药事管理与药物治疗学组工作制度_第1页
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文档简介

1、药事管理与药物治疗小组工作制度(a)药房管理和药物治疗小组有一名主席，他是医院的院长；两名副主任，由医院业务院长和药剂科负责人担任；成员由药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗管理等具有初级以上技术职务任职资格的人员组成。(二)负责宣传教育，监督检查我院贯彻执行医疗卫生和药事管理等有关法律、法规和规章的情况。审查制定我院药事管理和药学工作的规章制度，并监督实施。(3)根据国家基本药物目录、处方管理办法、国家处方集、药品采购供应质量管理规范等制定药品处方集和基本用药供应目录。建立新药引进审批制度，制定新药筛选原则，组织新药评价和示范。(四)建立由医师、药师和护士组成的临床治疗小组，开展临床合理

2、用药。监督和管理疾病的临床诊断、预防和治疗的全过程。遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者的用药知情权和隐私权。(五)遵循临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药物说明书等合理用药。(6)根据国家基本药物制度、抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制定我院基本药物临床应用管理办法，建立并实施抗菌药物临床应用分级管理制度。定期组织药师对抗菌药物的合理使用进行统计分析，及时报告和解决问题。(七)建立药品不良反应报告制度，临床科室发现药品不良反应应积极治疗患者，立即向药学部报告，并做好观察和记录。按照国家有关规定向有关部门报告药品不良反应。(八)临床用药由药学部门统一采购供应。

3、经药监局和药物治疗组批准，其他部门不得从事药品采购和调剂活动，不得在临床实践中使用非药学部门采购和供应的药品。(九)制定药品采购制度和工作流程，编制药品采购计划，按规定采购药品；建立健全药品成本核算和会计管理制度；严格执行药品入库验收制度；不购买或使用不符合有关规定的药品。(十)制定和实施药品储存制度，定期对库存药品进行维护和质量检查。药库的储存条件和管理应符合药品采购和供应质量管理标准的有关规定。化学品、生物制品、中成药和中药饮片应当分开存放，分类存放，定位存放。(十一)麻醉药品、精神药品和其他特殊管理药品，应当按照有关法律、法规和规章的有关规定进行管理和使用监督，定期进行培训和检查，发现问题及时纠正和处理。(13)药学专业技术人员应严格按照药品管理法、处方管理办法、药品调剂质量管理标准等相关法律法规、规章制度和技术操作规程，认真审核处方或用药医嘱，经适宜性审核后调剂药品。药品发放时，应告知其用法、剂量和注意事项，以指导患者安全用药。为保证患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退货。(14)建立健全医院药品质量管理体系和质

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