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文档简介

1、福林-苯酚法测定蛋白质含量，实验目的，测定蛋白质浓度的原理和方法熟练程度分光光度计，微量移液器操作和标准曲线制作，实验原理，第一阶段缩脲反应(蛋白质和碱性铜试剂反应)，碱性条件下蛋白质的肽键和Cu2螯合物，蛋白质-铜复合物的形成，第二阶段分光光度计用于650nm的ODM强度大小与ODM的比例Y=KX B ODM值为光学密度。入射光强度与透射光强度之比常用的对数值，实验原理，分光光度计原理，标准曲线： (如何评价？x1y1x2y2x3y3.650nm y=kxb，实验方法，实验方法注意事项：需要及时标记和添加试剂后立即混合测量的蛋白质质量必须在标准曲线范围内，打开分光光度计的使用方法，波长设置样

2、品池数0测量机器，调整所需波长，设置样品池数空白比较管0(必须放在离自己最近的样品池中)，要测试的样品按下面的按钮浏览不同样品池的数据，必须用自来水和蒸馏水重新清洗有色杯，在滤纸上倒干，装液体时达到有色盘的三分之二左右。 如果液体意外溢出，必须用纸巾吸，如果仪器沾上了液体，请迅速干燥。注意事项，微量移动器的使用，原理微量移动器是根据“钩子定律”设计的。“一定限度内弹簧拉伸的长度与弹力成正比”:即，微量取样器吸入液体的容量与取样器内弹簧拉伸的长度成正比。一般种类0.510l 550l 10100l 20200l(读取窗口为20200，每旋转1段1l) 1001000l(读取窗口为1001000，

3、每旋转1段5l)，1:根据范围选择液体的传输量选择正确范围的微量移动器2:操作握紧微量移动器，按压到大拇指1段，将吸头放入溶液中。然后松开大拇指按钮，慢慢松开按钮，吸干液体。否则液体进入进气口的速度太快，液体进入移动器内部。然后将微量移动器移出面额。释放液体时，如果枪头接触容器壁，首先慢慢压到第一个齿轮，停留12秒，然后再压到第二个齿轮，排出所有液体。操作程序，4 .更换吸头：要更换枪，以吸收其他液体，防止试剂交叉污染。更换枪头，朝肺筒轻轻按压去除吸头的透析器，吸头自然从肺筒中脱落。5.微量移动器的布置：实验结束后，将移动器旋转到接近最大量的距离，使弹簧处于放松状态或挂在架子上。操作程序，1 .要记住，吸收其他液体的时候要更换吸入，2 .调整移动器时动作要轻，并确保读数不超过最大值和最小值。否则会发生损坏。3.吸液体时，动作要轻，防止液体沿气流进入移动器顶部。带残留液体喷嘴的吸管不能平放。5.每次实验结束后，将微量移动器调整到接近最大刻度，使弹簧自然拉伸状态。6.必须定期让专家矫正，焚烧灭菌渡边杏，摔倒渡边杏。注意事项，一

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