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文档简介

1、4.7.4 不同晶态聚合物的熔点与结构相关性的解释,第27讲, 聚乙烯和天然橡胶都属于柔顺性高的分子，而它们的熔点 却分别为141.4和28。,原因是天然橡胶分子链结构单元的熔融熵增量(Sm)u远大于 聚乙烯分子链结构单元的熔融熵增量。换言之，天然橡胶的低 熔点主要产生与它在熔化过程中的高熵变值。, 聚氧化乙烯结构单元熔融热增量(Hm) u是聚乙烯的两倍， 然而前者分子链柔顺性好，其结构单元的熔融熵增量(S m)u比 聚乙烯高得多，因此同样由于熔化过程中高熵变值的原因，使 它的熔点要比聚乙烯低得多。, 聚甲醛的螺旋状晶体结构比聚氧化乙烯的螺旋晶体结构 紧密得多，堆砌更为致密，所以聚甲醛分子链的

2、刚性和熔点都 比聚氧化乙烯高得多；, 虽然红外光谱分析结果表明，即使熔化以后聚酰胺分子 链之间的氢键仍然存在，但是由于酰胺键在液态或粘流态时的 共振倾向,高于处于晶体中的共振倾向，氢键僵硬降低了熔化过程熵的增加 值。换言之，聚酰胺的高熔点主要产生于熔化过程因氢键僵硬 而导致熔化熵增量(S m) u的降低。,脂肪族聚酰胺、聚脲和聚氨酯等的熔点与分子主链上 酰胺键之间的碳原子数有关，如图4-29和4-30所示。,图4-29 聚氨基酸熔点与单体碳原子数的关系,图4-30 二元胺碳原子数与尼龙n10熔点的关系, 尼龙的熔点随单体碳原子数的增加而呈现锯齿形下降的趋势； 以奇数碳原子的氨基酸（或内酰胺）合

3、成尼龙的熔点均高 于相邻偶数碳原子单体合成尼龙的熔点；, 不同碳原子数的二元胺与同一二元酸为单体，则偶数碳原子 二元胺合成的尼龙的熔点高于相邻奇数碳原子二元胺合成的尼 龙。,原因是不同碳原子数的单体生成聚合物以后，大分子链之间 形成氢键的概率和密度不同 。, 上述规律性也适用于其他能够生成氢键的缩聚物类 型，如脂肪族聚脲、聚酰胺和聚氨酯的分子主链上分别 含有如下结构：,RHNCOHNR RHNCOR RHNCOOR,图4-31 几种聚合物的熔点与重复结构单元碳原子数的关系,a 聚脲; b 聚酰胺; c 聚氨酯; d 聚乙烯, 线型脂肪族聚酯的熔点都比聚乙烯的熔点低。,聚酯晶体融化所要克服的内聚能几乎完全来源于亚甲基产生 的色散力。由于单位链长聚酯所含有的亚甲基数目总是少于聚 乙烯的亚甲基数，因此线型聚酯的熔点总是低于聚乙烯的熔点。, 涤纶分子链中含有的苯环使分子链的刚性大大增加，熔点 高达280。, 聚四氟乙烯的熔点（327）大大高于聚乙烯，这是由于大 量强极性的氟原子增加了分子链的刚性，从而使结构单元的熔化 熵增量(S m) u减小的缘故, 全同结构的聚丙烯的熔点很高，也是由于全同构型的聚丙 烯分子链在晶体或熔体中都呈

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