GB-T5211.2-2003 颜料水溶物测定 热萃取法

GB/T5211.2-2003/ISO787-3:2000

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本标准等同采用国际标准ISO787-3:2000((颜料和体质颜料通用试验方法第3部分:水溶物的测

定热萃取法》。

本标准代替GB/T5211.2-1985((颜料水溶物测定热萃取法》。

本标准与GB/T5211.2-1985的主要技术差异为:

—原标准系参照采用ISO787-3:1979;

—本标准中增加了“薄膜过滤器，’;

—本标准中增加了“离心分离步骤”;

—本标准中明确规定了“湿润剂的使用条件”;

—本标准中增加了“对结果保留的要求”

GB/T5211由下列各标准构成:

-GB/T5211.1颜料水溶物测定冷萃取法

-GB/T5211.2颜料水溶物测定热萃取法

-GB/T5211.3颜料在105℃挥发物的测定

一一GB/T5211.4颜料装填体积和表观密度的测定

-GB/T5211.5颜料耐水性测定法

-GB/T5211.6颜料耐酸性测定法

-GB/T5211.7颜料耐碱性测定法

-GB/T5211.8颜料耐油性测定法

-GB/T5211.9颜料耐溶剂性测定法

—GB/T5211.10颜料耐石蜡性测定法

-GB/T5211.11颜料水溶硫酸盐、氯化物和硝酸盐的测定

—GB/T5211.12颜料水萃取液电阻率的测定

-GB/T5211.13颜料水萃取液酸碱度的测定

—GB/T5211.14颜料筛余物的测定机械冲洗法

—GB/T5211.15颜料吸油量的测定

-GB/T5211.16白色颜料消色力的比较

-GB/T5211.17白色颜料对比率(遮盖力)的比较

—GB/T5211.18颜料筛余物的测定水法手工操作

—GB/T5211.19着色颜料的相对着色力和冲淡色的测定目视比较法

本标准自实施之日起，同时代替GB/T5211.2-19850

本标准由中国石油和化学工业协会提出。

本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。

本标准主要起草单位:中国化工建设总公司常州涂料化工研究院

本标准主要起草人:沈苏江、赵玲

本标准于1978年首次发布，1985年第一次修订。

GB/T5211.2-2003/ISO787-3:2000

颜料水溶物测定热萃取法

范围

本标准规定了测定颜料样品在沸水中可溶物含量的通用试验方法。

GB/T5211.1规定了用冷萃取法测定冷水中可溶物含量的方法。对于多数颜料和体质颜料而言，

这两种试验方法将给出不同的试验结果，因此在技术要求中应明确注明所采用的方法，并在试验报告中

指出所用的方法

注:本方法通常适用于任何颜料和体质颜料因此在颜料或体质颜料的产品标准中需指出参照本方法标准，并应

注明由于该材料的特性而需作的任何详细的变更。仅当此通用方法不适用于某一特定材料时，才规定一种不

同的方法来测定水溶物。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB9285-1988色漆和清漆用原材料取样(eqvISO842:1984)

试剂

水:新鲜二次蒸馏水或去离子水，pH为6-7。仅当有关双方同意时，才可使用其他类型的水。

4仪器

4.1单刻度容量瓶:容积250mLo

4.2薄膜过滤器。

注1:当有关双方同意时，也可使用其他型号的过滤器。

注2:当使用慢速滤纸可得到清澈透明滤液时，也可使用慢速滤纸过滤。

注3:可使用适用于水溶液体系的混合纤维素微孔滤膜，其他材质的滤膜如果适用也可使用.

4.3蒸发皿:平底，玻璃、铂金、上釉瓷或硅石制，干燥至恒重。

4.4水浴蒸发器。

4.5烘箱:能维持温度(105士2)0C。

4.6天平:精度为0.001g

4.7干燥器:内盛有效干燥剂。

5取样

按GB9285规定，取受试颜料的代表性样品。

6步骤

6.1总则

平行测定两次。

6.2试样

称量((2--20)g(精确至。.01g)样品(m,)于一烧杯中。

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根据颜料的类型和颜料中水溶物的含量来决定试样的用量，这对于含有大量水溶物的颜料是特别

重要的。任何情况下，重复试验或在几个不同实验室之间的试验所取的试样量应一致。

6.3测定

用几毫升水(第3章，以下同)润湿烧杯中的试样。加200mL水并搅拌，煮沸悬浮液5min(除非另

有规定)。如果悬浮液呈现半胶体性质的，可以使用絮凝剂，只要所选择的絮凝剂不影响随后的水萃取

液酸碱度的测定，并且使用最小量。

将悬浮液迅速冷却至室温，移人容量瓶((4.1)中，用水稀释至刻度。采取翻转摇动来达到充分混合，

立即用薄膜过滤器((4.2)过滤，将滤液返回至过滤器中直至滤液清澈。

注:如果颜料不易分散于水中，可使用湿润剂。在颜料不溶于乙醇的情况下，可加人合适体积的乙醇;在颜料溶于

乙醇的情况下，可使用非离子湿润剂(如10m工,0.01%环氧乙烷冷凝液溶液)。如果湿润剂在试验条件下是非

挥发性的，那么必须进行空白试验(对结果)作适当校正

过滤困难的悬浮液可进行离心分离

移取100mL完全清澈的滤液或离心分离液于一预先干燥并称量的蒸发皿(4.3)中，然后在水浴蒸

发器(4_4)上蒸发

在烘箱(4.5)中于(105士2)℃下烘干蒸发皿中残余物，在干燥器(4.7)中冷却后称量(精确至

Img)，重复加热和冷却，直至最后两次水溶物值，相差不大于最终值的10%为止，加热时间间隔至少为

30min，记录残余物质量(m,)，以最后两次称量值中的较低值来计算水溶物。

7结果的表示

用下式计算水溶物(热萃取法)mw,卜，以质量分数表示:

m,X2.5、，，八八

'ww}.h=—入IUU

刀In

(1)

式中:

MO—试样质量，单位为克(9);

ml—残余物质量，单位为克(9).

如果两次平行测定结果差值不大于较低值的10%，计算并报告算术平均值。如果上述差值大于

10%，则进行第三次测定并报告三次测定结果之算术平均值

如果第三次测定的结果与其他测定值之平均值的差值也大于较低值的1000，应在试验报告说明此

J晴况并注明单个试验结果。