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文档简介

1、第1.4章取代酸和羰基化合物，基本上是1 .取代酸的系统命名法和一部分化合物的俗称：乳酸、酒石酸、水杨酸类等的掌握是必要的。 2 .掌握取代酸的重要化学性质，重点掌握二官能化学基间相互影响羟基酸和羰基酸表达的特殊性质。 特别是对酸性的影响，可以分析不同类型的取代酸的酸性强弱(要点)。 取代酸：羧酸分子中烃化学基上的氢原子被其他原子或化学基取代而生成的化合物。14.1羟基酸的分类和命名，以羧酸为母体，羟基化学基为取代化学基，按羧酸命名原则命名。 由于14.2羟基酸的物理性质、14.3羟基酸的化学性质、1 .酸性、羟基酸的I效应，醇酸的酸性比对应的羧酸的酸性强。 羟基化学基远离羧基化学基原来如此，

2、对酸性的影响变小。2 .脱水反应、-羟基酸：二分子间羟基化学基和羧基化学基酯类化合物化脱水，生成环状丙交酯。 羟基酸：分子内脱水生成，不饱和酸。 羟基酸：易分子内酯类化合物化脱水，生成五环内酯。 羟基酸：生成六元环内酯，但不像羟基酸那样容易，需要在加热条件下进行。 羟基酸的羟基化学基和羧基化学基如果相隔5个以上的碳原子，就会受热分子间发生酯类化合物化脱水，生成链状结构的多酯类化合物。 3 .氧化反应、羟基酸中的羟基化学基受羧基化学基的影响，比醇中的羟基化学基更容易氧化。 4 .分解羧基反应，共热羟基酸和稀硫酸，分解生成甲酸和醛或酮。 羟基酸在碱性高锰酸钾元素下氧化时会分解羧基化学基生成酮。 1

3、4.4羟基酸的制备、1. -羟基酸的合成(1)在羰基化合物中加入HCN，进行水解作用合成。 (2)用-卤酸水解作用制备，光学活性的卤酸为浓NaOH溶液，光学活性的卤酸在稀NaOH溶液和Ag2O的存在下，2. -羟基酸的合成如下： (1)从醛缩合羟醛后进行氧化： (2)由卤素醇制备： (由Reformatsky反应制造： )，使卤酸酯类化合物与锌粉(例如醚、苯、甲苯等)发生作用而形成有机亚金属铅化合物，对与醛、酮发生加成反应而得到的物质进行水解作用则得到羟基化学基酸酯类化合物，对酯类化合物进行水解作用则得到羟基酸。 羟基酸酯类化合物容易脱水生成，不饱和酸酯类化合物：14.5羰基酸的分类、命名、分子中含有羰基化学基和羧基化学基的化合物称为羰基酸。 根据羰基化学基在碳链中的位置分为醛酸和酮酸。 酮酸根据羰基化学基和羧基化学基的相对位置分为酮酸、酮酸、酮酸等。 羰酸的系统名称：以含有羰基化学基和羧基化学基的最长碳链为主链，称为某种酮(或醛)酸。 多数羰基酸被命名为酰基取代羧酸，被称为“某种酰基酸”。14.6羰基酸的化学性质，1 .氧化还原反应

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