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文档简介

1、8.2 核磁共振,8.2.1 核磁共振的产生,8.2.2 1H-NMR的化学位移,8.2.3 1H-NMR的自旋偶合与自旋裂分,8.2.4 积分曲线与质子的数目,8.2.5 1H-NMR的谱图解析,第八章 有机化合物的波谱分析,第四节 核磁共振谱,核磁共振技术始创于1946年，至今已有六十多年的历史。自1950年应用于测定有机化合物的结构以来，经过几十年的研究和实践，发展十分迅速，现已成为测定有机化合物结构不可缺少的重要手段。 常用的有1HNMR表示和13CNMR表示。,一、化学位移与氢原子的化学环境,氢质子（1H）用扫场（固定磁场频率，改变磁场强度）的方法产生的核磁共振。分子中各种不同环境下

2、的氢，在不同Ho下发生核磁共振，给出不同的吸收信号。 例如，对乙醇进行扫场则出现三种吸收信号，在谱图上就是三个吸收峰。,这种由于氢原子在分子中的化学环境不同，因而在不同磁场强度下产生吸收峰,峰与峰之间的差距称为化学位移。,常见的各种1H的化学位移如下：,二、峰面积与氢原子数目,在核磁共振谱图中，每一组吸收峰都代表一种氢，每种共振峰所包含的面积是不同的，其面积之比恰好是各种氢原子数之比。如乙醇中有三种氢其谱图为：,故核磁共振谱不仅揭示了H原子的种类，而且揭示了不同H原子的数目。,三、峰的裂分和自旋偶合,1峰的裂分 应用高分辨率的核磁共振仪时，得到等性质子的吸收峰不是一个单峰而是一组峰。这种使吸收

3、峰分裂增多的现象称为峰的裂分。 例如：乙醇的裂分图示如下。,2自旋偶合,裂分是因为相邻两个碳上不等性质子之间的自旋干扰而产 生的。这种由于邻近不等性质子自旋的相互作用（干扰）而分 裂成几重峰的现象称为自旋偶合。（以溴乙烷为例）,3裂分峰数的计算,裂分峰数用n + 1规则来计算（n邻近等性质子个数；n + 1裂分峰数） 例如：, 相互偶合的两组峰的外形特点是“中间高，两边低”； 等价质子间不发生峰的裂分。 例如：CH3CH3的NMR只有一个单峰。 ClCH2CH2Cl的NMR只有一个单峰。,注 意：,通常，只有相邻碳上1H才相互偶合。,例1：CH3CH2OH的NMR谱。,1,1,2-三溴乙烷, 谱图中有几组峰？几种氢？ 各种氢核的个数？ 各峰的归属？,(1) 解析步骤,五、核磁共振谱的解析及应用,(2) 解析实例,例1：C3H7Cl的NMR。,例2：下列谱图是否2,3,4-三氯苯甲醚的NMR？,3.9(单峰) -OCH3,6.77.3 苯环氢,苯氢,与氧原子相 连的甲基氢,例3：下图与A、B、C哪个化合物的结构符合？,例4：芳香酮C8H7ClO的NMR谱。,(连在羰基上),例5：指出C6H5CH2CH2OCOCH3的NMR谱图中各峰的归属。,(苯氢),(与氧原子相连 的亚甲基氢),(与羰基相连 的甲基氢),本章重点：, 红外光谱与有机分子结构的关系，有机化合物基团的特征吸收频率

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