浅谈Treg细胞#专家指导

1、浅谈Treg细胞,1,专业资料,Treg细胞的概述,19世纪60年代后期Nishizuka 和Sakakura提出Treg细胞假说，70年代前期由Gershon和Kondo证实 Treg细胞是一类具有免疫负调节功能的T细胞亚群，约占外周血CD4+ T细胞的5%-10% 大多数组成型高表达IL-2R（CD25）和Foxp3 nTreg细胞由胸腺产生，iTreg细胞由外周CD4+ T细胞分化而来,2,专业资料,Treg细胞分型及特征,Treg,其他： CD8+CD28-T细胞、Qa-1限制性CD8 Treg细胞、DN Treg细胞,Tr1细胞,Th3细胞,FoxP3+,FoxP3-,iTreg,n

2、Treg,3,专业资料,4,专业资料,来源于胸腺，在经历阳性选择后TCR与mTEC（小鼠胸腺上皮细胞）所表达的异位自身肽-MHC复合物结合，通过释放抗凋亡分子逃脱阴性选择，并处于失能状态，分化为nTreg 能识别自身抗原，需双信号活化，依赖细胞间(T-T和T-APC)接触，一般无需细胞因子 功能特征：具有天然的免疫抑制作用，抑制CD4+和CD8+ T细胞活化、增殖，抑制初始细胞和记忆T细胞，抑制单核细胞和DC,自然调节性T细胞（nTreg）,5,专业资料,nTreg表型特征为CD4+CD25+ 特征性标志：FoxP3，LAG-3（lymphocyte activation gene 3），ne

3、uropilin-1（Nrp1） 高表达CD5、L-selectin、CD45RO 低表达CD45RC、CD127，不表达CD69 可同时表达CD38、CD62L、OX-40L、CD103、CTLA4、GITR、TNFR2、TGF-R1、galectin-1、Ly6、4-1BB、PD-1,自然调节性T细胞（nTreg）,6,专业资料,nTreg特征性标志的意义,FoxP3：无论胸腺及外周，均参与Treg细胞分化、发育的关键调节分子 LAG-3（lymphocyte activation gene 3），与CD4分子同源，具有负调节功能，通过细胞接触抑制静息T细胞增殖，与未成熟DC的MHCII类

4、分子结合阻止成熟 neuropilin-1（Nrp1），属于VEGF受体家族成员的共受体，其他T细胞亚群活化时显著下调，但nTreg没有影响 其他：CD134、CD39、CD73,7,专业资料,（诱导性）调节性T细胞（iTreg）,FoxP3+ iTreg细胞： 在外周，经抗原刺激活化后，由TGF-诱导初始细胞产生，抑制作用依靠分泌细胞因子 细胞表面标志CD4、CD25，主要产生IL-10、TGF-,8,专业资料,FoxP3- iTreg细胞： Th3细胞主要位于粘膜，抗原刺激后产生TGF-、IL-4等因子诱导分化，功能为调控粘膜免疫和口服耐受。 Tr1细胞：在IL-10、不成熟DC反复刺激等

5、调节下诱导分化，高表达IL-10，中表达TGF-、IFN等。,（诱导性）调节性T细胞（iTreg）,9,专业资料,10,专业资料,FoxP3- iTreg细胞： CD8+CD28-T细胞：抑制自身反应性CD4+ T细胞活性 Qa-1限制性CD8 Treg细胞：TCR识别非经典I类分子（小鼠为Qa-1，人体为HLA-G）提呈的自身抗原肽，参与自身免疫疾病的发生 DN（双阴性）Treg细胞：主要作用于效应性CD8+ T细胞，可引导移植耐受和缓解自身免疫病。,（诱导性）调节性T细胞（iTreg）,11,专业资料,12,专业资料,13,专业资料,14,专业资料,Treg细胞发育、成熟的影响因素,体外实

6、验表明，TGF-、IL-2和视黄酸能够促进Treg细胞分化、发育 鞘氨醇1-磷酸受体1（S1P1）通过激活下游Akt-mTOR激酶，阻断Treg细胞的发育和功能,15,专业资料,Treg细胞的可塑性,活化的Treg细胞具有很强的可塑性 Treg细胞可塑性是根据局部的免疫微环境做出的适应性调整,16,专业资料,17,专业资料,18,专业资料,19,专业资料,Treg细胞的功能,20,专业资料,Treg细胞对免疫应答各个阶段均有影响，抑制范围涉及大部分免疫细胞 抑制效应T细胞的增殖和细胞因子的分泌 介导B细胞失能及阻止抗体产生 抑制APC共刺激分子、抗原呈递分子和炎症因子的表达并削弱APC刺激T细

7、胞应答的能力,Treg细胞的功能,21,专业资料,Treg细胞免疫抑制机制,组成性表达CTLA-4和跨模型TGF-，通过细胞间直接接触而下调靶细胞IL-2R，抑制增殖 分泌IL-35、IL-10、 TGF-等细胞因子，发挥免疫抑制作用 通过颗粒酶A、颗粒酶B和穿孔素途径溶解CTL和NK细胞 表达IL-2高亲和力受体，竞争性消耗IL-2 Treg细胞表面CTLA-4和DC表面CD80、CD86结合，抑制DC成熟及抗原提呈功能。此外，通过分泌IL-35诱导DC表达PD-L1，促进抑制性DC产生,22,专业资料,23,专业资料,24,专业资料,Treg细胞与肿瘤不良预后,Treg细胞在各种肿瘤患者外

8、周血中比例升高 研究显示，外周血和肿瘤组织中的Treg细胞涉及肿瘤的免疫逃逸 癌症患者外周血或肿瘤组织中的Treg细胞较正常人更具有抑制性 肿瘤组织中Treg升高提示生存和治疗不良预后,25,专业资料,肿瘤细胞分泌相关因子如趋化因子CCL22，介导Treg细胞迁移，产生免疫逃逸 未成熟DC在肿瘤发展过程中被招募到引流淋巴结中，通过TGF-促进nTreg增殖 肿瘤胞外囊泡通过影响Treg细胞介导免疫逃逸,Treg细胞与肿瘤不良预后,26,专业资料,Treg细胞与肿瘤良好预后,有些文献报道Treg细胞不具有预测价值 某些肿瘤中Treg细胞能够抑制肠道肿瘤相关性菌群，从而改善预后 一些非实体瘤研究认

9、为Treg细胞升高提示良好预后,27,专业资料,Treg细胞与肿瘤预后的几种观点,通过抑制肿瘤相关性菌群改善预后 肿瘤局部FoxP3+ Treg细胞相对丰度 Treg细胞数量、相对丰度、局部位置及分布 依赖于局部环境因素，如感染情况、肿瘤产物、局部细胞因子等 Treg细胞主要致力于局部免疫平衡 目前Treg治疗在肿瘤相关性研究中均没有明显突破,28,专业资料,肿瘤组织中的Treg细胞与Th17,Treg细胞和Th17细胞关系复杂 Th17细胞和Treg一样，常聚集在人肿瘤组织 Th17细胞能对肠道菌群产生应答，也能促进肿瘤生长 Treg细胞通过分泌IL-10抑制Th17来调控对炎症性免疫应答的调控 在IL-6、IFN-、IL-12、IL-4等促炎因子存在情况下，TGF-将诱导初始细胞转为Th17，而非Treg,29,专业资料,小结,Treg细胞可来源于胸腺，也可由外周产生 主要分为nTreg和iTreg，还有许多亚群 特征性的表型为CD4+CD25+FoxP3+ 具有很强的可塑性，主要抑制免疫细胞功能，影响范围广泛，涉及大部分免疫细胞 作用机制复杂多样，包括细胞接触依赖和细胞因子作用两种模式 对肿瘤的影响褒贬不一，有效的评价方法尚待探索,30,专业资料,个人尚未解决