体存在猴面包树，可以判断性别。 (2)因染色体高度螺旋化，旋转不能解除，不能转录。 (3)说明有贝氏体小体，存在2条x染色体，推测该雄猫的基因型为XAXaY。答案： (1)碱性染料(或酚品红色染色液、龙胆紫染色液、醋酸品红色染色液)正常雄猫体细胞没有猴面包树，正常母猫体细胞有猴面包树(2)2转印(3)橙色XAXaY的亲减数第一次分裂时，XA、y染色体没有分离14 .解析：从图和ii-4无病原基因中，确定甲病为常染色体显性遗传病，乙病伴有x染色体隐性遗传病。 通过两种疾病的遗传方式，可以写出各成员可能的基因