高中有机合成和推断1.ppt

1、有机物的合成与推断,突破口(题眼) 1根据有机物的性质推断官能团 能发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀 的物质 能与NaHCO3溶液反应产生CO2气体的物质 能与金属钠反应产生H2的物质 能使Br2的四氯化碳溶液褪色的物质 能与NaOH溶液反应的物质 能与FeCl3溶液反应生成紫色溶液的物质,(含醛基或-CHO),(含羧基或-COOH),(含活泼H原子，醇羟基、酚羟基或羧基),(碳碳双键或碳碳三键),(卤代烃、酚、羧酸、酯),(酚类或酚羟基),2根据反应条件推断有机物质的类别和反应类型 NaOH/乙醇 NaOH/水 浓H2SO4 170(或) 浓H2SO4 浓溴水 O2

2、/Cu ,卤代烃的消去反应,卤代烃的水解反应或酯的水解反应,醇的消去反应,醇与羧酸的酯化反应,酚的取代反应,醇的催化氧化反应(生成醛或酮),3根据有机物的知识网络推断,RCOORRCOOH+ROH,4根据新信息、新情景推断,R-CH2OHR-CHOR-COOH,-R表示脂肪烃基，也可以表示芳香烃基, 羟基在链端,练习1某芳香烃A有如下转化关系：,回答下列问题： (1)写出反应类型：_，_ (2)写出结构简式：A_，F_ (3)写出反应的化学方程式： _ _ (4)E有多种同分异构体，其中苯环、官能团的种类和数目都不变的同分异构体有_ 种(E除外),2.苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、

3、创面及痔疮的镇痛， 一般制成软膏或栓剂使用。其合成路线如图所示，其中有机物B具有酸性。,已知：苯环上的取代有如下定位规律：当苯环上的碳原子连有甲基时， 可在其邻位或对位上引入官能团；当苯环上的碳原子连有羧基时，可在其 间位引入官能团。,请写出： 反应类型 反应 ，反应 ；,取代反应,酯化反应,苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面及痔疮的镇痛， 一般制成软膏或栓剂使用。其合成路线如图所示，其中有机物B具有酸性。,已知：苯环上的取代有如下定位规律：当苯环上的碳原子连有甲基时， 可在其邻位或对位上引入官能团；当苯环上的碳原子连有羧基时，可在其间 位引入官能团。,请写出：,化合物A、C的结构

4、简式 A ，C ；,CH2OH(CHOH)4CHO,下列转化的化学方程式 CD ， B+DE 。,则剩余两种同分异构体的结构简式为 、 。,苯佐卡因有多种同分异构体，其中 NH2 直接连在苯环上，分子结构中含有 COOR官 能团，且苯环上的一氯取代物只有两种的同分 异构体共有6种，除苯佐卡因外，其中3种的 结构简式是：,3.化合物A（C8H8O3）为无色液体，难溶于水，有特殊香味。从A出发，可发生图示的一系列反应，图中的化合物A硝化时可生成四种一硝基取代物，化合物H的分子式为C6H6O，G能进行银镜反应。,回答下列化合物可能的结构简式 A ， E ，K ；,HCHO,反应类型：（） ， （） ， （） ；,水解反应,酯化反应,取代反应,E的至少两种用途： ；,制酚醛树脂、防腐剂（福尔马林）、合成纤维、制革,反应方程式： HK,CE,C