4非离子S.ppt

1、2.7 非离子表面活性剂,(nonionic surfactants),非离子表面活性剂在分子中不含离子键，亲水性基团为: 一个或多个聚氧乙烯链基(CH2CH2O)nH ; OH或多个OH; -CONH2。,结构特点,非离子表面活性剂优点： 优异的润湿和洗涤功能； 可与阴离子和阳离子表面活性剂兼容； 不受硬水中钙、镁离子的影响。 缺点： 通常都是低熔点的蜡状物或液体，所以很难把它们复配成粉状； 温度增高或增加电解质浓度时，聚氧乙烯醚链的溶剂化效应会下降，有时会产生沉淀。 由于有上述优点，非离子表面活性剂从70年代起发展得很快。,溶剂化效应 溶剂化作用是溶剂分子通过它们与离子的相互作用，而累积在

2、离子周围的过程。 该过程形成离子与溶剂分子的络合物，并放出大量的热。溶剂化作用改变了溶剂和离子的结构。以水溶液为例，其中一个离子周围水的结构模型如图所示。,图中：A为化学水化层，该层中由于离子和水偶极子的强大电场作用，使得水分子与离子结合牢固，因而失去平动自由度，这一层水分子和离子一块移动，且水分子数不受温度影响； B为物理水化层，该层水分子也受到离子的吸引，但由于距离较远，吸引较弱，水分子数随温度改变； C为自由水分子层，该层水分子不受离子电场影响,资料卡片,2.7.1聚氧乙烯醚型（聚乙二醇型）非离子表面活性剂,（1）概述 聚乙二醇型非离子表面活性剂品种多、产量大，是非离子中的大类。 合成：

3、凡具有活性氢的化合物均可与环氧乙烷缩合制成聚乙二醇型非离子表面活性剂。 亲水性：靠分子中的氧原子与水中的氢形成氢键，产生水合物而具有的。,聚乙二醇链有两种结构，在无水时为锯齿型，而在水溶液中为曲折型。憎水基为-CH2-；亲水基为醚键-O-，即分子中环氧乙烷聚合度越大，即醚键越多，亲水性越强。,锯齿型(无水时),曲折型（水溶液中）,各种聚乙二醇型非离子表面活性剂的亲水基的原料均为环氧乙烷。P65,合成方法乙氧基化反应,环氧乙烷由于结构呈三节环而具有强的开环反应能力。,乙氧基化反应：,环氧乙烷与含有活泼氢的高级醇、烷基酚、脂肪酸、脂肪胺和酰胺等一类含有活泼氢的化合物的开环反应。,随催化剂的种类和含

4、有活泼氢化合物的酸度而不同。 但是其反应机理相同，即先生成乙氧基化衍生物为第一产物。这个乙氧基上的-OH的反应性比原来作用物上活泼氢功能团强，这样就继续将环氧乙烷加成，生成同系聚合物的混合物。 这一聚合反应一直进行至环氧乙烷反应完了，或催化剂失去作用为止。 （见作业）,影响因素 反应物的结构 在碱性催化剂下，含活泼氢化合物与环氧乙烷加成的加成反应速度： 醇-OH 酚-OH 酸-OH 加成反应速度随酸度的增加而降低: 仲醇和叔醇需用碱性催化剂；脂肪胺酸度弱，可以在无催化剂或酸性催化剂下反应。,课堂自学 思考P65 以ROH为例说明碱性催化剂下乙氧基化反应机理,催化剂 金属钠、甲醇钠、乙醇钠、氢氧

5、化钾、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠、醋酸钠等。碱性催化剂的碱性越强，活性越强。 195-200，前5种催化剂活性相同，后3种则较低； 135-140，前4种催化剂活性相同，氢氧化钠活性较低，后3种则无活性。,温度 一般温度升高，反应速度加快，但二者不呈直线关系；但温度过高，色泽增深。,压力 环氧乙烷的压力与系统中环氧乙烷的浓度成正比，但在低压范围内（如表压20kPa以下）这种现象并不明显。,环氧乙烷加成物的聚合度的分布 环氧乙烷聚合度的大小直接影响产物的性质。 由于环氧乙烷的加成是逐级进行的，故所得产物的聚合度不可能一致。 聚合度分布宽窄不同，导致产品的性能也有所不同。,聚合度分布的模型主要有3种

6、： Poisson(泊松)分布 Weibull-Nycander分布 Alfonic窄分布。,醇类与环氧乙烷加成物的组成分布受催化剂种类的影响： 一般用碱性催化剂强的催化剂，产物分布较Poisson(泊松)分布宽，与Weibull分布接近； 用碱性较弱的碱或碱土金属氢氧化物作催化剂，得到的产物分布窄得多。,(2)脂肪醇聚氧乙烯醚（fatty alcohol-polyoxyethylene ether AEO）,概述 脂肪醇聚氧乙烯醚是近代非离子型表面活性剂中最重要的一类产品。 在最近十年内，AEO产量的增长速度非常快，其原因主要有：家用重垢洗涤剂消耗量很大、生化降解性优良、价格低廉，几乎是所有

7、表面活性剂中价格最低者，大量消耗于加工AES。,由于AEO的应用性能在很大程度上取决于聚氧乙烯醚的聚合度n，所以如何使得到的产品中n的分布曲线最窄，是AEO生产中提高产品质量的关键。 在国外AEO的主要用途是作合成洗涤剂。国内的商品牌号为平平加系列产品，除部分用于复配液状洗涤剂外，主要在印染行业中作匀染剂、脱色剂，在毛纺工业中作原毛净洗剂，而在化纤工业中作纺丝油剂。根据国外的预测，今后一段时间内，AEO还会继续增长，并有可能成为家用洗涤剂中的主导品种。,制备脂肪醇聚氧乙烯醚的方法,a 溴代烷与聚乙二醇单钠盐醚化,b 烷基对甲苯磺酸酯与聚乙二醇醚化,得到分布均匀的产品,c 脂肪醇与环氧乙烷醚化,

8、两步反应的速率不同， 第一步速率较慢， 第二步醇的单醚生成后反应加快。 反应过程中RO-形成起着主要作用。,影响反应的因素： 环氧乙烷易燃易爆，含量99%以上，醛含量最低以下，若含有0.01%的乙醛，就能使产品变色，反应开始不能含水，否则会生成乙二醇。,课堂自学思考: 比较氯醇法和直接氧化法制备环氧乙烷的优缺点P65,课后准备ppt： 1.介绍生产环氧乙烷其他生产工艺 2.环氧乙烷中醛和水分的分析方法,b 连续式反应：温度190-250；压力2.16MPa；催化剂用量为脂肪醇的0.2%（质量百分数）；停留时间15min。环氧乙烷转化率达99.5%。,a 间歇式反应：环氧乙烷开环为放热反应，温度

9、135-180，温度过高，色泽加深；压力0.147-0.245MPa；催化剂用量为脂肪醇的0.10.5%（质量百分数）。,操作方式条件,反应器及其操作,常用间歇式操作 a搅拌式 反应器为不锈钢或搪瓷锅。 脂肪醇、碱液先加入反应器，不断通入N2抽真空，置换空气，夹套预热至130，通入环氧乙烷，反应器压力保持0.147-0.245MPa，环氧乙烷罐压要高于反应器内的压力。 反应器压力下降或温度上升，说明反应开始。保温130-170。反应器压力降至0，用N2将反应物料压入漂白锅，用冰醋酸中和，双氧水漂白（用量为反应物的1%）。,课堂思考 1、反应器的材质可以是铸铁的吗？为什么？应该用哪类材质？ 2、

10、为什么通入N2？加入碱液的目的是什么？ 3、加入冰醋酸，双氧水的目的是什么？,b循环式 卧式反应罐，外部循环换热式装置。 反应器中用N2保持0.098MPa压力，保温150-170，反应物料循环一次1-10min。 此方法反应物料混合良好，反应速率快，温度比较稳定，质量均匀一致。,主要品种,通式:RO(CH2O CH2)nH 1）苄泽类(Brij)，如Brij-30 和-35分别为不同分子量的聚乙二醇与月桂醇的缩合物，n为10-20时作油/水乳化剂 。 2）西土马哥(Cetomacrogol)为聚乙二醇与十六醇的缩合物。 3）平平加O(Perogol O)为15单位氧乙烯与油醇的缩合物。,4）

11、埃莫尔弗(Emlphor)为一类聚氧乙烯蓖麻油化合物，由20个单位以上的氧乙烯与油醇缩合而成。 Emlphor易溶于水和醇及多种有机溶剂， HLB1218，具有较强亲水性，乳化能力强，作增溶剂和油/水型乳化剂。 如Cremophore EL为聚氧乙烯蓖麻油甘油醚，氧乙烯单位为3540，HLB1214。,(3)烷基酚聚氧乙烯醚 (alkylphenol ethoxylates, lgepon),烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)中，如商品名字为TX-10、OP-10等， 壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)最多，占8O 以上； 辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO)，占l5 以上； 十二烷基聚氧乙烯醚(DPEO) 二壬

12、基酚聚氧乙烯醚(DNPEO) 各占1左右。,APEO作用： 良好的润湿、渗透、乳化、分散、增溶和洗涤 应用领域： 洗涤剂、个人护理的日用化工、纺织、造纸、石油、冶金、农药、制药、印刷、合成橡胶、合成树脂、塑料等行业。 其中，主要用作洗涤剂，其次是纺织助剂。,合成反应：,反应特点： 第一步烷基酚与等摩尔的环氧乙烷进行加成，并不发生聚合，直到所有烷基酚与环氧乙烷反应生成单乙氧基化合物后，才开始第二个乙氧基的合成。,工艺条件： 与脂肪醇的乙氧基化相似 温度17330 压力0.147-0.294MPa 催化剂KOH、NaOH，用量0.1-0.5%。,APEO的环境问题：,烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)广

13、泛用于纺织、塑料、橡胶、日用化工、医药、造纸等工业，用作洗涤剂、乳化剂、 润湿剂、扩散剂、稳定剂等。 是继脂肪醇聚氧乙烯醚之后的另一大类非离子型表面活性剂，全世界每年用量超40 万吨，美国用量最多为25万吨。APEO中以壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)最多，占80%85%，辛基酚聚氧乙烯醚 (OPEO)15%以上，十二烷基酚聚氧乙烯醚(DPEO)和二壬基酚聚氧乙烯醚(DNPEO)各占1%。 有关APEO的毒性和生物降解性等生态环保问题，已争论许多年，许多实验室数据表明APEO生物降解缓慢, 且生物降解代谢物对环境具有潜在的危害性。因此，有一些国家制定了法规，限制APEO的生产和使用。,英国于197

14、6年已经停止APEO在家用洗涤剂中的使用，2000年在工业部门禁止使用 德国洗协和表面活性剂制造商协会建议停止在洗涤剂中使用APE0 瑞士也有禁止 APEO的法规 丹麦建议在2000年以前禁止在化妆品、香皂和洗涤剂中停止使用APEO。 欧盟对APEO有严格的限制，要求这类非离子表面活性剂主要产品壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚的排放量必须从1降到0.1。 澳大利亚等十个国家均在2000年前已经取代和停用该化学品。,为什么要禁用烷基酚聚氧乙烯醚？,在20世纪80年代东北大西洋海洋环境保护公约(OSPAR公约)规定，优先控制的化学物质中就有壬基酚聚氧乙烯醚(NPNPES)及其相关化合物 。 烷基酚聚氧乙烯

15、醚(APEO)不仅生物降解差，而且它的降解代谢物中存在烷基酚和APEO的低EO(12个EO)代谢物，12个氧乙烯代谢物的毒性较大，最终生成烷基酚则毒性更大，分解如下：,非离子表面活性剂的分解速度，一般按聚氧乙烯链的长短来决定，即(EO)n中n数越大，链越长则分解慢。 烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)它的EO数=9l0，它的生物降解性要比其他脂肪醇聚氧乙烯醚，如渗透剂JFC(n-46)、乳化剂MOA(n-34)等要差得多。 烷基酚已被列为国际市场上被限制使用的70种环境荷尔蒙之一。,在人类对环境日益关注，环保意识日益增强的今天，研制生态环保型助剂，减少对环境的影响就显得更为重要,开发天然资源的“绿色

16、”表面活性剂,1、采用天然脂肪醇聚氧乙烯醚或无水山梨醇酯和无水山梨乙氧基化合物替代APEO 天然脂肪醇聚氧乙烯醚(FAEO)能在较短时间内生物降解达9O ， 是一种无公害的非离子表面活性剂。 2、采用天然原料淀粉中葡萄糖和脂肪醇或脂肪酸反应而成的烷基多糖苷(APG)，是典型的温和型“绿色”表面恬性剂 3、葡萄糖酰胺(AGA)与APG属多羟基结构，基本无毒、低刺激性，生物降解性优良，为一类性能优良的温和型表面活性剂 。,(4)羧酸聚氧乙烯酯,优点： a脂肪酸来源比较容易，成本低; b工艺简单; c有低泡; d生物降解好。 缺点： a脂肪酸聚氧乙烯酯中的酯键比醚键不稳定，在热水中水解，在强酸或强碱

17、中稳定性也差; b溶解度也比醚类要小; c应用较广。,常用脂肪酸 硬酯酸，椰子油酸、油酸、松香酸、合成脂肪酸。 结构与性能的关系： 碳链越长，产物的溶解度越小，浊点(1%水溶液)越高（why） 作为洗涤剂使用的产物大都是C12-C13脂肪酸与12-15个EO的缩合物。,常用的合成方法：,脂肪胺、脂肪酰胺与环氧乙烷的加成物,2.7.2多元醇型非离子表面活性剂,一、概述 由含有多个羟基的多元醇、烷基醇胺或糖类与高级脂肪酸生成的酯类或酰胺类化合物 其中凡亲油基和亲水基是由酯键相连接的，容易发生水解反应；如将酯键代以酰胺，则不易水解，较稳定。,工业上常用原料 (1)亲水基原料含多羟基的化合物 甘油、

18、季戊四醇 山梨醇 （单，二，三）乙醇胺 异丙醇胺 蔗糖,(2)亲油基原料高级脂肪酸（C12C18） 月桂酸(十二(烷)酸) 椰子油脂肪酸(由约45月桂酸，18肉豆蔻酸，10棕榈酸，8辛酸，8癸酸，8油酸，2硬脂酸，1亚麻子油酸及少量己酸组成 ) 肉豆蒄酸(十四(烷)酸) 棕榈酸(十六（烷）酸) 油酸（十八碳-顺-9-烯酸 ） 硬脂酸（十八（烷）酸 ）,应用性能： 良好的乳化性能和对皮肤的滋润性能 用途： 化妆品和纤维油剂的生产中主要用作食品、化妆品的乳化剂、稳泡剂、纤维油剂和柔软剂。,脂肪酸甘油单脂或双酯都不是纯品，而是随工艺条件变化有不同组分比的混合物。 在食品工业中常用它作烘烤制品（如烤面

19、包）时的脱模剂，以及制备各种冷饮制品的乳化剂，在化妆品方面用它作乳膏的基质，在金属加工中可作润滑和缓蚀剂。 脂肪酸聚乙二醇酯的性能与脂肪酸的碳链有关，但更重要的是聚乙二醇的分子量。它的主要用途是在纺织工业中当采用油剂时作为乳化剂使用。,二、合成方法 （1）直接酯化 如1mol甘油或季戊四醇，加入1mol月桂醇或棕榈酸之类的脂肪酸，加入NaOH0.5-1%，在不断搅拌下于约200反应3-4h，即可完成反应生成非离子表面活性剂。,工业级甘油单、二脂肪酸酯为稠度不同的黄色黏性液体或乳白色塑性体和乳白色硬质固体，无味或几乎无味，不溶于水，与热水混合振动后可乳化，溶于乙醇、乙酸乙酯、氯仿、苯等，具有良好

20、的乳化性能和消泡能力。,工业上常用醇解法，特点工艺简单，成本低廉。如,工业上常采用油脂与甘油进行酯交换（醇解法）的方法制备甘油单、二脂肪酸酯，条件只是温度略高一些，其他反应条件不变，反应如下：,（2）甘油和季戊四醇的脂肪酸酯,脂肪酸的甘油单酯或双酯，亲油性强，比较难溶于水，主要用于W/O型乳化剂，用于食品、化妆品的乳化剂及纤维柔软剂。 脂肪酸的季戊四醇酯同样难溶于水，主要用于W/O型乳化剂。,季戊四醇脂肪酸酯在常温下为乳白色蜡状固体，加热熔化后加水即乳化，具有良好的乳化和柔软性能。 季戊四醇脂肪酸酯可由脂肪酸与季戊四醇在碱性催化剂存在下加热进行酯化反应而制得，也可由季戊四醇与甘油三脂肪酸酯进行

21、酯交换反应制得。 例如，季戊四醇与棕榈酸进行酯化生成季戊四醇单棕榈酸酯的反应如下：,山梨醇在酸性条件下加热或在与脂肪酸酯化时，能从分子中脱掉1分子水变为失水山梨醇（4个-OH），若再脱水，则得二脱水物（2个-OH）。失水山梨醇常为以下两种化合物的混合体：,（3）山梨醇和失水山梨醇脂肪酸酯,山梨醇由葡萄糖加氢制得，含6个-OH，由于分子中无醛基，对热和氧稳定。 与脂肪酸反应不会分解和着色。 由于山梨醇羟基失水位置不定，所以一般所说的失水山梨醇是各种失水山梨醇异构体的混合物。,工业生产 脂肪酸失水山梨醇酯： 用山梨醇直接在225250下用酸催化使脂肪酸与反应中生成的失水山梨醇酯化而成。 产品是单、

22、双、三酯的混合物。,1、5脱水 (少）,山梨醇,二失水山梨醇、异山梨醇,失水山梨醇,失水山梨醇单月桂酸酯span-20,1、4脱水,二失水山梨醇、异山梨醇单月桂酸酯,商品名称为司盘（斯盘，Span）系列: 失水山梨醇单棕榈酸酯(Span-40)、失水山梨醇单硬脂酸酯（Span-60）、失水山梨醇单油酸酯（Span-80）、失水山梨醇三油酸酯(Span-85) 特点: 不溶于水而溶于有机溶剂，无毒无味，HLB值8.64.3，可制备油包水的乳化体。 是用途广泛的乳化剂、分散剂、增稠剂、防锈剂。 在工业洗涤剂中用作助剂。,Span-85,Span-80,Span-40,Span-60,失水山梨醇脂肪

23、酸酯：Span 20（司盘）等 失水山梨醇脂肪酸聚氧乙烯酯：Tween20（吐温） 即为一良好的乳化、分散、柔软剂。,失水山梨醇脂肪酸酯常用品种,联 结 上 EO,失水山梨醇脂肪酸酯为疏水性的、不溶于水的非离子表面活性剂，若在其分子上加成环氧乙烷，亲水性则增大，加成的环氧乙烷分子数目越多，其亲水性越大，并能溶于水。,（3）聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯吐温Tween系列,式中，n=w+x+y+z，n=4、5、20，R=烃基。,品种： 失水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚（Tween-60）、失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚（Tween-80）。 应用： （EO）20提高了产品的亲水性，它可以与司盘系列作为乳

24、化剂对配伍使用，提高了乳状液的乳化稳定性；同时还可以作为增溶剂、稳定剂、扩散剂、抗静电剂、纤维润滑剂、润湿剂、柔软剂使用。在洗涤剂中也可作为助剂使用。,聚氧乙烯(20)失水山梨醇单月桂酸酯为柠檬色到琥珀色液体，有轻微特征气味，味微苦，溶于水、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氧杂环己烷，不溶于矿物油、矿物油精和动植物油，具有良好的乳化、分散和稳定性能。用作乳化剂、稳定剂和分散剂，如用作化妆品、医药用品、矿物油的乳化剂，泡沫塑料的稳定剂，胶片乳液的助剂。,式中，w+x+y+z=20。,聚氧乙烯(20)失水山梨醇单月桂酸酯为柠檬色到琥珀色液体，有轻微特征气味，味微苦，溶于水、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氧杂环己

25、烷，不溶于矿物油、矿物油精和动植物油，具有良好的乳化、分散和稳定性能。用作乳化剂、稳定剂和分散剂，如用作化妆品、医药用品、矿物油的乳化剂，泡沫塑料的稳定剂，胶片乳液的助剂。 聚氧乙烯(4)失水山梨醇单月桂酸酯的结构式如下：,式中，w+x+y+z=4,（4）蔗糖脂肪酸酯 (Sucrose Esters，简称蔗糖酯或SE）。,蔗糖是多羟基化合物，具有良好的亲水性，它本身即可作为表面活性的亲水组分，且价格较环氧乙烷、山梨醇便宜，此外蔗糖对人体无毒。 若将蔗糖分子通过酯、醚、酰胺或胺桥接上烷基疏水链，即成为良好的表面活性剂。 生产蔗糖脂肪酸酯使用的脂肪酸有月桂酸、棕榈酸、油酸、硬脂酸、蓖麻酸等。 乳白

26、色至黄褐色粉末，无臭无味，极易吸潮结块，易溶予水，具有良好的乳化、分散、洗涤性能，易生物降解，对人体无毒、无害、无刺激。 是一种优质高效的乳化剂和表面活性剂，具有乳化、分散、稳定、消泡、抗淀粉老化、调节粘度和抑制结晶等作用。,采用蔗糖与脂肪酸酯在无溶剂条件下的酯交换反应，制得不同HLB值的蔗糖酯。 酯交换反应是个平衡反应，必须控制适当的反应条件，使平衡向着有利于生成HLB值的蔗醣酯方向进行。中试蔗糖酯得率达50（国外一般为40），生产成本低，其价格仅为进口产品的三分之一。,蔗糖脂肪酸酯的合成方法： a.酶催化制备蔗糖脂肪酸酯； b.溶剂法； c.微乳化法； d.无溶剂法。,无溶剂法该法是使蔗糖

27、直接与酯进行酯交换反应。该法又分为常压法、丙二醇酯法、熔融法、相溶法、非均相法、蔗糖多酯的二步合成法等。下面以常压法为例做简要介绍。以碳酸钾为催化剂，对蔗糖与天然油脂加热进行皂化，于常压和无溶剂条件下实现酯交换，得到蔗糖脂肪酸酯和甘油单、二脂肪酸酯的混合物，然后采用各种溶剂对产物进行分离而制得。,脂肪酸甲酯与蔗糖进行酯交换的反应如下：,以蔗糖、植物油为原料,乙醇钠为催化剂,脂肪酸皂及SE为促进剂,在均相熔融状态下进行酯交换反应合成蔗糖酯，优化的工艺条件为:蔗糖:脂肪酸乙酯(摩尔比)=1:0.75、催化剂用量为1.5%、促进剂用量为10%、反应温度135、反应时间2.5h、反应压力690Pa,产

28、率达到70%75%。,（6）烷基糖苷 Alkyl Polyglycoside;APG,n = 1，烷基单糖苷； n 2，烷基多糖苷； 一般，n = 1.1-3；R = C8-C16,-R,n,自从1938年第一次报道了烷基糖苷具有表面活性； 20世纪80年代后期, 实现了工业化。 1992年建成了年产约2 5万吨的生产装置。 合成工艺分为间歇式和连续反应式两种。 国外许多日化大公司也已将应用到多种日化产品中。 在我国,也研究开发了由直接苷化法及转糖苷法合成414 及914 的合成工艺。其中914 合成工艺已取得中试成功。,特点： a.APG 是由糖的半缩醛羟基同醇羟基在酸性催化剂作用下脱水而生

29、成的化合物，是新一代温和、绿色、环保型表面活性剂。 b. APG 属非离子表面活性剂，但却兼有非离子和阴离子表面活性剂的优点：表面张力低；起泡能力强，泡沫细腻、丰富、稳定；润湿性好；去污力强；配伍性能极佳，对人体皮肤温和，与其他表面活性剂有良好的协同增效效应，尤其可以大大降低化妆品配方体系的刺激性；无浊点，易溶于水，易于稀释，无凝胶现象，使用方便，在电解质浓度很高的情况下，溶解度仍然很高；抗氧化、耐硬水，钙皂分散力强；无毒，无刺激，生物降解迅速彻底。,作为一种性能优良的非离子表面活性剂,在世界上市场十分广阔。 烷基聚葡萄糖苷具有良好的洗涤、乳化和起泡性能，易生物降解，用于配制洗涤剂、餐具洗涤剂

30、、清洗剂，以及应用于化妆品和食品生产中。 我国表面活性剂工业起步较晚,基础薄弱,而随着我国改革开放深入及经济不断发展,人们生活水平的逐步提高,对高质量的化妆品、洗涤剂等产品需求日益增加。 因此,在我国发展类表面活性剂,提高国内表面活性剂工业整体水平,改善国产日化产品的综合性能,增强同国外同类产品的竞争力,其意义十分深远。,APG-0810 APG-1214 碳数；C8-C10 碳数：C12-C14 外观：淡黄色粘稠水溶液 外观：淡黄色粘稠水溶液 固形物：50-53% 固形物：48%-52% PH值：11.5-12.5 PH值： 11.5-12.5 粘度：1000mpa.s 粘度：2000-40

31、00mpa.s 密度：1.07-1.08 密度：1.07-1.12 灰份：1% 灰份：1%,烷基糖苷品种及质量标准,直接苷化法(直接法) 该法是在催化剂存在下,用糖类(淀粉)与高碳醇(脂肪醇)进行反应,生成烷基糖苷。,转糖苷法包括两步反应：单糖与低级醇在催化剂作用下，按醇醛缩合的方式脱水缩合成为低级醇糖苷；再加入高级醇，低级醇糖与高级醇反应生成高级醇糖苷并置换出低级醇。 第一步反应较易完成，随着过量低级醇的蒸出，反应可达很高转化率。在反应生成烷基糖苷的同时，还存在生成多聚糖等的副反应。此外产物中还残留有未反应的低级醇糖苷和高级醇。采用葡萄糖粉、正丁醇和正十二醇为原料，对甲苯磺酸为催化剂。,工艺

32、流程见图,反应条件： n(糖)n(正丁醇)n(正十二醇)n(催化剂)=1680.006， 反应温度110。 影响产率的主要因素是丁醇和催化剂配料量。催化剂用量对产率的影响不容忽视，实验结果证明对甲苯磺酸低于0.006，反应速度即明显减少，低于0.005，反应已难以进行，因而可确定，0.006的配比是较合理的催化剂用量。,用上述两种合成方法得到的烷基糖苷必须经脱色处理,才能得到色泽和气味良好的产品。 把用过氧化氢脱色后的烷基糖苷水溶液用二氧化锰、铂族元素、过氧化酶和抗坏血酸及其盐类中至少一种物质处理,取得了良好的效果。,(6)脂肪醇酰胺,将脂肪酸与乙醇胺或二乙醇胺共热到180，发生酰胺化反应。

33、在这一系列产品中最重要的是脂肪酸与二乙醇胺反应的脂肪醇酰胺。,脂肪酸与二乙醇胺的反应比较复杂。 除酰胺外，也会生成酯。 而酯可再与过量的二乙醇胺经过一些中间产物或直接地转化为酰胺。 在反应中剩余的二乙醇胺也会自动与脂肪酸成盐。 由于这种反应复杂，所以产物是多组分的混合物。并且随脂肪酸与二乙醇胺的分子比以及反应条件而变化。 工业上脂肪醇酰胺有两种类型，即2:1醇酰胺和1:1醇酰胺。,(7)其它非离子表面活性剂,国外在非离子表面活性剂中已开发用环氧丙烷部分地代替环氧乙烷的品种 原因大致有两方面。 其一是可以更好地利用石油化工中丙烯原料另一方面则是引入聚氧丙烯醚基CH(CH3)CH2O后，溶解度会有所下降，这样就可以进一步调节产品的性能。 已开发出的品种中最重要的是环氧乙烷与环氧丙烷嵌段共聚的高分子聚醚型表面活性剂 环氧丙烷上带有的甲基会赋于聚醚产物一定的憎水性，这类非离子表面活性剂的表面活性并不高，但具有一般表面活性剂的功能，诸如洗涤、润湿、破乳、乳化、分散和增溶等。,聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 即泊洛沙姆(poloxamer)，商品名普朗尼克 (Pluronic)。 通式：HO(C2H4O)a-(C3H6O)b-(C2H4O)cH 性质