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文档简介

1、遗传图谱解析,制作者 郑琼娥,步 骤,一、判断遗传方式 二、确定有关个体的基因型 三、求后代患病的概率,一、判断遗传方式,先确定遗传病的显、隐性 再确定是常染色体遗传还是X染色体遗传,1、一步判定法,规律一：双亲正常女儿有病-最有可能是常染色体隐性遗传 病,规律二：双亲有病女儿正常-最有可能是常染色体显性遗传 病,答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传,答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传,规律三：母亲病儿子必病一定是X染色体隐性遗传病,规律四：父亲病女儿必病一定是X染色体显性遗传病,答案：图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传,答案：图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传,例：观察下面两个遗传

2、图谱判断其遗传病的遗传方式,综合图9、图10(或图11)确定为常染色体隐性遗传病,规律五：女儿患病父亲正常或母亲患病儿子正常，一定不是X染色体隐性遗传病,2、二步判定法寻找肯定图 再找否定图,综合图12、图13(或图14)确定为常染色体显性遗传病,规律六：母亲正常儿子患病或父亲有病女儿正常，一定不是X染色体显性遗传病,答案：综合确定图谱15中的遗传病为常染色体隐性遗传,例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式,1,2,4,5,6,7,图15,图16,答案：综合确定图谱16中的遗传病为常染色体显性遗传,3、特点判定法,遗传病的特点,答案：最可能是X染色体显性遗传,例：观察下面遗传图谱,答案

3、：最可能是X染色体隐性遗传病,规律一：常染色体上的隐性遗传病，如果双亲正常子代发病，则双亲均为杂合子，子代患病者为隐性纯合子。,规律二：常染色体上的显性遗传病，如果双亲患病子代正常，则双亲均为杂合子， 子代正常者为隐性纯合子。,规律三：X染色体上的隐性遗传病，患病儿子的正常母亲为携带者；父亲患病其表现正常的女儿为携带者。,规律四：X染色体上的显性遗传病，正常儿子的患病母亲为携带者；父亲正常其表现患病的女儿为携带者。,二、确定有关个体的基因型,三、求后代患病的概率,例：下面是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性）,(1)该病是_ _性遗传病,致病基因在_ _染色体。 (2)5和9的基因型分别是_和_。,（3）10可能的基因型是_，她是杂合子的几率是_。 （4）如果10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的几率为_。,隐,常,Aa,aa,AA 或Aa,2/3,1/3,B,习题训练,1.下图所示某一家庭的遗传病系谱,则该病最可能的遗传方式是 （ ） A.常染色体显性或隐性遗传 B.X染色体显性遗传 C.X染色体隐性遗传 D.Y染色体遗传,2.下图为某遗传

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