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文档简介
1、恶性肿瘤与血栓,马军 哈尔滨血液病肿瘤研究所,1,恶性肿瘤患者血栓栓塞,静脉血栓栓塞症 (venous thromboembolism, VTE) 深静脉血栓形成 (deep venous thrombosis, DVT) 肺栓塞症 (pulmonary thromboembolism, PE),VTE = DVT + PE 同一疾病,不同阶段、部位的两种表现形式,静脉血栓栓塞症(VTE)是指静脉内形成血凝块, 导致深静脉血栓(DVT)和/或肺栓塞(PE)。,2,静脉血栓栓塞症 (VTE) 主要的致死性疾病之一,每年VTE导致的死亡人数比乳腺癌或艾滋病死亡人数多45倍1,2 在美国每年肺栓塞症
2、(PE)导致约三十万人死亡1 VTE住院患者致死率1 = 12% PE: 老年患者中年死亡率达 39% 3 DVT: 老年患者中年死亡率达 21% 3,PE也许是住院患者中最有可能预防的致死性疾病4,ACS. Breast cancer facts and figures. 2001. Anderson, et al. Arch Intern Med 1991. Kniffin WD Jr, et al. Arch Intern Med 1994;154(8):861-6. Clagett, et al. Chest 1995;108:312S-334S.,3,血栓形成 肿瘤患者的隐形杀手,恶
3、性肿瘤猝死患者的尸检表明:肺栓塞的检出率4555%,脑、肝、心脏及其他脏器血栓形成或栓塞也 非少见。,4,恶性肿瘤患者易患VTE的因素,Rudolf Virchow (1821-1902),静脉血淤积,血小板异常,肿瘤病人的高凝状态,血管壁损伤,Virchows理论,5,6,病例,男,46岁,主要为低热、咳血两周。 经CT及支气管镜诊断为非小细胞肺癌(NSCLC)。 给予健泽及顺泊化疗(GC方案)共进行二 个疗程。停疗后四天突然发生胸痛、呼吸困难。 经上呼吸机治疗无效死亡。,7,8,9,临床诊断:化疗后肺感染, 左心衰竭。,10,11,12,13,进行局部解剖 死因:肺静脉栓塞。,14,不同肿
4、瘤或不同治疗方式的血栓发生率,血栓发生率(%),恶性脑膜瘤(n=75) 24.0 宫颈癌(n=75) (DDP+EPO+放疗) 22.6 前列腺癌(n=30) 17.0 宫颈癌(n=53) (DDP+EPO+放疗) 13.0 卵巢癌(n=47) 10.6 生殖细胞肿瘤(n=179) 8.4 非霍奇金淋巴瘤(n=93) 6.6 霍奇金病(n=177) 6.0 肺癌(n=537) 4.4 宫颈癌(n=72) (DDP+放疗) 2.7,注:上述肿瘤患者皆为接受化疗者,15,恶性肿瘤合并VTE死亡率大幅升高,Levitan N, et al. Medicine 1999;78:285,16,17,18
5、,肿瘤类型与VTE,肺栓塞发生率,北京协和医院曾回顾20022008年间43,967例实体恶性肿瘤住院患者 120例(0.27%)发生肺栓塞,Ma SQ, Lin Y, Ying HY, et al. Solid malignancies complicated with pulmonary embolism: clinical analysis of 120 patients. Chin Med J, 2010;123(1):29-33.,19,发病机制,高凝状态,血液淤滞,血管壁损伤,肿瘤相关 促凝因子 细胞因子 促凝反应,肿瘤相关 卧床 体弱 瘤栓 肿瘤压迫,肿瘤相关 直接侵蚀 中心静脉
6、置管 抗癌损伤内皮 C因子损伤内皮,Virchows理论,20,癌症手术患者VTE发生率高达40,Hillen Ann Oncol 2000,21,预防与治疗:临床问题,住院患者是否应该接受针对VTE的预防性抗凝治疗? 门诊、可活动患者是否应该在全身化疗的同时进行预防性抗凝治疗? 手术患者是否需要围手术期VTE预防? 恶性肿瘤患者出现VTE,最佳的可以预防VTE复发的治疗药物? 恶性肿瘤患者没有出现VTE,是否需要接受抗凝药物治疗以提高生存?,Lyman GH, et al. J Clin Oncol 25:5490-5505.,22,ENDORSE研究全球VTE预防现状,Medical,Su
7、rgical,52% at risk for VTE (50% receive ACCPrecommended prophylaxis),64% at risk for VTE,59% receive ACCP recommended prophylaxis,42% at risk for VTE,40% receive ACCP recommended prophylaxis,68,183例患者;32个国家,358个医疗机构 入组时间2006.8.22007.1.4,23,PROTECHT研究:化疗患者的血栓预防,那屈肝素组显著降低化疗患者的血栓栓塞风险,2个组中各发生11起静脉血栓栓塞事件
8、 血栓栓塞事件中有15起发生在肺癌患者 (那屈肝素组4%,安慰剂组8.8。NNT = 22.7%),事件发生率,P=0.033,P=0.177,P=NS,24,低分子肝素对普外科手术患者进行VTE预防,那屈肝素与安慰剂在接受普外科手术的癌症与非癌症患者中的比较 4498名病人,多中心、随机、双盲试验 33.5% 伴有癌症 那屈肝素 (0.3 mL 每天一次) vs. 安慰剂, 至少7天,Pezzuoli G et al. Int Surg 1989;74:205-10,术后出血较安慰剂组少 (p 0.01),0.36%,0.80%,0.09%,0.18%,患者 (%),0,1,0.5,0.09
9、%,0.36%,p 0.05,p 0.05,NS,总死亡率,致死性PE,血栓栓塞性死亡率,25,依诺肝素用于肿瘤手术后VTE预防,151位行腹部和盆腔手术的肿瘤患者,来自日本最新的多中心、开放式研究,113位于手术后24-36h内,皮下注射依诺肝素,20mg/次,q12h,使用14天,38位于手术后,使用间歇充气装置(IPC),依诺肝素组,IPC组,Masato Sakon. et al., Thrombosis Research,2010,依诺肝素14天方案用于腹部和盆腔肿瘤术后VTE的预防,与IPC相比,更好地降低VTE发病率,且不增加出血风险。,1.2%,19.4%,26,低分子量肝素
10、vs. VKA 在癌症和非癌症VTE患者中的长期治疗,随机,开放标签试验,158名DVT患者 22.2% 合并癌症 那屈肝素 (0.1 mL/10 kg bid ,使用3 个月;随后,如有需要,改为每天一次,再使用3个月) vs.醋硝香豆素 ,使用 3 至6 个月 (这在初始治疗后使用,初治:全部患者,那屈肝素0.1 mL/10 kg bid ,治疗至少3天),Lopez-Beret P et al. J Vasc Surg 2001;33:77-90,27,CONKO-004:依诺肝素伴化疗治疗晚期胰腺癌,试验组:使用 依诺肝素100IU/kg, 每天一次,持续3月, 以后每天4000IU维
11、持, 同时姑息性化疗。 对照组:化疗同时, 未使用依诺肝素,3-12月后, 试验组VTE 发生率显著下降, 且不增加大出血 风险,312例晚期 胰腺癌患者,J Clin Oncol 28: 15s , 2010,结论 :在进行细胞毒性药物化疗的晚期胰腺癌患者, 同时予依诺肝素治疗在深静脉血栓一级预防上是安全有效的。,28,VTE预防指南推荐,以上措施均需排除禁忌症及出血后实施,机械: IPC GCS 药物: 低分子肝素 普通肝素 磺达肝癸钠 华法林,29,李XX,女,36岁,卵巢癌,做卵巢及部分宫体切除,扫荡盆腔淋巴结手术,术前血液学、凝血项及纤溶检查正常。未进行血栓预防治疗。,30,术中顺利
12、,输血400ml,血浆400ml,术后六小时清醒,在术后监护室监护,血压、呼吸、心率、血气、血离子均正常,PT正常,APTT较对照缩短10”(12”),FDP724,蛋白C下降。,31,术后十二小时病人突然出现烦躁不安, 口渴,血压30mmHg,心率160次/分,咳血, 呼吸急促,血氧下降,立即给予上呼吸机、 升压药、胶体,立即排胸片、CT、凝血项, PT、APTT缩短。,32,33,34,35,36,诊断:肺栓塞? 立即给予若宝思泰,tPA抗血栓肝素抗凝治疗,经过72小时抢救及溶栓治疗后好转,大约经过二周治疗脱离危险。,37,*接受了治疗或未经治疗的死亡率 基于EPI-GETBO 研究.1所
13、估算VTE.事件,Cohen AT. Presented at the 5th Annual Congress of the European Federation of Internal Medicine; 2005. 1Oger E. Thromb Haemost. 2000;83:657-60.,事件数,25个欧盟国家总的VTE事件和死亡率*,38,静脉血栓栓塞症 (VTE)主要的致死性疾病,每年VTE导致的死亡人数比乳腺癌或艾滋病死亡人数多45倍1,2 在美国每年肺栓塞症(PE)导致约三十万人死亡1 VTE住院患者致死率1=12% PE:老年患者中年死亡率达39%3 DVT: 老年患者
14、中年死亡率达21%3,ACS. Breast cancer facts and figures. 2001. Anderson, et al. Arch Intern Med 1991. Kniffin WD Jr, et al. Arch Intern Med 1994;154(8):861-6. Clagett, et al. Chest 1995;108:312S-334S.,PE也许是住院患者中最有可能预防的致死性疾病4,39,因素 分值,修正的Geneva评分,修正的Geneva评分加拿大wells评分,因素 分值,体征 心率 74-94次/分 +3 95次/分 +5 下肢单侧消肿或
15、有触痛 +4,症状 单侧下肢疼痛 +3 咯血 +2,体征 心率 74-94次/分 +3 95次/分 +5 下肢单侧消肿或有触痛 +4,PE可能性评估 总分 低 03 中等 410 高 11,因素 分值,加拿大wells评分,因素 分值,体征 心率 74-94次/分 +3 95次/分 +5 下肢单侧消肿或有触痛 +4,症状 咯血 +1,体征 心率 100次/分 +1.5 有DVT的体征 +3,PE可能性评估(3级) 总分 低 01 中等 26 高 7 PE可能性评估(2级) 总分 PE可能性小 04 PE可能性大 4,易患因素 年龄65岁 +1 既往DVT或PE病史 +3 1个月内有过外科手术或
16、骨折病史 +2 恶性肿瘤 +2,易患因素 既往DVT或PE病史 +1.5 最近接受过手术或有卧床病史 +1.5 肿瘤 +1,40,诊断标准PE临床可能性 低中高,排除肺梗塞 肺动脉造影正常+ D-二聚体阴性(高敏感检测法)+- 肺通气-灌注扫描正常+ 多排CT正常+,明确诊断肺梗塞 肺动脉造影提示PE+ 肺通气-灌注扫描阳性+ 下肢静脉超声式近端DVT+ 多排CT提示PE+,注:+有确诊价值;-无确诊价值;需进一步检查;诊断价值有争议可考虑进一步检查。,41,目前主要抗凝药物,普通肝素 需监测APTT,血小板计数 长期应用肝素可能会导致骨质疏松 低分子肝素 无需常规监测 生物利用度接近90 严
17、重出血并发症较少,较安全,维生素 K 拮抗剂 需常规监测INR值 易受许多药物及富含维生素K食物的影响 Xa因子抑制剂磺达肝癸钠 高度选择性X因子间接抑制剂 安全性优良,42,抗凝药物作用的靶点,X因子,Xa因子,II因子,IIa因子,纤维蛋白原,纤维蛋白,IX因子,VII因子,Xa因子抑制剂,低分子肝素,普通肝素,维生素K拮抗剂,维生素K拮抗剂,43,CLOT:低分子量肝素长期治疗VTE优于口服抗凝药,6个月期间,低分子量肝素治疗癌症患者VTE复发显著低于口服抗凝药,并且无出血危险,Lee AYY et al. N Engl J Med. 2003;349:146-153,44,对于肿瘤未发
18、生转移试验组,LMWH治疗组患者的病死率显著低于OAC治疗组,J Clin Oncol,200523(10):21232129,36 Vs 20,P=0.03,45,利伐沙班显著减少了有症状复发性VTE事件,*优效性检验P=0.076;非劣效性检验p0.0001 *p0.0001,不良反应 Einstein-DVT研究中,两组的出血性事件没有显著差异,Buller HR,ASH Annual Meeting 2010 abstract 187.,46,FAMOUS试验:低分子量肝素的抗肿瘤作用,随机选取 未患有VTE 的肿瘤患者 (N=385),LMWH,s.c,每天1次 5000IU/d 1
19、2个月,安慰剂 12个月,此外,Klerck等同样对未发生血栓的晚期恶性肿瘤患者分别随机注射nadroparin或安慰剂,共治疗6周 ,平均随访1年。考察LMWH对没有患静脉血栓的晚期癌症患者生存时间的影响。J Clin Oncol 23:2130-2135, 2005 结果显示:注射LMWH组患者的生存期平均为8个月,注射安慰剂组患者的生存期平均为是6.6个月,两组具有统计学显著差异。,第12个月 终点评价:Kaplan-Meier 法 55 Vs 36,J Clin Oncol 2004;10:19441948.,47,低分子量肝素抗肿瘤的多重机制,LMWH 抑制肿瘤细胞起源的内皮细胞,抑
20、制其细胞外 信号调节激酶(ERK)传导途径下游的磷酸化,干扰 细胞的增殖,抑制恶性肿瘤的增殖,LMWH可显著降低bcl-2/bcl-xL二聚体的抗凋亡活性, 从而诱导肿瘤细胞的凋亡,诱导恶性肿瘤细胞的凋亡,LMWH可以与b成纤维生长因子(bEGF)相互作用,发挥强大的 抗血管生成作用,抗肿瘤血管生成,LMWH可通过抑制乙酰肝素酶、抑制选择素等机制抑制 肿瘤的浸润和转移,抑制肿瘤浸润和转移,48,中国肿瘤相关VTE的预防和治疗专家共识,一旦确诊静脉血栓栓塞症,应立即开始治疗(疗程5-7天) 可选普通肝素(IV),或低分子肝素皮下注射或磺达肝癸钠 如选华法林长期用药,应有至少5-7天过渡期,联用抗
21、凝药物(如普通肝素,低分子肝素或磺达肝癸钠),直至INR2。,49,中国肿瘤相关VTE的预防和治疗专家共识,DVT肿瘤患者应接受3-6个月以上的低分子肝素或华法林治疗 合并PE的患者应接受6-12个月以上的治疗,50,中国肿瘤相关VTE的预防和治疗专家共识,推荐低分子肝素单药治疗(不联合华法林): 近端深静脉血栓形成或肺栓塞的长期治疗 无抗凝禁忌症晚期肿瘤复发性VTE的预防治疗 肿瘤进展或持续高危患者,应考虑长期抗凝治疗,51,抗凝相关风险,肿瘤常同时存在VTE复发和出血风险,抗凝剂应用复杂 肿瘤所致出血(如血小板减少,肿瘤侵犯血管),并非所有出血是抗凝强度所致1,2。 华法林治疗窗窄,其活性受多种药影响,52,预防与治疗:抗凝药物的使用,53,减少不良事件,
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