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文档简介

1、第十二章水解、概述、水解一般可以看作是羟基取代有机分子中的组分产生羟基包含有机物的反应。普通教材也称为氢氧化反应。卤化合物的水解、芳烃的水解、硝基芳烃的水解、酯水解、碳水化合物的水解、碳水化合物的水解等12.1脂肪链的卤基水解、卤基和氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钙和其他碱作用下的醇化合物的生成。反应过程包括亲核取代反应、12.1地质链中的卤基水解、丙烯的氯化、丙烯水解对环氧丙烷的一步反应、丙烯和次氯酸的添加、氯化氢作为石灰牛奶的一步作用、12.1地质链中的卤基水解、丙烯的氯化、甘油的水解、12.1地质链中卤基水解、外延下一个反应是碱的催化作用。然后在一个反应器中进行一步。苄基氯甲烷衍生物的水解本质

2、上是苄基卤的水解，催化剂用酸或碱示例：苄基醇的合成。副反应比二苯醚的生成、苯氯甲烷衍生物的水解，例如：苯甲醛的合成二氯苯基更容易水解。酸性条件碱性条件，12.2芳环中卤基的水解，苯酚的氯苯的水解反应条件苛刻，工业上没有使用(20MPa，350度以上温度)，但如果氯原子对或相邻部位有强吸气电子取代，反应就容易进行。在蒽醌环中卤元素的水解，在蒽醌环中-位卤元素的更活跃水解，在酸性条件下酚羟基，在酸性条件下苯酚羟基，12.3芳香磺酸及其盐的水解，芳香磺酸在酸性条件下水解，磺酸以碱代替氢，进行碱熔，其产物为酚，12.3芳香磺酸及其盐芳环上电子置换吸收有利于反应进行。电子集团对反应进行不利。芳环中的硝基

3、苯在反应条件下容易发生氧化还原反应，氯比磺基容易水解，氰基反应羧基，使其更脱羧，因此不能存在于分子中。12.3芳香磺酸及其盐的水解，氢氧化钾比氢氧化钠活性大，当然价格也高。一般使用他们的混合物。理论上需要二摩尔的碱，但为了反应完全实现，经常使用2.5摩尔或6-8摩尔的碱。温度一般使用300-340度，如果是活性原料，可以降低温度。12.3芳香磺酸及其盐的水解，间苯二酚的合成2-萘酚的合成，12.3芳香磺酸及其盐的水解，例如：-酸的合成j和h酸的合成，教材(p374)，12.4芳环上氨基水解，反应路线比雪纺基水解长，氨基酸水解，稀硫酸催化条件。水解温度稍高，反应副产品多的话，可以考虑使用磷酸代替硫酸。33001-萘酚的制备，氨基酸水解，酸性水解，可获得以下产物。对于1-氨基萘环化合物，磺胺类药物可以在8- bit或- bit中反应，但如果磺胺类药物在4-5位水解，则羟基、氨基碱性水解、碱熔温度升高、萘环上磺酸钠和-相氨基都可以氨基亚硫酸钠的水解，用于1-氨基萘对中有磺酸基的反应。反应条件：在亚硫酸钠水溶液中大气压下煮沸回流后进行碱处理。12.5酯的水解，最典型的反应是脂肪的水解，脂肪酸的生产，12.5酯的水解，碱性水解333632-36%氢氧化钠水溶液压力热水分解：5-5.5MPa，260，塔式ATC反应器，为了防止脂肪酸的氧化，必须

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