有机化合物的命名ppt.ppt

1、1，第3节，有机化合物的命名，2，没有氢原子的碳氢化合物分子的剩余原子团。烷烃失去氢原子后剩下的原子团。由-R代表，烃基：烷基：注意区分烃基和根：基团：不带电荷，不稳定，不能独立存在；根：是稳定的，可以独立存在；例如：CH4甲烷-CH3甲基硫酸硫酸根SO42-硫酸根离子，1。烷烃的命名和概念，3。烷烃的命名：1。常见的烃基：(1)甲基：CH3，(2)乙基：CH2CH3或C2H5，4，丙烷：CH3CH2CH3，CH2CH2CH3，(3常规命名法(或通用命名法)，系统命名法，6，1，烷烃常规命名法，1。如果碳原子数小于10，则由骨碎补依次表示：A、B、C、D、E、H、G、Xin、N和癸基。2。10

2、以上的碳原子数用11、12、13表示.7，3和C5H12中有三种异构体，它们不同于：CH3-CH2-CH2-CH3，新戊烷，异戊烷，正戊烷，8，它们可以概括为，数字位置，固定分支；取代基，写在前面，注意位置，甚至短行；不同的基数，简单到复杂，相同的基数，组合计算。选择主链，称为烷烃；2。烷烃的系统命名法：9，主链名称，分支名称，分支编号，分支位置，戊烷，甲基，2，3，二，1名称组成顺序：分支位置-分支编号-分支名称-主链名称，11，2，6-二甲基乙基庚烷，2，6-二甲基乙基庚烷，(错误)，(正确)，12，练习：用系统命名法命名下列烷烃，(1)，(2)，(3)，2，3，5三甲基己烷，3甲基4乙基

3、己烷，3，4，4三甲基庚烷练习：4，15烯烃和炔烃的命名：命名方法：类似烷烃，即一长一近一简单一多一小的命名原则。但区别在于主链必须包含双键或三键。命名步骤：(1)选择含有双键(三键)的主链；设置数量，接近双键(三键)；写下名字并标记双键(三键)。其他要求与烷烃相同！17.2.烯烃和炔烃的命名。1.以含双键或三键的最长碳链为主链，称为“某些烯烃”或“某些炔烃”。2。从最靠近双键或三键的一端开始，对主链中的碳原子进行编号和定位。3。用阿拉伯数字表示双键或三键的位置(仅表示双键或三键碳原子数较少的数字)。用“二”和“三”表示双键或三键的数目。，18，5-甲基-2-己烯，4-甲基-3-乙基-2-戊烯

4、，(1)，(2)，19，(3)，2，4-二甲基-2-戊烯，CH2=CHCH-CH=CH2，(4)，1，3 5 6，2，4二甲基2-己烯，CH3CCCH3，CH2=CCH=CH2 | CH3，2丁炔，2甲基1，3丁二烯，例如：21，CH3C=CHCHCH=CH2，CH3，CH3，2，3，4 24，2己烯，2甲基，2己烯4-甲基-2-乙基-1-己烯，主链应含有双键或三键(官能团)，26，CH2=CHCH=CH2，2，4-己二烯，烯烃，官能团数，丁基，二，1，3，2-甲基，1 2 3 4，1 2 3 4 5 6，27，6 5 4 3 2 1，4，5-二甲基2 1 2 3 4 5 6，2，3二甲基2，4己二烯，28 CH3CH=CH2CH3，2丁烯，3甲基1，4己二烯，3甲基3乙基1，5庚二炔，3甲基丁烯，30，3和苯同系物以苯为母体命名。当有多个取代基时，每个取代基的位置可以用邻位、间位、对或1、2、3、4和5来标记。有时苯基被用作取代基。31岁。如果苯环上的氢原子被两个甲基取代，就会形成二甲苯。有三种异构体，可以用“o”、“m”和“pair”来表示。您还可以对苯环上的碳原子进行编号，32，甲苯，乙