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文档简介

1、Ch.6 实际气体的性质及热力学一般关系,以前所做的推导都是针对理想气体而言的,实际情况下,如水蒸气、氨气等都不满足理想气体假设。 本章我们要讨论的就是热力学的一般关系。,6.1 理想气体状态方程用于实际气体的偏差,但是对气体做实验的结果却不是一条值为1的水平线,尤其是在高压下,误差更大。,这种偏差通常用压缩因子Z表示,6.1 理想气体状态方程用于实际气体的偏差,Z值的大小不仅与气体种类有关,而且同种气体的Z值还随压力和温度而变化。,6.2 范德瓦尔方程和R-K方程,一、范德瓦尔方程 范德瓦尔考虑到两点: 1.气体分子有一定的体积,所以分子可自由活动的空间为(Vm-b) 2.气体分子间的引力作

2、用,气体对容器壁面所施加的压力要比理想气体的小,用内压修正压力项。,6.2 范德瓦尔方程和R-K方程,范德瓦尔方程,可得出三个不等的实根、三个相等的实根或一个实根两个虚根。,6.2 范德瓦尔方程和R-K方程,由临界状态: 得:Pcr=a/27b2 Tcr=8a/27Rb Vm,cr=3b 或 a =27(R Tcr)2/64 Pcr b = RTcr/8Pcr R=8PcrVm,cr/3Tcr,另外: Zcr=PcrVm,cr/RTcr=3/8=0.375 * 所有物质都相同 事实上不同物质的Z值不同,一般在0.230.29间,(如表6-1) 各种物质的临界参数见附表2,6.2 范德瓦尔方程和

3、R-K方程,二、R-K方程,6.3 对应态原理与通用压缩因子图,一、对应态原理 对多种气体的实验数据分析显示,接近各自的临界点时所有流体都显示出相似的性质,这说明各种气体在对应状态下有相同的对比性质。 f(pr ,Tr ,vr)=0 如范德瓦尔方程可改写为:,6.3 对应态原理与通用压缩因子图,二、通用压缩因子图,6.3 对应态原理与通用压缩因子图,6.4 维里方程 1901年,奥里斯(Onnes)提出维里方程:式中B、C、D为温度函数,称为第二、第三、第四维里系数等,6.5 麦克斯韦关系和热系数,一、全微分条件和循环关系,亥姆霍兹函数:F=U-TS f=u-Ts 吉布斯函数: G=H-TS

4、g=h-Ts df = du-Tds-sdT=-sdT pdv dg=dh-Tds-sdT=-sdT+vdp,6.5 麦克斯韦关系和热系数,二、麦克斯韦关系 du=Tds-pdv 得: dh=Tds+vdp 得:,五、热系数 体膨胀系数 表示物质在定压下比体积随温度的变化率 等温压缩率 表示物质在定温下比体积随压力的变化率 定容压力温度系数 表示物质在定比体积下压力随温度的变化率,6.6 热力学能、焓和熵的一般关系式,一、熵的一般表达式 如果T 、v为独立变量,即s=s(T,v),则,根据麦克斯韦关系,6.6 热力学能、焓和熵的一般关系式,6.6 热力学能、焓和熵的一般关系式,同样:,6.6 热力学能、焓和熵的一般关系式,二、热力学能的一般表达式 取T、v为独立变量,即u=u(T,v),则 du=Tds-pdv 将第一ds方程代入可得:,同样得到第二、第三du方程,6.6 热力学能、焓和熵的一般关系式,三、焓的一般关系式 与导得du方程相同,通过把ds方程代入: dh=Tds+vdp 可以得到相应的dh方程,6.7 比热容的一般关系式,一、比热容

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