煤焦化验题库2018

1、煤焦检验问题库一、填空题1 .在分析作业中，实际可测量的数字称为(有效数字)。化学试剂按纯度及杂质含量分为优级纯、(分析纯)、(化学纯)，标准溶液纯度超过99.9%的试剂为(标准试剂)。3 .甩干机中最常用的干燥剂为(变色硅凝胶)和(无水氯化钙元素)，它们失效的标识牌是(硅凝胶变红)、(氯化钙元素结成硬块)。4 .实验用水的制备方法除了(蒸馏法)和(离子交换法)外，还有电渗析法，一般的实验用水应符合gb6682-2008分析实验用水标准和试验方法标准中规定的(三级水)。5 .变色的硅凝胶在干燥时(蓝)，受潮时(红)，受潮时(120)将硅凝胶烤(蓝)后可以使用。6 .物质的一般分析步骤通常包括(

2、取样)、(称为样品)、(样品分解)、(分析方法的选择)、(干扰杂质的分离)、(分析测定)和(结果修正算)等几个环节。7 .评价分析方法的基本指标为(精确度)、(精密度)、(检测限)、(定量限)、(测量范围和线性)、(专业性)和(耐用性)。8 .标准按批准权限和作用范围分为(国际标准)、(国家标准)、(行业标准)、(地方标准)、(企业标准)。9、有效数字的修改约遵循(四舍五入五对)的法则，在加减运算中，保留有效数字的位数，以(小数点以后的位数最少)为基准。10 .标准根据制约性分为(强制性标准)和(推荐标准)。11 .误差根据发生的形式分为(系统误差)、(随机误差)、(过失误差) 3种。12 .

3、精密度是指在相同条件下反复n次测定结果(相互一致)的程度。 精度的大小用(偏差)表示，偏差越小说明精度(越高)。1-3 .精度是指(测量值)和(真实值)之间的一致度。 精度的高低总是以(误差)的大小来测量。 即误差越小，精度(越高)误差越大，正确度越低。 误差有(绝对误差)和(相对误差)两种表示方法。14 .误差是观测值和可接受(残奥仪表比)之间的差。15 .标准离差在平均值中所占的比例也称为(相对标准偏差)，(离散系数)。16 .不能在电烤箱内燃烧(易燃烧)、(易爆炸)、(易挥发)、(腐食性)物品。17 .电器起火时，选择(泡沫)灭火器灭火使不得。18、国家标准的符号为(gb )，化工部的授

4、权标准为(hg )。19 .大样本是指由一批焦炭的(全部样本或全部子样本)组成的样品。20 .用焦炭(耐破碎强度)和(耐磨强度)两个指标明确焦炭的机械强度。21、煤的粘性和粘结性是炼焦用煤最重要的(工艺)指标，煤的粘结性是(煤在隔断空气的条件下加热，经胶体状态生成块状半焦点的能力)。22 .对于煤样中磷含量的测定，将煤样灰化后，用氢氟酸硫酸分解，除去(二氧化硅)，加入(钼酸铵)和琥珀酸，生成(磷钼蓝)后，用分光光度校正进行测定(吸光率)，最后计算磷含量。23 .焦炭在高炉炼铁中的主要作用是(供热)、(还原剂)、炉料骨架、碳供给。24、国标规定的全硫测定方法有冰卡法、(库仑滴定法)、高温燃烧法，

5、仲裁分析应采用冰卡法。25、煤的工业分析包括(水分)、(挥发分)、(灰分)和固定碳4个分析项目。26 .分光光度测定时，手持比色皿两侧的(磨砂玻璃)面，使其不接触(光学)面的注入溶液的体积为比色皿的(2/3)处的比色皿的(透光面)面向光路。27 .用电子天平漂亮地污垢时，用含有少量(中性洗衣粉)的软布擦拭。 不要使用(有机溶剂)和化纤布。28 .灰分的测定方法有缓灰化法、快速灰化法。 其中(缓冲法)是仲裁方法。 徐灰化法的装入炉温度不足(100)，快速灰化法的装入炉温度为(850)。29 .在煤粘结指数试验中，将无烟煤标准试样和试验煤试样以51混合，当测定的g值小于18时，将无烟煤标准试样和试

6、验煤试样的比率变更为(33 )进行再实验。30 .测定挥发分放入坩埚时，炉温要求在(3)分钟以内恢复到90010。31 .烟炭橡胶质层的厚度测定执行标准(gb/t479-2016 )。32 .橡胶质层测定用加热炉由上部砖砌体(下部砖砌体)和(电热元件)构成。33 .焦炭热特性测定执行标准(gb/t4000-2017 )。34 .将由反应器反应的焦炭全部放入i型滚筒中，(20 )以r/min的转速旋转30分钟。35、焦炭总硫含量的测定方法国标号为gb/t2286-2017，于2017年10月14日公布，2018年5月1日实施。36 .焦炭总硫含量的测定方法主要有：埃斯卡法、高温燃烧法、库仑滴定法

7、、红外分光法。 2017年修订的新测定方法有(库仑滴定法)和(红外分光法)两种。 本公司的检验采用其中的库仑滴定法。 仲裁方法是(冰卡法)。37 .伊卡斯试剂取2质量的(过氧化镁)和1质量的(无水碳酸钠)，精细研磨至粒度小于(0.2)mm，均匀混合，贮藏在密闭的容器中。38 .库仑滴定法测定焦炭总硫的原理是，试样在催化剂作用下，在空气流中燃烧分解，生成试样中的硫(硫氧化物)，其中二氧化硫被碘钾元素溶液吸收，用碘钾元素溶液产生的碘元素进行滴定，根据在电解中消耗的(电量)修正试样中的总硫的含量。39 .电解液的制备方法：称量碘化钾元素、溴化钾元素各(5.0)g，溶解于250ml300ml的水中，在

8、溶液中加入(冰冰乙酸) 10ml。40 .库仑硫量测仪器主要由(燃烧炉)、样品输送控制器、(电解池)、电磁搅拌器、空气供给和净化装置构成。41 .库仑硫量测仪器的标定方法可以用有证标准样品、(多点标定法)和单点标定法进行标定，多点标定法用能复盖被测样品硫含量范围的至少(3)个有证标准样品进行标定。 单点标定法用被测样品硫含量(近)的标准样品标定。 本公司采用(单点标定法)进行标定。42 .库仑滴定法测定焦炭全硫的重现性1.00 %时为(0.05)%，重现性1.00 %时为0.10%。43 .用于测定焦炭反应性的加热装置是电炉，也可以用电炉用电炉丝、碳化硅或其他满足试验要求的加热元件来加热。 炉

9、膛内(11003)恒温区的长度为150mm以上，优选采用三段式加热炉，使得二氧化碳与焦炭试料反应时，进入试料层的瓦斯气体温度、试料层整体的温度稳定在(11003)。 也可采用单点测温加热炉，但本公司采用单点测温加热炉。44 .焦炭反应性和反应后强度试验中的称量用天平的最大称量为1000g以下，诱导量为0.1g。45 .焦炭反应性和反应后强度试验次数至少进行2次试验。 记录每次试验的焦炭粒数，保证在重复试验或再现性试验中使用的焦炭粒数的差在1粒以下。 如果保不定焦炭粒数满足要求，在报告中明确说明原因。46 .空气干燥化学基固定碳的校正公式是(fcad=100-aad-vad-mad )47、标准

10、的含义从小到大依次为：接收化学基、(空气干燥化学基)、干燥化学基、(干燥无灰化学基)。48 .测定焦炭热性质的基本原理是，取一定质量的焦炭试样，放入反应器内，在(11003)下与二氧化碳反应(2)h后，以焦炭质量损失的百分率表示(焦炭反应性)，反应后的焦炭在i型鼓试验后比(10 )大49 .在烟煤胶体层指数测定中，当普兰控特罗尔温度校正的温度低于250时，升温速度约为(8)/min。 250以上，升温速度为3/min。 在350-600之间，显示温度和应该达到的温度差不要超过(5)，其馀时间不要超过10。50 .测量胶体层时，体积曲线为山形、平滑下降型或微波型时，上部层面每隔(5)min进行测

11、量，下部层面每隔(10)min进行测量。51 .根据烟煤粘着指数测定，炉温在(6min )以内，要求恢复到850。52 .在煤粘接指数的测定中，圆孔筛孔径为(1 )mm。53、煤的工分样品要求最后的粒度小于(0.2mm )，煤的胶体层样品要求粒度小于(1.5mm )，但不能过度破碎。54 .煤的全水分测定试验中，全水分10%时，可重复性限制为(0.4)%，全水分10 %时，可重复性限制为(0.5)%。55、在煤的工业分析试验中测定了分析水、速灰法灰分、挥发分，送风燥箱、马福炉的起始温度分别为(105)、(850)、(920)。56 .用库仑滴定法测定含硫瓷舟中粒度0.2mm的空气干燥煤样(0.

12、048-0.052)g，在煤样上复盖薄(三氧化钨)。57 .煤中硫有(硫化铁元素硫)、(硫酸盐硫)和(有机硫)三种存在形态。58 .煤中灰分越高可燃成分相对(越少)，发热值越低。59 .挥发分是煤样在规定条件下加热(隔绝空气)，进行水分校准后的质量损失。 60 .燃料发热值的表示方法有(弹筒发热值)、(高位发热值)和(低位发热值)三种。二、判断题1、煤质分析的数据修理合同应采用“四舍六入”、“五单双”的原则修理。 ()2 .一般来说，煤的接收化学基大于煤的空气干燥化学基。 （）3 .误差是指测定值和真值的差，误差的大小说明分析结果的精度的高低。 ()4 .在分析测定中，测定的精密度越高，分析结

13、果的准确度越高。 （）5 .汽油等有机溶剂着火时，不能用水灭火。 ()6 .焦炭反应性和反应后强度的试验结果全部取平行试验的算术平均数值。 ()7 .制作全水分煤样时，如果煤样水分过大，可以适当干燥后进行筛分。 (x )8 .一般来说，滚筒每季度标定转速。 ()9、目前在冶金焦过程管理标准执行标准中，二次焦炭m2589 %。 ()10 .测定焦炭的机械强度时，取出鼓状焦炭进行筛分，每次加入20kg筛量。 (x )11 .用于焦炭热性质测定的筛尺寸为25mm和23mm，且为方孔筛。 （）12 .磷含量的测定依据标准gb/t211-2007。 （）13 .磷的测定实验中使用的分析天平的感量为0.0

14、001g。 ()14 .我厂使用的焦炭热特性测定反应器的材质为刚玉质反应器。 （）15 .在焦炭筛分组成试验中规定，将粒度相对于不足20mm的焦炭质量总量的百分率作为焦炭末含量。 （）16 .煤的挥发分随煤变质程度的增大而降低。 ()17、煤炭工业分析包括水分、灰分、挥发分和固定碳四项。 ()18 .电子天平可以直接取样。 （）19 .化学检验科测定的各煤质指标采用空气干燥煤样测定。 ()20、配制琥珀酸溶液必须现在配制。 ()21 .分光光度修正可以在开机后立即使用进行测量。 （）22 .用于测定磷含量的水均为蒸馏水或同等纯度的水。 ()23 .灰分与煤中的矿元素组成相同。 （）24 .煤炭

15、工业分析比元素体分析更有规范性。 ()25 .外在水分随气候条件的变化而变化。 ()26 .为了确保发热值测量值的精准性，需要定期检查热量校正的运行状况和标定热量校正的热容量。 ()27 .在不送风条件下，煤中水分的测定结果降低。 ()28 .测定煤的挥发分时，必须严格规定试验条件，如加热温度、加热时间等。 ()29 .由于灰分在燃烧时分解吸热，燃烧用高灰分的煤会大幅降低炉温，使煤的着火变得困难。 ()将30、10.502修正为1位数的10。 （）31 .由于设备本身不精确而引起的误差是系统误差。 ()32 .每升溶液所含物质的质量。 被称为物质的量浓度。 （）33 .无论校正器多么精确，其最

16、后一位总是可估计的。 ()34 .在同一试验中，多次称重不必使用同一天平和同一砝码。 （）35 .有效数字在测试数据订正运算中数字位数最多，留下最完整的数字。 （）36、数据15.5502设3位的有效数字为15.6。 ()37 .重复测量与平行测量同义()38、煤粉纤度越细，煤粉越容易燃烧。 ()39 .煤的变质程度越高，煤中的碳含量也越多。 ()40、修正器的精度越高越好。 （）41、马福炉恒温区应在炉门打开的条件下测定。 （）42 .测定挥发分试验后发现坩埚外表面聚集了棉状烟雾，是正常现象。 （）43 .全水分煤样可以单独采集，也可以在煤样生产过程中进行分析。 ()44 .煤的粒度越小，其

17、不均匀性越大，因此取样时子样品的最小质量应该越大。 （）45 .将煤样破碎成0.2mm煤样前，必须处于空气干燥状态。 （）46 .测定灰分时，在500下待30分钟后，将炉温升高到81510，保持30分钟。 （）47 .在甩干机的磨削面上涂抹白凡士林，提高密封性。 ()48、发现触电后，立即进行急救。 （）49 .电气设备着火时，不能用水灭火。 ()50 .随机误差是分析人员的疏忽、错误操作造成的。 （）51 .一般而言，试样制备误差比取样误差大。 （）52 .测定焦炭的机械强度，筛孔废孔率超过15%时，必须及时更换。 （）53 .煤样的测定在进行二次测定后，可以将其算术平均数值直接作为测定结果

18、。 （）54 .煤中磷含量的测定方法适用于褐煤、烟煤、无烟煤和焦炭。 ()55 .容量瓶的作用主要用于定量稀释溶液和贮藏溶液。 （）56 .测定的精度好，但精度不一定好，消除系统误差后，精度好，结果的精度好。 ()57、水分测定将一定量的空气干燥煤样放入105-110干燥箱内进行干燥。 ()58 .焦炭的机械强度行政许可采用机械筛，但必须与手筛进行对比试验，没有显着差异就不能使用。 ()59 .一般煤炭分析试验的重现性阈值大于重现性界限。 ()60 .分析工作中实际测得的数字叫正确数字。 （）三、选择题1 .在甩干机内，除变色的硅凝胶以外，用什么样的干燥剂可以干燥(a )。a .无水氯化钙元素b、硫酸c、氧化钙元素d、过氯酸镁2 .实验室甩干机常用干燥剂为(a