3(2011)第三讲 第二章 基因工程载体和工具酶9.2(周五).ppt

1、第二章 基因工程载体和工具酶 Chapter II vectors and Tools enzyme for genetic engineering,【载体（ Vector）】基因工程操作中，把能携带目的基因进入宿主细胞并进行扩增和表达的工具叫载体。,【工具酶】是基因重组技术不可缺少的工具，主要用于核酸分子的切割、连接、聚合、修饰、反转录等有关的各种酶系统。主要有限制性内切酶、连接酶、核酸聚合酶、磷酸酶和磷酸激酶、逆转录酶等。,基因克隆的本质是使目的基因在特定的条件下得到扩增和表达，而目的基因本身无法进行复制和表达、不易进入受体细胞、不能稳定维持，所以就必须借助于“载体”及其“寄主细胞”来实现

2、。,【载体】能载带微量物质共同参与某种化学或物理过程的常量物质，在基因工程操作中，把能携带目的基因进入宿主细胞并进行扩增和表达的工具叫载体。三种最常用的载体是细菌质粒、噬菌体和植物病毒。,（1）载体必须是复制子。 具有复制起始 点，最好要有 较高的自主复制能力。 （2）有选择性标记，如抗Kan、抗Amp （3）有一段多克隆位点 外源DNA插入其中，不影响其复制 （4）分子量小，拷贝数多 （5）容易从宿主细胞中分离纯化,（1）载体必须是复制子。 最好要有较高的自主复制能力。 【复制子（replicon）】是DNA复制时从一个DNA复制起点开始最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。像E.coli

3、质粒DNA独立复制的单位均为复制子。,（2）有选择性标记 抗生素抗性标记基因:标记基因是与外源目的基因构建在同一表达载体上，一起转化进入细胞，而后在特定条件下帮助筛选出已转化的细胞。,蓝白筛选： pUC19等载体携带细菌lac操纵子中的lacZ基因编码，-半乳糖苷酶N端状146个氨基酸的段落，当培养基中含有诱导物IPTG和Xgal时，lacZ 基因被诱导表达产生的-半乳糖苷酶N端肽与宿主菌表达的C端肽互补而具有-半乳糖苷酶活性（质粒和宿主编码的肽段各自都没有酶活性，两都融为一体而具酶活性，称为-互补， -complementation），半乳糖苷酶水解Xgal而使菌落呈现蓝色；,转化,空载体,

4、大肠杆菌受体菌,pUC19产生Lac Z 的N端146个氨基酸的多肽,大肠杆菌产生Lac Z 的C端的多肽,IPTG诱导表达,LacZ（ -半乳糖苷酶）,X-Gal,蓝色产物,水解反应,在lacZ 中间又插入了一段人工设计合成的DNA序列，其中密集多个常用的限制性核酸内切酶的位点，使外来的基因和序列能很方便地被插入此位置，当外来序列插入后则破坏了lacZ 编码的半乳糖苷酶活性，生长的菌落就呈白色，这种颜色标志的变化就很容易区分和挑选含有和不含有插入序列或基因的转化菌落，称为蓝白筛选,插入外源片段后的载体,大肠杆菌受体菌,pUC19产生Lac Z 的N端146个氨基酸被打断的多肽,大肠杆菌产生L

5、ac Z 的C端的多肽,IPTG诱导表达,无LacZ产生,X-Gal,白色产物,无水解反应发生,（3）有一段多克隆位点 多克隆位点（multiple cloning site, MCS），是包含多个（最多20个）限制性酶切位点（restriction site）的一段很短的DNA序列。也称为多位点接头（polylinker），是基因工程中常用到的载体质粒的标准配置序列。MCS中，每个限制性酶切位点通常是唯一的，即它们在一个特定的载体质粒中只出现一次。,（4）分子量小，拷贝数多。 （5）在宿主细胞内稳定性高，容易从宿主细胞中分离纯化。,克隆载体: 克隆一个基因或DNA片断 表达载体: 用于一个基

6、因的蛋白表达 整合载体: 把一个基因插入到染色体组中,(1)按功能分,A.【克隆载体】克隆一个基因或DNA片断，如T载体等。 pUCm-T载体 (pUCm-T Vector) ：是用于克隆含有A末端PCR产物的理想载体。可以通过蓝白斑筛选有插入片断的重组克隆。,TA克隆： 许多高温DNA聚合酶，扩增的PCR产物3-末端都带有一个突出碱基A；pUCm-T载体是两端各带有一个突出碱基T的双链线性质粒，与PCR产物可准确地形成环状质粒DNA； PCR产物与pUCm-T载体形成环状质粒DNA的过程叫TA克隆。,B.【表达载体】用于一个基因的蛋白表达。常用的有原核表达载体（如，pQE 3.0等）和真核表

7、达载体(如，pQE 3.1（/-）等)。,真核表达载体：绿色荧光蛋白载体pEGFP-C3(Green Fluorescent Protein，GFP),pEGFP-C3载体 pEGFP-C3载体是一种把异源性蛋白质融合至EGFP C端的哺乳动物表达载体，为Clontech公司的产品。 含有巨细胞病毒（CMV）启动子，SV40 Poly A尾，pUC复制起始点（原核）和SV40复制起始点（真核），20个多克隆位点，具有筛选标志卡纳霉素（原核）和新霉素（真核）的抗性基因。 异源性蛋白与EGFP阅读框融合克隆入pEGFP-C3，形成的表达重组体在CMV启动子启动下，表达EGFP和目标蛋白的融合蛋白。该融合蛋白保持了EGFP的荧光特性，可对融合蛋白进行活细胞内定位。,EGFP融合蛋白在胞质中表达,真核表达载体：绿色荧光蛋白载体pEGFP-C2,红色荧光蛋白表达载体 pVisionRFP-C