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文档简介

1、第二册第六章,观察,烃的衍生物,上述物质从结构上可以看成是,烃分子中的氢原子被其它原子或原子团所取代而衍变生成的一系列新的有机物.,官能团 决定化合物化学特性的原子或原子团，,常见官能团,C=C、CC、 -X、-NO2、-SO3H、 -OH、-CHO、-COOH,试从结构和性质上比较氢氧根 与羟基，,思考:,在 分子中， 存在官能团数目有( ) A.一种 B.二种 C.三种 D.四种,B,一、溴乙烷(C2H5Br),结构式：,比例模型,1. 物理性质,无色液体，难溶于水，可溶于有机溶剂， 密度比水大（远大于乙烷），沸点38.4 。,思考：溴乙烷的结构和乙烷有什么区别？C-H和C-Br有何不同？

2、从结构上溴乙烷和乙烷相比，推测在化学性质上有什么不同？,问题：CH3CH2Br能否电离去Br-?,实验： CH3CH2Br中加入AgNO3溶液,2.化学性质,CH3CH2-Br+ H-OH CH3CH2OH + H-Br,问题：反应体系中的-OH和-Br争夺与烃基的“ 结合权”，应采取什么措施可使平衡向右移动？ 采取什么措施可使反应速率加快？,碱性环境 促进卤代烃的水解， 加热可使水解速率加快。,2.1 溴乙烷的水解反应：,结论：检验卤代烃分子中卤素的实验步骤:,(1)取少量卤代烃； (2)加NaOH溶液加热； (3)冷却、振荡、静置； (4)加硝酸酸化的AgNO3溶液,练习: 写出下列反应的

3、方程式:,2. 1 , 2-二溴乙烷跟NaOH溶液反应: . .,CH3I 跟CH3COONa溶液反应: . ,水解实质：,卤代烃中的卤原子 被带负电性的原子团取代,观察：溴乙烷消去反应的动画课件:,若将上述NaOH水溶液换成NaOH醇溶液并加热，溴乙烷又会发生什么反应呢？,卤代烃在碱的醇溶液中共热，发生反应， 生成不饱和(双键或叁键)化合物.,对比下述两个反应，它们有何共同之处？,生成生成不饱和化合物,消去反应: 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr 等），而生成不饱和化合物的反应。,消去条件:,相邻碳原子上必须有氢原子,即与连接卤原子的碳相邻的碳原 子为季碳，则不能发生消去反应,不能！,溴乙烷水解反应和消去反应的比较,重点：R-X受官能卤原子的影响，发生 水解和消去反应，条件不同，产物不同,“无醇取代，有醇消去”,根据消去反应的原理，完成下列反应：,练习,3.下列物质中不能发生消去反应的是( ),D. CH2Br2,

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