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文档简介
1、1,6.1 分析化学中常用的络合物 6.2 络合物的平衡常数 6.3 副反应系数和条件稳定常数 6.4 络合滴定法的基本原理 6.5 准确滴定与分别滴定判别式 6.6 络合滴定中酸度的控制 6.7 提高络合滴定选择性的途径 6.8 络合滴定方式及其应用,第六章 络合滴定法(Complexmetric Titrations),2,络合滴定法(配位滴定法): 利用络合反应进行滴定分析的方法。 它是用配位剂作为标准溶液直接或间接滴定被测物质,并选用适当的指示剂指示滴定终点。 络合反应(配位反应): 指生成络合物或络合离子的反应。 络合物(配合物): 由中心离子同配位体以配位键结合而成。 中心离子提供
2、空轨道,配位体提供孤对电子。,3,分析化学中的络合物,简单络合物,螯合物,Cu2+: 中心离子, 提供空轨道,接受 孤对电子 NH3: 配位剂,提供孤对电子,4,简单络合物用于滴定分析的有:氰量法和汞量法,氰量法,汞量法,5,EDTA: 乙二胺四乙酸,Ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA性质,酸性,配位性质,溶解度,H4Y,6,一、酸性,7,H2Y 2-,HY 3-,Y 4-,EDTA 各种型体分布图,分布分数,7种存在形式随pH变化,8,二、配位性质,EDTA 有 6 个配位原子,2个氨氮配位原子,4个羧氧配位原子,三、溶解度,9,广泛,EDTA几乎能
3、与所有的金属离子形成络合物; 稳定,lgK 15; 络合比简单, 一般为1:1; 络合反应速度快,水溶性好; EDTA与无色的金属离子形成无色的络合物,与有色的金属离子形成颜色更深的络合物。,特点,10,1、螯合物,11,2、 简单络合物逐级稳定常数,金属离子M能与配位剂L逐步形成MLn型配合物,每一步都有配位平衡和相应的稳定常数(逐级稳定常数K稳n),第一级逐级稳定常数为,第二级逐级稳定常数为,第n级逐级稳定常数为,12,将逐级稳定常数依次相乘,可得到各级累积稳定常数,3、累积稳定常数n,最后一级累积稳定常数就是配合物的总的稳定常数:,13,多元络合物,分布分数定义,据物料平衡:,比较酸的分
4、布分数:,14,铜氨络合物各种型体的分布,4.1 3.5 2.9 2.1,-lgNH3,分布分数,15,条件稳定常数,稳定常数,16,1. 络合剂Y的副反应及副反应系数,(1) 酸效应系数Y(H) 溶液中存在H+,受酸效应影响, 未参与主反应的 EDTA各种存在型体的总浓度Y与其平衡浓度Y之比为酸效应系数Y(H)。,对其它络合剂(L),类似有:,17,EDTA在不同pH条件时的酸效应系数 (书后附表10),18,(2)共存离子效应,当溶液中存在其它金属离子N, 降低Y参与主反应的能力。未参与主反应的 EDTA各种存在型体的总浓度Y与其平衡浓度Y之比为共存离子效应系数Y(N) 。,19,(3)Y
5、的总副反应系数,当溶液中既有共存离子(n种),又受酸效应影响时,EDTA的总的副反应系数为:,20,2. 金属离子的副反应及副反应系数,(1)络合效应与络合效应系数M(L) 未与滴定剂Y4-配位的金属离子M的各种存在型体的总浓度M与游离金属离子浓度M之比。,21,溶液中存在多种络合剂同时与M发生反应,则金属离子总的副反应系数为:,两种络合剂:,N种络合剂:,22,对于Zn2+与Y4+之间的反应,计算当pH=11.0, NH3=0.10 mol.L-1时的Zn值(lg14分别为2.37,4.81,7.31,9.46; 已知pH=11时,Zn(OH)=105.4 )。,解:,Zn(NH3)+ =1
6、+NH31+NH322+NH333+NH344 =1+102.37-1.0+104.81-2.0+107.31-3.0+109.46-4.0 =1+101.37+102.81+104.31+105.46=105.49 Zn(OH)=105.4 所以M =M(L) + M(OH)1=105.49+105.4 1105.7,23,3、 络合物的副反应系数 MY,酸性较强 MY(H)= 1+ KMHYH+,碱性较强 MY(OH)= 1+ KM(OH)YOH-,24,条件稳定常数:,25,lgK=10 CM(mol/L) 2.010-5 2.010-2,26,一、化学计量点的计算,化学计量点,可写成,
7、27,二、影响滴定突跃的因素,(1)lgKMY的影响: KMY增大10倍, lg KMY增加 1,滴定突跃增加一个单位。,(2)CM的影响: CM越大, 滴定曲线的起点越低,滴定突跃增大。,(3)缓冲溶液及其他辅助络合剂的影响,28,1. 金属指示剂的显色原理,铬黑 T (EBT),二甲酚橙,29,金属指示剂的显色原理,滴定开始至终点前,MY无色或浅色,终点,MY无色或浅色,游离态颜色,络合物颜色,金属指示剂必备条件,MIn与In颜色不同,MIn稳定性适当,KMIn 要适当,KMIn KMY,显色反应要快,可逆性要好。,MIn形成背景颜色,稳定,便于贮藏和使用,30,金属指示剂颜色转变点pMe
8、p的计算,设金属离子没有副反应,当,取对数,即,理论变色点,,部分金属指示剂变色点pMep 可由p.397, 表14查得。,31,2、金属指示剂的选择,指示剂能在滴定突跃范围内发生颜色变化,且指示剂的变色点PMep应尽量与化学计量点PMsp一致。,32,是一多元酸,不同的酸碱型体具有不同的颜色,pH 8,8 pH 10,pH 10,H2In-,HIn2-,In3-,pH 范围:8 10,指示剂适用的酸度范围 铬黑T (EBT),33,二甲酚橙,是一多元酸,不同的酸碱型体具有不同的颜色:,pH 6.3,pH 6.3,H2In4-,HIn5-,适宜pH 范围: 6,34,滴定开始至终点前,使用金属
9、指示剂中存在的问题,指示剂的封闭,滴定前加入指示剂,终点,由于KMY KMIn , 反应不进行,例如Cu 2+, Co 2+, Ni 2+, Fe 3+, Al 3+ 等对铬黑T 具有封闭作用。,NIn,指示剂的僵化,终点,N,指示剂的氧化变质等,金属指示剂大多含有双键,易被日光、氧化剂及空气中的氧化还原性物质破坏,在水溶液中不稳定。,有色络合物溶解度小,显色反应慢,终点拖长,体系中含有杂质离子N,NIn 的反应不可逆,35,用络合滴定法测定时所需的条件,也取决于允许的误差(Et)和目测终点的不确定度(pM)。,准确滴定的判别式:,前提条件:Et 0.1%, pM = 0.2,1、准确滴定判别
10、式,36,1、络合滴定中缓冲溶液的使用,络合滴定中广泛使用pH缓冲溶液,这是由于:,(1)滴定过程中的H+变化:M + H2Y = MY + 2H+,KMY与KMIn均与pH有关;,(2)指示剂需要在一定的酸度介质中使用 。,络合滴定中常用的缓冲溶液,pH 45 (弱酸性介质), HAc-NaAc, 六次甲基四胺缓冲溶液,pH 810 (弱碱性介质), 氨性缓冲溶液,pH 1, 强酸或强碱自身缓冲体系,37,对单一离子的滴定:,1)允许的最高酸度,准确滴定的要求,假设当CMsp = 0.01,得,pHL,最低pH, 最高酸度,38,用0.02 mol/L EDTA滴定20.00 mL 0.02
11、 mol/L 的Zn2+溶液,求pHL。,解,查p.394, 表10,pHL 4,KMY不同,所对应的最高酸度也不同,将pHL对lgKMY作图,可得酸效应曲线。,EDTA的酸效应曲线,39,2)允许的最低酸度,直至出现水解,金属离子水解酸度即最低酸度,对应的是最高pH值,pHH,例:用0.01 mol / L EDTA滴定同浓度的Fe3+, 试计算pHH。,解,pHH =2.0,溶度积,初始浓度,40,络合滴定的方式,直接滴定法,返滴定法,置换滴定法,间接滴定法,41,1、直接滴定法,直接滴定的条件:,(1)lg CK 6;,(2)反应速度快:,(3)有合适的指示剂,无指示剂封闭现象;,(4)在控制的pH条件下, 金属离子不发生水解;,例:,在酸性介质中 ZrO2+, Ti3+, Bi3+, Fe3+,在弱酸性介质中 Zn2+, Cu2+, Pb2+, Cd2+, ,在氨性介质中 Ca2+, Mg2+, ,42,2、返滴定法,例:Al3+的测定, lg K = 16.1,足够稳定,但由于,(1) Al3+与EDTA的络合反应缓慢;,(2) Al3+对二甲酚橙有封闭作用,缺乏合适的指示剂;,(3) Al3+易水解生成多核羟基化合物;,故不能用EDTA进行直接滴定。,Al3+ + Y =
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