组培实验室的构建

1、植物组织培养实验室建设、组织培养实验室设计常用设备及器材配置附件：器具选择与清洗附件：组织培养室卫生与消毒、组织培养实验室设计、主要内容：实验室设计设备及器具配置，(1)设计规模及原则1。设计规模：取决于工作目的。以工厂生产为目的；为了科学研究的目的；2.设计原则：1)确保无菌操作：植物组织培养在严格的无菌条件下进行。为了达到无菌条件，需要一定的环境、设备、器具和器具。2)工作方便：根据组织培养程序，避免了某些环节被倒置，这将在以后的工作中造成混乱。3)培养条件：人工控制温度、光照和湿度。1.实验室设计；2.组织培养实验室的组成：标准组织培养室包括：药品区、清洗区、制备区、灭菌区、储存区和无菌

2、操作区，可根据自身实际情况进行组合。制剂室，分区：药品区、清洗区、制备区、灭菌区和储存区。药物储存、称量、溶解、制备和储存区域2。清洗、干燥、仪器保存和培养基灭菌。主要设备：药柜、防尘柜(放置培养容器的地方)、冰箱、天平、蒸馏器、酸度计、水池、控制台、高压灭菌器、干燥灭菌器(如烘箱)和制备培养基的常用玻璃仪器。具体见下图，酸度计，立式高压釜，主要任务：主要用于植物材料的消毒和接种，培养物和试管苗的转移。主要设备：紫外线光源、洁净工作台、消毒器、酒精灯、接种设备(接种镊子、剪刀、手术刀、接种针)等。无菌手术室(接种室)、无菌手术室、洁净工作台、接种室应小而不大，一般为78平方米，地面、天花板和墙

3、壁应尽可能密封平整，便于清洁和消毒。提供拉门是为了减少开关门时的空气干扰。接种室应干燥、安静、干净、明亮。12紫外线杀菌灯应吊在适当的位置进行辐照灭菌。最好安装一台小型空调来控制室内温度，这样可以关闭门窗，减少与外界空气的对流。接种室应配备面积为1m2的缓冲室。进入无菌手术室前要换好衣服和鞋子，以减少进出时带入接种室的杂菌。最好在缓冲室内安装紫外线杀菌灯进行辐照灭菌。培养室是培养和生长接种材料的地方。尺寸：这取决于所需培养架的尺寸、数量和其他辅助设备。它的设计是基于充分利用空间和节约能源的原则。高度略高于培养架，要求四周墙壁具有隔热和防火性能。主要设备：培养架(控温、控光、控湿)、摇床、培养箱

4、、紫外线光源等。培养材料在金属制成的培养架上培养。培养架一般有五层，最低一层离地面约10厘米，其余各层相距约30厘米，培养架高度约17米。它的长度是根据荧光灯的长度设计的。如果使用40w荧光灯，它长13米，长30w，宽60厘米。培养室最重要的因素是温度，通常保持在2027左右。它配有发热装置，并安装有窗户或立式空调。实验室培养架、实验室培养架、恒温摇床。因为不同的物种，如热带植物和寒冷的植物需要不同的温度，最好有不同的培养室为不同的物种。室内湿度也要求恒定，相对湿度应保持在70%。可以安装加湿器。可以安装定时开关时钟来控制照明时间，这通常需要每天照明10-16小时，有些需要连续照明。大多数现代

5、组织培养实验室被设计成使用自然阳光作为主要能源小型仪器设备包括：分配器、血细胞计数器、移液器、过滤消毒器、电炉等加热器具、磁力搅拌器、低速台式离心机等。显微镜、显微镜、第二节常用设备和器材、高压蒸汽灭菌锅：用于对培养基和仪器进行灭菌。1类型：小型便携式高压灭菌器，大型立式或卧式高压灭菌器2用途和原理：小型便携式高压灭菌器：将包装好的培养基、各种需灭菌的器皿和蒸馏水放入高压灭菌器的灭菌桶中，加水至外锅的水位。盖上锅盖，拧上螺丝，打开电源加热。等到锅里的温度达到100度。c(0.05千焦/平方厘米或0.005兆帕)，打开排气阀排出锅内冷空气，然后关闭排气阀继续加热，直至温度达到121。c(1.05

6、千伏安/平方厘米或0.103兆帕)，电源可切断2030分钟，锅内气压自然下降。当压力降至零时，打开排气阀排出剩余蒸汽，然后打开盖子取出培养基和灭菌物品。3注意事项：1)灭菌时，必须将锅内的冷空气排出，否则会影响灭菌效果。当压力达到1.05千帕/平方厘米或0.103千帕时，应注意维护时间。如果时间太长，培养基的化学成分将被破坏，如果时间太短，将达不到灭菌效果。2)罐中的消毒物品不应装得太满，留出30%的空间。大型立式高压釜：卧式高压釜、立式高压釜；净化工作台，工作原理：净化工作台一般由鼓风机、滤板、控制台、紫外线灯和照明灯组成。根据风幕的形式，可分为立式和卧式。该洁净工作台的工作原理是鼓风机送出

7、的空气经过细菌过滤板去除微生物，然后流经工作面，在操作者和控制台之间形成一个空气屏障，使杂菌无法进入，形成一个无菌的工作面。优点：操作方便舒适，工作效率高，准备时间短。它可在10分钟内操作，并可长期使用。洁净工作台、三种接种工具：常用的有双管固体显微镜、镊子、剪刀、手术刀、酒精灯等。4.培养设备：空调、定时器、温度控制器、增湿器和减湿器、培养瓶、培养架、摇床或旋转床、荧光灯、照明恒温箱等。5.化学实验和分析设备：天平、酸度计、蒸馏器、烘箱、电炉、药箱、冰箱、废物和污物桶等。六种培养细胞学观察设备：主要包括显微观察设备、组织切片染色设备和照相冲洗设备。七.微孔过滤器(细胞过滤器):荷尔蒙用于杀菌

8、。附件1:玻璃器皿的选择和清洗，玻璃器皿的选择：栽培用玻璃器皿：试管、三角瓶、培养皿、果酱瓶等。显微镜观察：细胞微室、载玻片、培养皿等。玻璃器皿的清洁：1清洁剂：肥皂、清洁剂、洗衣粉和铬酸清洁剂。通常使用洗衣粉。2由于新购买的玻璃器皿或多或少含有游离的碱性物质，因此在使用前应将其浸泡在1%的稀盐酸中过夜，然后用肥皂水清洗，用清水冲洗，最后用蒸馏水冲洗，并干燥以备后用。3对于被霉菌和其他杂菌污染的玻璃器皿，必须在清洗前用121的高压蒸汽消毒30分钟。4干净的玻璃器皿应透明明亮，内外壁有均匀的水膜，无水滴。附件2。组织培养室的卫生与消毒。1.消毒用品和用具：2%新洁尔灭、高锰酸钾、甲醛、70%酒精

9、、喷雾器、水桶、工作服、口罩和手套。2.消毒方法1。打扫卫生。2.地板、墙壁和工作台的消毒：(1)配方：取20毫升新洁尔灭原液，加入980毫升水，制成2%新洁尔灭溶液。(2)方法：将制备好的2%新洁尔灭溶液倒入塑料桶中。将喷雾器主体插入溶液中，加压，握住喷雾器的喷杆，使其均匀喷洒。喷洒屋顶时，要非常小心，防止药液滴落，3。无菌室和培养室的消毒(用甲醛和高锰酸钾熏蒸)(1)每立方米空间用甲醛10毫升和高锰酸钾5克的混合物熏蒸配方：(2)方法：首先，房子应该被密封。然后在房子中间放一个玻璃器皿，将称好的高锰酸钾放入玻璃器皿中，然后慢慢倒入称好的甲醛溶液。之后，人们迅速离开，关上门，密封3天(3)3天后，打开房间，清除玻璃器皿废液，并做好地面卫生。(4)在熏蒸室，用70%酒精纱布擦洗培养架、玻璃桌和工作台。实验安排：07生物(1):双周周二14-21: 00班长：电话：学习委员会成员：电话：小组1: 1-20组长：电话：小组2: 21-40组长：电话