核磁共振图谱解析.ppt

1、核磁共振成像解析，学生：杨洗，学号： 20806156，2008.12.8，Moscatilin的结构，HNMR(CDCl3): 2.81(4H，) 3.826(3H，s )是第三位的甲氧基化学基上的氢3.834(6H，s )是3，5 dd )、6.84(1H，d )分别是图示的5、6位的氢，是cnmr (CDC l3) 3360132.8 (c-1 ) 105.0 (c-2，6 )5) 133.6 (c4) 38.4 (ca ) 37.8 (c-a ) 132.7 :3.96(3H，s )明显是甲基化学基上的氢6.78(1H，d) 6.93(1H，d) 7.24(1H，dd)7.39 cnm

2、r (CDC l3) :107.4 (c-1 ) 154.7 (c-2 ) 101.6 (c-3 ) 155.1 (c-4 ) 114.2 (c-4 ) 126.9 (c-9 ) 126.0 (c-10 ) 136.0 (c-10 a )，结构性分析s )为右苯环上甲氧基化学基上的氢5.10(2H，brs )为2个羟基化学基上的氢6.29(3H，m )为右苯环上的氢6.62(1H，d )、6.66(1H，dd )、6的cnmr (CDC l3):144.1 (c-1 ) 根据156.6 (c-5 111.2 (c-5 ) 121.0 (c-6 ) 55.8、55.2(2och3)、结构性分析、

3、H-NMR光谱估计C8H8O2的结构。不饱和度UN5； 分子中有4种质子，峰积分比： 1223； 化学位移为9.87，单峰为醛化学基质子信号，UN1； 7.8、7.0为芳香环氢对称结构，UN4； 两个Ha和两个Hb的信号成为典型的发射谱线。 3.87单峰为甲氧基化学基质子信号，-OCH3上图为对茴香脑的图谱，7.27单峰为三氯甲烷质子信号，由于奥尔特甲氧基化学基的10m效应大于甲醛化学基的1m效应，Ha略小于苯。 由于奥尔特醛化学基的1 m效应大于间甲氧基化学基的10 m效应，因此Hb大于苯。 对脱偶13C-NMR光谱进行分析，推定化合物C14H20O2结构、5:1:2:3:6:3。 结合两光

4、谱可知，该分子是含有芳香环的羰基化合物，不饱和度为5。 1H-NMR信息：全光谱6组峰值，从低场到高场的积分比：5:1:2:3:6:3； 在高场(2.0以下)的积分比可能是4个甲基化学基，且3个被孤立的1.9附近的多重峰，如果2个氢是亚甲基信号，则应该属于高级光谱的4.9个氢核被分为多重峰，扩大的光谱将12重峰次甲基也与一个原手性的亚甲基化学基和一个甲基化学基相邻，在信号低的情况下出现，表示与应屏蔽的氧相关，7.3为苯环芳香族氢信号，5个氢核为单取代苯环，可以由峰形和化学位移估计的结构单元为： 饱和碳： O-CH、CH2和4个CH3，还有1个季碳； 127150是4个芳香族(乙烯)碳信号，偏共振脱偶信号分别是四级碳和3种CH 5个，表示应该是单取代苯的173(s )是羰基化学基，包括饱和羧酸酯类化合物和68(d ) 可能是由被遮蔽的次甲基-O-CH组成的酯类化合物化学基