IgA、IgD、IgE、IgM、IgG的区别

1、从高到低： IgGIgAIgMIgDIgE。 IgA为黏膜性的，IgD少，功能模糊，成熟b细胞标记，IgE能抵抗寄生虫，但也能引起过敏，IgG为再免疫应答，IgM为首次免疫应答1，IgG。IgG是血清中的主要Ig，含量占总Ig的6575%左右。 广泛分布于组织液中，血管内外间隙中的分布量大致相等。 是机体抗感染的重要物质。二、国际安全局：IgA在血清和组织液中的含量相对较少，血清型IgA含量占总Ig的1525%，而在牛初乳、唾液、眼泪、肠道分泌细胞液和支气管分泌细胞液等外分泌细胞液中的含量较高。 IgA主要存在于外分泌细胞液中，在一线抗感染防御中起着重要作用。IgA有血清型和分泌细胞型两种。大

2、部分血清IgA为单体，约10%15%为二聚体，也可见少量的多聚体。 IgA功能区的分布与IgG非常相似，两个子类(IgA1和IgA2)的最大区别在于铰链区域。 IgA2缺乏H-L链之间的二硫键区域，容易解离分离。 从含量、稳定性和半寿期来看，血清型IgA比IgG差，但高于其他类Ig。 IgA可以结合抗原，但由于不能激活补体途径，不能像IgG那样发挥多种生物效应，因此，笔者曾误认为血清型IgA意义不大，近年来研究发现，循环免疫复合抗体中有相当比例的IgA，因此，血清型IgA分泌细胞型IgA(SigA )为二聚体、沉降系数11S、分子量400kD。 各SigA分子含有j链和分泌细胞片(图2-4 )

3、。 链、l链、j链均由浆细胞产生，分泌细胞片由上皮细胞球合成。 j链通过倒数第二个二硫键将两个IgA单体相互连接结合后的SIgA结构，不发生酶催化剂分解而更密，有助于SIgA附着在粘膜表面和外分泌细胞液上，保持抗体活性。 外分泌细胞液中的高浓度IgA主要是局部合成，特别是在肠相关淋巴样组织(GALT )内。分泌细胞型IgA性能稳定、局部浓度大、能够抑制病原体和有害抗原附着在黏膜上、阻止其进入体内的云同步，由于其调理吞噬和溶解作用，构成黏膜第一线防御机制的母乳中分泌细胞型IgA可提供婴儿出生后46月内的局部免疫屏障，因此，分泌细胞型IgA常被称为局部抗体关于SIgA的免疫作用，请参照第7章三、国

4、际货币基金组织：IgM是成熟胎儿合成的第一类Ig，也是感染或免疫后最早产生的Ig，在5类Ig中IgM最强，其细胞球毒活性和细胞球溶解活性也最强。 天然的血型系统抗体是IgM，抗磷脂复合物抗体、RF等自我抗体也属于IgM。 胎儿脐血中的IgM抗体上升，是胎儿被感染的标志。IgM是五聚体，在Ig中分子最大。 分子结构呈环状，包含1个j链，各单位通过链倒数第2个二硫键与j链相互连接。 结构模式如图2-4所示。 链含有5个同源区，其CH3和CH4相当于IgG的CH2和CH3，没有铰链区。 在化学结构上，IgM结合抗原的能力达到10价，但实际上大多为5价，这被认为是立体立体立体立体空间阻碍效果引起的。

5、IgM分子与大粒子抗原反应时，5个单体协同作用，效果显着增大。 由于IgM凝集抗原的能力远远大于IgM，激活补体的能力超过IgG1000倍的吞噬细胞球被IgM的特异接纳体缺乏的，因此，IgM没有独立的吞噬调节作用，但是如果存在补体，则可以促进通过C3b与宏命令噬菌体结合的吞噬。 IgM各个分子的杀菌调理作用均明显高于IgG抗体，但由于其血药含量低、半寿期短、出现快、消失快、组织通透力弱，其保护作用往往不如IgG。血型系统同种凝集素和冷凝素的抗体类型为IgM，不能通过胎盘，提示新生儿脐血中IgM升高时存在宫内感染。 感染和接种疫苗后最初出现的抗体可以通过IgM抗原的反复刺激，通过Ig基因的类转换

6、转向IgG合成。 分泌物中的IgA缺失时，IgM也与IgA同样可以结合分泌细胞片代替IgA。 IgM也是b细胞球中的主要表面膜Ig，作为抗原受体，引起抗体响应。四、IgD :正常人血清中的IgD浓度低，几乎没有检出。 IgD主要在人b淋巴细胞表面存在抗原的细胞球接纳体，血清中IgD含量极少，与膜结合的IgD有不同的结构。 b细胞球上IgD的可变区域与该细胞球所分泌细胞的IgG、IgA、IgM的可变区域相同，抗原与IgD接纳体结合后，刺激b细胞球的繁殖分化，对抗原分泌细胞特异性的其他种类的抗体。 IgD的分子结构与IgG非常相似，有明显的铰链区域，其蛋白质高度糖基化。 IgD性能不稳定，在分离过

7、程中容易聚合，易被酶催化剂分解。 有些免疫应答可能与特异性IgD抗体有关，但不能激活效应系统。 部分自身免疫病及抗变态反应病患者血中存在IgD类抗核抗体或抗青霉素IgD抗体. 正常人血清内IgD浓度低，血液循环内的b胞质膜表层可以检测出IgD，其功能主要作为b细胞表面的抗原受体发挥作用。 b细胞球发育的某个阶段膜IgD的合成增强。 大多数慢性淋巴细胞白血病患者的b细胞表面有膜IgD，常在云同步有膜IgM。五、IgE :IgE为单体结构，是正常人血清中含量最少的Ig。 IgE在血清和组织液中的含量极少，其主要生物科学功能是与组织肥大细胞球、嗜碱粒细胞表面特异接纳体结合。 IgE不能激活补体。 I

8、gE含量在正常人群中波动较大，在专一性抗变态反应和寄生虫早期感染患者血清中能上升。 变态反应原与结合在接纳体上的IgE反应，会引起肥大细胞、嗜碱粒细胞的脱粒，释放出组织胺、血清素等生物活性物质。 IgE为单体结构，分子量大于IgG和单体IgA，糖度高，链具有6个果寡糖侧链。 像IgM一样，IgE也有5个同源区，CH2功能区代替了其他类重链的铰链区。 正常人血清中IgE水平在5种Ig中最低，分布于呼吸机和肠道粘膜的IgE略多，可能与IgE在粘膜下淋巴组织内局部合成有关。 由于IgE水平与个体遗传性和抗原质量密切相关，因此其血清含量在人群中变化较大，特应性过敏症和寄生虫感染者血清中的IgE水平可能

9、上升。 IgE不能激活补体通过胎盘，由于其Fc段与肥大细胞和嗜碱粒细胞表面的接纳体结合，介导I型抗变态反应的产生，也称为亲细胞球抗体。IgM、IgG和IgE、IgA是人体内免疫球蛋白，即抗体.抗体根据结构分为iIgG、IgM、IgA、IgE和igd.IgG是主要的再免疫应答抗体，而IgM是主要的首次免疫抗体IgG是再体液免疫反应引起的主要Ig，血清中的含量最高为6001600mg/100ml，占血清Ig总量的75%80%，个体间差异较大。 IgG单体多，分子量150kD，少量的IgG也作为多聚体存在。 IgG主要由脾脏和淋巴结浆细胞合成，半寿期约23天。 因此，用丙球治疗时，最好每隔23周注射

10、一次。 IgG在生物防护机制中起着重要作用，其含量高、分布广，与其他Ig相比，更容易通过毛细血管壁分散在组织间隙中，发挥抗感染、中和毒素及调理作用。 由于IgG在血浆和组织液中分别占50%左右，因此包括几乎所有身体组织和体液、脑脊液在内，分布着IgG。 由于IgG是唯一能穿过胎盘的Ig，因此对新生儿的抗感染起着重要作用。 胎盘内IgG含量远高于血清中。IgG的Fc段与中性白血球、单核细胞、宏命令噬菌体、k细胞球等表面的Fc接纳体结合，发挥其调理作用和激活k细胞球等对靶细胞的杀伤作用。 部分亚类IgG的Fc段可固定于皮肤，引起型超敏化作用反应，可与葡萄球菌细胞贴壁上的a蛋白(SPA )结合。治疗

11、用球主要含有IgG，从正常人血清中提取的IgG具有抗甲肝、乙肝、麻疹、腮腺炎细小病毒、破伤风和白喉抗毒素等多种抗体活性。 也就是说，多数抗菌性抗细小病毒性抗体属于IgG型抗体。 此外，引起系统性红斑狼疮患者的抗核抗体、抗甲状腺自己抗体、型超敏化作用反应的抗体和封闭性抗体(促进肿瘤生长)也多属于IgG。IgE也被称为反应素或亲细胞球抗体。 正常人血清中含量极少，约为0.010.9mg/100ml，且含量较稳定，必须用放射免疫法测定。 门诊哮喘、枯草热、鼻炎、特应性皮炎等超易感性反应性疾病患者的血清IgE含量变动较大。 例如，花粉过敏患者在花粉季节血清IgE含量上升，花粉季节后下降。 鼻液、支气管

12、分泌细胞液、乳汁及尿液中可存在IgE，其含量与血清IgE相似。 由于网络蠕虫、血吸虫、毛虫等寄生虫病、某些真菌(念珠菌艾尔比、曲霉等)感染和某些金黄色葡萄球菌感染后，能够导致IgE的大量发生。 原虫感染一般不引起IgE含量的升高(但在内阿米巴病，特别是阿米巴肝脓肿的情况下，会产生抗阿米巴的IgE抗体)。 在肝病和骨髓瘤中，有的IgE含量也异常上升。IgE的发生部位与SIgA相似，发生于呼吸机(鼻咽扁桃体支气管)和消化道黏膜固有层的浆细胞，分布在这些个部位的黏膜组织、外分泌细胞液和血流内。 这些个的部位是致敏原的侵入门户站和抗变态反应易发的部位。IgE为单体，分子量为190kD，其重链具有比链多一个功能区(CH4 )，该区与细胞球结合。 IgE的耐热性差，在56下4小时就会失去结合能力，即使是通过二硫键的还原链烷化作用也会失去结合细胞球能力。IgE容易与皮肤组织、肥大细胞球、血液中的嗜碱粒细胞和血管内皮细胞结合。 这和那个二硫键中含有很多半胱氨酸和甲基劳氏紫有关系。 IgE的FcR除上述细胞球外，还见于b细胞球、部分t细胞球和宏命令噬菌体表面，这可能对调节IgE抗体生成及防御感染发挥重要作用。 在肥大细胞、盐化学基性粒细胞上